张爱军；张大庆；丰艳梅；张向红；杨妙丽；石季
目的:建立以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中甘草酸含量的方法.方法:色谱柱为Varian C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(56∶9∶34∶1),流速为0.9mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温.结果:甘草酸检测浓度在10～50μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.58%(n=9).结论:本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：李丽；师永清 刊期： 2007年第33期
百菌清(Chlorothalonil)的化学名为2,4,5,6-四氯-1,3-苯二腈,纯品为白色无味结晶,熔点为250～251 ℃.其在通常条件下贮存,对酸性或碱性水溶液以及紫外光照射,性状均稳定,属于低毒杀菌剂,原粉大鼠急性经口和兔急性经皮半数致死量(LD50)均大于10 000mg·kg-1,大鼠急性吸入LD50大于4.7mg·kg-1(1h).但其具有显著的蓄积性作用,能诱发小鼠骨髓淋巴细胞姊妹染色单体交换率增加[1].
作者：吴剑威；陈有根；杨美华；金钺；胡炳义 刊期： 2007年第33期
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用磷酸川芎嗪中主药含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax Extend C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(3∶2),检测波长为295nm.结果:磷酸川芎嗪检测浓度在0.21～3.00 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.1%,RSD=0.93%(n=9).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于注射用磷酸川芎嗪的质量控制.
作者：廖彩霞；骆松梅；朱雅艳 刊期： 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定逐淤消痛胶囊中龙胆苦苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(11.5∶88.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm.结果:龙胆苦苷进样量在0.326～3.260 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.66%,RSD=1.44%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于逐淤消痛胶囊的质量控制.
作者：于秀华；张永和；王明星；付春 刊期： 2007年第33期
目的:观察银杏内酯对大鼠自体原位肝移植缺血再灌注损伤的影响,探讨其对大鼠移植肝缺血再灌注损伤的保护作用.方法:通过银杏内酯在门静脉-左肾静脉搭桥、肝后下腔静脉内置管分流法建立的大鼠自体原位肝移植模型上的应用,采用硝酸酶还原法测定肝脏缺血前和再灌注后5min、30min、2h血清血管活性递质一氧化氮(NO)和血浆内皮素(ET1)的水平变化;测定血清谷丙氨基转移酶(ALT)、谷草氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)的酶学差异和肝组织三磷酸腺苷(ATP)及丙二醛(MDA)的含量变化;再灌注2h取肝组织,用甲醛固定制成电镜标本,观察肝细胞、肝小叶超微结构.结果:银杏内酯能提高再灌注后血NO水平,并对ALT、AST、LDH的病理性升高有降低作用,且能改善肝脏缺血再灌注损伤的微循环,减轻肝细胞内超微结构的损害程度.结论:肝移植术前施行门腔分流是预防术后发生肝缺血再灌注损伤的有效措施;NO/ET1平衡可能是影响移植肝脏微循环血流量变化的调节因素.银杏内酯对大鼠肝缺血再灌注损伤有保护作用.
作者：景生虹；王惠成；苏刚；范玉琢；周炳刚 刊期： 2007年第33期
脑血管疾病的发病率居各种老年疾病的前3位,其中尤以缺血性脑血管病居多,并有逐渐上升和年轻化的趋势,严重危害着人类健康.补阳还五汤出自清代名医王清任的《医林改错》,全方由黄芪、当归尾、赤芍、川芎、红花、桃仁、地龙组成,主要用于治疗气虚血淤型卒中后遗症,为补气活血的代表方剂.
作者：张丽萍 刊期： 2007年第33期
目的:考察我院中成药处方的书写和用药现状,促进其规范书写和合理用药.方法:从我院门诊中药房随机抽取2006年度中成药处方11 018张,选择年龄与性别、临床诊断、药品剂型、规格、用法、金额等6项目作为主要考察指标,分析中成药处方存在的不规范与不合理现象.结果:书写不规范的中成药处方3 068张,占抽查总处方数的27.85%,其中年龄与性别缺项占0.47%,临床诊断缺项占5.59%,药品剂型缺项占2.72%,用法缺项占1.39%,规格、剂量不明确占23.64%;使用1种药品的处方占90.86%;特殊人群用药占30.51%;处方金额≥200元的处方占5.92%.结论:我院中成药处方质量有待进一步提高.
作者：何书华；李丽；王薇；周荣梅 刊期： 2007年第33期
吸湿是中药制剂经常发生的现象.水分对中药制剂稳定性的影响很大,往往是引发其他变化的前提条件[1].吸湿导致中药制剂变软、化学成分发生变化、霉变等,使药品的质量和疗效受到影响,并给生产和贮存带来困难.由于中药提取物成分的不确定性、剂量大以及绝大多数提取物中都含有较多的吸湿性成分,中药制剂的吸湿问题一直是困扰着药剂工作者的难题,尤其是近年来由于口崩片、泡腾片、分散片等速崩、速释制剂成为中药新剂型研究的热点,这个问题显得尤为突出.
作者：蒋且英；廖正根；赵国巍；黄海静 刊期： 2007年第33期
目的:验证复方苦参注射液的免疫增强作用.方法:将121例肺癌患者随机分为2组,其中治疗组61例,采用基本化疗方案,并在治疗初加用复方苦参注射液20mL静脉滴注,1次·d-1,加用10～14 d;对照组60例,仅采用基本化疗方案.2组疗程均为6wk,均在治疗前后进行免疫功能测定.结果:与治疗前比较,治疗组治疗后的免疫功能测定指标有显著增加(P＜0.05或P＜0.01).结论:复方苦参注射液能使人体细胞免疫功能增强.
作者：冯柏；赵学群 刊期： 2007年第33期
目的:优化驱虫斑鸠菊水提取液的澄清工艺.方法:采用正交试验设计,以浸膏量、浸膏中紫铆素和总黄酮含量为评分指标,筛选驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件.结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:ZTC1+1型澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g·mL-1)澄清剂B溶液,再加入1.0%(g·mL-1)澄清剂A溶液;澄清剂B和A的佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5%(V/V);反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃;反应时间均为2h.结论:该工艺简便、可行,可为实际生产提供理论依据.
作者：于鲁海；李燕菊；孙力；尚靖；徐建国 刊期： 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定丁莲片中秦皮乙素含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.4),检测波长为353nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃.结果:秦皮乙素进样量在0.045～0.360 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为97.72%,RSD=1.87%(n=5).结论:本方法准确、简便,结果可靠,可用于丁莲片的质量控制.
作者：张芳华；李超；田其学 刊期： 2007年第33期
目的:促进非处方药(OTC)中药说明书范本的规范化.方法:对国家食品药品监督管理局网站中的4 341份OTC中药说明书范本进行整理、归纳并分析.结果:经不完全统计,OTC中药说明书范本中存在相同通用名称的品种其功能主治等不同等七大类问题.结论:OTC中药说明书范本中问题不少,有关部门应加以重视,对其进一步规范.
作者：张丁丁 刊期： 2007年第33期
目的:研究3种清热解毒中药与头孢三嗪联用诱导细菌释放内毒素能力的大小,为临床中、西抗菌药物联用治疗严重感染提供参考.方法:将头孢三嗪单独或与3种抗菌中药联合,体外作用于敏感的肺炎克雷伯氏菌,比较高、中、低3种浓度作用4h后细菌释放内毒素的量.结果:头孢三嗪不管是单用还是与中药联用均是低浓度组产生的内毒素量大,高浓度组量小;低浓度组产生内毒素的量比不加抗菌药物的对照组的量更大;双黄连与头孢三嗪联用比单用头孢三嗪产生内毒素的量更小.结论:低浓度的头孢三嗪能诱导细菌释放内毒素;双黄连能减少头孢三嗪诱导细菌释放内毒素.
作者：廖广仁；赖伟华；蔡文辉 刊期： 2007年第33期
目的:探讨复方麝香注射液所致不良反应的一般规律和特点,推动临床合理用药.方法:对我院2006年1月～2007年1月自发呈报的15例复方麝香注射液致不良反应的报告进行分析.结果:复方麝香注射液的不良反应临床表现主要为胸闷、憋气、口唇紫绀、剧烈咳嗽、呼吸困难等过敏反应;其次为高热、寒战;再次为皮疹,偶有面部潮红、出汗等.其不良反应的发生大多较快,且具有年龄和性别差异.结论:复方麝香注射液的不良反应具有一定的规律性和特点,应据此合理应用.
作者：丁长玲；刘呈华；孙静；刘建云 刊期： 2007年第33期
目的:建立以高效液相色谱法测定栀柏合剂中栀子苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(12∶88),流速为1mL·min-1,检测波长为238nm,柱温为25℃.结果:栀子苷检测浓度在25～100 mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.89%,RSD=0.80%(n=9).结论:本方法灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于本制剂的质量控制.
作者：孙文武 刊期： 2007年第33期
雄黄为硫化物类雄黄族雄黄(Realgar)的矿石,主含二硫化二砷(As2S2),并夹有少量三氧化二砷(As2O3)等杂质.雄黄性味为辛,温;有毒.具有解毒杀虫、燥湿祛痰、截疟的功效.临床上内服治疗惊痫肿痛,外用治疗疥癣、恶疮、毒蛇螫伤.近年来有关报道还表明,雄黄对急性早幼粒细胞白血病(APL)、慢性粒细胞白血病(CUL)、骨髓增生异常综合征(MDS)等恶性血液系统疾病均有显著疗效.
作者：钟萌 刊期： 2007年第33期
目的:研究乳香的CO2超临界流体萃取(SFE-CO2)工艺.方法:通过正交试验确定萃取的佳工艺,以气相色谱(GC)法测定SFE-CO2萃取物中乙酸辛酯的含量,并以此为该工艺评价指标.结果:SFE-CO2萃取乳香的佳工艺:萃取压力25MPa、温度60℃、萃取时间3h.结论:该工艺适于乳香的提取.
作者：李平华；赵汉臣；闫荟 刊期： 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎利尿合剂中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Syltech-500 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(50:50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,柱温为25℃.结果:槲皮素检测浓度在19.2～96.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为99.40%,RSD=2.31%(n=6).结论:本方法专属性强、灵敏度高、干扰小、结果可靠,可用于消炎利尿合剂的质量控制.
作者：李运景；卢荣枝；王小溪；邢洁；陈钧茂 刊期： 2007年第33期
目的:观察痰热清注射液对小儿病毒性肺炎的临床疗效.方法:将60例小儿病毒性肺炎患者随机分为2组,其中治疗组30例,应用痰热清注射液20mL溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次·d-1;对照组应用利巴韦林注射液10～15 mg·kg-1溶于5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,2次·d-1.7d为1个疗程.观察2组的临床疗效和不良反应.结果:治疗组有效率为100%,对照组有效率为80%,2组之间有显著性差异(P＜0.05);2组不良反应发生率亦具有显著性差异(P＜0.05).结论:痰热清注射液对小儿病毒性肺炎的疗效良好,不良反应少,值得临床推广应用.
作者：吕秀华；董传海；朱应辉 刊期： 2007年第33期
目的:研究不同促渗剂对复方黄芩巴布剂透皮吸收的影响.方法:在离体透皮实验装置上,以生理盐水为接受液,通过高效液相色谱法测定释放液中黄芩苷的含量以确定佳促渗剂配比.结果:几种促渗剂对复方黄芩巴布剂均有促渗作用;采用混合透皮促进剂促渗作用较强,其中以油酸∶丙二醇∶氮酮=2∶2∶1为强.结论:采用混合促渗剂对复方黄芩巴布剂中黄芩苷的经皮渗透有较好的促进作用.
作者：张丽锋；苏畅；谢茵；任慧 刊期： 2007年第33期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
