张丽萍
百菌清(Chlorothalonil)的化学名为2,4,5,6-四氯-1,3-苯二腈,纯品为白色无味结晶,熔点为250～251 ℃.其在通常条件下贮存,对酸性或碱性水溶液以及紫外光照射,性状均稳定,属于低毒杀菌剂,原粉大鼠急性经口和兔急性经皮半数致死量(LD50)均大于10 000mg·kg-1,大鼠急性吸入LD50大于4.7mg·kg-1(1h).但其具有显著的蓄积性作用,能诱发小鼠骨髓淋巴细胞姊妹染色单体交换率增加[1].
作者：吴剑威；陈有根；杨美华；金钺；胡炳义 刊期： 2007年第33期
目的:研制一种外用的治疗鼻腔出血的复方中药复合涂膜剂,并对其进行安全性评价.方法:提取黄芩的有效成分,以壳聚糖-羧甲基壳聚糖为基质制备复方黄芩鼻用止血复合涂膜剂;以止血涂膜剂的细胞毒性、刺激性、过敏性实验及纤毛毒性来评价其安全性.结果:复方黄芩鼻用止血复合涂膜剂为棕黄色半透明状黏稠物体,有一定流动性,能在皮肤和黏膜表面形成膜;无细胞毒性,无刺激性和过敏性,对纤毛运动时间几乎无影响.结论:复方黄芩鼻用止血复合涂膜剂是一种新型的中药止血涂膜剂,具有良好的生物安全性.
作者：张爱军；张大庆；丰艳梅；张向红；杨妙丽；石季 刊期： 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定丁莲片中秦皮乙素含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.4),检测波长为353nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃.结果:秦皮乙素进样量在0.045～0.360 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为97.72%,RSD=1.87%(n=5).结论:本方法准确、简便,结果可靠,可用于丁莲片的质量控制.
作者：张芳华；李超；田其学 刊期： 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎利尿合剂中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Syltech-500 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(50:50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,柱温为25℃.结果:槲皮素检测浓度在19.2～96.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为99.40%,RSD=2.31%(n=6).结论:本方法专属性强、灵敏度高、干扰小、结果可靠,可用于消炎利尿合剂的质量控制.
作者：李运景；卢荣枝；王小溪；邢洁；陈钧茂 刊期： 2007年第33期
目的:研究黄连、蜂胶、吴茱萸对幽门螺杆菌(Hp)的体外联合抗菌效应.方法:采用棋盘法设计,以琼脂平板法测定两两组合的不同浓度中药提取物对Hp的低抑菌浓度,计算部分抑菌浓度(FIC)指数并判定联合效应.结果:黄连与蜂胶联合应用后,其FIC指数为0.16(＜0.5);黄连与吴茱萸联合应用后,其FIC指数为0.63(＞0.5);吴茱萸与蜂胶联合应用后,其FIC指数为0.05(＜0.5).结论:黄连与蜂胶联合应用及吴茱萸与蜂胶联合应用,对Hp表现为协同作用,且吴茱萸与蜂胶联合应用协同作用较强;黄连与吴茱萸联合应用,对Hp表现为相加作用;3种中药提取物之间均无拮抗作用.
作者：徐帆；李平；楚更五；潘培英；李廷艳 刊期： 2007年第33期
目的:探讨含三七总皂苷类注射剂所致不良反应的一般规律及特点,推动临床合理用药.方法:检索1994～2006年国内公开发表的医学期刊报道应用三七总皂苷类注射剂致不良反应案例,对其进行统计分析.结果:81例含三七总皂苷类注射剂所致不良反应中,女性多于男性,并在高年龄组发生率较高,且多在再次或反复数次用药后发生.不良反应临床表现复杂多样,涉及机体多个器官系统损伤,主要是皮肤及其附件的损伤.结论:临床医师、药师应了解含三七总皂苷类注射剂所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生.
作者：曾聪彦；梅全喜 刊期： 2007年第33期
目的:建立高效液相色谱指纹图谱,鉴别不同产地的滇黄芩与《中国药典》收录的黄芩.方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(含1.0%甲酸)-水(含1.0%甲酸),梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃.结果:不同产地的滇黄芩指纹图谱相似度较好,不同产地的黄芩之间指纹图谱相似度也较好;但滇黄芩与黄芩的相似度仅为0.859,存在较大差异.结论:本方法为深入研究滇黄芩与黄芩的质量标准打下了基础.
作者：熊春媚；马银海；张萍；郭亚东 刊期： 2007年第33期
目的:观察银杏内酯对大鼠自体原位肝移植缺血再灌注损伤的影响,探讨其对大鼠移植肝缺血再灌注损伤的保护作用.方法:通过银杏内酯在门静脉-左肾静脉搭桥、肝后下腔静脉内置管分流法建立的大鼠自体原位肝移植模型上的应用,采用硝酸酶还原法测定肝脏缺血前和再灌注后5min、30min、2h血清血管活性递质一氧化氮(NO)和血浆内皮素(ET1)的水平变化;测定血清谷丙氨基转移酶(ALT)、谷草氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)的酶学差异和肝组织三磷酸腺苷(ATP)及丙二醛(MDA)的含量变化;再灌注2h取肝组织,用甲醛固定制成电镜标本,观察肝细胞、肝小叶超微结构.结果:银杏内酯能提高再灌注后血NO水平,并对ALT、AST、LDH的病理性升高有降低作用,且能改善肝脏缺血再灌注损伤的微循环,减轻肝细胞内超微结构的损害程度.结论:肝移植术前施行门腔分流是预防术后发生肝缺血再灌注损伤的有效措施;NO/ET1平衡可能是影响移植肝脏微循环血流量变化的调节因素.银杏内酯对大鼠肝缺血再灌注损伤有保护作用.
作者：景生虹；王惠成；苏刚；范玉琢；周炳刚 刊期： 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定黄芩苷脂质体的体外释放度的方法.方法:色谱柱为岛津C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为25℃,进样量为10μL.结果:黄芩苷检测浓度在1.01～80.80 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为100.05%,RSD=0.93%.结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于黄芩苷脂质体的体外释放研究.
作者：刘硕；仵文英；席枝侠；王娜；黄洁 刊期： 2007年第33期
目的:研究乳香的CO2超临界流体萃取(SFE-CO2)工艺.方法:通过正交试验确定萃取的佳工艺,以气相色谱(GC)法测定SFE-CO2萃取物中乙酸辛酯的含量,并以此为该工艺评价指标.结果:SFE-CO2萃取乳香的佳工艺:萃取压力25MPa、温度60℃、萃取时间3h.结论:该工艺适于乳香的提取.
作者：李平华；赵汉臣；闫荟 刊期： 2007年第33期
目的:探讨复方麝香注射液所致不良反应的一般规律和特点,推动临床合理用药.方法:对我院2006年1月～2007年1月自发呈报的15例复方麝香注射液致不良反应的报告进行分析.结果:复方麝香注射液的不良反应临床表现主要为胸闷、憋气、口唇紫绀、剧烈咳嗽、呼吸困难等过敏反应;其次为高热、寒战;再次为皮疹,偶有面部潮红、出汗等.其不良反应的发生大多较快,且具有年龄和性别差异.结论:复方麝香注射液的不良反应具有一定的规律性和特点,应据此合理应用.
作者：丁长玲；刘呈华；孙静；刘建云 刊期： 2007年第33期
目的:探讨中药不良反应增多的原因.方法:对中药不良反应的概念、以中药名称冠名的药品不良反应的实际情况、中药不良反应的统计方式以及中西药合用情况加以分析.结果与结论:中药不良反应相对西药而言并不算多;应科学、客观地评价中药不良反应,加大监测力度,不断提高学术水平,正确合理地应用中药.
作者：许建中 刊期： 2007年第33期
脑血管疾病的发病率居各种老年疾病的前3位,其中尤以缺血性脑血管病居多,并有逐渐上升和年轻化的趋势,严重危害着人类健康.补阳还五汤出自清代名医王清任的《医林改错》,全方由黄芪、当归尾、赤芍、川芎、红花、桃仁、地龙组成,主要用于治疗气虚血淤型卒中后遗症,为补气活血的代表方剂.
作者：张丽萍 刊期： 2007年第33期
目的:考察我院中成药处方的书写和用药现状,促进其规范书写和合理用药.方法:从我院门诊中药房随机抽取2006年度中成药处方11 018张,选择年龄与性别、临床诊断、药品剂型、规格、用法、金额等6项目作为主要考察指标,分析中成药处方存在的不规范与不合理现象.结果:书写不规范的中成药处方3 068张,占抽查总处方数的27.85%,其中年龄与性别缺项占0.47%,临床诊断缺项占5.59%,药品剂型缺项占2.72%,用法缺项占1.39%,规格、剂量不明确占23.64%;使用1种药品的处方占90.86%;特殊人群用药占30.51%;处方金额≥200元的处方占5.92%.结论:我院中成药处方质量有待进一步提高.
作者：何书华；李丽；王薇；周荣梅 刊期： 2007年第33期
雄黄为硫化物类雄黄族雄黄(Realgar)的矿石,主含二硫化二砷(As2S2),并夹有少量三氧化二砷(As2O3)等杂质.雄黄性味为辛,温;有毒.具有解毒杀虫、燥湿祛痰、截疟的功效.临床上内服治疗惊痫肿痛,外用治疗疥癣、恶疮、毒蛇螫伤.近年来有关报道还表明,雄黄对急性早幼粒细胞白血病(APL)、慢性粒细胞白血病(CUL)、骨髓增生异常综合征(MDS)等恶性血液系统疾病均有显著疗效.
作者：钟萌 刊期： 2007年第33期
目的:建立以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中甘草酸含量的方法.方法:色谱柱为Varian C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(56∶9∶34∶1),流速为0.9mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温.结果:甘草酸检测浓度在10～50μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.58%(n=9).结论:本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：李丽；师永清 刊期： 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定逐淤消痛胶囊中龙胆苦苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(11.5∶88.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm.结果:龙胆苦苷进样量在0.326～3.260 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.66%,RSD=1.44%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于逐淤消痛胶囊的质量控制.
作者：于秀华；张永和；王明星；付春 刊期： 2007年第33期
目的:建立金银花中金属元素与总黄酮的含量测定方法.方法:用原子吸收分光光度法测定金银花中宏量元素钠、钙、镁、钾和微量元素铁、锰、铜、锌、铬、镍等金属元素的含量;用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果:金银花中含有丰富的金属元素和黄酮类化合物.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、精密度好.
作者：韩丽琴；董顺福；刘建华 刊期： 2007年第33期
目的:研究枳椇子解酒的活性提取部位.方法:根据极性不同将枳椇子分成超临界流体提取部位、氯仿提取部位、乙酸乙酯提取部位、正丁醇提取部位、水提取部位5部分.考察各种提取部位对急性酒精中毒小鼠模型的醉酒潜伏期、醉酒率、死亡率及小鼠给酒后血液乙醇浓度-时间曲线的影响.结果:枳椇子乙酸乙酯提取部位可延长小鼠醉酒潜伏期,降低醉酒率及死亡率,显著降低小鼠给酒后0.5、1、1.5h的血液乙醇浓度(P＜0.01),减少小鼠血液乙醇浓度-时间曲线的曲线下面积.其它提取部位未见显著作用.结论:乙酸乙酯提取部位是枳椇子解酒的活性提取部位.
作者：谢立；陈振德；孙新华；时涛 刊期： 2007年第33期
吸湿是中药制剂经常发生的现象.水分对中药制剂稳定性的影响很大,往往是引发其他变化的前提条件[1].吸湿导致中药制剂变软、化学成分发生变化、霉变等,使药品的质量和疗效受到影响,并给生产和贮存带来困难.由于中药提取物成分的不确定性、剂量大以及绝大多数提取物中都含有较多的吸湿性成分,中药制剂的吸湿问题一直是困扰着药剂工作者的难题,尤其是近年来由于口崩片、泡腾片、分散片等速崩、速释制剂成为中药新剂型研究的热点,这个问题显得尤为突出.
作者：蒋且英；廖正根；赵国巍；黄海静 刊期： 2007年第33期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
