刘硕；仵文英；席枝侠；王娜；黄洁
吸湿是中药制剂经常发生的现象.水分对中药制剂稳定性的影响很大,往往是引发其他变化的前提条件[1].吸湿导致中药制剂变软、化学成分发生变化、霉变等,使药品的质量和疗效受到影响,并给生产和贮存带来困难.由于中药提取物成分的不确定性、剂量大以及绝大多数提取物中都含有较多的吸湿性成分,中药制剂的吸湿问题一直是困扰着药剂工作者的难题,尤其是近年来由于口崩片、泡腾片、分散片等速崩、速释制剂成为中药新剂型研究的热点,这个问题显得尤为突出.
作者：蒋且英；廖正根；赵国巍；黄海静 刊期： 2007年第33期
目的:观察银杏内酯对大鼠自体原位肝移植缺血再灌注损伤的影响,探讨其对大鼠移植肝缺血再灌注损伤的保护作用.方法:通过银杏内酯在门静脉-左肾静脉搭桥、肝后下腔静脉内置管分流法建立的大鼠自体原位肝移植模型上的应用,采用硝酸酶还原法测定肝脏缺血前和再灌注后5min、30min、2h血清血管活性递质一氧化氮(NO)和血浆内皮素(ET1)的水平变化;测定血清谷丙氨基转移酶(ALT)、谷草氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)的酶学差异和肝组织三磷酸腺苷(ATP)及丙二醛(MDA)的含量变化;再灌注2h取肝组织,用甲醛固定制成电镜标本,观察肝细胞、肝小叶超微结构.结果:银杏内酯能提高再灌注后血NO水平,并对ALT、AST、LDH的病理性升高有降低作用,且能改善肝脏缺血再灌注损伤的微循环,减轻肝细胞内超微结构的损害程度.结论:肝移植术前施行门腔分流是预防术后发生肝缺血再灌注损伤的有效措施;NO/ET1平衡可能是影响移植肝脏微循环血流量变化的调节因素.银杏内酯对大鼠肝缺血再灌注损伤有保护作用.
作者：景生虹；王惠成；苏刚；范玉琢；周炳刚 刊期： 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定逐淤消痛胶囊中龙胆苦苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(11.5∶88.5),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm.结果:龙胆苦苷进样量在0.326～3.260 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为97.66%,RSD=1.44%(n=6).结论:本方法简便、快速、准确,可用于逐淤消痛胶囊的质量控制.
作者：于秀华；张永和；王明星；付春 刊期： 2007年第33期
目的:研究枳椇子解酒的活性提取部位.方法:根据极性不同将枳椇子分成超临界流体提取部位、氯仿提取部位、乙酸乙酯提取部位、正丁醇提取部位、水提取部位5部分.考察各种提取部位对急性酒精中毒小鼠模型的醉酒潜伏期、醉酒率、死亡率及小鼠给酒后血液乙醇浓度-时间曲线的影响.结果:枳椇子乙酸乙酯提取部位可延长小鼠醉酒潜伏期,降低醉酒率及死亡率,显著降低小鼠给酒后0.5、1、1.5h的血液乙醇浓度(P＜0.01),减少小鼠血液乙醇浓度-时间曲线的曲线下面积.其它提取部位未见显著作用.结论:乙酸乙酯提取部位是枳椇子解酒的活性提取部位.
作者：谢立；陈振德；孙新华；时涛 刊期： 2007年第33期
目的:研究乳香的CO2超临界流体萃取(SFE-CO2)工艺.方法:通过正交试验确定萃取的佳工艺,以气相色谱(GC)法测定SFE-CO2萃取物中乙酸辛酯的含量,并以此为该工艺评价指标.结果:SFE-CO2萃取乳香的佳工艺:萃取压力25MPa、温度60℃、萃取时间3h.结论:该工艺适于乳香的提取.
作者：李平华；赵汉臣；闫荟 刊期： 2007年第33期
目的:制备穿琥宁中空栓并建立其质量控制方法.方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质,以聚乙二醇300或1,2-丙二醇为分散媒,制备穿琥宁中空栓;采用紫外分光光度法测定主药穿琥宁的含量,测定波长为251nm.结果:穿琥宁检测浓度在6.0～50.0 μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 9,n=5);2种穿琥宁中空栓的质量考查符合规定.结论:本方法合理、可行.
作者：刘海净；于宝成；白秋江；吴叶红 刊期： 2007年第33期
目的:研制一种外用的治疗鼻腔出血的复方中药复合涂膜剂,并对其进行安全性评价.方法:提取黄芩的有效成分,以壳聚糖-羧甲基壳聚糖为基质制备复方黄芩鼻用止血复合涂膜剂;以止血涂膜剂的细胞毒性、刺激性、过敏性实验及纤毛毒性来评价其安全性.结果:复方黄芩鼻用止血复合涂膜剂为棕黄色半透明状黏稠物体,有一定流动性,能在皮肤和黏膜表面形成膜;无细胞毒性,无刺激性和过敏性,对纤毛运动时间几乎无影响.结论:复方黄芩鼻用止血复合涂膜剂是一种新型的中药止血涂膜剂,具有良好的生物安全性.
作者：张爱军；张大庆；丰艳梅；张向红；杨妙丽；石季 刊期： 2007年第33期
目的:建立以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中甘草酸含量的方法.方法:色谱柱为Varian C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(56∶9∶34∶1),流速为0.9mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温.结果:甘草酸检测浓度在10～50μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.58%(n=9).结论:本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：李丽；师永清 刊期： 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎利尿合剂中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Syltech-500 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(50:50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,柱温为25℃.结果:槲皮素检测浓度在19.2～96.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为99.40%,RSD=2.31%(n=6).结论:本方法专属性强、灵敏度高、干扰小、结果可靠,可用于消炎利尿合剂的质量控制.
作者：李运景；卢荣枝；王小溪；邢洁；陈钧茂 刊期： 2007年第33期
目的:探讨中药不良反应增多的原因.方法:对中药不良反应的概念、以中药名称冠名的药品不良反应的实际情况、中药不良反应的统计方式以及中西药合用情况加以分析.结果与结论:中药不良反应相对西药而言并不算多;应科学、客观地评价中药不良反应,加大监测力度,不断提高学术水平,正确合理地应用中药.
作者：许建中 刊期： 2007年第33期
脑血管疾病的发病率居各种老年疾病的前3位,其中尤以缺血性脑血管病居多,并有逐渐上升和年轻化的趋势,严重危害着人类健康.补阳还五汤出自清代名医王清任的《医林改错》,全方由黄芪、当归尾、赤芍、川芎、红花、桃仁、地龙组成,主要用于治疗气虚血淤型卒中后遗症,为补气活血的代表方剂.
作者：张丽萍 刊期： 2007年第33期
百菌清(Chlorothalonil)的化学名为2,4,5,6-四氯-1,3-苯二腈,纯品为白色无味结晶,熔点为250～251 ℃.其在通常条件下贮存,对酸性或碱性水溶液以及紫外光照射,性状均稳定,属于低毒杀菌剂,原粉大鼠急性经口和兔急性经皮半数致死量(LD50)均大于10 000mg·kg-1,大鼠急性吸入LD50大于4.7mg·kg-1(1h).但其具有显著的蓄积性作用,能诱发小鼠骨髓淋巴细胞姊妹染色单体交换率增加[1].
作者：吴剑威；陈有根；杨美华；金钺；胡炳义 刊期： 2007年第33期
目的:研究黄连、蜂胶、吴茱萸对幽门螺杆菌(Hp)的体外联合抗菌效应.方法:采用棋盘法设计,以琼脂平板法测定两两组合的不同浓度中药提取物对Hp的低抑菌浓度,计算部分抑菌浓度(FIC)指数并判定联合效应.结果:黄连与蜂胶联合应用后,其FIC指数为0.16(＜0.5);黄连与吴茱萸联合应用后,其FIC指数为0.63(＞0.5);吴茱萸与蜂胶联合应用后,其FIC指数为0.05(＜0.5).结论:黄连与蜂胶联合应用及吴茱萸与蜂胶联合应用,对Hp表现为协同作用,且吴茱萸与蜂胶联合应用协同作用较强;黄连与吴茱萸联合应用,对Hp表现为相加作用;3种中药提取物之间均无拮抗作用.
作者：徐帆；李平；楚更五；潘培英；李廷艳 刊期： 2007年第33期
目的:建立以高效液相色谱法测定栀柏合剂中栀子苷含量的方法.方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(12∶88),流速为1mL·min-1,检测波长为238nm,柱温为25℃.结果:栀子苷检测浓度在25～100 mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.89%,RSD=0.80%(n=9).结论:本方法灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于本制剂的质量控制.
作者：孙文武 刊期： 2007年第33期
目的:研究3种清热解毒中药与头孢三嗪联用诱导细菌释放内毒素能力的大小,为临床中、西抗菌药物联用治疗严重感染提供参考.方法:将头孢三嗪单独或与3种抗菌中药联合,体外作用于敏感的肺炎克雷伯氏菌,比较高、中、低3种浓度作用4h后细菌释放内毒素的量.结果:头孢三嗪不管是单用还是与中药联用均是低浓度组产生的内毒素量大,高浓度组量小;低浓度组产生内毒素的量比不加抗菌药物的对照组的量更大;双黄连与头孢三嗪联用比单用头孢三嗪产生内毒素的量更小.结论:低浓度的头孢三嗪能诱导细菌释放内毒素;双黄连能减少头孢三嗪诱导细菌释放内毒素.
作者：廖广仁；赖伟华；蔡文辉 刊期： 2007年第33期
目的:建立高效液相色谱指纹图谱,鉴别不同产地的滇黄芩与《中国药典》收录的黄芩.方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(含1.0%甲酸)-水(含1.0%甲酸),梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃.结果:不同产地的滇黄芩指纹图谱相似度较好,不同产地的黄芩之间指纹图谱相似度也较好;但滇黄芩与黄芩的相似度仅为0.859,存在较大差异.结论:本方法为深入研究滇黄芩与黄芩的质量标准打下了基础.
作者：熊春媚；马银海；张萍；郭亚东 刊期： 2007年第33期
目的:研究不同促渗剂对复方黄芩巴布剂透皮吸收的影响.方法:在离体透皮实验装置上,以生理盐水为接受液,通过高效液相色谱法测定释放液中黄芩苷的含量以确定佳促渗剂配比.结果:几种促渗剂对复方黄芩巴布剂均有促渗作用;采用混合透皮促进剂促渗作用较强,其中以油酸∶丙二醇∶氮酮=2∶2∶1为强.结论:采用混合促渗剂对复方黄芩巴布剂中黄芩苷的经皮渗透有较好的促进作用.
作者：张丽锋；苏畅；谢茵；任慧 刊期： 2007年第33期
目的:研究耳叶牛皮消对胃肠道的药理作用及其机制.方法:用硫酸阿托品抑制小鼠小肠推进运动,观察耳叶牛皮消对小肠推进运动的影响;以夹尾刺激法制造大鼠功能性消化不良模型,观察耳叶牛皮消对模型大鼠胃黏膜一氧化氮(NO)含量的影响;用苦寒泻下法制造大鼠脾虚泄泻模型,观察耳叶牛皮消对模型大鼠血中胃肠激素水平的影响.结果:耳叶牛皮消能显著提高小肠运动受抑小鼠的小肠推进功能,显著降低功能性消化不良大鼠胃黏膜NO含量,显著升高脾虚泄泻模型大鼠血清胃泌素(GAS)和血浆胃动素(MTL)含量.结论:耳叶牛皮消促进胃肠运动的机制可能与其降低胃黏膜NO含量、提高血清GAS和血浆MTL水平有关.
作者：李文胜；彭定国；屈万红；黄祖明；郭莲军 刊期： 2007年第33期
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用磷酸川芎嗪中主药含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax Extend C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(3∶2),检测波长为295nm.结果:磷酸川芎嗪检测浓度在0.21～3.00 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.1%,RSD=0.93%(n=9).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于注射用磷酸川芎嗪的质量控制.
作者：廖彩霞；骆松梅；朱雅艳 刊期： 2007年第33期
目的:优化驱虫斑鸠菊水提取液的澄清工艺.方法:采用正交试验设计,以浸膏量、浸膏中紫铆素和总黄酮含量为评分指标,筛选驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件.结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:ZTC1+1型澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g·mL-1)澄清剂B溶液,再加入1.0%(g·mL-1)澄清剂A溶液;澄清剂B和A的佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5%(V/V);反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃;反应时间均为2h.结论:该工艺简便、可行,可为实际生产提供理论依据.
作者：于鲁海；李燕菊；孙力；尚靖；徐建国 刊期： 2007年第33期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
