刘海净;于宝成;白秋江;吴叶红
目的:优化驱虫斑鸠菊水提取液的澄清工艺.方法:采用正交试验设计,以浸膏量、浸膏中紫铆素和总黄酮含量为评分指标,筛选驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件.结果:驱虫斑鸠菊水提取液的澄清条件为:ZTC1+1型澄清剂的加入顺序为先加入0.5%(g·mL-1)澄清剂B溶液,再加入1.0%(g·mL-1)澄清剂A溶液;澄清剂B和A的佳用量分别为2.0%(V/V)和0.5%(V/V);反应温度分别为(80±1)℃和(60±1)℃;反应时间均为2h.结论:该工艺简便、可行,可为实际生产提供理论依据.
作者:于鲁海;李燕菊;孙力;尚靖;徐建国 刊期: 2007年第33期
目的:研究乳香的CO2超临界流体萃取(SFE-CO2)工艺.方法:通过正交试验确定萃取的佳工艺,以气相色谱(GC)法测定SFE-CO2萃取物中乙酸辛酯的含量,并以此为该工艺评价指标.结果:SFE-CO2萃取乳香的佳工艺:萃取压力25MPa、温度60℃、萃取时间3h.结论:该工艺适于乳香的提取.
作者:李平华;赵汉臣;闫荟 刊期: 2007年第33期
目的:促进非处方药(OTC)中药说明书范本的规范化.方法:对国家食品药品监督管理局网站中的4 341份OTC中药说明书范本进行整理、归纳并分析.结果:经不完全统计,OTC中药说明书范本中存在相同通用名称的品种其功能主治等不同等七大类问题.结论:OTC中药说明书范本中问题不少,有关部门应加以重视,对其进一步规范.
作者:张丁丁 刊期: 2007年第33期
目的:建立金银花中金属元素与总黄酮的含量测定方法.方法:用原子吸收分光光度法测定金银花中宏量元素钠、钙、镁、钾和微量元素铁、锰、铜、锌、铬、镍等金属元素的含量;用紫外分光光度法测定总黄酮的含量.结果:金银花中含有丰富的金属元素和黄酮类化合物.结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、精密度好.
作者:韩丽琴;董顺福;刘建华 刊期: 2007年第33期
目的:建立以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中甘草酸含量的方法.方法:色谱柱为Varian C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(56∶9∶34∶1),流速为0.9mL·min-1,检测波长为254nm,柱温为室温.结果:甘草酸检测浓度在10~50μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.58%(n=9).结论:本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者:李丽;师永清 刊期: 2007年第33期
目的:研究枳椇子解酒的活性提取部位.方法:根据极性不同将枳椇子分成超临界流体提取部位、氯仿提取部位、乙酸乙酯提取部位、正丁醇提取部位、水提取部位5部分.考察各种提取部位对急性酒精中毒小鼠模型的醉酒潜伏期、醉酒率、死亡率及小鼠给酒后血液乙醇浓度-时间曲线的影响.结果:枳椇子乙酸乙酯提取部位可延长小鼠醉酒潜伏期,降低醉酒率及死亡率,显著降低小鼠给酒后0.5、1、1.5h的血液乙醇浓度(P<0.01),减少小鼠血液乙醇浓度-时间曲线的曲线下面积.其它提取部位未见显著作用.结论:乙酸乙酯提取部位是枳椇子解酒的活性提取部位.
作者:谢立;陈振德;孙新华;时涛 刊期: 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定丁莲片中秦皮乙素含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(40∶60∶0.4),检测波长为353nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃.结果:秦皮乙素进样量在0.045~0.360 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 5);平均加样回收率为97.72%,RSD=1.87%(n=5).结论:本方法准确、简便,结果可靠,可用于丁莲片的质量控制.
作者:张芳华;李超;田其学 刊期: 2007年第33期
脑血管疾病的发病率居各种老年疾病的前3位,其中尤以缺血性脑血管病居多,并有逐渐上升和年轻化的趋势,严重危害着人类健康.补阳还五汤出自清代名医王清任的《医林改错》,全方由黄芪、当归尾、赤芍、川芎、红花、桃仁、地龙组成,主要用于治疗气虚血淤型卒中后遗症,为补气活血的代表方剂.
作者:张丽萍 刊期: 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎利尿合剂中槲皮素含量的方法.方法:色谱柱为Syltech-500 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸(50:50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为360nm,柱温为25℃.结果:槲皮素检测浓度在19.2~96.0 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 4);平均加样回收率为99.40%,RSD=2.31%(n=6).结论:本方法专属性强、灵敏度高、干扰小、结果可靠,可用于消炎利尿合剂的质量控制.
作者:李运景;卢荣枝;王小溪;邢洁;陈钧茂 刊期: 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定黄芩苷脂质体的体外释放度的方法.方法:色谱柱为岛津C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为25℃,进样量为10μL.结果:黄芩苷检测浓度在1.01~80.80 μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为100.05%,RSD=0.93%.结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于黄芩苷脂质体的体外释放研究.
作者:刘硕;仵文英;席枝侠;王娜;黄洁 刊期: 2007年第33期
目的:验证复方苦参注射液的免疫增强作用.方法:将121例肺癌患者随机分为2组,其中治疗组61例,采用基本化疗方案,并在治疗初加用复方苦参注射液20mL静脉滴注,1次·d-1,加用10~14 d;对照组60例,仅采用基本化疗方案.2组疗程均为6wk,均在治疗前后进行免疫功能测定.结果:与治疗前比较,治疗组治疗后的免疫功能测定指标有显著增加(P<0.05或P<0.01).结论:复方苦参注射液能使人体细胞免疫功能增强.
作者:冯柏;赵学群 刊期: 2007年第33期
目的:研究3种清热解毒中药与头孢三嗪联用诱导细菌释放内毒素能力的大小,为临床中、西抗菌药物联用治疗严重感染提供参考.方法:将头孢三嗪单独或与3种抗菌中药联合,体外作用于敏感的肺炎克雷伯氏菌,比较高、中、低3种浓度作用4h后细菌释放内毒素的量.结果:头孢三嗪不管是单用还是与中药联用均是低浓度组产生的内毒素量大,高浓度组量小;低浓度组产生内毒素的量比不加抗菌药物的对照组的量更大;双黄连与头孢三嗪联用比单用头孢三嗪产生内毒素的量更小.结论:低浓度的头孢三嗪能诱导细菌释放内毒素;双黄连能减少头孢三嗪诱导细菌释放内毒素.
作者:廖广仁;赖伟华;蔡文辉 刊期: 2007年第33期
目的:探讨复方麝香注射液所致不良反应的一般规律和特点,推动临床合理用药.方法:对我院2006年1月~2007年1月自发呈报的15例复方麝香注射液致不良反应的报告进行分析.结果:复方麝香注射液的不良反应临床表现主要为胸闷、憋气、口唇紫绀、剧烈咳嗽、呼吸困难等过敏反应;其次为高热、寒战;再次为皮疹,偶有面部潮红、出汗等.其不良反应的发生大多较快,且具有年龄和性别差异.结论:复方麝香注射液的不良反应具有一定的规律性和特点,应据此合理应用.
作者:丁长玲;刘呈华;孙静;刘建云 刊期: 2007年第33期
心力衰竭是各种心脏疾病发展的终末阶段,患病率和死亡率高,预后较差.目前仍然是以药物治疗为主,常用药物主要有血管紧张素转化酶抑制剂、β-受体阻滞药、血管紧张素Ⅱ受体阻滞药、正性肌力药物和利尿药等[1],但这些药物在发挥治疗作用的同时也会产生一些副作用,而且随着剂量增大,副作用越显著.因此,寻找新药物、新治疗方法势在必行.
作者:王勇;高大中 刊期: 2007年第33期
百菌清(Chlorothalonil)的化学名为2,4,5,6-四氯-1,3-苯二腈,纯品为白色无味结晶,熔点为250~251 ℃.其在通常条件下贮存,对酸性或碱性水溶液以及紫外光照射,性状均稳定,属于低毒杀菌剂,原粉大鼠急性经口和兔急性经皮半数致死量(LD50)均大于10 000mg·kg-1,大鼠急性吸入LD50大于4.7mg·kg-1(1h).但其具有显著的蓄积性作用,能诱发小鼠骨髓淋巴细胞姊妹染色单体交换率增加[1].
作者:吴剑威;陈有根;杨美华;金钺;胡炳义 刊期: 2007年第33期
目的:建立高效液相色谱指纹图谱,鉴别不同产地的滇黄芩与《中国药典》收录的黄芩.方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Zorbax SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(含1.0%甲酸)-水(含1.0%甲酸),梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为274nm,柱温为30℃.结果:不同产地的滇黄芩指纹图谱相似度较好,不同产地的黄芩之间指纹图谱相似度也较好;但滇黄芩与黄芩的相似度仅为0.859,存在较大差异.结论:本方法为深入研究滇黄芩与黄芩的质量标准打下了基础.
作者:熊春媚;马银海;张萍;郭亚东 刊期: 2007年第33期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定甘露消渴胶囊中熊果酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05%的磷酸-甲醇(15∶85),流速为1mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为207nm.结果:熊果酸进样量在0.96~4.80 μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为94.30%,RSD=1.57%(n=6).结论:本方法简便、精密度高、重现性好,可用于甘露消渴胶囊的质量控制.
作者:赵君操 刊期: 2007年第33期
目的:建立以高效液相色谱法测定注射用磷酸川芎嗪中主药含量的方法.方法:色谱柱为Zorbax Extend C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(3∶2),检测波长为295nm.结果:磷酸川芎嗪检测浓度在0.21~3.00 mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.1%,RSD=0.93%(n=9).结论:本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于注射用磷酸川芎嗪的质量控制.
作者:廖彩霞;骆松梅;朱雅艳 刊期: 2007年第33期
目的:研制一种外用的治疗鼻腔出血的复方中药复合涂膜剂,并对其进行安全性评价.方法:提取黄芩的有效成分,以壳聚糖-羧甲基壳聚糖为基质制备复方黄芩鼻用止血复合涂膜剂;以止血涂膜剂的细胞毒性、刺激性、过敏性实验及纤毛毒性来评价其安全性.结果:复方黄芩鼻用止血复合涂膜剂为棕黄色半透明状黏稠物体,有一定流动性,能在皮肤和黏膜表面形成膜;无细胞毒性,无刺激性和过敏性,对纤毛运动时间几乎无影响.结论:复方黄芩鼻用止血复合涂膜剂是一种新型的中药止血涂膜剂,具有良好的生物安全性.
作者:张爱军;张大庆;丰艳梅;张向红;杨妙丽;石季 刊期: 2007年第33期
目的:研究耳叶牛皮消对胃肠道的药理作用及其机制.方法:用硫酸阿托品抑制小鼠小肠推进运动,观察耳叶牛皮消对小肠推进运动的影响;以夹尾刺激法制造大鼠功能性消化不良模型,观察耳叶牛皮消对模型大鼠胃黏膜一氧化氮(NO)含量的影响;用苦寒泻下法制造大鼠脾虚泄泻模型,观察耳叶牛皮消对模型大鼠血中胃肠激素水平的影响.结果:耳叶牛皮消能显著提高小肠运动受抑小鼠的小肠推进功能,显著降低功能性消化不良大鼠胃黏膜NO含量,显著升高脾虚泄泻模型大鼠血清胃泌素(GAS)和血浆胃动素(MTL)含量.结论:耳叶牛皮消促进胃肠运动的机制可能与其降低胃黏膜NO含量、提高血清GAS和血浆MTL水平有关.
作者:李文胜;彭定国;屈万红;黄祖明;郭莲军 刊期: 2007年第33期