学术投稿

HPLC法测定医用生物蛋白胶中硫酸庆大霉素C组分的含量

张萍;马涛;郭亚东;陈仲;马志坚;马银海

关键词:高效液相色谱法, 医用生物蛋白胶, 硫酸庆大霉素C组分, 含量测定
摘要:目的:建立以高效液相色谱法测定医用生物蛋白胶中硫酸庆大霉素C组分含量的方法.方法:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-醋酸-水(加入0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液,70:5:25),梯度洗脱,检测波长为330nm,柱温为26℃,流速为1.0mL·min-1.结果:硫酸庆大霉素C组分间分离较好,线性范围为0.26~6.5 μg(r=0.999 8);平均回收率为90.0%,RSD=0.43%;低检测限为0.368ng.结论:本方法准确可靠、简便易行,可用于相关制剂中硫酸庆大霉素C组分的含量测定.
中国药房杂志相关文献
  • 可旋转外用药品分装支架的研究与应用

    目的:研制一种可旋转外用药品分装的支架.方法:从外观、基本结构及应用等方面介绍该支架.结果:该支架适用于黏性液体制剂的分装,可减轻制剂人员在分装时的劳动强度及随时调整分装的角度以达到佳分装效果.结论:该支架适宜在小型医院制剂室应用.

    作者:潘丽华 刊期: 2007年第34期

  • 医院药剂科文化建设的实践和思考

    目的:为医院药剂科开展文化建设提供参考.方法:结合我院药剂科组织文化建设的实践进行分析和思考.结果:药剂科实施组织文化建设后,科室员工的凝聚力、创新精神等显著提高.结论:医院药剂科的发展必须重视组织文化建设.

    作者:缪丽燕;朱建国 刊期: 2007年第34期

  • 壳聚糖孵育低分子肝素钙脂质体的制备及其包封率测定

    目的:尝试通过壳聚糖孵育以提高低分子肝素钙脂质体包封率,并分析其可能机制.方法:采用薄膜分散法制备低分子肝素钙脂质体,1:5壳聚糖溶液孵育低分子肝素钙脂质体.利用天青A法测定包封率.结果:低分子肝素钙脂质体经壳聚糖孵育前、后的包封率分别为(46.40±3.14)%、(97.94±1.33)%.透射电镜照片示镜下有纳米粒生成.结论:壳聚糖孵育的低分子肝素钙脂质体包封率大幅提高,可能是由于壳聚糖与游离的低分子肝素钙形成纳米粒所致.

    作者:李广武;蒋鸿雁;许东航;徐翔;魏晓红;张鋆;赵志良 刊期: 2007年第34期

  • 我院现代化药房建设工作的尝试

    目的:为探索医院药房的现代化工作模式提供参考.方法:结合我院药房现代化建设的实践,分别从自动化门诊药房、一体化洁净住院药房、信息化中药房的建设以及临床药学工作的开展、医院制剂的生产等方面加以阐述.结果与结论:我院现代化药房工作模式体现了以病人为中心、以合理用药为基础的理念,基本实现了药房管理的信息化、数字化,值得推广和借鉴.

    作者:韩晋;吴荣荣 刊期: 2007年第34期

  • 我院《医院退药管理办法》实施前、后退药情况分析

    目的:探求减少患者退药的有效模式和方法.方法:通过对2005年我院退药情况统计及原因分析,制定出《医院退药管理办法》(下简称《办法》)并加以实施.结果:实施《办法》后,我院门诊及住院退药处方数与上年同期比较均明显地减少(P<0.01).结论:《办法》的实施可有效地减少医院退药的发生,提高用药水平,进而提高患者满意度.

    作者:杨金霞;田作明;寇振茹 刊期: 2007年第34期

  • β-胡萝卜素包合物的制备及稳定性研究

    目的:制备β-胡萝卜素包合物并考察其稳定性.方法:用改进的饱和水溶液法,制备了β-胡萝卜素与β-环糊精的固体包合物,并用紫外分光光度法考察了包合物的稳定性,测定了包合物中β-胡萝卜素的含量.结果:包合物中β-胡萝卜素的含量为5.54%,其被包合后在加热、光照和氧化剂存在条件下稳定性得到改善,β-胡萝卜素的保留率分别提高了34.4%、1.8%和64.2%.结论:β-胡萝卜素被β-环糊精包合后可以提高稳定性.

    作者:周叶红;王秀萍;双少敏 刊期: 2007年第34期

  • 氧化锌乳膏的制备及质量控制

    目的:制备氧化锌乳膏并建立其质量控制方法.方法:以水包油(O/W)型基质制备乳膏;采用乙醇-氯仿(1:1)溶解基质,用乙二胺四醋酸二钠溶液滴定法测定其中主药的含量.结果:所制备乳膏涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;其主药含量约为16%.结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,制剂质量稳定.

    作者:王栋;郭珉;麻世泽;韩国柱 刊期: 2007年第34期

  • 我院门诊药房柜台式发药模式的应用

    目的:探索柜台式发药对提高医院药房工作质量和社会效益方面的促进作用.方法:介绍我院门诊药房应用柜台式发药模式并与传统小窗口式调剂模式进行比较分析.结果:柜台式发药可提高医院门诊药房的工作效率,强化药师的药学服务意识.结论:柜台式发药模式适合在大、中型医院应用.

    作者:朱淑芳;杨章群;陈向红 刊期: 2007年第34期

  • HPLC法同时测定鼻可灵喷雾剂中3组分的含量

    目的:建立以高效液相色谱法同时测定鼻可灵喷雾剂中3组分含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为0.1%三乙胺(磷酸调pH至3.2)-乙腈(75:25),流速为1mL·min-1,检测波长为256nm,进样量为10μL.结果:氧氟沙星、盐酸麻黄碱、地塞米松磷酸钠检测浓度的线性范围分别为32~320(r=0.999 9)、64~640(r=1.000 0)、4~40(r=1.000 0)μg·mL-1;平均回收率分别为100.05%、100.17%、99.85%,RSD分别为0.32%、0.48%、1.67%.结论:本方法简便、准确,可用于该制剂的质量控制.

    作者:姚育法;林晓凯;张守尧 刊期: 2007年第34期

  • 分光光度法测定不同介质中盐酸利多卡因的含量

    目的:建立测定不同介质中盐酸利多卡因含量的方法.方法:方法原理为盐酸利多卡因与溴甲酚紫染料反应,形成离子缔合物,采用紫外分光光度法,于588、426 nm波长处测定盐酸利多卡因的吸收度,并计算含量.结果:在588、426 nm波长处,盐酸利多卡因的浓度分别在2.76×10-6~2.83×10-5、5.64×10-6~2.48×10-5 mol·L-1范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.45×104、7.11×103 L·mol-1·cm-1,检出限分别为8.37×10-7、1.71×10-6 mol·L-1.结论:所建立方法灵敏度高、选择性好、安全可靠,可用于盐酸利多卡因不同制剂、人血浆及尿液中的含量测定.

    作者:秦宗会;沈光明;谭蓉;蒲利军 刊期: 2007年第34期

  • 医院药房口服处方药标签的设计与应用

    目的:进一步规范医院药房的口服处方药标签.方法:以药品说明书为依据,制作口服处方药标签.结果与结论:新口服处方药标签内容丰富、明确,药学人员在减少发药差错的同时,还能提供药物的相关信息,开展合理用药与药学服务,对促进安全、有效、合理用药起到了积极的作用.

    作者:章红;张瑛;章玉玲;冯鸣燕 刊期: 2007年第34期

  • 条形码验收系统在医院药库药品验收中的应用

    目的:为医院药品入库验收提供一种新的工作方式.方法:利用供应商配货后现存条形码与药品发票的对应关系,药库扫描条形码后,验收药品外观质量,并从时间与准确性角度比较该方法与其他验收方法的差异.结果:条形码验收系统可提高验收效率和验收数据的准确性.结论:条形码验收系统在医院药库管理中值得推广.

    作者:沈烽;张健;张青;王兰珍;吴颖坤 刊期: 2007年第34期

  • HPLC法测定医用生物蛋白胶中硫酸庆大霉素C组分的含量

    目的:建立以高效液相色谱法测定医用生物蛋白胶中硫酸庆大霉素C组分含量的方法.方法:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-醋酸-水(加入0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液,70:5:25),梯度洗脱,检测波长为330nm,柱温为26℃,流速为1.0mL·min-1.结果:硫酸庆大霉素C组分间分离较好,线性范围为0.26~6.5 μg(r=0.999 8);平均回收率为90.0%,RSD=0.43%;低检测限为0.368ng.结论:本方法准确可靠、简便易行,可用于相关制剂中硫酸庆大霉素C组分的含量测定.

    作者:张萍;马涛;郭亚东;陈仲;马志坚;马银海 刊期: 2007年第34期

  • 对我国医药行业协会建设与发展的思考

    目的:推进我国医药行业协会的建设.方法:本文从我国医药行业协会现状及存在的问题入手,在研究国外医药行业协会发展的基础上,提出发展我国医药行业协会的意见和建议.结果与结论:只有通过政府、行业协会、医药企业的共同努力,才能促进医药行业协会的良性发展,充分发挥医药行业协会在医药企业与政府之间的桥梁和纽带作用.

    作者:岳东梅;杨悦 刊期: 2007年第34期

  • PASS系统在我院临床医嘱审查中的应用

    目的:探讨临床合理用药监测软件系统(PASS)在医院临床医嘱审查中的应用.方法:统计分析我院2005年4月~2006年4月经PASS系统审查的医嘱警示级别、类型及医嘱修改率,并判定PASS系统审查警告与临床用药的相符性.结果:共监测医嘱10 982 160条,其中黑色警示11 146条,修改2 861条(25.67%);红色警示51 504条,修改10 357条(20.0%);黄色警示339 449条,修改66 022条(19.45%),在PASS系统监测过程中,出现了可行性临床医嘱与PASS系统警示不相符的情况.结论:PASS系统审查医嘱方便、快捷,提高了临床合理用药水平,但PASS系统功能还需不断更新和优化.

    作者:王莉;孟广森 刊期: 2007年第34期

  • 反应停对人癌裸鼠肿瘤及新血管形成的影响

    目的:观察反应停对人卵巢癌细胞(OVCAR-3)及人结肠癌细胞(HCT-8)生长及肿瘤组织内新血管形成的影响.方法:建立人癌裸鼠异种移植的模型,将接种肿瘤后的裸鼠分别灌胃给予不同剂量的反应停,并与正常对照组进行比较,观察肿瘤生长的情况;采用免疫组化检验方法检测肿瘤组织中微血管密度(MVD).结果:对人癌裸鼠OVCAR-3肿瘤,反应停中、高剂量组均可显著抑制肿瘤生长(P<0.05、P<0.01),对HCT-8的生长却无明显影响,但反应停均呈剂量依赖性降低上述肿瘤组织MVD.结论:反应停的抗肿瘤作用可能与抗新血管形成作用无关.

    作者:徐华;赵凤琴;任亮;康红钰 刊期: 2007年第34期

  • 聚氯乙烯吡咯烷酮膜离子选择性电极法测定左氧氟沙星的含量

    目的:建立以聚乙烯吡咯烷酮膜离子选择性电极法测定左氧氟沙星含量的方法.方法:以左氧氟沙星碘化物与碘化铋的分子缔合物为电活性物质,研制了一种左氧氟沙星PVC膜涂层玻璃电极,并对其响应性能进行了系统研究.结果:该电极的Nernst响应范围为5.0×10-3~1.0×10-5 moL·L-1,斜率为56.5mV·pC-1,适用pH范围为2.5~4.0,平均回收率为98.31%~101.6%(RSD=2.80%~4.90%).结论:该电极法操作简单、响应迅速、重现性好,可用于左氧氟沙星的含量测定.

    作者:席会平;张德广;刘彦钊;谢红涛 刊期: 2007年第34期

  • 药品定价机制之我见

    目的:通过改革药品定价机制解决药品价格虚高的问题.方法:对药品定价机制进行历史性回顾并分析其存在的问题,揭示药品价格居高不下的原因,同时分析各相关部门对药价虚高所负的责任,在此基础上提出新的药品定价机制.结果与结论:新的定价机制可以很快地大幅度降低药品价格;同时,可在不增加医院财政拨款的情况下使医院收入有所增加,而不需要从大检查中获取利润,从而降低百姓的医疗费用支出.

    作者:陈勇;陈忠东 刊期: 2007年第34期

  • 不同厂家单硝酸异山梨酯缓释制剂释放度比较

    目的:考察6厂家单硝酸异山梨酯缓释制剂体外释放度的差异.方法:A、B、C、D、E、F厂家样品根据《中国药典》2005年版释放度测定法第一法进行释放度试验,用高效液相色谱法测定释放量,并计算f2因子比较相似性.结果与结论:A厂家与其他5厂家样品释放度的差异主要表现在60min内,其在初15min内释放速度显著更快.

    作者:田洁;黄晓君;车宝泉;赵明;魏树礼 刊期: 2007年第34期

  • 浅析我国中小型医药商业企业发展战略

    目的:为我国中小型医药商业企业选择发展战略提供参考.方法:分析中小型医药商业企业的经营环境及其优劣势.结果与结论:中小型医药商业企业必须明确自身的战略定位,聚焦特定市场空间,并积极贯彻合作战略,才能不断发展壮大.

    作者:茅宁莹;孟庆才;孙文韬 刊期: 2007年第34期

中国药房杂志

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