于永洲；王占科
良性前列腺增生(Benign prostatic hyperplasia,BPH)是中老年男性常见疾病,其发病率随年龄增长而递增.随着我国人民生活水平不断提高,平均寿命显著增长,其发病人数也相应增多.
作者：王蓉华；李艳娜；王辉 刊期： 2007年第34期
目的:尝试通过壳聚糖孵育以提高低分子肝素钙脂质体包封率,并分析其可能机制.方法:采用薄膜分散法制备低分子肝素钙脂质体,1:5壳聚糖溶液孵育低分子肝素钙脂质体.利用天青A法测定包封率.结果:低分子肝素钙脂质体经壳聚糖孵育前、后的包封率分别为(46.40±3.14)%、(97.94±1.33)%.透射电镜照片示镜下有纳米粒生成.结论:壳聚糖孵育的低分子肝素钙脂质体包封率大幅提高,可能是由于壳聚糖与游离的低分子肝素钙形成纳米粒所致.
作者：李广武；蒋鸿雁；许东航；徐翔；魏晓红；张鋆；赵志良 刊期： 2007年第34期
目的:考察6厂家单硝酸异山梨酯缓释制剂体外释放度的差异.方法:A、B、C、D、E、F厂家样品根据《中国药典》2005年版释放度测定法第一法进行释放度试验,用高效液相色谱法测定释放量,并计算f2因子比较相似性.结果与结论:A厂家与其他5厂家样品释放度的差异主要表现在60min内,其在初15min内释放速度显著更快.
作者：田洁；黄晓君；车宝泉；赵明；魏树礼 刊期： 2007年第34期
目的:观察反应停对人卵巢癌细胞(OVCAR-3)及人结肠癌细胞(HCT-8)生长及肿瘤组织内新血管形成的影响.方法:建立人癌裸鼠异种移植的模型,将接种肿瘤后的裸鼠分别灌胃给予不同剂量的反应停,并与正常对照组进行比较,观察肿瘤生长的情况;采用免疫组化检验方法检测肿瘤组织中微血管密度(MVD).结果:对人癌裸鼠OVCAR-3肿瘤,反应停中、高剂量组均可显著抑制肿瘤生长(P＜0.05、P＜0.01),对HCT-8的生长却无明显影响,但反应停均呈剂量依赖性降低上述肿瘤组织MVD.结论:反应停的抗肿瘤作用可能与抗新血管形成作用无关.
作者：徐华；赵凤琴；任亮；康红钰 刊期： 2007年第34期
目的:强调不断提升药品质量标准对药品质量的重要性,引起企业、医疗机构和政府相关部门的重视.方法:结合相关文献及实例,系统地阐述药品质量标准与药品质量之间的关系,并简要分析我国药品质量标准现状.结果与结论:应高度重视对药品质量标准本身作出评价,以逐步提高我国的药品质量标准水平,从而确保药品的有效性和安全性.
作者：颜耀东；黄晓洁；王楠 刊期： 2007年第34期
目的:探讨乌司他丁经2种给药途径对重症急性胰腺炎(SAP)模型大鼠的治疗作用及机制.方法:50只♂SD大鼠随机分成假手术组(自由饮水)、SAP模型组、阳性对照药萘莫思他组和乌司他丁外周静脉、腹腔动脉给药组共5组,后4组建立SAP模型后分组给药,12h后观察肺、胰腺大体病理及组织学并评分,检测血清淀粉酶、肿瘤坏死因子(TNF-α)、血栓素B2(TXB2)和肺、胰腺组织中髓过氧化物酶(MPO)水平.结果:与SAP模型组比较,各药物组的淀粉酶、TNF-α、TXB2和肺、胰腺组织的MPO及组织学Hughes评分均明显降低(P＜0.05);乌司他丁腹腔动脉给药组与其静脉给药组比较,除肺组织的MPO水平更高外(P＜0.05),其余各项指标均明显降低(P＜0.05).结论:乌司他丁经腹腔动脉给药比经外周静脉给药对SAP治疗作用更明显,其作用机制可能与其抑制淀粉酶活性、抑制TNF-α、TXB2等炎症介质释放以及肺、胰腺组织中的中性粒细胞的浸润及其活化程度有关.
作者：娄思源；朱正明；傅华群 刊期： 2007年第34期
目的:探索柜台式发药对提高医院药房工作质量和社会效益方面的促进作用.方法:介绍我院门诊药房应用柜台式发药模式并与传统小窗口式调剂模式进行比较分析.结果:柜台式发药可提高医院门诊药房的工作效率,强化药师的药学服务意识.结论:柜台式发药模式适合在大、中型医院应用.
作者：朱淑芳；杨章群；陈向红 刊期： 2007年第34期
目的:研制一种可旋转外用药品分装的支架.方法:从外观、基本结构及应用等方面介绍该支架.结果:该支架适用于黏性液体制剂的分装,可减轻制剂人员在分装时的劳动强度及随时调整分装的角度以达到佳分装效果.结论:该支架适宜在小型医院制剂室应用.
作者：潘丽华 刊期： 2007年第34期
目的:为我国中小型医药商业企业选择发展战略提供参考.方法:分析中小型医药商业企业的经营环境及其优劣势.结果与结论:中小型医药商业企业必须明确自身的战略定位,聚焦特定市场空间,并积极贯彻合作战略,才能不断发展壮大.
作者：茅宁莹；孟庆才；孙文韬 刊期： 2007年第34期
目的:建立以聚乙烯吡咯烷酮膜离子选择性电极法测定左氧氟沙星含量的方法.方法:以左氧氟沙星碘化物与碘化铋的分子缔合物为电活性物质,研制了一种左氧氟沙星PVC膜涂层玻璃电极,并对其响应性能进行了系统研究.结果:该电极的Nernst响应范围为5.0×10-3～1.0×10-5 moL·L-1,斜率为56.5mV·pC-1,适用pH范围为2.5～4.0,平均回收率为98.31%～101.6%(RSD=2.80%～4.90%).结论:该电极法操作简单、响应迅速、重现性好,可用于左氧氟沙星的含量测定.
作者：席会平；张德广；刘彦钊；谢红涛 刊期： 2007年第34期
目的:探讨桦褐孔菌提取物对肿瘤细胞周期的影响及其抗癌的作用机制.方法:将不同浓度(20、40、80mg·L-1)桦褐孔菌提取物作用于人胃癌BGC-823细胞48h,用碘化丙啶染色法检测凋亡细胞和细胞周期分布.采用免疫细胞化学染色法检测药物处理前、后Ki-67抗原的表达.结果:3种浓度桦褐孔菌提取物处理48h后细胞凋亡率分别为11.57%、20.97%、31.22%,阻滞细胞周期于S期,并使Ki-67阳性表达率下降,且具有浓度依赖性.结论:桦褐孔菌提取物可抑制人胃癌BGC-823细胞的生长,细胞主要阻滞于S期,并能诱导部分细胞凋亡.
作者：钟秀宏；杨淑艳；孙东植；张以忠；郑中华；赵丽薇 刊期： 2007年第34期
目的:建立以高效液相色谱法测定医用生物蛋白胶中硫酸庆大霉素C组分含量的方法.方法:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-醋酸-水(加入0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液,70:5:25),梯度洗脱,检测波长为330nm,柱温为26℃,流速为1.0mL·min-1.结果:硫酸庆大霉素C组分间分离较好,线性范围为0.26～6.5 μg(r=0.999 8);平均回收率为90.0%,RSD=0.43%;低检测限为0.368ng.结论:本方法准确可靠、简便易行,可用于相关制剂中硫酸庆大霉素C组分的含量测定.
作者：张萍；马涛；郭亚东；陈仲；马志坚；马银海 刊期： 2007年第34期
目的:制备重组水蛭素Ⅲ(rHV3)多克隆抗体.方法:分别用戊二醛法与碳二亚胺法处理抗原,电泳检测rHV3自身交联及与牛血清白蛋白(BSA)交联结果;分别免疫家兔、豚鼠和大鼠后取血清,双向免疫扩散试验测定效价.结果:rHV3交联BSA后作为抗原免疫豚鼠和家兔产生了抗体,抗体效价1:16.结论:rHV3交联BSA作为rHV3抗原免疫家兔、豚鼠可以产生rHV3多克隆抗体.
作者：张春香；郭丰 刊期： 2007年第34期
目的:制备β-胡萝卜素包合物并考察其稳定性.方法:用改进的饱和水溶液法,制备了β-胡萝卜素与β-环糊精的固体包合物,并用紫外分光光度法考察了包合物的稳定性,测定了包合物中β-胡萝卜素的含量.结果:包合物中β-胡萝卜素的含量为5.54%,其被包合后在加热、光照和氧化剂存在条件下稳定性得到改善,β-胡萝卜素的保留率分别提高了34.4%、1.8%和64.2%.结论:β-胡萝卜素被β-环糊精包合后可以提高稳定性.
作者：周叶红；王秀萍；双少敏 刊期： 2007年第34期
目的:制备氧化锌乳膏并建立其质量控制方法.方法:以水包油(O/W)型基质制备乳膏;采用乙醇-氯仿(1:1)溶解基质,用乙二胺四醋酸二钠溶液滴定法测定其中主药的含量.结果:所制备乳膏涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;其主药含量约为16%.结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,制剂质量稳定.
作者：王栋；郭珉；麻世泽；韩国柱 刊期： 2007年第34期
目的:研究替诺福韦阳离子脂质体的制备及其促进肝实质细胞摄取的情况和细胞毒性作用.方法:采用叔丁醇冻干法制备替诺福韦阳离子脂质体,测定其包封率及理化性质;以SMMC-7721细胞为模型,研究脂质体对肝实质细胞摄取替诺福韦的促进作用,MTT法检测不同条件下载药脂质体对细胞的毒性情况.结果:制备的脂质体包封率为(88.3±1.6)%,粒径为(278.4±67.6)nm,Zeta电势为(31±5)mV经半乳糖基及PEG修饰的脂质体较游离药物进入肝实质细胞的浓度明显升高,且时间延长;当替诺福韦脂质体、脂质浓度分别为7.5、30μg·mL-1时,细胞存活率在80%以上,毒性较小.结论:所制备的阳离子脂质体具有显著增加细胞摄取替诺福韦和保护替诺福韦的作用,有望成为抗病毒药物如替诺福韦等的高效传递系统.
作者：姚彦斌；陈剑；徐宇虹 刊期： 2007年第34期
目的:为医院药品入库验收提供一种新的工作方式.方法:利用供应商配货后现存条形码与药品发票的对应关系,药库扫描条形码后,验收药品外观质量,并从时间与准确性角度比较该方法与其他验收方法的差异.结果:条形码验收系统可提高验收效率和验收数据的准确性.结论:条形码验收系统在医院药库管理中值得推广.
作者：沈烽；张健；张青；王兰珍；吴颖坤 刊期： 2007年第34期
目的:探求减少患者退药的有效模式和方法.方法:通过对2005年我院退药情况统计及原因分析,制定出《医院退药管理办法》(下简称《办法》)并加以实施.结果:实施《办法》后,我院门诊及住院退药处方数与上年同期比较均明显地减少(P＜0.01).结论:《办法》的实施可有效地减少医院退药的发生,提高用药水平,进而提高患者满意度.
作者：杨金霞；田作明；寇振茹 刊期： 2007年第34期
目的:为医院药剂科开展文化建设提供参考.方法:结合我院药剂科组织文化建设的实践进行分析和思考.结果:药剂科实施组织文化建设后,科室员工的凝聚力、创新精神等显著提高.结论:医院药剂科的发展必须重视组织文化建设.
作者：缪丽燕；朱建国 刊期： 2007年第34期
目的:以初匀速法预测复方枸橼酸钠注射液有效期.方法:采用7个温度对样品进行加速试验,考察葡萄糖降解反应初均速(V0)与开尔文温度的倒数(1/T)的关系,并计算反应活化能、药物反应速度常数及有效期.结果:回归方程为lgV0=18.15-6 774.6×1/ T(r=-0.937 5),复方枸橼酸钠注射液的反应活化能为31.0Kcal·mol-1,20℃药物反应速度常数为1.1×10-5h-1,有效期为1.09y.结论:本方法操作简便,可准确预测复方枸橼酸钠注射液的有效期.
作者：于芝颖；郑江英；李玉珍 刊期： 2007年第34期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
