陈明军
目的:研究拟青霉代谢物提取物(BCPT)对慢性不可预见性应激(CUS)抑郁模型大鼠海马和皮质中盐皮质激素受体(MR)、糖皮质激素受体(GR)mRNA表达的影响.方法:采用CUS法建立大鼠抑郁模型,用逆转录-聚合酶链反应方法分别检测CUS模型大鼠海马和皮质中MR、GR mRNA的表达.结果:BCPT可上调CUS模型大鼠皮质和海马中MR、GR mRNA的表达,降低MR/GR mRNA值.结论:BCPT的抗抑郁作用可能与上述结果有关.
作者:阚红卫;明亮;郑丽芳;尹艳艳 刊期: 2006年第03期
我国是烟、酒、茶消费大国,人们在生活或社交活动中,难免会与服药相遇.长久以来,人们都认为在服药前、后应当忌口,其原因是饮食与药物相互禁忌,包括服用非处方药.
作者:张石革 刊期: 2006年第03期
目的:观察氨曲南治疗肿瘤患者下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法:将170例恶性肿瘤伴下呼吸道感染患者随机分为氨曲南2.0g治疗组85例(A组)和头孢他啶2.0g对照组85例(B组),q12h,疗程均为7d~14d.比较2组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况.结果:A、B组临床有效率分别为87.06%、83.35%,细菌清除率分别为92.54%、86.76%,二者比较无显著性差异(P>0.05).结论:氨曲南治疗肿瘤患者下呼吸道感染安全、有效.
作者:周燕萍 刊期: 2006年第03期
目的:评估我院中药注射剂的应用状况.方法:对我院2002年~2004年中药注射剂的用药金额、用药频度(DDDs)、日均用药金额(DDDc)等进行统计、分析.结果:中药注射剂3年的用药金额逐年增长,年增长率分别为29.7%和32.3%;心脑血管类中药注射剂用药金额及DDDs 3年中排序稳居首位,且在较高起点上连年攀升;DDDc以抗肿瘤类中药注射剂高;单品种用药金额排序血塞通3年内均稳居首位.结论:中药注射剂用量快速增长,显示其需求市场较大.
作者:全香花;王辉明;孙向红;侯玉梅 刊期: 2006年第03期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况,促进临床合理用药.方法:对我院2005年收集的150例ADR报告分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析.结果:150例ADR中,老年患者较多,占总例数的24%(36例);以静脉滴注方式给药引发的ADR多,占总例数的52%(78例);抗菌药引起的ADR多,占总例数的46.7%(70例);临床表现以皮肤及附件损伤常见,占总例数的47.3%(71例).结论:医务工作者应展开全方位的ADR监测工作,避免或减少ADR发生.
作者:罗存梅 刊期: 2006年第03期
目的:为医药企业选择适合的电子商务应用模式提供理论基础.方法:介绍、比较我国医药企业开展电子商务的可选模式;通过因素分析法,研究医药企业选择电子商务应用模式时需要考虑的影响因素.结果与结论:建立了用于医药企业电子商务应用模式选择的决策树.
作者:常峰;刘永红 刊期: 2006年第03期
目的:为药店解决非质量原因的药品退货问题提供建议.方法:结合药店药品退货的现状,对退货难的原因进行分析,并提出减少或避免非质量原因的药品退货问题可以采取的一些预防性措施.结果与结论:通过提高药店的服务和管理水平,非质量原因的药品退货问题可以被很好地解决.
作者:陶丽宁;顾海 刊期: 2006年第03期
目的:实现医院中心摆药自动化.方法:介绍我院全自动口服药品摆药机的主要构造、运行环境、主要功能、工作流程,并将摆药机模式与传统手工摆药模式进行比较.结果:全自动口服药品摆药机可提高摆药的速度和准确性,缩短护士领药时间,改善卫生状况,减少药品污染.结论:全自动口服药品摆药机适合医院药房使用,有助于提高医院的药学服务水平.
作者:谭玲;孙春华 刊期: 2006年第03期
目的:优选β-环糊精包合鼻渊灵颗粒剂中薄荷、辛夷、藿香3味药材混合挥发油的佳工艺条件.方法:采用正交试验法,以挥发油包合率、包合物收得率、包合物含油率为指标,评价包合工艺条件.结果:挥发油与β-环糊精之比1:8(ml:g)、超声时间10min、超声水温20℃为佳工艺条件.结论:优选工艺方法简单,效率较高,适合工业化生产.
作者:李春花;李清;宋晓宇;张志坤;付青莲 刊期: 2006年第03期
目的:观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效以及对肝功能的影响.方法:62例恶性肿瘤患者随机分成2组,对照组为单一化疗组,治疗组在化疗基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液60ml,评价2组的近期疗效及对肝功能的影响.结果:治疗组和对照组近期总有效率分别为51.6%、32.8%(P<0.05),前者肝功能损害低于后者.结论:复方甘草酸苷注射液可辅助化疗治疗恶性肿瘤.
作者:周雪峰;潘骥群;陈卫宏;张霞;季祥 刊期: 2006年第03期
银杏(Ginkgo biloba)属银杏科,是我国的特产植物.早在1975年,人们就将银杏叶提取物(EGB)应用于临床,其具有抗氧自由基,改善细胞代谢及缺血后的心功能状态等作用[1,2].记载表明,标准银杏叶提取物(EGB761)中含有22%~27%黄酮苷及5%~7%萜内酯[3].迄今为止,银杏叶共提出6种萜内酯化合物,分别是银杏苦内酯A(BN-52020)、B(BN-52021)、C(BN-52022)、M(BN-52023)、J(BN-52024)和银杏新内酯.经各国学者对其药理作用进行多年且大量有效的研究发现,BN-52021为特异性血小板活化因子(PAF)的强拮抗药.PAF是一种内源性磷脂,由血小板和多种炎症细胞产生、分泌,与许多疾病的发生、发展密切相关.而银杏内酯为目前天然PAF受体拮抗药中具应用前景的药物.
作者:卢鑫;高尔 刊期: 2006年第03期
目的:比较2种抗生素联用方案治疗儿童肺炎的经济学效果.方法:采用回顾性调查方法,对阿莫西林/克拉维酸钾(5:1)与哌拉西林钠/舒巴坦钠(2:1)治疗儿童肺炎进行成本-效果分析.结果:2种方案总有效率分别为94%、96%(P>0.05);成本分别为926.40、1 370.30元(P<0.05);成本-效果比分别为9.85、14.27元.结论:阿莫西林/克拉维酸钾治疗儿童肺炎比哌拉西林钠/舒巴坦钠经济.
作者:王琼 刊期: 2006年第03期
传统的中药质量控制技术多为经验式的主观评判和常规的理化及仪器分析,很难从根本上解决中药质量控制中的关键问题.随着现代工程技术的发展,一些先进的中药制药工程技术逐渐在中药质量控制中得以推广和应用,主要体现在中药的种植、粗加工和工业化生产等方面,笔者在此作以下介绍.
作者:吴凤琪;李磊;王小如 刊期: 2006年第03期
目的:观察痰热清注射液对流行性乙型脑炎患儿的辅助治疗效果.方法:将66例流行性乙型脑炎患儿随机分为治疗组和对照组.对照组30例为常规治疗,治疗组36例在常规治疗基础上加用痰热清注射液,疗程5d~7d,比较2组疗效及临床症状改善时间.结果:治疗组、对照组有效率分别为97.3%、70%,二者比较具有显著性差异(P<0.05);前组在症状缓解程度及时间方面均明显优于后组(P<0.01或0.05),且未发现明显的不良反应发生.结论:痰热清注射液辅助常规治疗可以促进流行性乙型脑炎的治愈.
作者:张北京 刊期: 2006年第03期
目的:评价2004年北京市的口服降糖药物的质量,为生产企业、患者和质量监督管理部门提供参考.方法:对2004年北京市药品市场应用普遍的236件口服降糖药物格列本脲片、格列喹酮片、盐酸二甲双胍片和盐酸苯乙双胍片进行抽验并作质量分析.结果:不合格者4件,不合格率为1.7%.结论:2004年北京市销售的4种常用口服降糖药物整体质量较好.
作者:周立新;方颖;唐伟红 刊期: 2006年第03期
目的:探讨药品的属性划分,以推动药物政策的研究.方法:采用演绎推理方法,先分析药品的特殊性,再根据经济学中物品属性的理论对药品的属性进行划分.结果与结论:根据药品的特殊性,并考虑到药品的公平性、消费特点和疾病的外部性特征,可将药品分为私益产品、公共资源和公益产品.
作者:游述华;黄泰康 刊期: 2006年第03期
作者: 刊期: 2006年第03期
目的:探讨TNF-α/IL-10在急性坏死性胰腺炎(ANP)模型大鼠血清中的动态变化及丹参的干预效应.方法:取SD大鼠96只,造模后随机分为胰腺炎(P)组、丹参治疗(T)组,并另设对照组(C)组,每组32只,测定其血清TNF-α、II-10水平及TNF-α/IL-10变化,同时取胰腺组织进行病理评分.结果:与C组比较,P组血清TNF-α、IL-10水平明显升高(P<0.05或P<0.01),病理改变明显加重;与P组比较,T组各时相血清TNF-α、IL-10水平明显降低(P<0.01或P<0.05),病理改变明显减轻.结论:ANP发生时TNF-α/IL-10比例失调,呈现由升高-相对平衡-降低的模式;丹参可下调TNF-α/IL-10比值,其机制可能与其双向调节TNF-α、IL-10水平有关.
作者:党胜春;张建新;瞿建国;王旭青 刊期: 2006年第03期
目的:建立肾特康胶囊的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对肾特康胶囊中的黄芪、人参、发酵虫草菌粉进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定肾特康胶囊中盐酸小檗碱的含量.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别;盐酸小檗碱线性范围为0.0 351μg~0.263μg(r=0.9 999),平均回收率为98.88%,RSD=1.07%(n=5).结沦:本方法简便,灵敏度高,可有效控制肾特康胶囊的质量.
作者:胡雪来;王爱良;吴泽君;刘水平;刘光喜;彭小菊;周红玲 刊期: 2006年第03期
目的:制备硼酸湿敷药巾并建立其质量控制方法.方法:以不同规格6层厚医用脱脂纱布为栽体,制成含3%硼酸溶液的药物湿敷巾,用容量分析法对吸附在载体上的硼酸溶液进行含量测定.结果:制剂外观平整,封口严密,硼酸含量合格.结论:该制剂制备方法简单,质量稳定、可控.
作者:邵丹;廖银根;叶发舜 刊期: 2006年第03期