目的:提高药学服务中药师的情商.方法:分析情商在药学服务中的作用,探讨提高药师情商的方法.结果与结论:自我情绪的控制、感知和调节患者的情绪,是药师必备的情商.对药师进行药学服务理论的教育和药学服务实践的培训,是提高药师情商的基本要素.
作者：王凤；陈明 刊期： 2006年第03期
目的:探讨TNF-α/IL-10在急性坏死性胰腺炎(ANP)模型大鼠血清中的动态变化及丹参的干预效应.方法:取SD大鼠96只,造模后随机分为胰腺炎(P)组、丹参治疗(T)组,并另设对照组(C)组,每组32只,测定其血清TNF-α、II-10水平及TNF-α/IL-10变化,同时取胰腺组织进行病理评分.结果:与C组比较,P组血清TNF-α、IL-10水平明显升高(P<0.05或P<0.01),病理改变明显加重;与P组比较,T组各时相血清TNF-α、IL-10水平明显降低(P<0.01或P<0.05),病理改变明显减轻.结论:ANP发生时TNF-α/IL-10比例失调,呈现由升高-相对平衡-降低的模式;丹参可下调TNF-α/IL-10比值,其机制可能与其双向调节TNF-α、IL-10水平有关.
作者：党胜春；张建新；瞿建国；王旭青 刊期： 2006年第03期
目的:探讨药品的属性划分,以推动药物政策的研究.方法:采用演绎推理方法,先分析药品的特殊性,再根据经济学中物品属性的理论对药品的属性进行划分.结果与结论:根据药品的特殊性,并考虑到药品的公平性、消费特点和疾病的外部性特征,可将药品分为私益产品、公共资源和公益产品.
作者：游述华；黄泰康 刊期： 2006年第03期
目的:提取、分离板蓝根水溶性化学成分.方法:板蓝根水提取液经D101大孔树脂吸附,不同浓度乙醇洗脱部分经硅胶柱层析反复分离、纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构.结果:从板蓝根水提取液中暂时分得3个化合物,分别鉴定为丁香苷(Ⅰ)、吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、(+)-异落叶松树脂醇(Ⅲ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ系首次从板蓝根中分离.
作者：何立巍；李祥；陈建伟；吴健；孙东东 刊期： 2006年第03期
目的:建立以高效液相色谱法测定肺炎Ⅰ号合剂中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为ODS C18,流动相为甲醇-0.06%磷酸(43:57),检测波长为278nm,柱温为25℃,流速为1.0ml/min.结果:黄芩苷进样量在0.1 875μg～1.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9 998);平均加样回收率为99.63%(RSD=1.00%,n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：严劲松；黄朝建；高申蓉；王秀兰 刊期： 2006年第03期
目的:研究拟青霉代谢物提取物(BCPT)对慢性不可预见性应激(CUS)抑郁模型大鼠海马和皮质中盐皮质激素受体(MR)、糖皮质激素受体(GR)mRNA表达的影响.方法:采用CUS法建立大鼠抑郁模型,用逆转录-聚合酶链反应方法分别检测CUS模型大鼠海马和皮质中MR、GR mRNA的表达.结果:BCPT可上调CUS模型大鼠皮质和海马中MR、GR mRNA的表达,降低MR/GR mRNA值.结论:BCPT的抗抑郁作用可能与上述结果有关.
作者：阚红卫；明亮；郑丽芳；尹艳艳 刊期： 2006年第03期
多药耐药(Multidrug resistance,MDR)是肿瘤细胞对一种化疗药物产生抗药性的同时,对其它结构和作用机制不同的抗肿瘤药产生交叉耐药性,是重要、常见的肿瘤耐药现象.人类MDR基因家族含mdr1和mdr3(或mdr2)两种基因,但仅人类的mdr1基因可产生MDR现象.mdr1基因及其表达产物P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的过度表达是导致肿瘤MDR发生的重要原因.逆转MDR,尤其是mdr1基因编码生成的P-gp介导的MDR,可从RNA和蛋白质两个水平进行.
作者：何娟；刘晓磊；彭文兴 刊期： 2006年第03期
维生素B1是目前广泛应用于临床的维生素类药物,可用于维持心脏、神经及消化系统的正常功能,促进碳水化合物在体内的代谢.由于该药不良反应较少、毒性低,仅极少数在注射时发生过敏性休克,因此临床医务人员对其可能导致的不良反应易忽视.笔者通过考察当地几所医院得知,维生素B1注射液在门诊应用较广泛,但医务人员均未在应用前对患者做皮试.
作者：刘慧娟；王生军 刊期： 2006年第03期
目的:建立以高效液相色谱法测定鱼丙涂剂中丙酸睾酮含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水溶液(80:20),检测波长为254nm,流速为1.0ml/min.结果:丙酸睾酮检测浓度在100～400mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997);平均回收率为98.5%(RSD=0.55%).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于鱼丙涂剂的质量控制.
作者：邓代全；冯碧敏；张昊 刊期： 2006年第03期
目的:评估我院中药注射剂的应用状况.方法:对我院2002年～2004年中药注射剂的用药金额、用药频度(DDDs)、日均用药金额(DDDc)等进行统计、分析.结果:中药注射剂3年的用药金额逐年增长,年增长率分别为29.7%和32.3%;心脑血管类中药注射剂用药金额及DDDs 3年中排序稳居首位,且在较高起点上连年攀升;DDDc以抗肿瘤类中药注射剂高;单品种用药金额排序血塞通3年内均稳居首位.结论:中药注射剂用量快速增长,显示其需求市场较大.
作者：全香花；王辉明；孙向红；侯玉梅 刊期： 2006年第03期
目的:讨论我国现行药品抽样检验中存在的问题.方法:依据抽样检验的原理,对我国现行药品抽样检验方法的合理性进行实证分析.结果与结论:我国现行药品抽样检验存在缺陷,不能有效控制药品质量;建议药品监督管理部门制订更科学的抽样检验方案,以确保药品质量.
作者：杨舒杰；陈力勇 刊期： 2006年第03期
目的:评价口服加替沙星与左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的成本-效果.方法:查阅文献,选择分别口服加替沙星(A组)与左氧氟沙星(B组)治疗急性细菌性感染病例224例,运用药物经济学小成本分析法、成果-效果分析法进行分析和评价.结果:A、B组临床总有效率分别为95.6%、91.8%;治愈每例患者所需药品的小成本分别为(287.1±95.7)元、(109.5±36.5)元;以临床总有效率计,成本-效果比分别为(14.67±2.13)、(13.58±1.65);A组相对于B组的增量成本-效果比为41.结论:与加替沙星比较,左氧氟沙星治疗急性细菌性感染更具成本-效果优势.
作者：王玉和；夏红亮 刊期： 2006年第03期
目的:实现医院中心摆药自动化.方法:介绍我院全自动口服药品摆药机的主要构造、运行环境、主要功能、工作流程,并将摆药机模式与传统手工摆药模式进行比较.结果:全自动口服药品摆药机可提高摆药的速度和准确性,缩短护士领药时间,改善卫生状况,减少药品污染.结论:全自动口服药品摆药机适合医院药房使用,有助于提高医院的药学服务水平.
作者：谭玲；孙春华 刊期： 2006年第03期
目的:观察氨曲南治疗肿瘤患者下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法:将170例恶性肿瘤伴下呼吸道感染患者随机分为氨曲南2.0g治疗组85例(A组)和头孢他啶2.0g对照组85例(B组),q12h,疗程均为7d～14d.比较2组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况.结果:A、B组临床有效率分别为87.06%、83.35%,细菌清除率分别为92.54%、86.76%,二者比较无显著性差异(P>0.05).结论:氨曲南治疗肿瘤患者下呼吸道感染安全、有效.
作者：周燕萍 刊期： 2006年第03期
我国是烟、酒、茶消费大国,人们在生活或社交活动中,难免会与服药相遇.长久以来,人们都认为在服药前、后应当忌口,其原因是饮食与药物相互禁忌,包括服用非处方药.
作者：张石革 刊期： 2006年第03期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定理气复胃口服液中木香烃内酯含量的方法.方法:色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇水(72:28),流速为1.0ml/min,检测波长为225nm,灵敏度为0.001AUFS.结果:木香烃内酯进样量在0.2μg～2.0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9 996),平均加样回收率为98.4%(RSD=0.85%).结论:本方法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于理气复胃口服液的质量控制.
作者：童荣生；孙世明；吴正中 刊期： 2006年第03期
目的:探讨当前我国药品监督抽验工作中存在问题的对策.方法:从制度、方法、设备、法规、人员等方面分析当前我国药品监督抽验工作中存在问题的原因,并提出相应对策.结果与结论:实际工作中还有很多方面有待进一步完善.
作者：黎慧贞 刊期： 2006年第03期
目的:促进依法用药.方法:对特殊管理药品的规范、处方药品的退换、处方药品的用法用量、病人告知等几个法律问题进行分析.结果与结论:临床药品使用中仍存在一些问题,须进一步规范和明确相关法律法规.
作者：邓倩；陈华良 刊期： 2006年第03期
缺血性心脑血管疾病是现代文明病的一种,不仅发病率高,而且患者有低龄化趋势.近年来,该病发病率呈逐年上升趋势,其核心病理实质乃是多种因素引起受累组织发生复杂的、连续的微循环障碍而造成的组织缺血、缺氧.目前,采用药物防治仍是一种方便而有效的方法.
作者：陈明军 刊期： 2006年第03期
目的:探讨肾移植术后国内患者服用环孢素A(CsA)2h血药浓度峰值在不同时期的监测范围.方法:用荧光偏振免疫法(FPIA)同时测定92例肾移植受者CsA谷浓度(C0)和服药2h后峰浓度(C2),并观察排斥反应的发生及肝、肾毒性反应.结果:肾移植术后CsA C2在不同时期监测范围建议0mo～1mo为1 000～1 300μg/L,2mo～3mo为950～1 250μg/L,4 mo～6mo为900～1 100μg/L,7mo～12mo为750～1 000μg/L,12mo以上为600～800μg/L.结论:在上述治疗窗浓度范围,CsA既能达到满意的免疫抑制效果,又能减少排斥反应和肝、肾毒性的发生.
作者：王守春；韩丽萍；司凯英；栾杰 刊期： 2006年第03期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
