邓代全；冯碧敏；张昊
目的:探讨药品的属性划分,以推动药物政策的研究.方法:采用演绎推理方法,先分析药品的特殊性,再根据经济学中物品属性的理论对药品的属性进行划分.结果与结论:根据药品的特殊性,并考虑到药品的公平性、消费特点和疾病的外部性特征,可将药品分为私益产品、公共资源和公益产品.
作者：游述华；黄泰康 刊期： 2006年第03期
目的:比较2种抗生素联用方案治疗儿童肺炎的经济学效果.方法:采用回顾性调查方法,对阿莫西林/克拉维酸钾(5:1)与哌拉西林钠/舒巴坦钠(2:1)治疗儿童肺炎进行成本-效果分析.结果:2种方案总有效率分别为94%、96%(P>0.05);成本分别为926.40、1 370.30元(P<0.05);成本-效果比分别为9.85、14.27元.结论:阿莫西林/克拉维酸钾治疗儿童肺炎比哌拉西林钠/舒巴坦钠经济.
作者：王琼 刊期： 2006年第03期
缺血性心脑血管疾病是现代文明病的一种,不仅发病率高,而且患者有低龄化趋势.近年来,该病发病率呈逐年上升趋势,其核心病理实质乃是多种因素引起受累组织发生复杂的、连续的微循环障碍而造成的组织缺血、缺氧.目前,采用药物防治仍是一种方便而有效的方法.
作者：陈明军 刊期： 2006年第03期
目的:制备硼酸湿敷药巾并建立其质量控制方法.方法:以不同规格6层厚医用脱脂纱布为栽体,制成含3%硼酸溶液的药物湿敷巾,用容量分析法对吸附在载体上的硼酸溶液进行含量测定.结果:制剂外观平整,封口严密,硼酸含量合格.结论:该制剂制备方法简单,质量稳定、可控.
作者：邵丹；廖银根；叶发舜 刊期： 2006年第03期
银杏(Ginkgo biloba)属银杏科,是我国的特产植物.早在1975年,人们就将银杏叶提取物(EGB)应用于临床,其具有抗氧自由基,改善细胞代谢及缺血后的心功能状态等作用[1,2].记载表明,标准银杏叶提取物(EGB761)中含有22%～27%黄酮苷及5%～7%萜内酯[3].迄今为止,银杏叶共提出6种萜内酯化合物,分别是银杏苦内酯A(BN-52020)、B(BN-52021)、C(BN-52022)、M(BN-52023)、J(BN-52024)和银杏新内酯.经各国学者对其药理作用进行多年且大量有效的研究发现,BN-52021为特异性血小板活化因子(PAF)的强拮抗药.PAF是一种内源性磷脂,由血小板和多种炎症细胞产生、分泌,与许多疾病的发生、发展密切相关.而银杏内酯为目前天然PAF受体拮抗药中具应用前景的药物.
作者：卢鑫；高尔 刊期： 2006年第03期
维生素B1是目前广泛应用于临床的维生素类药物,可用于维持心脏、神经及消化系统的正常功能,促进碳水化合物在体内的代谢.由于该药不良反应较少、毒性低,仅极少数在注射时发生过敏性休克,因此临床医务人员对其可能导致的不良反应易忽视.笔者通过考察当地几所医院得知,维生素B1注射液在门诊应用较广泛,但医务人员均未在应用前对患者做皮试.
作者：刘慧娟；王生军 刊期： 2006年第03期
目的:讨论我国现行药品抽样检验中存在的问题.方法:依据抽样检验的原理,对我国现行药品抽样检验方法的合理性进行实证分析.结果与结论:我国现行药品抽样检验存在缺陷,不能有效控制药品质量;建议药品监督管理部门制订更科学的抽样检验方案,以确保药品质量.
作者：杨舒杰；陈力勇 刊期： 2006年第03期
目的:为医药企业选择适合的电子商务应用模式提供理论基础.方法:介绍、比较我国医药企业开展电子商务的可选模式;通过因素分析法,研究医药企业选择电子商务应用模式时需要考虑的影响因素.结果与结论:建立了用于医药企业电子商务应用模式选择的决策树.
作者：常峰；刘永红 刊期： 2006年第03期
目的:探讨TNF-α/IL-10在急性坏死性胰腺炎(ANP)模型大鼠血清中的动态变化及丹参的干预效应.方法:取SD大鼠96只,造模后随机分为胰腺炎(P)组、丹参治疗(T)组,并另设对照组(C)组,每组32只,测定其血清TNF-α、II-10水平及TNF-α/IL-10变化,同时取胰腺组织进行病理评分.结果:与C组比较,P组血清TNF-α、IL-10水平明显升高(P<0.05或P<0.01),病理改变明显加重;与P组比较,T组各时相血清TNF-α、IL-10水平明显降低(P<0.01或P<0.05),病理改变明显减轻.结论:ANP发生时TNF-α/IL-10比例失调,呈现由升高-相对平衡-降低的模式;丹参可下调TNF-α/IL-10比值,其机制可能与其双向调节TNF-α、IL-10水平有关.
作者：党胜春；张建新；瞿建国；王旭青 刊期： 2006年第03期
目的:为药店解决非质量原因的药品退货问题提供建议.方法:结合药店药品退货的现状,对退货难的原因进行分析,并提出减少或避免非质量原因的药品退货问题可以采取的一些预防性措施.结果与结论:通过提高药店的服务和管理水平,非质量原因的药品退货问题可以被很好地解决.
作者：陶丽宁；顾海 刊期： 2006年第03期
传统的中药质量控制技术多为经验式的主观评判和常规的理化及仪器分析,很难从根本上解决中药质量控制中的关键问题.随着现代工程技术的发展,一些先进的中药制药工程技术逐渐在中药质量控制中得以推广和应用,主要体现在中药的种植、粗加工和工业化生产等方面,笔者在此作以下介绍.
作者：吴凤琪；李磊；王小如 刊期： 2006年第03期
目的:提取、分离板蓝根水溶性化学成分.方法:板蓝根水提取液经D101大孔树脂吸附,不同浓度乙醇洗脱部分经硅胶柱层析反复分离、纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构.结果:从板蓝根水提取液中暂时分得3个化合物,分别鉴定为丁香苷(Ⅰ)、吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、(+)-异落叶松树脂醇(Ⅲ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ系首次从板蓝根中分离.
作者：何立巍；李祥；陈建伟；吴健；孙东东 刊期： 2006年第03期
目的:探讨当前我国药品监督抽验工作中存在问题的对策.方法:从制度、方法、设备、法规、人员等方面分析当前我国药品监督抽验工作中存在问题的原因,并提出相应对策.结果与结论:实际工作中还有很多方面有待进一步完善.
作者：黎慧贞 刊期： 2006年第03期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况,促进临床合理用药.方法:对我院2005年收集的150例ADR报告分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析.结果:150例ADR中,老年患者较多,占总例数的24%(36例);以静脉滴注方式给药引发的ADR多,占总例数的52%(78例);抗菌药引起的ADR多,占总例数的46.7%(70例);临床表现以皮肤及附件损伤常见,占总例数的47.3%(71例).结论:医务工作者应展开全方位的ADR监测工作,避免或减少ADR发生.
作者：罗存梅 刊期： 2006年第03期
目的:提高药学服务中药师的情商.方法:分析情商在药学服务中的作用,探讨提高药师情商的方法.结果与结论:自我情绪的控制、感知和调节患者的情绪,是药师必备的情商.对药师进行药学服务理论的教育和药学服务实践的培训,是提高药师情商的基本要素.
作者：王凤；陈明 刊期： 2006年第03期
目的:研究拟青霉代谢物提取物(BCPT)对慢性不可预见性应激(CUS)抑郁模型大鼠海马和皮质中盐皮质激素受体(MR)、糖皮质激素受体(GR)mRNA表达的影响.方法:采用CUS法建立大鼠抑郁模型,用逆转录-聚合酶链反应方法分别检测CUS模型大鼠海马和皮质中MR、GR mRNA的表达.结果:BCPT可上调CUS模型大鼠皮质和海马中MR、GR mRNA的表达,降低MR/GR mRNA值.结论:BCPT的抗抑郁作用可能与上述结果有关.
作者：阚红卫；明亮；郑丽芳；尹艳艳 刊期： 2006年第03期
目的:分析蒌蒿地上部分的挥发油成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法对蒌蒿地上部分挥发性成分进行分析,用气相色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果:经毛细管色谱分离出52个峰,并鉴定出各峰所对应的化合物.其主要化学成分为α-石竹烯(8.245%)、10,10-二甲基-2,6-二亚甲基二环[7.2.0]十一烷-5-β-醇(7.089%)、6,10,14-三甲基-2-十五碳酮(5.199%)、氧化石竹烯(4.808%)等.结论:本研究可为进一步开发利用蒌蒿提供科学依据.
作者：赵呈雷；陈彦；贾晓斌；王勇 刊期： 2006年第03期
目的:促进依法用药.方法:对特殊管理药品的规范、处方药品的退换、处方药品的用法用量、病人告知等几个法律问题进行分析.结果与结论:临床药品使用中仍存在一些问题,须进一步规范和明确相关法律法规.
作者：邓倩；陈华良 刊期： 2006年第03期
多药耐药(Multidrug resistance,MDR)是肿瘤细胞对一种化疗药物产生抗药性的同时,对其它结构和作用机制不同的抗肿瘤药产生交叉耐药性,是重要、常见的肿瘤耐药现象.人类MDR基因家族含mdr1和mdr3(或mdr2)两种基因,但仅人类的mdr1基因可产生MDR现象.mdr1基因及其表达产物P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的过度表达是导致肿瘤MDR发生的重要原因.逆转MDR,尤其是mdr1基因编码生成的P-gp介导的MDR,可从RNA和蛋白质两个水平进行.
作者：何娟；刘晓磊；彭文兴 刊期： 2006年第03期
目的:建立以高效液相色谱法测定肺炎Ⅰ号合剂中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为ODS C18,流动相为甲醇-0.06%磷酸(43:57),检测波长为278nm,柱温为25℃,流速为1.0ml/min.结果:黄芩苷进样量在0.1 875μg～1.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9 998);平均加样回收率为99.63%(RSD=1.00%,n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者：严劲松；黄朝建；高申蓉；王秀兰 刊期： 2006年第03期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
