何娟；刘晓磊；彭文兴
目的:为医药企业选择适合的电子商务应用模式提供理论基础.方法:介绍、比较我国医药企业开展电子商务的可选模式;通过因素分析法,研究医药企业选择电子商务应用模式时需要考虑的影响因素.结果与结论:建立了用于医药企业电子商务应用模式选择的决策树.
作者：常峰；刘永红 刊期： 2006年第03期
目的:提取、分离板蓝根水溶性化学成分.方法:板蓝根水提取液经D101大孔树脂吸附,不同浓度乙醇洗脱部分经硅胶柱层析反复分离、纯化,测定所得化合物的理化常数和波谱数据,鉴定其化学结构.结果:从板蓝根水提取液中暂时分得3个化合物,分别鉴定为丁香苷(Ⅰ)、吲哚-3-乙腈-6-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、(+)-异落叶松树脂醇(Ⅲ).结论:化合物Ⅰ、Ⅱ系首次从板蓝根中分离.
作者：何立巍；李祥；陈建伟；吴健；孙东东 刊期： 2006年第03期
银杏(Ginkgo biloba)属银杏科,是我国的特产植物.早在1975年,人们就将银杏叶提取物(EGB)应用于临床,其具有抗氧自由基,改善细胞代谢及缺血后的心功能状态等作用[1,2].记载表明,标准银杏叶提取物(EGB761)中含有22%～27%黄酮苷及5%～7%萜内酯[3].迄今为止,银杏叶共提出6种萜内酯化合物,分别是银杏苦内酯A(BN-52020)、B(BN-52021)、C(BN-52022)、M(BN-52023)、J(BN-52024)和银杏新内酯.经各国学者对其药理作用进行多年且大量有效的研究发现,BN-52021为特异性血小板活化因子(PAF)的强拮抗药.PAF是一种内源性磷脂,由血小板和多种炎症细胞产生、分泌,与许多疾病的发生、发展密切相关.而银杏内酯为目前天然PAF受体拮抗药中具应用前景的药物.
作者：卢鑫；高尔 刊期： 2006年第03期
目的:实现医院中心摆药自动化.方法:介绍我院全自动口服药品摆药机的主要构造、运行环境、主要功能、工作流程,并将摆药机模式与传统手工摆药模式进行比较.结果:全自动口服药品摆药机可提高摆药的速度和准确性,缩短护士领药时间,改善卫生状况,减少药品污染.结论:全自动口服药品摆药机适合医院药房使用,有助于提高医院的药学服务水平.
作者：谭玲；孙春华 刊期： 2006年第03期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生情况,促进临床合理用药.方法:对我院2005年收集的150例ADR报告分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计、分析.结果:150例ADR中,老年患者较多,占总例数的24%(36例);以静脉滴注方式给药引发的ADR多,占总例数的52%(78例);抗菌药引起的ADR多,占总例数的46.7%(70例);临床表现以皮肤及附件损伤常见,占总例数的47.3%(71例).结论:医务工作者应展开全方位的ADR监测工作,避免或减少ADR发生.
作者：罗存梅 刊期： 2006年第03期
传统的中药质量控制技术多为经验式的主观评判和常规的理化及仪器分析,很难从根本上解决中药质量控制中的关键问题.随着现代工程技术的发展,一些先进的中药制药工程技术逐渐在中药质量控制中得以推广和应用,主要体现在中药的种植、粗加工和工业化生产等方面,笔者在此作以下介绍.
作者：吴凤琪；李磊；王小如 刊期： 2006年第03期
目的:探讨当前我国药品监督抽验工作中存在问题的对策.方法:从制度、方法、设备、法规、人员等方面分析当前我国药品监督抽验工作中存在问题的原因,并提出相应对策.结果与结论:实际工作中还有很多方面有待进一步完善.
作者：黎慧贞 刊期： 2006年第03期
目的:评价口服加替沙星与左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的成本-效果.方法:查阅文献,选择分别口服加替沙星(A组)与左氧氟沙星(B组)治疗急性细菌性感染病例224例,运用药物经济学小成本分析法、成果-效果分析法进行分析和评价.结果:A、B组临床总有效率分别为95.6%、91.8%;治愈每例患者所需药品的小成本分别为(287.1±95.7)元、(109.5±36.5)元;以临床总有效率计,成本-效果比分别为(14.67±2.13)、(13.58±1.65);A组相对于B组的增量成本-效果比为41.结论:与加替沙星比较,左氧氟沙星治疗急性细菌性感染更具成本-效果优势.
作者：王玉和；夏红亮 刊期： 2006年第03期
目的:观察氨曲南治疗肿瘤患者下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法:将170例恶性肿瘤伴下呼吸道感染患者随机分为氨曲南2.0g治疗组85例(A组)和头孢他啶2.0g对照组85例(B组),q12h,疗程均为7d～14d.比较2组临床疗效、细菌学改变及不良反应情况.结果:A、B组临床有效率分别为87.06%、83.35%,细菌清除率分别为92.54%、86.76%,二者比较无显著性差异(P>0.05).结论:氨曲南治疗肿瘤患者下呼吸道感染安全、有效.
作者：周燕萍 刊期： 2006年第03期
目的:为药店解决非质量原因的药品退货问题提供建议.方法:结合药店药品退货的现状,对退货难的原因进行分析,并提出减少或避免非质量原因的药品退货问题可以采取的一些预防性措施.结果与结论:通过提高药店的服务和管理水平,非质量原因的药品退货问题可以被很好地解决.
作者：陶丽宁；顾海 刊期： 2006年第03期
目的:比较2种抗生素联用方案治疗儿童肺炎的经济学效果.方法:采用回顾性调查方法,对阿莫西林/克拉维酸钾(5:1)与哌拉西林钠/舒巴坦钠(2:1)治疗儿童肺炎进行成本-效果分析.结果:2种方案总有效率分别为94%、96%(P>0.05);成本分别为926.40、1 370.30元(P<0.05);成本-效果比分别为9.85、14.27元.结论:阿莫西林/克拉维酸钾治疗儿童肺炎比哌拉西林钠/舒巴坦钠经济.
作者：王琼 刊期： 2006年第03期
目的:建立以高效液相色谱法测定鱼丙涂剂中丙酸睾酮含量的方法.方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水溶液(80:20),检测波长为254nm,流速为1.0ml/min.结果:丙酸睾酮检测浓度在100～400mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997);平均回收率为98.5%(RSD=0.55%).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于鱼丙涂剂的质量控制.
作者：邓代全；冯碧敏；张昊 刊期： 2006年第03期
目的:探讨肾移植术后国内患者服用环孢素A(CsA)2h血药浓度峰值在不同时期的监测范围.方法:用荧光偏振免疫法(FPIA)同时测定92例肾移植受者CsA谷浓度(C0)和服药2h后峰浓度(C2),并观察排斥反应的发生及肝、肾毒性反应.结果:肾移植术后CsA C2在不同时期监测范围建议0mo～1mo为1 000～1 300μg/L,2mo～3mo为950～1 250μg/L,4 mo～6mo为900～1 100μg/L,7mo～12mo为750～1 000μg/L,12mo以上为600～800μg/L.结论:在上述治疗窗浓度范围,CsA既能达到满意的免疫抑制效果,又能减少排斥反应和肝、肾毒性的发生.
作者：王守春；韩丽萍；司凯英；栾杰 刊期： 2006年第03期
目的:评价2004年北京市的口服降糖药物的质量,为生产企业、患者和质量监督管理部门提供参考.方法:对2004年北京市药品市场应用普遍的236件口服降糖药物格列本脲片、格列喹酮片、盐酸二甲双胍片和盐酸苯乙双胍片进行抽验并作质量分析.结果:不合格者4件,不合格率为1.7%.结论:2004年北京市销售的4种常用口服降糖药物整体质量较好.
作者：周立新；方颖；唐伟红 刊期： 2006年第03期
目的:提高药学服务中药师的情商.方法:分析情商在药学服务中的作用,探讨提高药师情商的方法.结果与结论:自我情绪的控制、感知和调节患者的情绪,是药师必备的情商.对药师进行药学服务理论的教育和药学服务实践的培训,是提高药师情商的基本要素.
作者：王凤；陈明 刊期： 2006年第03期
我国是烟、酒、茶消费大国,人们在生活或社交活动中,难免会与服药相遇.长久以来,人们都认为在服药前、后应当忌口,其原因是饮食与药物相互禁忌,包括服用非处方药.
作者：张石革 刊期： 2006年第03期
多药耐药(Multidrug resistance,MDR)是肿瘤细胞对一种化疗药物产生抗药性的同时,对其它结构和作用机制不同的抗肿瘤药产生交叉耐药性,是重要、常见的肿瘤耐药现象.人类MDR基因家族含mdr1和mdr3(或mdr2)两种基因,但仅人类的mdr1基因可产生MDR现象.mdr1基因及其表达产物P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的过度表达是导致肿瘤MDR发生的重要原因.逆转MDR,尤其是mdr1基因编码生成的P-gp介导的MDR,可从RNA和蛋白质两个水平进行.
作者：何娟；刘晓磊；彭文兴 刊期： 2006年第03期
目的:观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效以及对肝功能的影响.方法:62例恶性肿瘤患者随机分成2组,对照组为单一化疗组,治疗组在化疗基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液60ml,评价2组的近期疗效及对肝功能的影响.结果:治疗组和对照组近期总有效率分别为51.6%、32.8%(P<0.05),前者肝功能损害低于后者.结论:复方甘草酸苷注射液可辅助化疗治疗恶性肿瘤.
作者：周雪峰；潘骥群；陈卫宏；张霞；季祥 刊期： 2006年第03期
目的:制备硼酸湿敷药巾并建立其质量控制方法.方法:以不同规格6层厚医用脱脂纱布为栽体,制成含3%硼酸溶液的药物湿敷巾,用容量分析法对吸附在载体上的硼酸溶液进行含量测定.结果:制剂外观平整,封口严密,硼酸含量合格.结论:该制剂制备方法简单,质量稳定、可控.
作者：邵丹；廖银根；叶发舜 刊期： 2006年第03期
目的:优选β-环糊精包合鼻渊灵颗粒剂中薄荷、辛夷、藿香3味药材混合挥发油的佳工艺条件.方法:采用正交试验法,以挥发油包合率、包合物收得率、包合物含油率为指标,评价包合工艺条件.结果:挥发油与β-环糊精之比1:8(ml:g)、超声时间10min、超声水温20℃为佳工艺条件.结论:优选工艺方法简单,效率较高,适合工业化生产.
作者：李春花；李清；宋晓宇；张志坤；付青莲 刊期： 2006年第03期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
