徐青青；李耀荣
非水毛细管电泳法(Nonaqueous capillary electrophoresis,NACE)是一种新型高效、快速的分离分析方法,首次报道于1984年.它是毛细管电泳(CE)的一个分支,是指以有机溶剂完全替代水作电解液的情况.
作者：宋素异；杜斌；于秋影；严瑛 刊期： 2006年第09期
目的:制备复方环丙沙星耳用滴丸,并建立其质量控制方法.方法:以聚乙二醇为基质制备复方环丙沙星耳用滴丸,高效液相色谱法测定主药含量.结果:所制滴丸平均粒径0.45mm,粒重40mg;主药盐酸环丙沙星、醋酸地塞米松检测浓度线性范围分别为20～120、4～24μg/ml(r=0.9 999),平均回收率分别为100.5%(RSD=0.36%)、99.5%(RSD=0.27%).结论:该制剂制备工艺简单易行,质量稳定可靠.
作者：张香菊；龚子东 刊期： 2006年第09期
肝脏疾病是人类常见的疾病之一,严重威胁着人类健康.为此,研发抗肝脏疾病的有效药物显得尤为重要.动物实验是药物进入临床的必经之路,在研发抗肝脏疾病药物过程中,选择有科学性、实用性、重现性的肝损伤动物模型的意义十分重要.本文即对国内、外肝损伤的动物模型作一综述,以供参考.
作者：王福根；孙静霞 刊期： 2006年第09期
目的:研究荭草苷对缺氧模型小鼠的抗缺氧作用.方法:通过常压耐缺氧、亚硝酸钠中毒、氰化钾中毒、利多卡因中毒、夹闭气管及断头等建立小鼠缺氧模型,于造模前20min给予相应药物,观察药物的抗缺氧作用.结果:与生理盐水空白对照组比较,荭草苷可明显延长模型小鼠在常压缺氧、亚硝酸钠中毒、氰化钾中毒、利多卡因中毒时的存活时间,延长夹闲气管后的心电图消失时间及断头后的喘气时间.结论:荭草苷对缺氧模型小鼠具有抗缺氧作用.
作者：付晓春；李少鹏；邱蔚芬；王希 刊期： 2006年第09期
目的:考察大蒜油羟丙基-β-环糊精包合物的稳定性.方法:采用气相色谱法,以大蒜素(DATS)为测定指标,分别对大蒜油羟丙基-β-环糊精包合物水溶液、冻干粉和大蒜油注射液进行强光照射、高温、稀释试验以及加速试验,并进行长期留样观察试验.结果:在光照、高温条件下,包合物冻干粉中DATS含量下降程度为三者中小.在加速试验和长期留样试验中,包合物冻干粉各项检查指标基本无变化,稳定性较好.不同稀释剂在10h内对包合物的各项检查指标无显著性影响.结论:大蒜油包合物的稳定性比大蒜油注射液有所提高,其中包合物冻干粉稳定性好,但仍应在适宜温度下避光贮存.
作者：王志远；郭涛；宋洪涛；何进；隋因 刊期： 2006年第09期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法:对我院2005年上报的60例ADR分别从报告人、引发ADR的药品种类、给药途径、临床表现等方面进行统计分析.结果:ADR以医师和护师上报数量多,占总例数的85.0%;与抗感染用药有关的ADR为多见,占总例数的83.0%;给药方式以静脉滴注为主,占总例数的68.0%;ADR表现以皮肤及附件损伤为主,其次为消化系统损伤,其中较严重的ADR有5例.结论:加强对抗感染药物合理应用的管理及ADR监测工作十分必要.
作者：王继美；张松贞；张林 刊期： 2006年第09期
作者： 刊期： 2006年第09期
目的:建立血浆及尿液中甲磺酸帕珠沙星浓度的反相高效液相色谱分析方法.方法:用甲醇沉淀血浆蛋白,离心后取上清液进行色谱分析;尿样稀释后离心取上清液进样.分析柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(含1%四丁基溴化铵)(8:92,V/V),流速为1.4 ml/min,激发波长320 nm,发射波长400 nm.结果:甲磺酸帕珠沙星在血浆和尿液中的检测浓度线性范围均为31.25～10 000 ng/ml(r=0.9 999);在血浆、尿液中的相对回收率分别为97.77%～99.87%、98.31%～100.82%,RSD＜1.0%～3.0%.结论:本方法准确可靠、操作简便,适用于甲磺酸帕珠沙星的临床药动学及常规血药浓度监测.
作者：陈勇川；石英；何菊英；唐敏；代青；刘松青 刊期： 2006年第09期
目的:评价抑郁症3种药物治疗方案的成本-效果.方法:将我院120例门诊抑郁症患者分为A、B、C组,分别给予氯米帕明、帕罗西汀、舍曲林后观察疗效,并运用成本-效果法进行分析.结果:3组成本分别为702、1008、765元,有效率分别为77%、82%、90%(P＞0.05),成本-效果比分别为9.12、12.29、8.50.结论:C组方案治疗抑郁症成本-效果比更优.
作者：陈伟兰；李瑞珍；李艳芳；邓红珠 刊期： 2006年第09期
目的:考察及筛选加替沙星分散片的制备工艺和优处方.方法:通过系列试验筛选崩解剂等辅料,确定处方及制备工艺;测定并比较了分散片及普通片剂中主药的溶出度.结果:确定了以羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮作为崩解剂的分散片处方;分散片溶出速度较普通片更快.结论:研制的加替沙星分散片处方合理、工艺可行,符合分散片的质量要求.
作者：姚敦武；何清林；肖德华 刊期： 2006年第09期
目的:比较前列地尔与传统方法治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:将120例突发性耳聋患者随机分为2组,分别给予前列地尔(治疗组)及传统治疗药物(低分子右旋糖苷、地塞米松、丹参注射液,对照组),2组均辅以高压氧等治疗,比较2组的总有效率.结果:治疗组与对照组总有效率分别为75%、56.7%,二者比较具有显著性差异(P＜0.05).结论:前列地尔是治疗突发性耳聋的有效药物.
作者：徐青青；李耀荣 刊期： 2006年第09期
目的:探讨如何正确处理药品注册审批工作中的专利相关问题.方法:分析我国药品注册审批工作中专利相关规定及其存在的问题,并参照美国、欧盟的相关规定进行比较与分析.结果与结论:药品注册审批与专利权保护是相对独立的法律关系,分别适用药品管理法和专利法;药品注册审批与专利侵权之间没有必然联系;专利纠纷应当按照专利法的相关规定解决,药品注册审批工作不应当涉及药品专利纠纷的解决.
作者：张鹂；宋瑞霖；陈昌雄；史录文 刊期： 2006年第09期
时间药理学(Chronopharmacology)研究的内容是药物疗效、毒性以及药动学基于生物节律的普遍存在而导致的节律性变化,又称为时辰药理学.近年来,时间药理学发展迅速,很多药物在时间药效学(Chronopharmacodynamics)、时间药动学(ChronoPharmacokinetics)、时间毒理学(Chronotoxicology)等方面已获得了大量且深入的研究.抗肿瘤药作为一类特殊的药物,具有许多不同于其它药物的时间药理学特点.近年来,有关其时间药理学研究的报道较多,本文拟对此相关文献加以简要综述如下.
作者：徐恒卫；孙爱清；于金明 刊期： 2006年第09期
目的:比较3种治疗急性脑梗死(ACI)用药方案的成本-效果.方法:123例ACI患者分别采用3种给药方案治疗,方案Ⅰ为奥扎格雷钠注射液,方案Ⅱ为银杏达莫注射液,方案Ⅲ为奥扎格雷钠注射液+银杏叶注射液,运用药物经济学方法进行成本-效果分析.结果:3种方案治疗成本分别为9 766.51元、5 562.22元、8 273.05元,显效率分别为36.84%、32.50%、71.11%,成本-效果比分别为265.11、171.15、116.34.结论:方案Ⅲ为较佳治疗方案.
作者：杨文波；迟雁 刊期： 2006年第09期
目的:应用终末期肝病模型(MELD)预后分析研究前列腺素E1脂微球载体制剂(Lipo PGE1)对慢性乙型重型肝炎的治疗作用.方法:115例慢性乙型重型肝炎随机分成对照组、治疗组,对照组57例采用一般综合治疗,治疗组58例在一般综合治疗基础上加用LipoPGE1,疗程4wk,评价2组治疗后的MELD评分及疾病转归情况.结果:与对照组比较,治疗4wk后治疗组MELD评分更低(20.12±8.97、24.76±10.41)(P＜0.05);治疗后3mo治疗组、对照组总有效率分别为70.69%、49.12%(P＜0.05).结论:Lipo PGE1辅助治疗慢性乙型重型肝炎有良好疗效.
作者：赵楚生；林少锐；郭耿龙 刊期： 2006年第09期
目的:构建一种适合我国国情的零售连锁药店服务质量评价模型.方法:运用SERVQUAL服务质量评价方法.结果:根据国内零售连锁药店的实际状况,提出了影响零售连锁药店服务质量的24项指标,并建立了零售连锁药店服务质量评价模型.结论:该评价模型可为零售连锁药店改进服务水平提供指导.
作者：蒋利林；杨世民 刊期： 2006年第09期
目的:比较思瑞康和氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:将92例符合精神分裂症诊断标准(CCMD-3)的患者随机分为2组,每组46例,分别给予思瑞康和氯丙嗪治疗8wk,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TE-SS)评定疗效与不良反应.结果:思瑞康组与氯丙嗪组有效率分别为87.0%、91.3%(P＞0.05).思瑞康组嗜睡、头昏和体质量增加发生率更高(26.1%、23.9%、17.3%),氯丙嗪组锥体外副作用、心动过速和直立性虚脱发生率更高(60.9%、39.1%、32.6%).结论:思瑞康与氯丙嗪治疗精神分裂症疗效相当,而前者不良反应相对较轻,安全性更好.
作者：田慧；何奇；杜玲；吴仁辉；惠述国；郑秋莲；炳映红 刊期： 2006年第09期
目的:制备胃舒乳剂,并建立其质量控制方法.方法:以羧甲基纤维素钠等为辅料制备胃舒乳剂,采用紫外分光光度法测定主药盐酸达克罗宁的含量.结果:盐酸达克罗宁检测浓度在2.0～12.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.38%,RSD=0.47%(n=6).结论:该制剂制备方法可行,质量可控.
作者：张小明；钱琳；唐石山 刊期： 2006年第09期
目的:了解肿瘤患儿脓毒血症的病原菌及其药物敏感性,为临床用药提供参考.方法:对血液肿瘤患儿的血培养标本采用纸片法进行药敏试验.结果:109例血培养标本分离出的病原菌中,革兰阳性(G+)菌60例(55.0%),革兰阴性(G-)菌47例(43.1%),真菌2例(1.8%).万古霉素、替考拉宁、氨基糖苷类对G+菌的敏感率较高,碳青霉烯类、头孢哌酮/舒巴坦对G-菌敏感率较高.结论:治疗肿瘤患儿脓毒血症时以药敏试验结果为依据,经验用药时应同时考虑G+与G-菌感染的可能,在长期应用抗菌药物后还应考虑到真菌感染的可能性.
作者：李岚；陆晓彤 刊期： 2006年第09期
目的:观察阿洛西林单用及与他唑巴坦联用后对临床分离的168株致病菌的体外抑菌活性.方法:采用二倍稀释法,检测2种抗菌药物对168株临床分离的致病菌的体外抑菌活性.结果:阿洛西林/他唑巴坦(4:1)MIC50、MIC90值分别是阿洛西林单用的1/32、1/64.结论:阿洛西林与他唑巴坦联用后抑菌活性显著提高.
作者：丁力；李和敏；张燕梅；刘爱英；曲亚萍；石冬彦；李仲兴；王秀华 刊期： 2006年第09期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
