莫非;张正;陆春雨
目的:建立药物仪器分析数据库查询系统.方法:通过数据库管理系统进行应用程序设计,建立仪器分析数据库.结果与结论:本系统可以提高仪器分析资料的查询速度,节省了仪器工作者的时间和不必要的开支.
作者:吴海新;苏始荣;张鸿炼;李楚云 刊期: 2006年第15期
目的:观察阿米福汀对超分割放疗联合顺铂、多西紫杉醇和5-氟尿嘧啶治疗头颈部鳞癌的近期疗效和血液毒性.方法:37例头颈部鳞癌患者,随机分为2组,对照组19例予以超分割放疗联合顺铂、多西紫杉醇和5-氟尿嘧啶方案,保护组18例在对照组基础上加用阿米福汀,观察2组近期疗效、急慢性放射损伤及血液毒性结果.结果:保护组与对照组近期疗效有效率分别为44%、39%(P=0.683),前者急慢性放射损伤明显更轻,白细胞低值更高,外周血毒性Ⅱ级以上毒性发生率更低.结论:阿米福汀对超分割放疗联合化疗治疗头颈部鳞癌的近期疗效无明显影响,但能减轻放疗引起的局部急慢性放射损伤,并对骨髓有一定保护作用.
作者:彭莉华;孙宜;张修龙;章青;付深 刊期: 2006年第15期
目的:研究大孔吸附树脂纯化酸枣仁总皂苷的工艺条件及参数.方法:以酸枣仁总皂苷的洗脱率、精制度等为指标,用蒸馏水、30%乙醇、70%乙醇各3BV(柱床沉降体积)依次洗脱,考察大孔吸附树脂对酸枣仁总皂苷的吸附性能和洗脱参数.结果:12.7ml酸枣仁总皂苷样品液上大孔吸附树脂柱,酸枣仁总皂苷富集于70%乙醇洗脱液部位,洗脱率为85.2%,精制度为208.4%.结论:通过大孔吸附树脂富集与纯化,可较好地纯化酸枣仁总皂苷.
作者:李果;王静;李祖伦 刊期: 2006年第15期
目的:探讨我院老年患者应用抗感染药物的合理性.方法:对我院2003年~2004年768例老年患者应用抗感染药物情况进行回顾性调查与分析,并以世界卫生组织提出的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为依据,评价用药合理性.结果:抗感染药物的应用大多不合理,主要表现为首剂量偏大、疗程过长或过短及频繁换药.结论:在给予老年患者抗感染药物时,应根据其生理特性用药,特别是患有肝、肾功能障碍者更应引起重视.
作者:纪莎;胡雯玲 刊期: 2006年第15期
目的:研究羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)在水溶液中对氯硝西泮的包合作用.方法:采用相溶解度法、等摩尔系列法、紫外吸收光谱法等方法考察氯硝西泮与HP-β-CD在水溶液中包合作用、包合比及包合过程中的热力学参数变化.结果:在不同温度(25℃、35℃、45℃)的蒸馏水及不同pH(4.0、6.0、7.0)的缓冲液中,氯硝西泮的溶解度均随HP-β-CD溶液浓度的增加而呈线性增加,相溶解度图为AL型.结论:在本研究条件下,氯硝西泮与HP-β-CD可自发地形成摩尔比1:1的包合物.
作者:李瑞;徐群为;许荔新;张静 刊期: 2006年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定小儿清热宁颗粒中绿原酸和黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱为Symmetry Shield RPC18,流动相绿原酸、黄芩苷分别为乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)、甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),检测波长分别为327、274nm,流速为1.0ml/min,进样量为20μl,柱温为25℃.结果:绿原酸、黄芩苷进样量分别在0.1 040μg~1.040μg(r=0.9 998)、0.6 240μg~6.240μg(r=0.9 997)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为96.4%(RSD=1.4%)、98.0%(RSD=1.1%).结论:本方法简便、准确,重现性、专属性好,可用于小儿清热宁颗粒的质量控制.
作者:范全民;周慧娟;孙冬云 刊期: 2006年第15期
目的:观察复方甘草酸苷抗乙肝病毒所致肝纤维化的临床疗效.方法:将118例慢性乙肝患者随机分为A、B组,A组给予复方甘草酸苷及基础保肝药物治疗,B组仅给予基础保肝药物治疗,均治疗12wk.观察治疗前、后2组血清玻璃酸酶、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原的变化.结果:治疗后A组4项指标与B组相比均明显降低,具有显著性差异(P<0.05).结论:复方甘草酸苷是治疗乙肝病毒所致肝纤维化有效药物之一.
作者:吴玮;刘春华;王千钧;王晓彬;孙树伦 刊期: 2006年第15期
红霉素是一种广泛应用于临床的广谱抗生素,但易引起恶心、呕吐、腹泻、胃肠绞痛等胃肠道反应,尤其是儿童,因而其应用受限.近年来,不少文献报道了对防治红霉素的胃肠道反应有较好疗效的药物及方法,本文就此进行简要综述.
作者:艾东方;孔伟 刊期: 2006年第15期
目的:评价中西药2种药物治疗方案治疗前列腺增生症的经济性.方法:对60例前列腺增生症患者分别应用非那雄胺+盐酸坦索罗辛(A组)、前列康+六味地黄丸(B组)进行治疗,观察其疗效及不良反应,运用药物经济学小成本法进行分析.结果:2组患者在治疗的有效率和不良反应方面均无显著性差异(P>0.05);成本分别为1 562.10、233.25元,有显著性差异(P<0.05).结论:前列康+六味地黄丸治疗前列腺增生症较为经济.
作者:徐航;方芸;黄莉莉 刊期: 2006年第15期
目的:为医院解决临床应用注射药品时可能出现的问题提供借鉴.方法:将我院于2005年2月~11月在临床科室应用注射药品过程中遇到的问题逐一登记并分析.结果与结论:医护人员在临床中遇到的注射药品质量问题,绝大多数可通过认真细致的工作来避免.
作者:田作明;陈立新;谢景新;李永海;李刚;陈平;苍爱军;高尚伟;王维芝 刊期: 2006年第15期
目的:制备复方环丙沙星滴眼液并建立其质量控制方法.方法:采用紫外分光光度法测定环丙沙星含量,高效液相色谱法测定利巴韦林含量.结果:环丙沙星和利巴韦林检测浓度分别在19~56μg/ml(r=0.9 995,n=5)和30~70μg/ml(r=0.9 998,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.9%(RSD=0.83%,n=5)和99.66%(RSD=0.54%,n=5).结论:本滴眼液配制工艺简单,性质稳定,质量可控.
作者:陈贵起;陆国金;李芝琳 刊期: 2006年第15期
目的:观察在综合治疗的基础上联合应用前列腺素E1脂微球(Lipo-PGE1)注射液和甘草酸二铵注射液治疗重型肝炎的疗效.方法:选取病毒型肝炎(乙型)、重型肝炎患者65例,在必要的综合治疗(对照组)基础上加用Lipo-PGE1注射液与甘草酸二铵注射液(治疗组)治疗4周,比较2组的临床疗效及生化指标.结果:与对照组比较,治疗组治疗2周、4周后临床症状明显减轻(P<0.01);治疗4周时总胆红素、凝血酶原时间、胆固醇、丙氨酸氨基转移酶显著好转(P<0.05),肝脏损害减轻.结论:在综合治疗基础上联用Lipo-PGE1与甘草酸二铵是治疗重型肝炎的有效方法.
作者:党双锁;张正国;袁利超;张欣;刘拉羊;贾晓黎 刊期: 2006年第15期
目的:通过健康教育改善患者用药依从性.方法:将我院60例门诊癫痫患者作为研究对象,在保证用药方案不变的情况下进行健康教育,利用血药浓度监测评价其用药依从性并进行前后比较.结果:健康教育使患者对癫痫用药的认识大大提高,接受健康教育后患者用药依从性好于接受教育前.结论:血药浓度监测下健康教育提高癫痫患者用药依从性这一方式是有效和可行的.
作者:张峻;周琼;秦剑;杨龙;宋贤 刊期: 2006年第15期
目的:建立以高效液相色谱法测定人工栽培羌活中异欧前胡素含量的方法.方法:色谱柱为Diamond C18,流动相为甲醇-水(70:30),流速为1ml/min,检测波长为309nm,柱温为25℃,进样量为10μl.结果:异欧前胡素进样量在0.0 137μg~0.547μg范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为99.95%(RSD=0.2%,n=5).结论:该方法灵敏度高、简便、准确,可用于人工栽培羌活中异欧前胡素的含量测定.
作者:杨安东;马艳;王笳;杨军 刊期: 2006年第15期
目的:分析美洛西林所致不良反应的特点,为临床合理用药提供参考.方法:检索1996年~2005年国内医药学期刊报道应用美洛西林所致不良反应案例,并进行统计、分析.结果:美洛西林共报道18例,所致不良反应与性别、年龄无关;临床主要表现为过敏反应和神经系统、血液系统、消化系统症状.结论:临床应重视美洛西林的不良反应.
作者:李彩霞;王丽媛;白在贤 刊期: 2006年第15期
目的:了解头孢吡肟对临床常见病原菌的体外抗菌活性.方法:采用K-B法对576株临床分离菌进行头孢吡肟等15种常用抗生素的药物敏感性试验.结果:对头孢吡肟的耐药率方面,576株的总耐药率为43.8%;耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)与甲氧西林敏感的葡萄球菌(MSS)比较具有极显著性差异(P<0.01);大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)与非产ESBLs菌比较具有极显著性差异(P<0.01);阴沟杆菌与铜绿假单胞菌对头孢吡肟的耐药率均低于第2代和第3代头孢菌素.结论:头孢吡肟对MSS和ESBLs阴性菌均有较好的抗菌活性,当病原菌及药敏情况不明时,可作为院内感染菌的经验性用药.
作者:莫非;张正;陆春雨 刊期: 2006年第15期
目的:评价2种盐酸氟桂利嗪胶囊在正常人体内的生物等效性.方法:20名健康志愿受试者分别单剂量交叉口服2种盐酸氟桂利嗪胶囊(FZJ或FZY)20mg,以高效液相色谱法测定血药浓度,3p97计算药动学参数与相对生物利用度.结果:FZJ和FZY在体内药-时曲线呈一室模型,tmax分别为(2.89±0.44)、(2.97±0.47)h,Cmax分别为(62.70±21.67)、(56.15±15.71)μg/ml,AUC(0~t)分别为(391.28±170.77)、(407.18±174.25)(μg·h)/ml,二者比较无显著性差异(P>0.05),FZJ的相对生物利用度为(96.10±14.07)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者:彭伟文;谢树斌 刊期: 2006年第15期
目的:探讨药物引起的房室传导阻滞(AVB)的特点及一般规律.方法:对1994年1月~2005年10月国内医药学术期刊报道的226例药物引起的AVB文献进行统计、分析.结果:AVB可出现在静脉滴注过程中,或用药3mo后;引起AVB的药物种类以循环系统药、植物神经系统药及中枢神经系统药为主,其中以双嘧达莫引起的多(33例,14.6%),其次是普罗帕酮(25例,11.06%).结论:临床应重视药物引起的AVB,确保用药安全.
作者:陈大华;杨继章;张国忠 刊期: 2006年第15期
目的:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定卵巢癌患者术后单药与联合用药体外敏感性,为临床个体化化疗方案的选择提供参考.方法:采用临床常用的20种化疗方案所用药物对18例卵巢癌患者的新鲜标本进行MTT法体外敏感性测定.结果:不同类型的卵巢癌及同一类型的不同个体对化疗药物的敏感性差异较大;联合用药较单一用药的平均抑制率高.结论:卵巢癌化疗敏感性个体差异大.MTT法是一种简便而快速的测定肿瘤体外药物敏感性的试验方法,可用于卵巢癌临床个体化化疗方案的选择.
作者:曹丽芝;任华益;刘人树;曾东向 刊期: 2006年第15期
目的:探讨我国中小型制药企业培育核心竞争力的思路.方法:分析我国中小型制药企业的基本情况,说明中小型制药企业培育核心竞争力的重要性,并提出思路.结果与结论:我国中小型制药企业培育核心竞争力,需要建立人才、产品、管理和市场等方面的优势.
作者:罗臻;杨建瑜 刊期: 2006年第15期