郝红兵
目的:研究合用硫糖铝片对司帕沙星片生物利用度的影响,寻找其合用时佳给药方案.方法:将健康志愿者随机分成A、B、C、D组,采用不同方式给药,以高效液相色谱法测定司帕沙星血药浓度,比较其生物利用度.结果:与A组的Cmax、AUC0～∞比较,B组、C组明显低于A组(P＜0.01),D组无显著性差异(P＞0.05).结论:给药方案可严重影响司帕沙星片的生物利用度,佳的给药方法是服用司帕沙星片后4h再服用硫糖铝片.
作者：胡文军；李爱红 刊期： 2006年第20期
目的:评价3种方案治疗慢性盆腔炎的经济学效果.方法:126例慢性盆腔炎患者按治疗方案随机分为A组(美洛西林+替硝唑+依替米星)、B组(头孢他啶+替硝唑+微波)、C组(左氧氟沙星+替硝唑+桂枝茯苓胶囊),3组治疗均为2个疗程,2疗程之间间歇20d.结果:A、B、C组医疗总成本分别为(3 813.3±502.9)、(3 476.4±311.0)、(2 690.0±166.4)元,总有效率分别为92.11%、94.59%、97.44%,成本-效果比分别为41.45、36.59、27.73;以C组为参照,A、B组增量成本-效果比分别为-225、-393;C组复发率(5.13%)显著低于A、B组的23.68%、24.32%(P＜0.005).结论:C方案有明显的经济学优势.
作者：赵建新；韩杰；朱宝靖；卢家华 刊期： 2006年第20期
目的:探索利用Excel软件统计函数进行X2检验.方法:建立格式化的电子表格,利用Excel软件统计函数CHITEST、CHIINV、CHIDIST进行X2检验运算.结果与结论:利用Excel软件统计函数可实现格式化X2检验,且一旦格式固定,只要替换其中数值,就可立即得到X2值.
作者：袁进；赵树进 刊期： 2006年第20期
目的:探索门诊药房开展药学服务的模式和内容.方法:对我院门诊药房开展药学服务的全过程进行回顾、总结与分析.结果与结论:在门诊药房开展药学服务,可体现药师的专业价值,提高药师的服务意识和业务水平.
作者：费平霞；魏世杰；文友民；王永春 刊期： 2006年第20期
目的:建立玉芪降糖颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对玉芪降糖颗粒中主要药材黄芪、人参、山茱萸、知母进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定玉芪降糖颗粒中黄芪甲苷的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芪甲苷进样量在0.37μg～7.4μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 996),平均加样回收率为100.10%(RSD=3.56%).结论:所建质量标准可用于本品的质量控制.
作者：王兰；张芳侠；巨杭生 刊期： 2006年第20期
目的:建立以紫外-可见分光光度法测定复方益康唑凝胶中莪术油含量的方法.方法:以无水乙醇提取凝胶中的莪术油后稀释至刻度,以香草醛硫酸溶液显色,于(520±2)nm波长处测定其与莪术醇的吸收度,并通过公式计算出莪术油的含量.结果:莪术醇检测浓度在0.051～0.255mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.8%(RSD=1.50%).结论:本方法准确、可靠,可用于本品的含量测定与质量控制.
作者：田书霞；蒋晔 刊期： 2006年第20期
目的:了解抗抑郁药在北京地区的应用情况及发展趋势.方法:采用世界卫生组织推荐的限定日剂量为指标的分析方法,对北京地区36家医院2003年～2005年抗抑郁药的应用进行统计、分析.结果:用药金额及用药频度均逐年升高,5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)等新型抗抑郁药应用增幅较大.结论:在北京地区,氟西汀等SSRIs已成为抗抑郁药首选,三环类应用比例减少.国内厂家应增强紧迫感和危机感,尽快研制出更多安全性高、治疗效果好、价格低廉的抗抑郁药.
作者：郝红兵 刊期： 2006年第20期
目的:观察参附注射液联合肉桂防治奥沙利铂神经毒性的疗效.方法:73例恶性肿瘤患者随机分为对照组与治疗组,对照组仅用含奥沙利铂的化疗方案;治疗组在对照组化疗基础上,在化疗前均采用参附注射液40ml～60ml静脉滴注7d～10d+肉桂3g水煎代茶饮.结果:治疗组与对照组的神经毒性总发生率分别为13.5%、55.6%,有显著性差异(P＜0.001).结论:参附注射液联合肉桂能降低奥沙利铂神经毒性发生率.
作者：张汀荣；许晨；沈伟生；张瑶；吕叶 刊期： 2006年第20期
目的:建立合理、完备的医务工作者专家责任法律体系.方法:从民法角度,分析医务工作者专家责任的含义,阐述其性质及构成要件.结果与结论:按照《合同法》对于责任竞合的处理,患者选择侵权责任行使请求权更有利于保护自身的合法权益;医务工作者专家责任在性质上,构成违约责任与侵权责任的竞合,其责任构成要件较违约责任与侵权责任的要件更严格.
作者：郝玉美 刊期： 2006年第20期
目的:评价我院降糖药的应用状况及趋势.方法:采用销售金额和用药频度排序法,对我院2002年～2005年降糖药的主要品种、销售金额及其用药频度进行统计、分析.结果:各类降糖药销售金额均逐年上升,尤其是生物制品年均增长率增幅较大,其中中成药销售金额位居前2位;双降胶囊、二甲双胍、格列吡嗪是我院主要的降糖药,瑞格列奈用药呈上升趋势.结论:中成药在糖尿病的治疗上有广阔的发展前景.
作者：杨兴文 刊期： 2006年第20期
目的:测定直肠癌术中区域化疗血液、盆腔液和组织5-氟尿嘧啶浓度.方法:20例直肠癌患者术中行区域化疗,注药后2、5、10、20、30、60min采集门静脉血、周围静脉血、盆腔液和癌旁组织,以高效液相色谱法测定5-氟尿嘧啶浓度.结果:各样本注药后2min即出现峰浓度,此后逐渐降低.其中,盆腔液浓度高,癌旁组织低,门静脉血药浓度高于周围静脉血.结论:直肠癌术中区域化疗,可使盆腔液、门静脉血和癌旁组织维持高的药物浓度,这对预防直肠癌术后局部和肝脏转移有指导意义.
作者：杜江；王崇树；张才全；张翔；袁斌 刊期： 2006年第20期
目的:比较麻杏石甘汤2种方法提取物(MEⅠ、MEⅡ)在体内吸收和代谢过程中的差异.方法:麻杏石甘汤2种方法提取物灌胃给予新西兰大白兔,于0、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0h时取血4ml并制备血清,测绘高效毛细管电泳图谱,并以图谱间的欧氏距离为指标比较其吸收和代谢过程的差异.结果:ME I在大白兔体内的吸收代谢速度比MEⅡ快.结论:采用高效毛细管电泳图谱研究中药复方药动学有一定的科学性和可行性.
作者：尉小慧；孙秀梅；张兆旺 刊期： 2006年第20期
目的:建立宫宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对宫宁颗粒中的黄芩苷进行定性鉴别;以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果:供试品薄层色谱中,在与黄芩苷对照品相应的位置上显相同颜色的斑点;黄芩苷检测浓度在20～100μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.71%(RSD=1.23%).结论:所建质量标准可用于本品的质量控制.
作者：林嘉民；陈娴瑛；花仲卉 刊期： 2006年第20期
目的:重视新药配伍问题.方法:通过CHKD期刊全文库检索2000年～2004年395篇关于配伍禁忌的文章,调查在联合用药、更换静脉输液时存在配伍禁忌的药物.结果:从稳定性考虑,有88对药物存在配伍禁忌;从安全性考虑,有20对药物存在配伍禁忌.结论:加强新药配伍禁忌知识的学习,有利于防止配伍禁忌的发生.
作者：张建民；冯玲玲 刊期： 2006年第20期
目的:研究铜绿假单胞菌临床分离株gyrA基因突变与喹诺酮类药物耐药关系,并对聚合酶联反应(PCR)-限制性片段长度多态性(RFLP)-DNA单链构象多态性(SSCP)分析铜绿假单胞菌临床分离株gyrA基因突变的可行性进行评估.方法:以铜绿假单胞菌临床分离株gyrA基因序列为靶序列,用PCR、PCR-RFLP、PCR-SSCP、DNA测序等方法对铜绿假单胞菌ATCC 27853及16株临床分离株gyrA基因突变进行对比研究.结果:在8株耐环丙沙星铜绿假单胞菌中,有6株gyrA基因的83位表现出单点突变,其突变方式全为ACC→ATC,导致氨基酸苏氨酸→异亮氨酸的改变;gyrA基因的PCR扩增产物SacⅡ酶切片段与测序结果一致;SSCP分析结果显示,16株细菌中仅2株gyrA带型与ATCC 27853相同,其它菌株gyrA带型与ATCC 27853均不同.结论:临床分离的铜绿假单胞菌对喹诺酮类药物耐药的分子机制主要表现为gyrA基因83位氨基酸密码子突变,应用PCR-RFLP-SSCP系统可快速、准确地检测耐喹诺酮类药物的铜绿假单胞菌gyrA中碱基的变异.
作者：赵廷坤；凌保东；周岐新；刘刚；雷军 刊期： 2006年第20期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方地塞米松霜中氯霉素、地塞米松含量的方法.方法:色谱柱为Eclipse XDB C8,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为278(氯霉素)、240(地塞米松)nm,流速为0.7ml/min,柱温为35℃.结果:氯霉素、地塞米松检测浓度分别在200 800(r=0.9 999)、5～20(r=0.9 999)μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率分别为100.6%(RSD=0.06%)、98.6%(RSD=0.23%).结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可用于本品的质量控制.
作者：胡毅坚；吴春芬 刊期： 2006年第20期
目的:比较异甘草酸镁(α-GL)与复方甘草酸苷(β-GL)在大鼠体内分布和代谢的差异.方法:采用反相高效液相色谱法检测大鼠单次尾静脉注射α-GL或β-GL 21 mg/kg后5、15、30、60、180min时体内各组织脏器中的药物含量.结果:α-GL和β-GL尾静脉注射后分布迅速,肝脏中含量高.尾静脉注射5min后α-GL除在肝脏中的含量显著高于β-GL外,其它组织脏器中含量均低于或与β-GL接近;随着时间的延长药物含量迅速降低,至180min时各组织脏器药物浓度接近或低于检测限,而β-GL则仍维持较高浓度,是峰值的10%～50%.结论:α-GL与β-GL在大鼠体内的组织分布存在显著性差异,这可能与其构型不同密切相关.
作者：曾春香；杨晴；胡琴 刊期： 2006年第20期
目的:建立抗病毒口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对抗病毒口服液中的金银花、鱼腥草、赤芍和射干进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其金银花中的绿原酸进行含量测定.结果:抗病毒口服液的金银花、鱼腥草、赤芍、射干薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;绿原酸检测浓度在3.66～73.20μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为99.7%(RSD=1.52%).结论:所建质量标准可用于本品的质量控制.
作者：余继英；何林；胡远；孙世明；吴正中 刊期： 2006年第20期
目的:为我国的中药产业发展提出建议.方法:从日本汉方药的药用植物种植、研发与生产、销售管理、知识产权保护等方面,阐述其发展概况.结果与结论:我国应借鉴日本汉方药发展的成功经验,从上述4个方面入手,提高中药产业的管理与技术水平,促进中药产业的发展.
作者：冯国忠；罗赛男 刊期： 2006年第20期
目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法.方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量.结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg～21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%).结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好.
作者：吴喜英；赖宝龙；李瑞明；邝翠仪；吴爱琴 刊期： 2006年第20期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
