冯国忠；罗赛男
目的:探讨红花注射液所致不良反应的一般规律及特点,以指导临床合理用药.方法:检索1994年～2005年国内医药期刊报道的红花注射液致不良反应案例,并进行统计、分析.结果:红花注射液所致不良反应在高年龄组发生率较高,多在用药过程中30min内发生.不良反应累及机体多个系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克.结论:临床医师、药师应重视红花注射液的不良反应,坚持合理用药.
作者：曾聪彦；梅全喜 刊期： 2006年第20期
目的:了解抗抑郁药在北京地区的应用情况及发展趋势.方法:采用世界卫生组织推荐的限定日剂量为指标的分析方法,对北京地区36家医院2003年～2005年抗抑郁药的应用进行统计、分析.结果:用药金额及用药频度均逐年升高,5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)等新型抗抑郁药应用增幅较大.结论:在北京地区,氟西汀等SSRIs已成为抗抑郁药首选,三环类应用比例减少.国内厂家应增强紧迫感和危机感,尽快研制出更多安全性高、治疗效果好、价格低廉的抗抑郁药.
作者：郝红兵 刊期： 2006年第20期
目的:探讨医院药品实行网上采购的方法及优、劣势.方法:分析传统药品采购模式的不足,提出网上采购模式,并介绍我院药品实行网上采购的方法.结果与结论:药品实行网上采购可提高工作效率,增加操作透明度,大大减少工作中的误差.但因网络与程序的不稳定性,少数环节需作进一步改进.
作者：杨晨；胡丽辉；林伟斌；袁进；赵树进 刊期： 2006年第20期
自从1970年将庆大霉素混合到丙烯酸骨水泥中,人们开始认识局部给药系统.从载药骨水泥用于外科预防感染,很快发展成加入高剂量的抗生素局部植入治疗感染假体和骨髓炎,使难于治愈的骨感染得到有效的治疗.
作者：张威；甄健存；邢颖；马子静 刊期： 2006年第20期
目的:比较异甘草酸镁(α-GL)与复方甘草酸苷(β-GL)在大鼠体内分布和代谢的差异.方法:采用反相高效液相色谱法检测大鼠单次尾静脉注射α-GL或β-GL 21 mg/kg后5、15、30、60、180min时体内各组织脏器中的药物含量.结果:α-GL和β-GL尾静脉注射后分布迅速,肝脏中含量高.尾静脉注射5min后α-GL除在肝脏中的含量显著高于β-GL外,其它组织脏器中含量均低于或与β-GL接近;随着时间的延长药物含量迅速降低,至180min时各组织脏器药物浓度接近或低于检测限,而β-GL则仍维持较高浓度,是峰值的10%～50%.结论:α-GL与β-GL在大鼠体内的组织分布存在显著性差异,这可能与其构型不同密切相关.
作者：曾春香；杨晴；胡琴 刊期： 2006年第20期
目的:重视新药配伍问题.方法:通过CHKD期刊全文库检索2000年～2004年395篇关于配伍禁忌的文章,调查在联合用药、更换静脉输液时存在配伍禁忌的药物.结果:从稳定性考虑,有88对药物存在配伍禁忌;从安全性考虑,有20对药物存在配伍禁忌.结论:加强新药配伍禁忌知识的学习,有利于防止配伍禁忌的发生.
作者：张建民；冯玲玲 刊期： 2006年第20期
目的:建立宫宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对宫宁颗粒中的黄芩苷进行定性鉴别;以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果:供试品薄层色谱中,在与黄芩苷对照品相应的位置上显相同颜色的斑点;黄芩苷检测浓度在20～100μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.71%(RSD=1.23%).结论:所建质量标准可用于本品的质量控制.
作者：林嘉民；陈娴瑛；花仲卉 刊期： 2006年第20期
目的:研究合用硫糖铝片对司帕沙星片生物利用度的影响,寻找其合用时佳给药方案.方法:将健康志愿者随机分成A、B、C、D组,采用不同方式给药,以高效液相色谱法测定司帕沙星血药浓度,比较其生物利用度.结果:与A组的Cmax、AUC0～∞比较,B组、C组明显低于A组(P＜0.01),D组无显著性差异(P＞0.05).结论:给药方案可严重影响司帕沙星片的生物利用度,佳的给药方法是服用司帕沙星片后4h再服用硫糖铝片.
作者：胡文军；李爱红 刊期： 2006年第20期
目的:研究以界面聚合法制备齐墩果酸聚氰基丙烯酸正丁酯纳米囊(OA-PBCA-NC)的处方工艺条件,并考察其质量.方法:采用单因素法筛选界面聚合法制备OA-PBCA-NC的工艺,并以包封率为指标,用正交设计试验,优选OA-PBCA-NC的处方.另对其进行形态、粒径、包封率考察.结果:本品处方以OA与BCA用量比为60mg:0.1ml,乙酸乙酯与BCA用量比为2.0ml:0.1ml,油水两相比为1:1为佳;制得纳米囊外观圆整,较均匀,无粘连;粒径分布均匀,平均粒径率为(214±8)nm,平均包封率为(76.8±0.4)%.结论:本研究所确定的OA-PBCA-NC制备工艺条件稳定,可行.
作者：肖菁；李新中；刘韶；雷鹏 刊期： 2006年第20期
目的:探索利用Excel软件统计函数进行X2检验.方法:建立格式化的电子表格,利用Excel软件统计函数CHITEST、CHIINV、CHIDIST进行X2检验运算.结果与结论:利用Excel软件统计函数可实现格式化X2检验,且一旦格式固定,只要替换其中数值,就可立即得到X2值.
作者：袁进；赵树进 刊期： 2006年第20期
目的:观察参附注射液联合肉桂防治奥沙利铂神经毒性的疗效.方法:73例恶性肿瘤患者随机分为对照组与治疗组,对照组仅用含奥沙利铂的化疗方案;治疗组在对照组化疗基础上,在化疗前均采用参附注射液40ml～60ml静脉滴注7d～10d+肉桂3g水煎代茶饮.结果:治疗组与对照组的神经毒性总发生率分别为13.5%、55.6%,有显著性差异(P＜0.001).结论:参附注射液联合肉桂能降低奥沙利铂神经毒性发生率.
作者：张汀荣；许晨；沈伟生；张瑶；吕叶 刊期： 2006年第20期
目的:观察干扰素α联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:72例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组.治疗组35例,同时使用干扰素α及拉米夫定26wk后,再单独使用拉米夫定26wk;对照组37例,单独使用拉米夫定52wk.结果:治疗组与对照组HBeAg转阴率分别为42.86%、27.03%(P＞0.05),HBV DNA转阴率分别为94.29%、62.16%(P＜0.05).结论:干扰素α联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎效果略优于单独使用拉米夫定.
作者：刘再伏 刊期： 2006年第20期
目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法.方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量.结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg～21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%).结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好.
作者：吴喜英；赖宝龙；李瑞明；邝翠仪；吴爱琴 刊期： 2006年第20期
目的:为我国的中药产业发展提出建议.方法:从日本汉方药的药用植物种植、研发与生产、销售管理、知识产权保护等方面,阐述其发展概况.结果与结论:我国应借鉴日本汉方药发展的成功经验,从上述4个方面入手,提高中药产业的管理与技术水平,促进中药产业的发展.
作者：冯国忠；罗赛男 刊期： 2006年第20期
目的:建立抗病毒口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对抗病毒口服液中的金银花、鱼腥草、赤芍和射干进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其金银花中的绿原酸进行含量测定.结果:抗病毒口服液的金银花、鱼腥草、赤芍、射干薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;绿原酸检测浓度在3.66～73.20μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为99.7%(RSD=1.52%).结论:所建质量标准可用于本品的质量控制.
作者：余继英；何林；胡远；孙世明；吴正中 刊期： 2006年第20期
独一味(Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo)为唇形科独一味属植物[1],全草入药,是藏族习用药材之一.2005年版《中国药典》收载了该药材及独一味胶囊.现代研究表明,独一味成分复杂,生理活性强,临床应用广泛[2～4].近几年,其化学成分、制剂工艺及含量测定等方面的研究又有了新进展,但目前国内还无相关综述报道.本文就这方面的新进展综述如下,以供参考.
作者：关枫 刊期： 2006年第20期
目的:研究中药鸡血藤的化学成分.方法:利用多种柱色谱法进行分离纯化,根据光谱数据和化学方法进行结构鉴定.结果:从鸡血藤70%乙醇浸膏的乙醇乙酯部分分离鉴定了8个化合物:密花豆素(化合物1)、芒柄花素(化合物2)、大豆苷元(化合物3)、毛蕊异黄酮(化合物4)、焦性粘液酸(化合物5)、间苯三酚(化合物6)、琥珀酸(化合物7)、β-谷甾醇(化合物8).结论:化合物1为7,3',4'-三羟基-6--甲氧基二氢黄酮,是一个新化合物,化合物4、5、6、7则为首次从本属植物中得到.
作者：韩丽平 刊期： 2006年第20期
目的:建立合理、完备的医务工作者专家责任法律体系.方法:从民法角度,分析医务工作者专家责任的含义,阐述其性质及构成要件.结果与结论:按照《合同法》对于责任竞合的处理,患者选择侵权责任行使请求权更有利于保护自身的合法权益;医务工作者专家责任在性质上,构成违约责任与侵权责任的竞合,其责任构成要件较违约责任与侵权责任的要件更严格.
作者：郝玉美 刊期： 2006年第20期
目的:建立以紫外-可见分光光度法测定复方益康唑凝胶中莪术油含量的方法.方法:以无水乙醇提取凝胶中的莪术油后稀释至刻度,以香草醛硫酸溶液显色,于(520±2)nm波长处测定其与莪术醇的吸收度,并通过公式计算出莪术油的含量.结果:莪术醇检测浓度在0.051～0.255mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.8%(RSD=1.50%).结论:本方法准确、可靠,可用于本品的含量测定与质量控制.
作者：田书霞；蒋晔 刊期： 2006年第20期
目的:建立玉芪降糖颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对玉芪降糖颗粒中主要药材黄芪、人参、山茱萸、知母进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定玉芪降糖颗粒中黄芪甲苷的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芪甲苷进样量在0.37μg～7.4μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 996),平均加样回收率为100.10%(RSD=3.56%).结论:所建质量标准可用于本品的质量控制.
作者：王兰；张芳侠；巨杭生 刊期： 2006年第20期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
