杨晨；胡丽辉；林伟斌；袁进；赵树进
目的:建立合理、完备的医务工作者专家责任法律体系.方法:从民法角度,分析医务工作者专家责任的含义,阐述其性质及构成要件.结果与结论:按照《合同法》对于责任竞合的处理,患者选择侵权责任行使请求权更有利于保护自身的合法权益;医务工作者专家责任在性质上,构成违约责任与侵权责任的竞合,其责任构成要件较违约责任与侵权责任的要件更严格.
作者：郝玉美 刊期： 2006年第20期
临床上经常观察到不同人群对同样剂量的同一药物的疗效及毒性存在巨大的差异,即存在异质性,该异质性可导致小部分患者出现严重毒副反应甚至死亡[1].不同个体对药物应答的巨大差异很难完全用患者年龄、性别、种族、生活方式、肝肾功能、并发症、药物相互作用等解释[2].近20年,随着分子生物学研究的发展,普遍认为患者基因是影响其药物疗效及毒性反应的决定性因素[1～3].然而,即使在欧、美发达国家的临床实践中,也很少对肿瘤患者进行基因组学测定并为其确定特异性治疗或个体化治疗方案.药物基因组学研究的目标就是鉴定出这些影响药物疗效与毒性反应的基因因素,其核心就是用常规的基因检测技术,对患者外周血或肿瘤活检样本进行基因检测,预测药物疗效与毒性反应[1,4].
作者：沈炜明；徐东红 刊期： 2006年第20期
目的:建立以紫外-可见分光光度法测定复方益康唑凝胶中莪术油含量的方法.方法:以无水乙醇提取凝胶中的莪术油后稀释至刻度,以香草醛硫酸溶液显色,于(520±2)nm波长处测定其与莪术醇的吸收度,并通过公式计算出莪术油的含量.结果:莪术醇检测浓度在0.051～0.255mg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.8%(RSD=1.50%).结论:本方法准确、可靠,可用于本品的含量测定与质量控制.
作者：田书霞；蒋晔 刊期： 2006年第20期
目的:建立玉芪降糖颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对玉芪降糖颗粒中主要药材黄芪、人参、山茱萸、知母进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定玉芪降糖颗粒中黄芪甲苷的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;黄芪甲苷进样量在0.37μg～7.4μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 996),平均加样回收率为100.10%(RSD=3.56%).结论:所建质量标准可用于本品的质量控制.
作者：王兰；张芳侠；巨杭生 刊期： 2006年第20期
目的:建立抗病毒口服液的质量标准.方法:采用薄层色谱法对抗病毒口服液中的金银花、鱼腥草、赤芍和射干进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其金银花中的绿原酸进行含量测定.结果:抗病毒口服液的金银花、鱼腥草、赤芍、射干薄层色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点;绿原酸检测浓度在3.66～73.20μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为99.7%(RSD=1.52%).结论:所建质量标准可用于本品的质量控制.
作者：余继英；何林；胡远；孙世明；吴正中 刊期： 2006年第20期
目的:建立宫宁颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对宫宁颗粒中的黄芩苷进行定性鉴别;以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果:供试品薄层色谱中,在与黄芩苷对照品相应的位置上显相同颜色的斑点;黄芩苷检测浓度在20～100μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.71%(RSD=1.23%).结论:所建质量标准可用于本品的质量控制.
作者：林嘉民；陈娴瑛；花仲卉 刊期： 2006年第20期
目的:观察18β-甘草次酸钠(β-SG)对体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞摄取氧化型低密度脂蛋白(oxLDL)的影响,并探讨其可能的作用机制.方法:收集并培养小鼠腹腔巨噬细胞,分为对照组、oxLDL组及oxLDL+β-SG(1、10、100μmol/L)组,经oxLDL(除对照组外)作用后测定细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)、胆固醇酯(CE)含量,观察不同浓度β-SG对巨噬细胞摄取oxLDL的影响;同时,测定细胞内丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性.结果:oxLDL能显著增加巨噬细胞内TC、CE的含量,而预先加入β-SG的oxLDL组能剂量依赖性地抑制细胞内TC、CE含量的升高(P＜0.01或P＜0.05),FC各组无显著性差异(P＞0.05);与oxLDL组比较,oxLDL+β-SG各组还能减少细胞内MDA含量,增加SOD和GSH-PX活性(P＜0.01或P＜0.05).结论:β-SG能显著抑制体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞对oxLDL的摄取,此作用可能与其能提高巨噬细胞的抗氧化能力有关.
作者：陈惠玲；唐富天；冯光 刊期： 2006年第20期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方地塞米松霜中氯霉素、地塞米松含量的方法.方法:色谱柱为Eclipse XDB C8,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为278(氯霉素)、240(地塞米松)nm,流速为0.7ml/min,柱温为35℃.结果:氯霉素、地塞米松检测浓度分别在200 800(r=0.9 999)、5～20(r=0.9 999)μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率分别为100.6%(RSD=0.06%)、98.6%(RSD=0.23%).结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可用于本品的质量控制.
作者：胡毅坚；吴春芬 刊期： 2006年第20期
自从1970年将庆大霉素混合到丙烯酸骨水泥中,人们开始认识局部给药系统.从载药骨水泥用于外科预防感染,很快发展成加入高剂量的抗生素局部植入治疗感染假体和骨髓炎,使难于治愈的骨感染得到有效的治疗.
作者：张威；甄健存；邢颖；马子静 刊期： 2006年第20期
目的:探讨红花注射液所致不良反应的一般规律及特点,以指导临床合理用药.方法:检索1994年～2005年国内医药期刊报道的红花注射液致不良反应案例,并进行统计、分析.结果:红花注射液所致不良反应在高年龄组发生率较高,多在用药过程中30min内发生.不良反应累及机体多个系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克.结论:临床医师、药师应重视红花注射液的不良反应,坚持合理用药.
作者：曾聪彦；梅全喜 刊期： 2006年第20期
目的:提出并阐述医院药学信息系统的概念和内涵.方法:通过剖析现代药学服务模式,提出医院药学领域的变化和信息化建设的新需求.结果:解析和明确了医院药学信息的相关概念--药学信息、药学情报、药品信息、医院药学信息等,提出了医院药学信息系统的定义,系统地讨论了其内涵和发展目标.结论:医院药学信息系统是适应未来医院药学发展需求的新概念.
作者：杨樟卫；胡晋红；陈征宇 刊期： 2006年第20期
独一味(Lamiophlomis rotata(Benth.)Kudo)为唇形科独一味属植物[1],全草入药,是藏族习用药材之一.2005年版《中国药典》收载了该药材及独一味胶囊.现代研究表明,独一味成分复杂,生理活性强,临床应用广泛[2～4].近几年,其化学成分、制剂工艺及含量测定等方面的研究又有了新进展,但目前国内还无相关综述报道.本文就这方面的新进展综述如下,以供参考.
作者：关枫 刊期： 2006年第20期
目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法.方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量.结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg～21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%).结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好.
作者：吴喜英；赖宝龙；李瑞明；邝翠仪；吴爱琴 刊期： 2006年第20期
目的:比较麻杏石甘汤2种方法提取物(MEⅠ、MEⅡ)在体内吸收和代谢过程中的差异.方法:麻杏石甘汤2种方法提取物灌胃给予新西兰大白兔,于0、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0h时取血4ml并制备血清,测绘高效毛细管电泳图谱,并以图谱间的欧氏距离为指标比较其吸收和代谢过程的差异.结果:ME I在大白兔体内的吸收代谢速度比MEⅡ快.结论:采用高效毛细管电泳图谱研究中药复方药动学有一定的科学性和可行性.
作者：尉小慧；孙秀梅；张兆旺 刊期： 2006年第20期
目的:了解5α-还原酶抑制剂的市场现状及发展趋势.方法:对非那雄胺、依立雄胺和度他雄胺等几种5α-还原酶抑制剂的市场状况分别加以分析.结果与结论:5α-还原酶抑制剂市场将进一步扩大,前景看好.
作者：张伦 刊期： 2006年第20期
目的:评价我院降糖药的应用状况及趋势.方法:采用销售金额和用药频度排序法,对我院2002年～2005年降糖药的主要品种、销售金额及其用药频度进行统计、分析.结果:各类降糖药销售金额均逐年上升,尤其是生物制品年均增长率增幅较大,其中中成药销售金额位居前2位;双降胶囊、二甲双胍、格列吡嗪是我院主要的降糖药,瑞格列奈用药呈上升趋势.结论:中成药在糖尿病的治疗上有广阔的发展前景.
作者：杨兴文 刊期： 2006年第20期
目的:比较异甘草酸镁(α-GL)与复方甘草酸苷(β-GL)在大鼠体内分布和代谢的差异.方法:采用反相高效液相色谱法检测大鼠单次尾静脉注射α-GL或β-GL 21 mg/kg后5、15、30、60、180min时体内各组织脏器中的药物含量.结果:α-GL和β-GL尾静脉注射后分布迅速,肝脏中含量高.尾静脉注射5min后α-GL除在肝脏中的含量显著高于β-GL外,其它组织脏器中含量均低于或与β-GL接近;随着时间的延长药物含量迅速降低,至180min时各组织脏器药物浓度接近或低于检测限,而β-GL则仍维持较高浓度,是峰值的10%～50%.结论:α-GL与β-GL在大鼠体内的组织分布存在显著性差异,这可能与其构型不同密切相关.
作者：曾春香；杨晴；胡琴 刊期： 2006年第20期
目的:测定直肠癌术中区域化疗血液、盆腔液和组织5-氟尿嘧啶浓度.方法:20例直肠癌患者术中行区域化疗,注药后2、5、10、20、30、60min采集门静脉血、周围静脉血、盆腔液和癌旁组织,以高效液相色谱法测定5-氟尿嘧啶浓度.结果:各样本注药后2min即出现峰浓度,此后逐渐降低.其中,盆腔液浓度高,癌旁组织低,门静脉血药浓度高于周围静脉血.结论:直肠癌术中区域化疗,可使盆腔液、门静脉血和癌旁组织维持高的药物浓度,这对预防直肠癌术后局部和肝脏转移有指导意义.
作者：杜江；王崇树；张才全；张翔；袁斌 刊期： 2006年第20期
目的:观察参附注射液联合肉桂防治奥沙利铂神经毒性的疗效.方法:73例恶性肿瘤患者随机分为对照组与治疗组,对照组仅用含奥沙利铂的化疗方案;治疗组在对照组化疗基础上,在化疗前均采用参附注射液40ml～60ml静脉滴注7d～10d+肉桂3g水煎代茶饮.结果:治疗组与对照组的神经毒性总发生率分别为13.5%、55.6%,有显著性差异(P＜0.001).结论:参附注射液联合肉桂能降低奥沙利铂神经毒性发生率.
作者：张汀荣；许晨；沈伟生；张瑶；吕叶 刊期： 2006年第20期
目的:研究中药鸡血藤的化学成分.方法:利用多种柱色谱法进行分离纯化,根据光谱数据和化学方法进行结构鉴定.结果:从鸡血藤70%乙醇浸膏的乙醇乙酯部分分离鉴定了8个化合物:密花豆素(化合物1)、芒柄花素(化合物2)、大豆苷元(化合物3)、毛蕊异黄酮(化合物4)、焦性粘液酸(化合物5)、间苯三酚(化合物6)、琥珀酸(化合物7)、β-谷甾醇(化合物8).结论:化合物1为7,3',4'-三羟基-6--甲氧基二氢黄酮,是一个新化合物,化合物4、5、6、7则为首次从本属植物中得到.
作者：韩丽平 刊期： 2006年第20期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
