张抗怀；杨世民
目的:比较罗哌卡因与布比卡因用于乳腺癌根治术后硬膜外自控镇痛( PCEA)对术后呼吸功能的影响.方法:将 40例行乳腺癌根治术的患者随机分为 2组,术后分别用 0. 2%罗哌卡因或 0. 1 875%布比卡因+吗啡 5mg+氟哌啶 2. 5mg进行 PCEA 72h.结果:视觉摸拟评分和血气分析结果在两组间无显著性差异( P>0. 05),但罗哌卡因组呼吸功能的恢复明显优于布比卡因组( P<0. 01或 P<0. 05).结论:罗哌卡因用于乳腺癌根治术后 PCEA具有与布比卡因相似的镇痛效果,但其对呼吸功能的影响较小.
作者：马晓鹂；张良清；邵义明；刘新 刊期： 2005年第04期
作者： 刊期： 2005年第04期
目的:研究盐酸二甲双胍片的人体生物等效性.方法: 20名健康男性志愿者单剂量随机、交叉口服盐酸二甲双胍参比制剂或受试制剂 1 000mg,采用高效液相色谱法测定血浆中药物浓度.结果:受试制剂和参比制剂的 Cmax分别为( 2. 59± 0. 62)、 ( 2. 60± 0. 62)μ g/ml, Tmax分别为( 2. 0± 0. 5)、( 1. 9± 0. 5) h, T1/2分别为( 3. 01± 0. 54)、( 2. 90± 0. 50) h, AUC0～ 12分别为( 13. 21± 3. 28)、( 12. 99± 2. 98)(μ g· h) /ml, AUC0～∞分别为( 14. 29± 3. 44)、( 13. 91± 3. 23)(μ g· h) /ml.受试制剂的相对生物利用度为( 101. 6± 7. 9)%.结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性.
作者：张宏文；刘广余；王蔚青；夏锦军；钱靖；欧宁 刊期： 2005年第04期
自 20世纪 70年代中期美国首先提出透皮控释给药( TDDS)治疗方案并制成东莨菪碱贴片以来,透皮给药系统不断完善并得到了迅猛的发展.药物控释透皮制剂具有可避免药物在胃肠道的降解和肝脏首关效应、药物恒速释放和降低药物不良反应等独特优点.但透皮给药体系要求药物具有一定的透皮速率,而大部分药物的透皮速率都不能满足治疗要求,因此提高其透皮速率是开发透皮给药系统的关键.解决此问题常用方法有药剂学方法、化学方法和物理学方法等,而使用透皮吸收促进剂是应用多的一种药剂学方法.
作者：张韻慧；肖莉；许建辰；李宁 刊期： 2005年第04期
年前,笔者借着赴澳大利亚考察的机会,参观了墨尔本市的圣文森医院( VINCENT'S PUBLIC HOSPITAL)和悉尼市儿童医院( CHILDREN'S HOSPITAL).现将笔者此行所了解到的两院药剂部工作情况作一介绍,以供借鉴.
作者：吴永佩 刊期： 2005年第04期
目的:及时掌握 2005年版<中国药典>中药材部分修订动向,为修订工作建言献策.方法:对 2005年版<中国药典>(公示稿)中药材部分新增品种、增订项目的变化动向进行详细分析.结果: 2005年版<中国药典>(公示稿)中药材质量标准在继承传统经验鉴别--辨状论质的基础上,吸收了新的、成熟的技术,但仍有部分有待完善.结论:新修订中药质量控制指标将更趋合理化、标准化,更接近国际天然药物质量标准.
作者：费曜；刘新；王文苹 刊期： 2005年第04期
目的:考察加兰他敏乳膏的体外透皮吸收效果.方法:采用小鼠离体皮肤作为渗透屏障,研究不同浓度氮酮对加兰他敏促渗作用的影响.结果:氮酮可显著提高加兰他敏皮肤渗透作用,含 2%和 5%氮酮的乳膏稳态流量比不含氮酮的乳膏分别增加 56. 12%和 23. 29%.结论:加兰他敏乳膏具有良好的皮肤渗透性,且以含 2%氮酮的乳膏促渗效果好.
作者：赵维娟；边佳明；张梅；张旭群 刊期： 2005年第04期
学术论文的撰写与发表,可反映出专业人员的业务技术、实践经验、实验研究与专业理论等方面的学术水平和能力,也是一个单位或部门业务技术、机构管理和领导水平与能力的综合体现 [1].一个单位或部门要想创作出较多有较高水平的学术论文,除了与专业人员自身的学术水平及好学上进的专业素质有关外,还与领导的重视程度和管理措施、方法有着非常密切的关系.在本文中,笔者想谈一谈 10年来自己在药学科研论文管理工作中的一些感受和体会.
作者：徐孝麟 刊期： 2005年第04期
目的:为药店应用客户关系管理理论提供建议.方法:简要阐述客户关系管理的基本理论,并对其在药店管理中的实际应用加以分析.结果与结论:药店只有结合自身特点,将客户关系管理理念落实到实际工作之中,才有可能发挥其大效用.
作者：潘琪；马爱霞 刊期： 2005年第04期
目的:建立测定人血清中丙戊酸钠浓度的检测方法,并研究国产和进口复方丙戊酸钠缓释片稳态谷浓度()的等效性.方法: 20名健康男性志愿者两周期随机交叉多次口服国产和进口复方丙戊酸钠缓释片,采用高效液相色谱-荧光检测法测定血清中丙戊酸钠的谷浓度,并用 3p97程序对试验数据进行处理.结果:口服国产及进口复方丙戊酸钠缓释片 3d后,血药浓度达稳态, 分别为( 38. 17± 9. 36)、( 35. 48± 9. 44) mg/L,且单次和多次服用两种制剂等效.结论:本检测方法快速、灵敏、经济,可用于监测人血清中丙戊酸钠的浓度.
作者：崔一民；孙培红；刘玉旺；赵侠；李荣；孙忠民 刊期： 2005年第04期
作者： 刊期： 2005年第04期
2004年 8月 10日,卫生部和国家中医药管理局联合发布了<处方管理办法(试行)>(以下简称<办法>) [1],并于同年 9月 1日正式实施.<办法>对处方管理作出了许多新的规定,特别是对医师和药师提出了更高的要求.但笔者认为,作为一项新的法规,<办法>在具体实施中肯定会遇到一些问题,医务人员要完全适应尚有一个过程,为此,本文针对<办法>中的一些新规定及执行中出现的问题略作述析.
作者：周军 刊期： 2005年第04期
目的:探讨黄芪注射液所致不良反应的特点和预防方法.方法:检索 1988年～ 2003年国内医药学期刊报道应用黄芪注射液致不良反应案例,并进行统计、分析.结果:黄芪注射液所致不良反应与性别、年龄无关;于静脉滴注期间发生 32例(占 78. 05%),以 30min以内发生居多,再次或反复数次用药后发生 24例(占 41. 46%);临床表现复杂多样,主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克.结论:临床医师、药师应重视黄芪注射液的不良反应,坚持合理用药.
作者：曾聪彦；梅全喜；吴惠妃；欧秀玲 刊期： 2005年第04期
作者： 刊期： 2005年第04期
目的:促进<处方管理办法(试行)>的贯彻实施.方法:着重分析在贯彻实施<处方管理办法(试行)>中医师及药师的法制意识、药学人员的业务素质、电子处方系统存在的不足、处方权的有效性、处方药品名称不规范等问题.结果与结论:只有多方配合,不断完善实施细则,以及改革药学教育模式,才有可能实现<处方管理办法(试行)>规定的内容.
作者：卢晓阳；盛飞剑 刊期： 2005年第04期
目的:筛选苦参碱脂质体的优处方和佳制备工艺.方法:采用逆相蒸发法制备苦参碱脂质体,以包封率和粒径作为考察指标,应用正交试验法优选苦参碱脂质体的处方和制备工艺.结果:佳处方为卵磷脂 80mg、胆固醇 15mg组成油相, pH=7. 0磷酸盐缓冲液、苦参碱 30mg组成水相;佳制备工艺为氯仿 30ml,超声时间 10min,旋转蒸发温度 48℃.以优化工艺制得的脂质体形态均匀,粒径在 250nm～ 750nm之间,包封率为 47. 25%.结论:经优选得到的苦参碱脂质体处方合理、工艺可行、包封率较高、稳定性好.
作者：仵文英；席枝侠；薛红安；田富元；李兴华；刘硕；张抗怀 刊期： 2005年第04期
目的:制备扑尔敏霜剂,建立其质量控制方法并观察其临床疗效.方法:采用乳化法制备扑尔敏霜剂,以紫外分光光度法测定霜剂中扑尔敏的含量,初匀速法考察制剂稳定性.结果:扑尔敏检测浓度在 10～ 30μ g/ml范围内呈良好线性关系( r=0. 9 999),平均回收率为 101. 25%, RSD=1. 28%;临床应用总有效率为 97. 66%.结论:该制剂性质稳定,质量可控;临床应用安全、有效.
作者：李芳；邱雯；武三卯 刊期： 2005年第04期
作者： 刊期： 2005年第04期
作者： 刊期： 2005年第04期
目的:利用生物传感技术从赤芍中分离抗内毒素单体成分.方法:以 Lipid A包被生物传感器样品池表面,建立筛选靶点,并以传感器上回收物的紫外扫描结果为参照,通过跟踪测定硅胶柱层析、高效液相色谱( HPLC)流出组分与 Lipid A的结合能力,分离抗内毒素的单体成分,并应用鲎试剂法测定单体成分与体外脂多糖( LPS)的中和作用.结果:从生物传感器回收到可与 Lipid A结合的组分,其紫外吸收峰分别为 194、 215、 275nm波长.通过 HPLC分离出与 Lipid A具有较高结合活性的单体成分为 1, 2, 3, 4, 6- O-五没食子酰-β- D-葡萄糖( PGG),浓度为 8、 4、 2μ g/ml的 PGG分别能够中和 0. 1EU/ml LPS活性的 68. 8%、 43. 7%、 31. 4%.结论:利用生物传感器技术,以 Lipid A为靶点分离赤芍抗内毒素单体成分是可行的,且具有高效、快速、准确等优点,适合于大规模地从中草药中分离抗内毒素的单体成分.
作者：吕根法；卫国；郭毅斌；郑江；肖光夏 刊期： 2005年第04期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
