周远大;何海霞;杨勇;何清泉
目的:建立血浆中盐酸小檗碱浓度的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱内标法,色谱柱为Dikma diamonsilTMC18,流动相为乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-十二烷基硫酸钠(50:50:0.06),流速为1ml/min,检测波长为345nm,柱温为40℃,内标物为对二甲氨基苯甲醛.结果:盐酸小檗碱检测浓度在20.5~656ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为99.14%,平均RSD为3.78%.结论:该方法灵敏度高、专属性强,可用于盐酸小檗碱的药动学研究.
作者:温悦;贺英菊;罗巍伟 刊期: 2005年第12期
目的:研究外消旋化布芬洛辛(RBAC)缓释片在正常人体内的药动学特点,评价其与布洛芬(BAC)缓释片的生物等效性.方法:18名健康志愿者采用随机交叉、自身对照给药方案,多剂量口服RBAC或BAC,以反相高效液相色谱法测定RBAC和BAC的血药浓度,计算药动学参数,并进行方差分析和双单侧t检验.结果:RBAC与BAC的t1/2分别为(8.14±1.95)h、(8.81±2.27)h,tmax分别为(3.44±0.62)h、(3.44±0.70)h,Cssmax分别为(3.69±0.50)、(3.68±0.76)mg/L,AUC 0~τ分别为(23.49±2.53)、(22.48±2.59)(mg·h)/L;DF分别为(138.21±23.10)%、(134.53±28.14)%,Css分别为(1.96±0.21)、(1.85±0.22)mg/L;RBAC相对于BAC的生物利用度为(102.45±8.07)%.结论:2种制剂具有生物等效性.
作者:冯文龙;黄华利;毛郴;秦枫 刊期: 2005年第12期
淫羊藿苷(Icariin,Ica)是小檗科(Berberidaceae)淫羊藿属(Epimedium)植物中的一种主要活性成分.现代药理学研究表明,Ica具有免疫调节、抗肿瘤、影响内分泌和心血管系统等多种重要的生物活性,是一类很有应用前景的中药单体.本文就近年对其药理作用的研究进展扼要综述如下.
作者:李梨;周岐新;石京山 刊期: 2005年第12期
目的:为临床合理、有效、经济地选用非甾体抗炎药提供参考.方法:对2002年~2003年天津市10家医院非甾体抗炎药的品种、销售金额、用药频度等数据进行统计、分析.结果:2年中用药频度排序和销售金额排序前7位的药品基本类同;传统的非甾体抗炎药在临床应用广泛,个别新型非甾体抗炎药所占市场份额越来越大.结论:天津市医院非甾体抗炎药应用较为合理,价廉且疗效确切的药品在临床应用中占有优势.
作者:毕金荣 刊期: 2005年第12期
目的:筛选龙胆药材中龙胆苦苷的提取工艺.方法:以龙胆苦苷为指标,利用正交试验法进行提取工艺优选,并以薄层扫描法测定龙胆苦苷的含量.结果:乙醇用量及提取次数对龙胆苦苷的提取有显著性影响(P<0.05).结论:佳提取工艺为60%乙醇回流提取3次,每次2h,乙醇用量为药材的18倍.
作者:赵瑞芝;梁伟杰;丘小惠 刊期: 2005年第12期
目的:研究褪黑素在Beagle犬体内药动学参数.方法:6只Beagle犬分别单剂口服褪黑素(3mg/只),以高效液相色谱法测定血中褪黑素浓度,经3p97程序推算药动学参数.结果:褪黑素在体内药时曲线符合二室模型.t1/2Ka为(0.16±0.10)h,t1/2Kc为(1.21±0.52)h,tmax(0.50±0.18)h,Cmax为(11.27±3.77)ng/ml,CL为(0.13±0.04)L/h,AUC(0~T)为(25.23±7.71)(ng·h)/ml.结论:褪黑素在犬体内口服吸收快、作用迅速,但维持时间短.
作者:周远大;何海霞;杨勇;何清泉 刊期: 2005年第12期
目的:探讨持续输注国产阿曲库铵的可行性及平均输注速率,检测验证其临床效价.方法:择期手术患者80例,采用全凭静脉麻醉,肌松监测下(TOF)国产阿曲库铵0.5 mg/kg诱导插管,术中调整持续输注速率以维持T1于对照值的1%~10%,术毕前20min停止输注.结果:平均输注速率(5.1±0.4)(μg·kg)/min,起效时间(203±47)s,临床作用时间(41.5±4.5)min;TOF无反应期PTC与T1首次出现时间之间及拔管时TR值与DBS值之间均显著相关(P<0.001);恢复指数(14.9±3.7)min,停药到拔管时间(44.1±6.1)min.结论:在肌松监测下,持续输注国产阿曲库铵不但可为手术提供稳定的、可控的肌肉松弛,而且输注停止后,神经肌肉传递功能恢复迅速而完全.
作者:邹伟;王瑞;高春霖;薛玉良 刊期: 2005年第12期
目的:探讨制订医疗机构药品质量管理规范.方法:依据国家药品管理法律、法规,分析医疗机构药事管理的现状及发展趋势,提出医疗机构药品质量管理规范的内容.结果:医疗机构药品质量管理应针对药品供应和使用两个环节分别制订管理制度、操作规范和记录等.结论:制订医疗机构药品质量管理规范对保证药品安全、有效、经济的使用具有重要的作用.
作者:张志勇;王瑜;程艳霞 刊期: 2005年第12期
目的:观察复方甘草酸苷联合无环鸟苷治疗带状疱疹的疗效.方法:将98例带状疱疹患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷+无环鸟苷)和对照组(无环鸟苷).结果:治疗后症状、体征消退时间治疗组明显短于对照组(P<0.01);治疗组和对照组后遗神经痛发生率分别为6.10%、18.37%(P<0.01).结论:复方甘草酸苷联合无环鸟苷治疗带状疱疹的疗效优于单用无环鸟苷.
作者:郑楷平;盛晚香;宋继权;缪泽群 刊期: 2005年第12期
目的:探讨4种用药方案治疗2型糖尿病的经济效果.方法:对格列齐特(A)、二甲双胍(B)、伏格列波糖(C)、罗格列酮(D)4种用药方案进行成本-效果分析.结果:A、B、C、D 4组药物治疗成本分别为226.23、179.00、580.80、486.40元;总有效率分别为90.6%、81.5%、96.4%、82.8%;成本-效果比分别为249.7、219.6、602.5、587.4;A、C、D组相对于B组的增量成本-效果比分别为519.0、2 696.6、2 260.3.结论:B方案为4种用药方案中具临床推广价值的治疗方案.
作者:谢树斌 刊期: 2005年第12期
目的:建立更加实用、完善的药品计算机网络管理系统.方法:对我院使用的计算机网络进行分析,寻找其在药品管理中存在的问题,并探讨其解决办法.结果与结论:只有对软件、硬件、使用、管理等方面进行综合改进,才能真正发挥计算机网络的优势.
作者:严俊珍 刊期: 2005年第12期
目的:探讨奈替米星引发不良反应的相关因素.方法:对1998年~2003年间12种中文期刊报道的奈替米星不良反应案例进行统计、分析.结果:奈替米星所致不良反应可累及多个器官/系统,临床表现复杂多样,主要表现为肾毒性、神经系统毒性、过敏反应3种类型.结论:临床医师、药师应重视奈替米星的不良反应,坚持合理用药.
作者:龙敏;王颖;陈蓉 刊期: 2005年第12期
目的:研究罗红霉素对免疫细胞功能的影响,探讨其除抗菌以外的抗炎和免疫调节作用.方法:将小鼠随机分为阴性对照组、罗红霉素(高、中、低剂量)组和地塞米松组,各组灌胃给药14d后分别采用体外法及体内法测定小鼠脾淋巴细胞转化率.结果:与阴性对照组比较,罗红霉素各剂量组能明显降低小鼠淋巴细胞转化率(P<0.05或P<0.01),体外法和体内法结果相似.结论:罗红霉素可能具有一定的抗炎和免疫调节作用.
作者:何文富;刘小康 刊期: 2005年第12期
目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星软膏中盐酸左氧氟沙星含量的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为0.05mol/L柠檬酸-乙腈(85:15),检测波长为293nm,流速为1.0ml/min,柱温为40℃,进样量为10μl.结果:盐酸左氧氟沙星检测浓度在3.88~38.78μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 998);平均加样回收率为99.4%(n=9).结论:本方法准确、可靠,能有效控制盐酸左氧氟沙星软膏的质量.
作者:邹鲜红;彭韪;肖拥军;朱美容 刊期: 2005年第12期
目的:制备奥硝唑口腔膜剂并建立其质量控制方法.方法:以聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠等为辅料制备奥硝唑口腔膜剂;采用紫外分光光度法测定其主药奥硝唑含量,测定波长为316nm.结果:奥硝唑检测浓度在6.0~18.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为100.19%(RSD=0.66%,n=5).结论:该膜剂制备工艺简单,含量测定快速、准确,质量可控.
作者:安媛;孙德江 刊期: 2005年第12期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量的方法.方法:色谱柱为Waters Nova-pak C18,流动相为三氯甲烷-甲醇-水(14:52:30),流速为1.0ml/min,检测波长为289nm,柱温为35℃.结果:樟脑检测浓度在0.8~5.6μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 998),平均加样回收率为99.4%(RSD=0.7%).结论:本方法专属性好、简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.
作者:田静;许亚玲;杨迪 刊期: 2005年第12期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄连解毒胶囊中盐酸小檗碱、盐酸巴马亭、盐酸药根碱、黄芩苷、栀子苷含量的方法.方法:采用3种紫外检测波长同时进行测定,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为水-甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱),柱温为35℃,流速为1.0ml/min,检测波长为345、280、238nm,进样量为10μl.结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马亭、盐酸药根碱、黄芩苷、栀子苷进样量分别在0.105μg~1.680μg(r=0.9 999)、0.045μg~0.720μg(r=0.9 998)、0.065μg~1.040μg(r=0.9 997)、0.190μg~3.040μg(r=0.9 999)、0.145μg~2.320μg(r=0.9 999)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.11%、98.19%、97.21%、98.52%、99.22%.结论:本方法快速、重现性好、灵敏度高,可为黄连解毒胶囊提供更合理、可靠的质量控制方法.
作者:雷鹏;刘韶;李新中;钱康年 刊期: 2005年第12期
目的:建立以高效液相色谱-质谱法测定人血浆中非洛地平浓度的方法.方法:采用高效液相分离系统,流动相为甲醇-水-醋酸,流速为1ml/min,分流比2:1,固定相为Hypersil C18柱;采用质谱检测系统,AP-ESI正离子模式,雾化压力0.054Pa(400psi),保护气N 210L/min,毛细管电压4 000V,离子源温度100℃,碎片电压为220V,离子采集方式为SIM,采集离子为非洛地平m/z 411(M+Na),尼莫地平m/z 441(M+Na).结果:非洛地平检测浓度线性范围为0.2~50ng/ml,低检测限为0.15 ng/ml,回收率在90.93%以上,日内、日间RSD均<9.8%.结论:本法灵敏度高,适用于非洛地平治疗药物监测及其药动学和生物利用度研究.
作者:李宇峰;栾好波 刊期: 2005年第12期
指(趾)甲分为甲板和甲根两部分,所露出的部分为甲板,被皮肤覆盖的部分为甲根.其中,甲板近端半月形白色区称为甲半月,深面是甲床,相当于棘细胞层和基底层.以甲半月的远端为分界线,甲床后部为甲母,是甲的发生区,围绕甲板两侧和后部的皮肤皱褶为甲皱襞.指甲的生长速度较趾甲快.
作者:龙振华;张石革 刊期: 2005年第12期
目的:优选水基磁流体制备工艺.方法:采用正交试验,考察NaOH浓度、反应温度、反应时间及分散剂与铁含量重量比4种因素对水基磁流体制备的影响,并通过测定灭菌前、后磁流体的粒径分布来考察其稳定性.结果:以磁流体的粒度和稳定性为考察指标,优选出佳制备工艺为NaOH浓度2mol/L、反应温度60℃、反应时间30min、分散剂与铁含量重量比5:1;灭菌前、后粒径和磁性均无显著性差异(P>0.05).结论:用优选工艺制备的磁流体粒径分布均匀,稳定性好,磁性强.
作者:金星;刘世霆;陈志良;晏媛 刊期: 2005年第12期