张蓓；王东凯；刘淑平
目的:优选排石颗粒的提取工艺.方法:以总黄酮含量为指标,以煎煮时间、煎煮次数、加水量、醇提用量为考察因素,应用L9(34)正交试验筛选排石颗粒的佳提取工艺条件.结果:佳提取工艺条件为加12倍药材量水,煎煮120min,煎煮3次,干燥、粉碎,再用40倍药材量60%乙醇回流提取3次,每次30min,趁热过滤,回收乙醇.所得浸膏得率和总黄酮含量均较高,且重现性好.结论:优选得到的提取工艺稳定、可行.
作者：吴钊华；关骏良 刊期： 2005年第14期
目的:制备左氧氟沙星热敏型眼用凝胶,并对其体外释放行为进行考察.方法:以泊洛沙姆407为热敏型材料制备左氧氟沙星眼用凝胶,根据胶凝温度筛选泊洛沙姆407的佳处方浓度,采用无膜溶出模型对该制剂的体外释放行为进行考察.结果:左氧氟沙星检测浓度线性范围为3～11μg/ml(r=0.9991,n=6),回收率为99.62%;泊洛沙姆407在处方中的佳浓度为18%;药物释放呈零级动力学特征,释放量取决于凝胶溶蚀量.结论:该制剂制备方法简单,用药剂量易于控制,极具开发前景.
作者：高斐；王东凯；罗立；徐松林；刘莱；徐飒 刊期： 2005年第14期
目的:观察羟苯磺酸钙对糖尿病(DM)模型大鼠肾小球基底膜超微结构的影响.方法:将30只大鼠行单肾切除术后取10只作为正常对照组(NC组),另外20只单次腹腔注射1%链脲佐菌素制作DM模型,造模成功后分为DM对照组和羟苯磺酸钙(DD)组;DM组和DD组分别灌胃给予蒸馏水和羟苯磺酸钙,12wk后观察各组大鼠肾脏超微结构的变化及24h内生肌酐清除率(CrCl)的变化.结果:12wk后,DD组内生CrCl水平明显高于DM组;电镜观察显示DD组肾小球毛细血管基底膜增厚程度小于DM组.结论:羟苯磺酸钙能改善DM模型大鼠肾脏超微结构,防止基底膜增厚,保护肾小球滤过屏障功能.
作者：董骏武；刘晓城；刘慎微；李明波；徐艳梅；崔冰 刊期： 2005年第14期
稻田性皮炎常发生于水田中劳动的农民,以春、夏农忙季节多发,分为浸渍糜烂型皮炎和尾蚴皮炎.浸渍糜烂型皮炎多因在水田尤其是碱性水田中浸泡时间过长,使皮肤变软起皱,加之在插秧中不断地遭受机械性摩擦,从而使表皮擦破发生糜烂,其中水田的温度越高,越会诱发皮炎的发生.
作者：龙振华；张石革 刊期： 2005年第14期
目的:将马尔科夫模型引入药品经济领域,探讨其在预测药品市场动态中的作用.方法:阐述马尔科夫模型的原理,通过实例说明其在药品经济预测中的应用.结果:马尔科夫模型是一种具有很多优点的预测方法,能够对符合假设条件下的各种经济动态进行准确预测.结论:马尔科夫模型应在药品经济领域得到推广应用.
作者：吴晶；黄泰康 刊期： 2005年第14期
目的:观察盐酸乌拉地尔治疗出血性脑卒中围手术期高血压的疗效.方法:80例高血压脑出血患者术前均给予镇静、脱水、止血、营养脑神经等常规治疗,血压仍居高不下者,或插管后血压升高难以控制者,应用盐酸乌拉地尔250mg加入5%葡萄糖注射液250ml中,以输液泵持续恒速静脉滴注,初始速度2mg/min,同时监测心率和血压,根据血压情况10min～15min内调整输液速度一次,达到目标血压21.2/13.2kPa后改以维持剂量0.1～0.4mg/min治疗.记录给药前、给药2、5、10、15、20、30min及术后血压、心率变化.结果:给药5min,血压下降比较明显,未发生低血压,同时心率轻微增快,不超过10次/min.结论:盐酸乌拉地尔不增加心率,降压平稳、安全,剂量易控制.用于术中止血及血肿清除时血压平稳,减少了术中、术后因血压升高引起再出血的可能性.
作者：秋楠；缪星宇；魏建文；许彦钢；王继军；杨军 刊期： 2005年第14期
目的:为临床药师开展临床药学服务提供支持.方法:采用VisualFoxPro6.0,根据临床药学的特点设计多个数据库,建立医院药学服务系统.结果与结论:该系统具有方便、灵活、快速的特点,利用该系统能更加科学、准确地为临床提供药学服务.
作者：吴海新；张鸿炼；邓晓青；苏始荣；邓少洁 刊期： 2005年第14期
目的:观察阿法骨化醇胶丸联合碳酸钙片治疗慢性肾衰继发甲状旁腺功能亢进(SHPT)的疗效.方法:将55例慢性肾衰继发SHPT患者分为透析组(28例)和非透析组(27例),均在服用阿法骨化醇胶丸的同时加用碳酸钙片,连用3mo.观察治疗前、后血钙(Ca2+)、磷(P3-)、甲状旁腺激素(PTH)、碱性磷酸酶(AKP)、肌酐(Cr)的变化.结果:2组治疗后血Ca2+均明显升高(P<0.05),血PTH均明显下降(P<0.01).结论:阿法骨化醇胶丸联合碳酸钙片治疗慢性肾衰继发SHPT早期患者安全、有效、经济.
作者：张波；杨红；范文奎；招敏仪 刊期： 2005年第14期
目的:保证药物临床试验的质量和保障受试者的权益.方法:将ISO9001质量管理标准的基本原则、程序和方法,贯穿于我院国家药物临床试验机构的建设中.结果与结论:以ISO9001质量管理体系为铺垫,进行药物临床试验机构的建设,符合<药物临床试验质量管理规范>的要求,有利于保证药物临床试验的质量和保障受试者的权益.
作者：黄泽泓；陈慎仁；庄明华；林萍 刊期： 2005年第14期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定降脂饮中大黄酸、大黄素及大黄酚含量的方法.方法:色谱柱为VP-ODS,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(80:20),流速为1ml/min,检测波长为225nm,柱温为室温.结果:大黄酸、大黄素、大黄酚检测浓度分别在0.015～0.15μg/ml(r=0.9996)、0.014～0.14μg/ml(r=0.9998)、0.0085～0.085μg/ml(r=0.9993)范围内线性关系良好;平均回收率分别为99.26%(RSD=2.00%)、98.72%(RSD=1.80%)、99.76%(RSD=2.3%).结论:本方法稳定、准确、可行,可用于降脂饮的质量控制.
作者：钟洪兰；黄乐珊；谢立；陶涛 刊期： 2005年第14期
消化性溃疡(Pepitic ulcer,PU)是一种常见病,发病率约为10%.内科治疗PU主要采用抗酸药、胃酸分泌抑制药(如H2受体拮抗药、质子泵抑制药)、抗幽门螺杆菌(Helicobacter pyloridis,Hp)药以及胃粘膜保护药(如硫糖铝、枸橼酸铋钾)等.
作者：李备；周岐新 刊期： 2005年第14期
目的:建立黄芩提取液中黄芩苷的含量测定方法,优选黄芩苷的提取工艺.方法:以黄芩苷为指标,采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量;采用单因素试验与正交试验优选出黄芩苷的提取工艺.结果:黄芩苷检测浓度在0.05912～0.02956mg/ml范围内线性关系良好(r=0.99974),平均回收率为99.5%,RSD=1.10%(n=5);优选的提取工艺为以14倍药材量的水回流提取2次,每次1h.结论:建立的含量测定方法简便,优选出的提取工艺稳定、合理、可行.
作者：聂继红；王萍；孙蕾；赵哲；加孜依拉 刊期： 2005年第14期
目的:评价3种中成药治疗失眠症的药物经济学效果.方法:78例门诊失眠症患者随机接受舒眠胶囊(A组)、甜梦胶囊(B组)、复方枣仁胶囊(C组)治疗,以药物经济学方法进行成本-效果分析.结果:A、B、C组的总成本(C)分别为288.20、163.08、139.22元,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分减少量(E1)分别为5.15、8.88、11.84,有效率(E2)分别为26%、46%、64%;平均成本-效果比C/E1分别为55.96、18.3611.76,C/E2分别为11.08、3.55、2.18;与C组比较,A组和B组增量成本-效果比ΔC/ΔE1分别为-22.27、-8.06,ΔC/ΔE2分别为-3.92、-1.33.结论:3种中成药中,复方枣仁胶囊治疗失眠症较经济.
作者：陶建青；尹雪冰；梁佳；曾强；朱澜；康红；业明 刊期： 2005年第14期
目的:建立以高效液相色谱法同时测定强氯滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙含量的方法.方法:色谱柱为HiQsilC18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(70:30:0.04),检测波长为278nm,流速为0.8ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl.结果:氯霉素与醋酸泼尼松龙检测浓度分别在22.36～89.44、25.00～100.00μg/ml范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.65%(RSD=0.88%)、99.57%(RSD=1.02%).结论:本方法简便、准确、重现性好,能同时测定强氯滴眼液中2组分的含量.
作者：常明；李靖；李淑芳 刊期： 2005年第14期
目的:优选麝黄巴布剂中麝香的提取工艺,确定麝黄巴布剂的工艺路线.方法:以影响麝香提取率的乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间为可变因素,选用L9(33)表进行正交试验.结果:麝香的提取工艺以12倍药材量的95%乙醇加热回流提取3次,每次2h为佳;对成品进行的各项质量检查皆符合要求.结论:麝香提取工艺合理、可行.
作者：张尚斌；温平康 刊期： 2005年第14期
目的:比较A、B、C厂头孢羟氨苄制剂的溶出度,为临床选择用药提供参考.方法:含量测定采用紫外分光光度法,测定波长为263nm;溶出度考察统一采用桨法,其溶剂为水,转速为50r/min,并以威布尔分布模型拟合参数Td、m、β的值,再对参数进行方差分析;另对C厂头孢羟氨苄胶囊同时采用桨法和转篮法进行溶出度考察,并将结果做t检验.结果:头孢羟氨苄片与胶囊的Td、β值比较具有显著性差异(P＜0.01),不同厂家、规格、批号片剂间的Td值比较均无显著性差异(P＞0.05),A厂2批片剂间的m值比较具有显著性差异;C厂2批胶囊分别以桨法和转篮法测定在10、20min以下时的溶出度有显著性差异(P＜0.05).结论:桨法药物释放的前期要比转篮法快;头孢羟氨苄片的溶出要快于胶囊,临床可根据需要选用.
作者：韦曦；黄月好 刊期： 2005年第14期
目的:制备二陈分散片并建立其质量控制方法.方法:采用交联羧甲基纤维素钠为崩解剂,加入聚乙烯吡咯烷酮等辅料制备分散片;采用高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷含量,并进行成品稳定性考察.结果:橙皮苷进样量在1μg～80μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.98%,RSD=0.98%;制剂稳定性良好.结论:该制剂处方合理,制备工艺简单,成品符合<中国药典>各项质量指标要求.
作者：郑俊萍；宋少刚 刊期： 2005年第14期
目的:观察促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效及不良反应.方法:128例肾性贫血患者皮下注射促红细胞生成素,疗程12wk,采用自身对照法观察临床治疗后情况.结果:显效91例,有效33例,总有效率为96.88%;不良反应有血压升高、透析器内凝血、注射部位疼痛、头痛,未发现严重不良反应;非透析治疗患者用药期间未见明显肾功能恶化.结论:促红细胞生成素治疗肾性贫血安全、有效.
作者：王逢春；何剑琴；杨铁城；田文洪；孙艳 刊期： 2005年第14期
目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定人血浆中雷贝拉唑及其代谢产物硫醚雷贝拉唑和去甲基硫醚雷贝拉唑含量的方法.方法:血浆样品用冰醋酸-乙酸乙酯提取.以DiamonsilC18为反相柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(40∶60∶0.4∶0.1),流速为1.0ml/min,紫外检测波长为288nm.结果:雷贝拉唑、硫醚雷贝拉唑、去甲基硫醚雷贝拉唑各色谱峰分离良好,平均回收率分别为110.40%、87.28%、98.21%.结论:本方法灵敏度及准确度均高,可满足雷贝拉唑药动学研究的需要.
作者：牛春燕；王嗣岑；雷莉；罗金燕；贺浪冲 刊期： 2005年第14期
目的:评价异丙酚静脉全身麻醉,减轻纤维支气管镜检查痛苦的效果.方法:将160例接受纤维支气管镜检患者随机分为异丙酚组和对照组.异丙酚组90例,给予剂量为1.5mg/kg、静脉注射速度为30mg/10s的异丙酚麻醉后镜检;对照组70例,行常规纤维支气管镜检.结果:异丙酚静脉注射后平均(40.73±7.91)s出现睫毛反射消失,停止注射药物后平均(5.39±1.85)min出现唤醒反应,完全清醒时间为(10.82±2.73)min.异丙酚组未见血压明显改变、心肌缺血和心律紊乱,术后满意率为96%,患者愿意接受第2次纤维支气管镜检;对照组患者进镜后明显出现咳嗽、挣扎,术后满意率为81%,20%的患者拒绝接受第2次纤维支气管镜检.结论:异丙酚用于无痛苦纤维支气管镜检安全、有效.
作者：曾军；钟维农；何卫国；黄侃；张颖 刊期： 2005年第14期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
