王希柱；宋月霞
目的:比较不同剂量复方甘草酸苷注射液治疗重型肝炎的疗效.方法:将62例重型肝炎患者随机分为高剂量治疗组(30例)和低剂量治疗组(32例),分别给予复方甘草酸苷注射液100ml或40ml,均加入10%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,1次/d,连用4wk.结果:高剂量组在症状、体征的改善方面及药品不良反应发生方面与低剂量组比较无显著性差异(P＞0.05),而高剂量组在肝功能和凝血酶原活动度改善方面与低剂量组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:高剂量复方甘草酸苷治疗重型肝炎效果显著.
作者：王永兵；徐海峰 刊期： 2005年第18期
目的:倡导在我国开展药物政策学研究.方法:采用移植公共政策学科的方法,分析药物政策学的概念、内容、学科特征及其发展方向.结果与结论:开展药物政策学研究具有重要意义,它不仅可改进我国药物政策的制订系统,还可为我国药物政策质量的提高提供有效的理论和方法.
作者：游述华；黄泰康 刊期： 2005年第18期
目的:评价3种高血压药物治疗方案的经济学效果.方法:对69例患者分别采用的以依那普利(A组)、氯沙坦(B组)、非洛地平(C组)为主要降压药的治疗方案进行小成本分析.结果:3组临床疗效无显著性差异(P＞0.05),A组的总成本为(922.07±649.06)元,降压总成本为(487.54±173.13)元;B组总成本为(1 981.99±791.83)元,降压总成本为(1 056.30±375.70)元;C组总成本为(1 054.09±445.75)元,降压总成本为(706.23±219.63)元.结论:从药物经济学角度看,A方案为较佳选择.
作者：刘玉兰；刘世坤；叶旋 刊期： 2005年第18期
目的:探讨有效遏制药品费用过快上涨的对策.方法:全面分析药品费用过快上涨的原因和遏制政策.结果与结论:造成药品费用过快上涨的因素很多,现行的遏制政策各有利弊,应采用系统方法,不断加以改进和完善,并加强监督管理.
作者：何志高 刊期： 2005年第18期
目的:建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中倍他司汀浓度的方法.方法:色谱柱为C18,检测波长为261nm,流动相为0.05mol/L乙酸胺-乙腈-0.3mol/L十二烷基硫酸钠(60:40:1.5),流速为0.5ml/min.结果:倍他司汀检测浓度在24～480ng/ml范围内线性关系良好,提取回收率在81.75%～87.99%之间,日内和日间RSD分别为0.60%～4.82%和4.78%～12.15%.结论:本方法操作简便、快速、准确、重现性好,适用于人体倍他司汀的药动学研究.
作者：潘淳；唐坤 刊期： 2005年第18期
对映体的拆分曾被认为是相当困难及复杂的实验技术,随着世纪年代手性色谱的兴起和讯速发展,该难题得以逐步解决[1],尤其是近几年药物对映体的分析已成药学领域的研究热点.
作者：谷焕鹏；胡升芳；高明堂 刊期： 2005年第18期
目的:为临床研究脑梗死佳药物治疗方案提供参考.方法:对2003年1月～2005年1月山东省8家三级甲等医院1 738例脑梗死住院患者的用药情况进行统计分析.结果:大多病例采用脱水、溶栓、抗血小板聚集、改善脑循环、改善脑代谢药及支持疗法为主的综合性疗法,治愈率及好转率为92.69%,死亡率为3.45%,未愈自动出院率为2.42%,用药基本合理.结论:在脑梗死患者的治疗中存在用药多、疗程长、价格高、患者经济负担重的现象.为减轻患者的经济负担和寻求佳治疗方案,有必要进行药物经济学研究.
作者：赵宪荣；武夏明；刘伦；孝建华；郭丰广 刊期： 2005年第18期
目的:制备盐酸氨溴索口腔崩解片并对其进行质量评价.方法:以甘露醇为主要辅料制备口腔崩解片,采用分光光度法测定氨溴索含量,并对崩解时限、口感、溶出度进行考查、测定.结果:佳处方为微晶纤维素50g、甘露醇20g、羟丙基纤维素10g、碳酸氢钠2g;氨溴索检测浓度线性范围为0.005～0.030mg/ml(r=0.9 999),平均回收率为100.50%,平均RSD=0.71%;成品在30s内崩解完全.结论:该制剂具有快速崩解作用,并与市售片等效.
作者：奚炜；杨柳；张书银；熊长友 刊期： 2005年第18期
目的:建立以高效液相色谱法测定虎耳草中槲皮苷含量的方法.方法:色谱柱为C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4溶液(45:55),流速为1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温为室温.结果:槲皮苷进样量在0.40μg～2.00μg范围内线性关系良好(r=0.9 996),加样回收率为95.33%(RSD=2.80%).结论:本方法简便、稳定、快速、重现性好、无杂质干扰,可用于虎耳草质量控制.
作者：郑一敏；杨艳红；胥秀英；傅善权 刊期： 2005年第18期
目的:筛选强肝利胆口服液的佳提取工艺.方法:采用正交设计试验,以总黄酮含量为指标,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数、醇沉浓度4种因素对提取结果的影响.结果:佳提取工艺为10倍药材量的水、煎煮时间60min、醇沉浓度50%、煎煮次数2次.结论:该工艺所制成品澄明度好,含量稳定.
作者：王军喜；孙文清；臧援朝；李晓玲；赵俊英 刊期： 2005年第18期
目的:建立复方沙棘油颗粒剂的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对黄芪、当归、川芎、沙棘油进行定性鉴别;采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量.结果:在薄层色谱中均能检测出黄芪、当归、川芎、沙棘油;黄芪甲苷点样量在0.9μg～4.90μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.62%(RSD=2.51%).结论:本方法简便、准确、重现性好、专属性强,可用于复方沙棘油颗粒的质量控制.
作者：刘兰生；张力；徐培元 刊期： 2005年第18期
目的:评价3种功能性消化不良药物治疗方案的成本-效果.方法:将125例患者随机分成3组,A组为多潘立酮,B组为多潘立酮+盐酸多塞平,C组为多潘立酮+法莫替丁,均口服给药观察疗效,并进行成本-效果分析.结果:A、B、C组成本分别为792.56元、800.12元、803.76元;有效率分别为51.17%、82.50%、71.43%;成本-效果比分别为15.49、9.70、11.25;B、C组相对于A组的增量成本-效果比分别为0.24、0.55.结论:B方案为较佳治疗方案.
作者：马改萍；吴忠辽；宋争艳；吴宝成 刊期： 2005年第18期
晶状体混浊称为白内障.正常人的晶状体是透明的,若部分或全部发生混浊就会影响视觉.许多因素,如老化、遗传、代谢异常、外伤、辐射、中毒和局部营养障碍等,可引起晶状体囊膜损伤,使其渗透性增加,丧失屏障作用,或导致晶状体代谢紊乱,使晶状体蛋白发生变性,形成混浊.
作者：张石革 刊期： 2005年第18期
目的:以注射用阿克拉霉素A(ACM)为参比制剂,研究注射用阿克拉霉素A固体脂质纳米粒(ACM-SLN)在裸小鼠体内的抗肝癌活性及急性毒性.方法:将移植肿瘤后的裸小鼠分为对照组、ACM组、ACM-SLN组,各组分别注射相应药物后计算抑瘤率,再取小鼠分别注射ACM和ACM-SLN后计算LD50值.结果:与对照组比较,ACM-SLN组和ACM组抑瘤率分别为78.4%和38.8%,LD50值分别为16.3、18.0mg/kg.结论:ACM-SLN对裸小鼠抗肿瘤作用优于ACM,且毒性未见增加.
作者：孙世明；何林；吴正中；荣祖元；朱洁 刊期： 2005年第18期
目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法:采用回顾性方法,对我院2004年收集到的557例ADR报告分别从报告人、药品种类、给药途径、引发ADR前10位的药品等方面进行统计、分析.结果:抗感染药物和中药制剂的ADR报告例数居第1、第2位;静脉滴注药物引发的ADR占55.83%;ADR发生率高的是克林霉素注射剂;报告来源于药师的占63.91%.结论:开展ADR监测工作是医疗机构的重要任务,加强ADR监测是患者用药安全的保障.
作者：闫素英；程红勤；曾艳；陈莲珍 刊期： 2005年第18期
药物的佳使用是指在临床药物治疗过程中通过高质量地使用药物,使患者获得佳的治疗效果.高质量地使用药物意味着在获得佳治疗效益的同时,将药物引起的不良影响或药物造成的伤害降到低程度.药物的使用是由医师、药师和护士共同合作、参与完成的综合过程,在这个过程中临床药师起着关键的作用.在澳大利亚[1],临床药师越来越积极地参与治疗药物的选择、监测和评价工作,他们主要通过参与临床药物治疗方案的确定、提供临床用药指导和开展用药趋势评价等手段致力于药物的佳使用,从而促进合理用药,提高治疗水平.
作者：沈芊；王育琴 刊期： 2005年第18期
目的:建立以高效液相色谱法测定人血浆中西洛他唑浓度的方法.方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.03mol/L醋酸铵(62:38,V/V),流速为0.8ml/min,检测波长为257nm,以乙酸乙酯为提取剂.结果:西洛他唑检测浓度在10.0～1 500.0ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),高、中、低系列浓度的平均回收率分别为99.82%、97.30%、97.14%,日内和日间RSD均小于6%.结论:本方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究.
作者：李萍；温预关；何倩 刊期： 2005年第18期
目的:考察甘肃道地药材大黄不同部位(根头、根身和根尾)有效成分的差异性,为其质量控制提供理论依据.方法:采用高效液相色谱法对大黄不同部位提取物的指纹图谱进行比较研究,其中色谱柱为C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(70:30),流速为1.0ml/min,柱温为室温,检测波长为280nm.结果:大黄不同部位的高效液相色谱指纹图谱具有明显的区别,有效成分大黄素、大黄酚等含量差别很大,含量自根头、根身和根尾部位逐渐递减.结论:为更好地保证大黄药材的药用价值和质量,应区别不同部位对其进行质量控制.
作者：王荣；贾正平；张强；樊俊杰；谢华；葛欣；马骏；费改顺；王娟 刊期： 2005年第18期
目的:研究黄芪注射液对人鼻咽癌CNE-2细胞的体外抑制作用.方法:以不同浓度的黄芪注射液(实验组)作用于人鼻咽癌CNE-2细胞,应用三磷酸腺苷-生物荧光肿瘤化疗药物敏感试验法测定细胞的增殖状态,应用细胞形态学和流式细胞仪观察细胞凋亡,并与未处理的对照组进行比较.结果:与对照组比较,实验组对受试细胞株增殖均有明显的抑制作用(P＜0.05或P＜0.01),且与浓度和作用时间呈正比;实验组细胞发生病理形态改变.结论:黄芪注射液可抑制人鼻咽癌CNE-2细胞株增殖并诱导其凋亡.
作者：刘成军；韦世秀；李牡艳；李佳荃 刊期： 2005年第18期
目的:通过血药浓度监测,提高对小儿急性淋巴细胞白血病大剂量甲氨蝶呤化疗的有效性和安全性.方法:以接受55次1.5～4.0 g/m2的大剂量甲氨蝶呤化疗的27例急性淋巴细胞白血病患儿为研究对象,定时采血测定甲氨蝶呤血药浓度,根据甲氨蝶呤静脉滴注结束时(12h)血药浓度评价化疗的有效性,根据甲氨蝶呤消除末端血药浓度决定四氢叶酸钙救援方案.结果:2.0、3.0、4.0 g/m2剂量组的甲氨蝶呤静脉滴注结束时(12h)血药浓度维持在渗透浓度(2×10-5mol/L)以上的化疗次数分别占75%、92.1%、100%;仅1例患儿出现大面积皮肤粘膜损伤,其余无不可逆的严重不良反应发生.结论:进行甲氨蝶呤血药浓度监测有利于掌握好甲氨蝶呤和四氢叶酸钙的救援剂量,从而保证化疗的有效性和安全性.
作者：唐薇；张峻；张瑛；杨龙；王雅湘 刊期： 2005年第18期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
