况夏；王太
目的:优选肠必清肠溶颗粒制备工艺.方法:采用正交试验设计,考察丙烯酸树脂浓度和蓖麻油、滑石粉、甲基硅油用量4种因素对肠溶颗粒收率的影响;采用释放度试验,考察肠溶颗粒增塑剂蓖麻油用量及包衣增重量.结果:包衣液处方丙烯酸树脂浓度为5%,蓖麻油相对丙烯酸树脂用量为35%,滑石粉及甲基硅油用量分别为3%、1%,包衣增重为30%,即为佳制剂工艺.结论:由佳工艺制备的肠必清肠溶颗粒质量符合要求,具有理想的肠溶释药特性.
作者：刘圣；陈礼明；田莉；陈象青；胡世莲；胡葆诚；周书明 刊期： 2005年第20期
目的:探讨药品不良反应(ADR)经济学研究的内涵、意义与方法.方法:结合文献,回顾性分析ADR经济学研究在国内、外的研究进展.结果与结论:国、内外开展ADR经济学研究存在很大差距.可以从成本研究、用药安全性的成本-效益分析等角度探讨和测算ADR的经济成本.进行成本研究具体分为3步:定义ADR、评估ADR发生率、进行ADR成本测算.
作者：蒙志莹；顾海 刊期： 2005年第20期
目的:为儿童个体化给药建立科学的评价依据.方法:采用定量方法,利用氢化可的松探针测定544例健康儿童志愿者CYP3A酶活性.结果:健康儿童志愿者CYP3A酶活性取自然对数时呈正态分布,其平均值为1.69±1.04,其中男性为1.63±0.99,女性为1.75±1.09.结论:CYP3A酶活性在性别方面无显著性差异.
作者：张健；朱晓东；卫敏刚；唐跃年；蒋樾廉；陈伦；刘海涛 刊期： 2005年第20期
目的:观察奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中的疗效.方法:将100例急性缺血性脑卒中患者随机分成治疗组和对照组,分别给予奥扎格雷钠和血塞通治疗.结果:治疗组和对照组显效率分别为84%、54%,总有效率分别为96%、88%(P<0.05),治疗组无出血并发症.结论:奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中安全、有效.
作者：郭建超；马丽 刊期： 2005年第20期
目的:探讨经期性癫痫在月经周期苯妥英血药浓度及药动学的变化.方法:收集9例应用苯妥英的经期性癫痫,在连续3个月经周期中采用高效液相色谱法分别测定月经期和排卵期苯妥英血药浓度,并选择其中3例进行药动学研究.结果:月经期与排卵期的苯妥英平均血药浓度分别为(9.25±2.71)、(13.33±3.22)μg/ml(P<0.01);苯妥英月经期消除速率大于排卵期,月经期消除半衰期短于排卵期.结论:经期性癫痫月经期苯妥英血药浓度降低可能与其清除能力增强有关.
作者：潘松青；卢祖能；吴丹红；罗顺德；张先洲 刊期： 2005年第20期
复方甘草酸苷是由甘草酸苷、甘氨酸、半胱胺酸组成的复合物,具有较强的抗炎、抗变态反应活性及皮质激素样作用,并具有调节免疫、抑制病毒增殖及灭活病毒、降低转氨酶、改善肝组织损伤等多种作用 [1].本文拟就目前复方甘草酸苷几个方面的临床应用综述如下.
作者：王忠全；丁卓玲 刊期： 2005年第20期
目的:观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤的疗效和毒副反应.方法:将100例患者随机均分为复方甘草酸苷联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),比较2组疗效和毒副反应.结果:治疗组和对照组近期有效率分别为58%、36%(P<0.05).治疗组无肝功能损害,消化道反应占10%,程度轻;对照组肝功能损害占38%,消化道反应占44%,程度重(P<0.05).结论:复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤可提高疗效,预防药物性肝损害的发生,减轻消化道反应程度.
作者：方晓华；杨振斌；高鹏；杨丰 刊期： 2005年第20期
目的:制备复方地塞米松搽剂并建立其质量控制方法.方法:以氮酮为促透剂、乙醇为溶剂制备复方地塞米松搽剂,采用高效液相色谱法测定制剂中主药醋酸地塞米松和维生素 E的含量.结果:醋酸地塞米松、维生素 E检测浓度分别在 2～ 40μ g/ml、 80～ 800μ g/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为 100.5％（ RSD=0.82％）、 98.6％（ RSD=0.59％）.结论:该制剂处方合理,质量控制方法简便、准确.
作者：刘广军；吴慧英；翁春梅；刘旻虹；丁建 刊期： 2005年第20期
热分析法是研究物质的物理或化学变化与温度关系的方法.在药学领域中,热分析法是研究药物晶型、纯度、稳定性及其与辅料相互作用等方面的重要手段.此外,其在固体分散系统和脂质体中也有广泛应用.常用的热分析法较多,如差示扫描量热法( Differential scanning calorimetry, DSC)、差示热分析法( Differential thermal analysis, DTA)和热重法( Thermo-gravimetric analysis, TGA).
作者：陈永顺；杜士明 刊期： 2005年第20期
目的:建立以凝胶法检查注射用头孢噻吩钠中细菌内毒素的方法.方法:将注射用头孢噻吩钠分别以细菌内毒素检查用水稀释成供试品阴性、阳性对照系列,以考察其大不干扰浓度;再以细菌内毒素检查用水与样品制备成的供试液分别将细菌内毒素稀释成不同系列浓度的溶液,按鲎试剂灵敏度复核进行干扰性试验.结果:试验中注射用头孢噻吩钠的大不干扰浓度为6.68mg/ml;另将其稀释至浓度为1.67mg/ml时对细菌内毒素检查无干扰.结论:本方法可代替热原检查中的家兔法以检查注射用头孢噻吩钠中的细菌内毒素.
作者：陈平 刊期： 2005年第20期
目的:提升住院药房药品管理水平.方法:介绍我院住院药房信息系统的设计特点、框架、功能及工作流程,并提出改进措施.结果与结论:住院药房信息系统的应用,有助于药房的各项工作逐步走向正规化、科学化、网络化.
作者：王海莲；张建华 刊期： 2005年第20期
目的:为形成更为合理的全营养混合液(TNA)配制模式提供参考.方法:针对TNA配制过程中存在的问题探讨其原因.结果与结论:改进TNA的组方模式,做到个体化用药;选择合适的剂型、规格,设计佳的配制方法;由营养支持小组成员对TNA的质量进行控制和提供咨询;监测患者的状况,适时调整TNA的处方配比等,可提高TNA的质量,促进其在临床广泛应用.
作者：刘子昀；仇学宏 刊期： 2005年第20期
目的:制备复方莪术油乳膏并建立其质量控制方法.方法:选用适宜基质,将莪术油和维A酸分别用β-环糊精包裹制成水包油型乳膏,采用紫外分光光度法测定维A酸的含量,并考察其稳定性.结果:维A酸检测浓度线性范围为1～8μg/ml(r=0.9997),平均回收率为100.7%.结论:本制剂制备工艺合理,质量控制方法简便、可行,制剂质量稳定性良好.
作者：田应彪；陈泽慧；匡菊香；杨艳；易文实；杨家强 刊期： 2005年第20期
目的:探索我国网络药店的监管思路.方法:介绍美国对网络药店的监督,分析其监管本质.结果与结论:我国应在注重保障消费者权益的前提下,逐步放开、规范网上售药.
作者：陈永法 刊期： 2005年第20期
目的:评价4种抗高血压药物治疗方案的成本-效果.方法:将212例高血压患者随机分为4组,A组给予氨氯地平,B组给予福辛普利,C组给予坎地沙坦酯,D组给予氯沙坦钾,观察各组疗效,并进行成本-效果分析.结果:C组疗效显著高于A、B、D组(P<0.05),且C组成本-效果比为4组中低.结论:坎地沙坦酯(C组)方案治疗高血压较佳.
作者：黄际薇；李瑞珍；刘杰；麦海燕 刊期： 2005年第20期
目的:探讨参麦注射液不良反应发生的特点.方法:检索1994年～2004年国内医药学期刊报道应用参麦注射液致不良反应案例,并进行统计、分析.结果:参麦注射液不良反应的发生与性别、年龄无关;临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有44例(占73%),首次用药发生者有50例(占83%),提示不良反应以首用即发型和速发型为主.结论:临床医师、药师应重视参麦注射液的不良反应,坚持合理用药.
作者：盛朝晖；刘江娇 刊期： 2005年第20期
目的:为医院药品采购计划的科学拟订提供参考.方法:结合药品采购计划制订应考虑的6个因素,利用计算机建立医院药品采购计划模型.结果与结论:对医院药品采购计划,从人为的凭经验确定上升到由计算机控制的数学模型来确定,有利于提高药品管理水平,合理配置有限的资源.
作者：贺思勋 刊期： 2005年第20期
目的:建立以高效液相色谱法测定小儿磨积片中橙皮苷含量的方法.方法:色谱柱为SpherisorbC18,流动相为甲醇-冰醋酸-水(25:4:71),检测波长为283nm,流速为2.0ml/min,柱温为50℃,灵敏度为0.16AUFS,进样量为20μl.结果:橙皮苷进样量在0.024μg～1.2μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.1%(RSD=0.8%).结论:本方法简便、快捷,灵敏度及准确度高,可为小儿磨积片质量控制提供依据.
作者：苗淑杰；孙小容；尔凤君 刊期： 2005年第20期
目的:建立肤炎霜中盐酸赛庚啶的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,对本品不经分离提取,将其中多组分组成的辅料假定为与主药盐酸赛庚啶并存的另一组分,均分别于286、258nm波长处测定吸收度,然后对所得结果进行线性回归并联立方程组,计算含量.结果:盐酸赛庚啶、辅料检测浓度分别在2.52～25.2、2.5022～25.022μg/ml范围内线性关系良好,盐酸赛庚啶平均回收率为98.61%(RSD=1.08%).结论:本方法简便、快速、重现性好、结果可靠,适合该制剂的快速检测.
作者：陈元俊；周金生；卢玉兰；丁川；连劲龙 刊期： 2005年第20期
目的:研究甘草酸苷在体外试验条件下与乙型肝炎病毒复制的关系.方法:以2.2.15细胞株为试验对象,定量检测加入不同浓度甘草酸苷处理后细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg的含量.结果:甘草酸苷浓度分别为800、400、200、100、50μg/ml时,对HBsAg抑制率依次为83.8%、71.0%、62.1%、52.0%、29.7%,表明其可抑制2.2.15细胞分泌HBsAg.结论:甘草酸苷在体外试验中未引起HBV复制活跃.
作者：蔺小红；席宏丽；徐小元；傅希贤 刊期： 2005年第20期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
