学术投稿

经期性癫痫苯妥英血药浓度及药动学的周期性变化

潘松青;卢祖能;吴丹红;罗顺德;张先洲

关键词:经期性癫痫, 苯妥英, 月经期, 排卵期, 高效液相色谱, 血药浓度
摘要:目的:探讨经期性癫痫在月经周期苯妥英血药浓度及药动学的变化.方法:收集9例应用苯妥英的经期性癫痫,在连续3个月经周期中采用高效液相色谱法分别测定月经期和排卵期苯妥英血药浓度,并选择其中3例进行药动学研究.结果:月经期与排卵期的苯妥英平均血药浓度分别为(9.25±2.71)、(13.33±3.22)μg/ml(P<0.01);苯妥英月经期消除速率大于排卵期,月经期消除半衰期短于排卵期.结论:经期性癫痫月经期苯妥英血药浓度降低可能与其清除能力增强有关.
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  • 紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌的含量

    目的:建立以紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的方法.方法:总萘醌的含量以左旋紫草素计,溶剂为甲醇,检测波长为516nm.结果:左旋紫草素检测浓度在8.32~41.60μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5),平均回收率为98.6%(RSD=0.53%).结论:本方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的测定.

    作者:范芳芳;刘泽蒲;陈文;江发寿 刊期: 2005年第20期

  • 盐酸洛哌丁胺口服液的制备及稳定性研究

    目的:制备盐酸洛哌丁胺口服液,建立其质量控制方法并研究其稳定性.方法:以聚乙二醇-400为助溶剂、水为溶剂,制备盐酸洛哌丁胺口服液;采用反相高效液相色谱法测定主药盐酸洛哌丁胺含量,按<中国药典>方法进行成品稳定性试验.结果:盐酸洛哌丁胺检测浓度在0.05~0.5mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995);盐酸洛哌丁胺高、中、低系列浓度的回收率分别为100.6%、101.5%、99.1%,相对标准差分别为1.03%、0.49%、0.56%;稳定性考察各指标与放置前无明显改变.结论:该制剂制备方法简单,稳定性好,质量可控.

    作者:傅强;贺浪冲;常春;胡笑歌 刊期: 2005年第20期

  • 小儿肺热咳喘口服液辅助治疗支气管肺炎的疗效观察

    目的:观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗支气管肺炎的疗效.方法:将180例支气管肺炎患儿随机均分为治疗组和对照组,对照组静脉滴注头孢曲松钠,治疗组在对照组治疗基础上加服小儿肺热咳喘口服液,疗程均为5d~7d.结果:治疗组和对照组总有效率分别为93.3%、72.2%(P<0.01).治疗组中仅1例出现轻度胃部不适,停药后自行消失.结论:小儿肺热咳喘口服液辅助治疗支气管肺炎疗效更佳.

    作者:邸顺祥;肖琼;丁会;闫秀彬;刘锐 刊期: 2005年第20期

  • 肠必清肠溶颗粒包衣处方及制备工艺研究

    目的:优选肠必清肠溶颗粒制备工艺.方法:采用正交试验设计,考察丙烯酸树脂浓度和蓖麻油、滑石粉、甲基硅油用量4种因素对肠溶颗粒收率的影响;采用释放度试验,考察肠溶颗粒增塑剂蓖麻油用量及包衣增重量.结果:包衣液处方丙烯酸树脂浓度为5%,蓖麻油相对丙烯酸树脂用量为35%,滑石粉及甲基硅油用量分别为3%、1%,包衣增重为30%,即为佳制剂工艺.结论:由佳工艺制备的肠必清肠溶颗粒质量符合要求,具有理想的肠溶释药特性.

    作者:刘圣;陈礼明;田莉;陈象青;胡世莲;胡葆诚;周书明 刊期: 2005年第20期

  • 经期性癫痫苯妥英血药浓度及药动学的周期性变化

    目的:探讨经期性癫痫在月经周期苯妥英血药浓度及药动学的变化.方法:收集9例应用苯妥英的经期性癫痫,在连续3个月经周期中采用高效液相色谱法分别测定月经期和排卵期苯妥英血药浓度,并选择其中3例进行药动学研究.结果:月经期与排卵期的苯妥英平均血药浓度分别为(9.25±2.71)、(13.33±3.22)μg/ml(P<0.01);苯妥英月经期消除速率大于排卵期,月经期消除半衰期短于排卵期.结论:经期性癫痫月经期苯妥英血药浓度降低可能与其清除能力增强有关.

    作者:潘松青;卢祖能;吴丹红;罗顺德;张先洲 刊期: 2005年第20期

  • 凝胶法检查注射用头孢噻吩钠中的细菌内毒素

    目的:建立以凝胶法检查注射用头孢噻吩钠中细菌内毒素的方法.方法:将注射用头孢噻吩钠分别以细菌内毒素检查用水稀释成供试品阴性、阳性对照系列,以考察其大不干扰浓度;再以细菌内毒素检查用水与样品制备成的供试液分别将细菌内毒素稀释成不同系列浓度的溶液,按鲎试剂灵敏度复核进行干扰性试验.结果:试验中注射用头孢噻吩钠的大不干扰浓度为6.68mg/ml;另将其稀释至浓度为1.67mg/ml时对细菌内毒素检查无干扰.结论:本方法可代替热原检查中的家兔法以检查注射用头孢噻吩钠中的细菌内毒素.

    作者:陈平 刊期: 2005年第20期

  • 美国的网络药店监管及启示

    目的:探索我国网络药店的监管思路.方法:介绍美国对网络药店的监督,分析其监管本质.结果与结论:我国应在注重保障消费者权益的前提下,逐步放开、规范网上售药.

    作者:陈永法 刊期: 2005年第20期

  • 联立方程组测定肤炎霜中盐酸赛庚啶的含量

    目的:建立肤炎霜中盐酸赛庚啶的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,对本品不经分离提取,将其中多组分组成的辅料假定为与主药盐酸赛庚啶并存的另一组分,均分别于286、258nm波长处测定吸收度,然后对所得结果进行线性回归并联立方程组,计算含量.结果:盐酸赛庚啶、辅料检测浓度分别在2.52~25.2、2.5022~25.022μg/ml范围内线性关系良好,盐酸赛庚啶平均回收率为98.61%(RSD=1.08%).结论:本方法简便、快速、重现性好、结果可靠,适合该制剂的快速检测.

    作者:陈元俊;周金生;卢玉兰;丁川;连劲龙 刊期: 2005年第20期

  • 复方地塞米松搽剂的制备及质量控制

    目的:制备复方地塞米松搽剂并建立其质量控制方法.方法:以氮酮为促透剂、乙醇为溶剂制备复方地塞米松搽剂,采用高效液相色谱法测定制剂中主药醋酸地塞米松和维生素 E的含量.结果:醋酸地塞米松、维生素 E检测浓度分别在 2~ 40μ g/ml、 80~ 800μ g/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为 100.5%( RSD=0.82%)、 98.6%( RSD=0.59%).结论:该制剂处方合理,质量控制方法简便、准确.

    作者:刘广军;吴慧英;翁春梅;刘旻虹;丁建 刊期: 2005年第20期

  • 复方丹参片与滴丸中丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量的比较研究

    目的:测定并比较复方丹参片与滴丸中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量.方法:色谱柱为EclipseXDBC18,丹酚酸B、丹参酮ⅡA流动相分别为甲醇-0.2%磷酸溶液(40:60)、甲醇-水(85:15),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为280nm.结果:丹酚酸B和丹参酮ⅡA进样量均在0.1μg~2.0μg范围内与峰面积值呈良好线性关系(r丹酚酸B=0.9998、r丹参酮ⅡA=0.9999);复方丹参片中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为100.7%(RSD=1.9%)、101.0%(RSD=1.5%),复方丹参滴丸中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为98.6%(RSD=1.2%)、98.8%(RSD=1.4%).结论:本方法准确、可靠、重现性好;复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量较高,复方丹参滴丸中则未定量检出上述2成分.

    作者:陈日来;李玉珍;陈晓凯;徐玉红;路伟;王蔓琳 刊期: 2005年第20期

  • 黄芪对血管保护作用的药理研究进展

    黄芪(Astragalus membranaceus)系传统补气中药,具有补气升阳、固表止汗、利水消肿和生肌等功效,在临床上用于治疗与血管有关的疾病.目前,人们研究多的黄芪成分主要包括黄芪多糖、皂苷、黄酮类化合物.为更好地指导临床用药,现就黄芪对血管保护的药理研究进展作一综述.

    作者:何正光;徐晓玉 刊期: 2005年第20期

  • 小儿肺炎2种药物治疗方案小成本分析

    目的:评价第3代头孢菌素2种给药方案治疗小儿肺炎的经济性.方法:采用前瞻性、随机对照的临床研究方法,对头孢曲松连续静脉滴注(A组)与头孢曲松-头孢克肟序贯(B组)治疗小儿肺炎的方案进行小成本分析.结果:2组在临床效果、细菌清除率及不良反应发生率方面无显著性差异(P>0.05),但B组的医疗总费用及抗生素费用明显低于A组(P<0.001).结论:小儿肺炎采用头孢曲松-头孢克肟序贯治疗不但安全、有效,而且更加经济、合理.

    作者:黄旭强;邓力;温惠虹;余嘉璐;赵长安 刊期: 2005年第20期

  • 我院住院药房信息系统的应用

    目的:提升住院药房药品管理水平.方法:介绍我院住院药房信息系统的设计特点、框架、功能及工作流程,并提出改进措施.结果与结论:住院药房信息系统的应用,有助于药房的各项工作逐步走向正规化、科学化、网络化.

    作者:王海莲;张建华 刊期: 2005年第20期

  • 复方甘草酸苷联合化疗治疗消化道恶性肿瘤的疗效观察

    目的:观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤的疗效和毒副反应.方法:将100例患者随机均分为复方甘草酸苷联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),比较2组疗效和毒副反应.结果:治疗组和对照组近期有效率分别为58%、36%(P<0.05).治疗组无肝功能损害,消化道反应占10%,程度轻;对照组肝功能损害占38%,消化道反应占44%,程度重(P<0.05).结论:复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤可提高疗效,预防药物性肝损害的发生,减轻消化道反应程度.

    作者:方晓华;杨振斌;高鹏;杨丰 刊期: 2005年第20期

  • 4种抗高血压药物治疗方案的成本-效果分析

    目的:评价4种抗高血压药物治疗方案的成本-效果.方法:将212例高血压患者随机分为4组,A组给予氨氯地平,B组给予福辛普利,C组给予坎地沙坦酯,D组给予氯沙坦钾,观察各组疗效,并进行成本-效果分析.结果:C组疗效显著高于A、B、D组(P<0.05),且C组成本-效果比为4组中低.结论:坎地沙坦酯(C组)方案治疗高血压较佳.

    作者:黄际薇;李瑞珍;刘杰;麦海燕 刊期: 2005年第20期

  • 甘草酸苷与乙型肝炎病毒复制关系的体外研究

    目的:研究甘草酸苷在体外试验条件下与乙型肝炎病毒复制的关系.方法:以2.2.15细胞株为试验对象,定量检测加入不同浓度甘草酸苷处理后细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg的含量.结果:甘草酸苷浓度分别为800、400、200、100、50μg/ml时,对HBsAg抑制率依次为83.8%、71.0%、62.1%、52.0%、29.7%,表明其可抑制2.2.15细胞分泌HBsAg.结论:甘草酸苷在体外试验中未引起HBV复制活跃.

    作者:蔺小红;席宏丽;徐小元;傅希贤 刊期: 2005年第20期

  • 参麦注射液致60例不良反应文献分析

    目的:探讨参麦注射液不良反应发生的特点.方法:检索1994年~2004年国内医药学期刊报道应用参麦注射液致不良反应案例,并进行统计、分析.结果:参麦注射液不良反应的发生与性别、年龄无关;临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有44例(占73%),首次用药发生者有50例(占83%),提示不良反应以首用即发型和速发型为主.结论:临床医师、药师应重视参麦注射液的不良反应,坚持合理用药.

    作者:盛朝晖;刘江娇 刊期: 2005年第20期

  • 复发性口疮和口臭与药物治疗

    口腔是进食和呼吸的通道,有咀嚼、呼气、发音、味觉、表情等多种功能,因此口腔粘膜极易受到损伤.1复发性口疮概述复发性口疮又称口腔溃疡,是慢性口腔粘膜的小溃疡,深浅不等,为圆形或椭圆形损害,可反复和周期性复发.胃肠功能紊乱、体内缺乏锌铁、精神紧张、睡眠不足、肠道寄生虫、局部创伤等常诱发口腔溃疡.复发性口疮多发生于唇、颊粘膜、舌缘或齿龈等处,直径约为0.5cm,单个或数个连成一片,外观呈灰黄色或灰白色,周围粘膜充血、水肿,局部有烧灼样疼痛,于进餐时加重.但其有自愈性,病程约为 7天~10天,严重者此起彼伏,连绵不断.

    作者:张石革 刊期: 2005年第20期

  • 固相萃取-高效液相色谱法测定清热灵颗粒中连翘苷的含量

    目的:建立以C18固相萃取小柱纯化清热灵颗粒中连翘苷及高效液相色谱法测定其含量的方法.方法:色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18,流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为30℃.结果:连翘苷检测浓度在10.0~200.0μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.1%(RSD=1.91%).结论:本方法准确可靠、简便、灵敏度高、重现性好,样品净化完全,杂质干扰小,可用于本品的质量控制.

    作者:况夏;王太 刊期: 2005年第20期

  • 复方甘草酸苷的临床应用

    复方甘草酸苷是由甘草酸苷、甘氨酸、半胱胺酸组成的复合物,具有较强的抗炎、抗变态反应活性及皮质激素样作用,并具有调节免疫、抑制病毒增殖及灭活病毒、降低转氨酶、改善肝组织损伤等多种作用 [1].本文拟就目前复方甘草酸苷几个方面的临床应用综述如下.

    作者:王忠全;丁卓玲 刊期: 2005年第20期

中国药房杂志

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