李国豪；李萍；雷秀霞
黄芪(Astragalus membranaceus)系传统补气中药,具有补气升阳、固表止汗、利水消肿和生肌等功效,在临床上用于治疗与血管有关的疾病.目前,人们研究多的黄芪成分主要包括黄芪多糖、皂苷、黄酮类化合物.为更好地指导临床用药,现就黄芪对血管保护的药理研究进展作一综述.
作者：何正光；徐晓玉 刊期： 2005年第20期
目的:了解杭州地区医院用药状况及发展趋势.方法:对2002年～2004年杭州地区22家医院提供的用药数据进行统计、分析.结果:购药总金额呈逐年上升趋势,但增长幅度已呈减弱趋势;抗感染药购药金额均居首位,但占总金额百分率呈逐年下降趋势;国产药上升幅度较大,占近50%的市场份额.结论:抗恶性肿瘤药、心血管系统药、维生素类药购药金额呈增长趋势.
作者：徐丹；徐领城；周权 刊期： 2005年第20期
目的:探讨儿童药物剂量计算的方式方法.方法:查阅大量的儿童专用药品说明书,调查、统计其中药物剂量的计算情况,并就有关问题进行探讨.结果与结论:目前儿童药物剂量的计算存在不规范之处,在儿童的年龄、年龄段的划分上缺乏统一的标准,迫切需要建立一个规范、统一的儿童药物剂量标准.
作者：徐进；赵真龄 刊期： 2005年第20期
目的:为我国制订中药国际化营销策略提供参考.方法:查阅相关文献,分析我国目前的中药国际化营销观念.结果与结论:中药国际化目标市场不明确,不了解国际市场需求,宣传无针对性,缺乏国际学术交流的语言平台.建议以综合护理、慢性病和疑难病为目标市场,用对照试验和成本-效果分析方法证明中药的有效性和安全性,提高中医、中药人才的国际交流能力,促进中药国际化进程.
作者：杨悦；马海英；李野 刊期： 2005年第20期
目的:探索我国网络药店的监管思路.方法:介绍美国对网络药店的监督,分析其监管本质.结果与结论:我国应在注重保障消费者权益的前提下,逐步放开、规范网上售药.
作者：陈永法 刊期： 2005年第20期
热分析法是研究物质的物理或化学变化与温度关系的方法.在药学领域中,热分析法是研究药物晶型、纯度、稳定性及其与辅料相互作用等方面的重要手段.此外,其在固体分散系统和脂质体中也有广泛应用.常用的热分析法较多,如差示扫描量热法( Differential scanning calorimetry, DSC)、差示热分析法( Differential thermal analysis, DTA)和热重法( Thermo-gravimetric analysis, TGA).
作者：陈永顺；杜士明 刊期： 2005年第20期
目的:了解亲、疏水性氟喹诺酮药物(FQNLs)诱导肺炎克雷伯菌(Kpn)产生耐药性的差异.方法:采用亲水性环丙沙星(CIP)和疏水性司氟沙星(SPFX)对敏感株Kpn909进行分步诱导,并用琼脂平板法测定细菌敏感性.结果:Kpn的耐药性随药物浓度增加而升高.CIP浓度为2×MIC(0.5mg/L)时,诱导菌株MIC较Kpn909升高16倍～32倍,对氧氟沙星、洛美沙星和依诺沙星的MIC分别为8、16、8mg/L;而SPFX获得相同耐药水平菌株的浓度为8×MIC(1mg/L);CIP和SPFX获得耐药株的大浓度分别为128、64mg/L,细菌对5种FQNLs的MIC分别为≥256mg/L和32～128mg/L.结论:亲水性CIP或疏水性SPFX均可导致Kpn对其它FQNLs产生交叉耐药性;疏水性FQNLs在延缓Kpn产生耐药性方面优于亲水性FQNLs.
作者：殷春红；夏培元；王仙园；罗羽 刊期： 2005年第20期
目的:评价4种抗高血压药物治疗方案的成本-效果.方法:将212例高血压患者随机分为4组,A组给予氨氯地平,B组给予福辛普利,C组给予坎地沙坦酯,D组给予氯沙坦钾,观察各组疗效,并进行成本-效果分析.结果:C组疗效显著高于A、B、D组(P<0.05),且C组成本-效果比为4组中低.结论:坎地沙坦酯(C组)方案治疗高血压较佳.
作者：黄际薇；李瑞珍；刘杰；麦海燕 刊期： 2005年第20期
目的:探讨药品不良反应(ADR)经济学研究的内涵、意义与方法.方法:结合文献,回顾性分析ADR经济学研究在国内、外的研究进展.结果与结论:国、内外开展ADR经济学研究存在很大差距.可以从成本研究、用药安全性的成本-效益分析等角度探讨和测算ADR的经济成本.进行成本研究具体分为3步:定义ADR、评估ADR发生率、进行ADR成本测算.
作者：蒙志莹；顾海 刊期： 2005年第20期
目的:研究影响丙戊酸(VAP)血药浓度的相关因素.方法:测定71例癫痫患者VAP血药浓度的同时检测血浆总蛋白(TP)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)等相关血液指标.结果:VAP血药浓度与TP呈负相关关系(r=-0.1793);VAP>100μg/ml与VAP<100μg/ml患者的TP分别为(65.6±5.8)、(69.0±5.6)g/L(P<0.05),其余各项指标均无显著性差异(P>0.05).结论:VAP血药浓度受血浆TP含量的影响,TP含量过低易诱发药物中毒.
作者：李国豪；李萍；雷秀霞 刊期： 2005年第20期
目的:观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗支气管肺炎的疗效.方法:将180例支气管肺炎患儿随机均分为治疗组和对照组,对照组静脉滴注头孢曲松钠,治疗组在对照组治疗基础上加服小儿肺热咳喘口服液,疗程均为5d～7d.结果:治疗组和对照组总有效率分别为93.3%、72.2%(P<0.01).治疗组中仅1例出现轻度胃部不适,停药后自行消失.结论:小儿肺热咳喘口服液辅助治疗支气管肺炎疗效更佳.
作者：邸顺祥；肖琼；丁会；闫秀彬；刘锐 刊期： 2005年第20期
目的:研究注射用双黄连对人巨细胞病毒(HCMV)感染致肝损伤模型小鼠的保护作用.方法:随机将小鼠分为正常对照组、感染模型组、更昔洛韦组和注射用双黄连(高、中、低剂量)组,除正常对照组外,其余各组均接种HCMV5d建立肝损伤模型,分别给予不同药物;10d后各组取眼眶血测定ALT、AST酶活性;颈椎脱臼处死小鼠,取肝脏评价其坏死程度并进行病理学观察.结果:正常对照组ALT、AST活性正常,肝脏未见异常改变;与正常对照组比较,感染模型组血清ALT、AST活性显著升高,肝脏的病理损伤明显;与感染模型组比较,注射用双黄连高、中剂量组肝脏ALT、AST活性显著降低,病理损伤明显减轻,而低剂量组血清ALT、AST活性与感染模型组比较无显著性差异;与感染模型组比较,更昔洛韦组ALT、AST活性显著降低;注射用双黄连高、中剂量组ALT、AST活性与更昔洛韦组比较无显著性差异.结论:注射用双黄连对HCMV感染致肝损伤模型小鼠具有保护作用.
作者：吴建军；刘贵育；陈贵海；侯舒；王明丽 刊期： 2005年第20期
目的:研究甘草酸苷在体外试验条件下与乙型肝炎病毒复制的关系.方法:以2.2.15细胞株为试验对象,定量检测加入不同浓度甘草酸苷处理后细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg的含量.结果:甘草酸苷浓度分别为800、400、200、100、50μg/ml时,对HBsAg抑制率依次为83.8%、71.0%、62.1%、52.0%、29.7%,表明其可抑制2.2.15细胞分泌HBsAg.结论:甘草酸苷在体外试验中未引起HBV复制活跃.
作者：蔺小红；席宏丽；徐小元；傅希贤 刊期： 2005年第20期
目的:为医院药品采购计划的科学拟订提供参考.方法:结合药品采购计划制订应考虑的6个因素,利用计算机建立医院药品采购计划模型.结果与结论:对医院药品采购计划,从人为的凭经验确定上升到由计算机控制的数学模型来确定,有利于提高药品管理水平,合理配置有限的资源.
作者：贺思勋 刊期： 2005年第20期
目的:测定并比较复方丹参片与滴丸中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量.方法:色谱柱为EclipseXDBC18,丹酚酸B、丹参酮ⅡA流动相分别为甲醇-0.2%磷酸溶液(40:60)、甲醇-水(85:15),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为280nm.结果:丹酚酸B和丹参酮ⅡA进样量均在0.1μg～2.0μg范围内与峰面积值呈良好线性关系(r丹酚酸B=0.9998、r丹参酮ⅡA=0.9999);复方丹参片中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为100.7%(RSD=1.9%)、101.0%(RSD=1.5%),复方丹参滴丸中丹酚酸B、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为98.6%(RSD=1.2%)、98.8%(RSD=1.4%).结论:本方法准确、可靠、重现性好;复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮ⅡA含量较高,复方丹参滴丸中则未定量检出上述2成分.
作者：陈日来；李玉珍；陈晓凯；徐玉红；路伟；王蔓琳 刊期： 2005年第20期
目的:优选肠必清肠溶颗粒制备工艺.方法:采用正交试验设计,考察丙烯酸树脂浓度和蓖麻油、滑石粉、甲基硅油用量4种因素对肠溶颗粒收率的影响;采用释放度试验,考察肠溶颗粒增塑剂蓖麻油用量及包衣增重量.结果:包衣液处方丙烯酸树脂浓度为5%,蓖麻油相对丙烯酸树脂用量为35%,滑石粉及甲基硅油用量分别为3%、1%,包衣增重为30%,即为佳制剂工艺.结论:由佳工艺制备的肠必清肠溶颗粒质量符合要求,具有理想的肠溶释药特性.
作者：刘圣；陈礼明；田莉；陈象青；胡世莲；胡葆诚；周书明 刊期： 2005年第20期
目的:为形成更为合理的全营养混合液(TNA)配制模式提供参考.方法:针对TNA配制过程中存在的问题探讨其原因.结果与结论:改进TNA的组方模式,做到个体化用药;选择合适的剂型、规格,设计佳的配制方法;由营养支持小组成员对TNA的质量进行控制和提供咨询;监测患者的状况,适时调整TNA的处方配比等,可提高TNA的质量,促进其在临床广泛应用.
作者：刘子昀；仇学宏 刊期： 2005年第20期
复方甘草酸苷是由甘草酸苷、甘氨酸、半胱胺酸组成的复合物,具有较强的抗炎、抗变态反应活性及皮质激素样作用,并具有调节免疫、抑制病毒增殖及灭活病毒、降低转氨酶、改善肝组织损伤等多种作用 [1].本文拟就目前复方甘草酸苷几个方面的临床应用综述如下.
作者：王忠全；丁卓玲 刊期： 2005年第20期
目的:观察复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤的疗效和毒副反应.方法:将100例患者随机均分为复方甘草酸苷联合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组),比较2组疗效和毒副反应.结果:治疗组和对照组近期有效率分别为58%、36%(P<0.05).治疗组无肝功能损害,消化道反应占10%,程度轻;对照组肝功能损害占38%,消化道反应占44%,程度重(P<0.05).结论:复方甘草酸苷注射液联合化疗治疗中、晚期消化道恶性肿瘤可提高疗效,预防药物性肝损害的发生,减轻消化道反应程度.
作者：方晓华；杨振斌；高鹏；杨丰 刊期： 2005年第20期
目的:探讨参麦注射液不良反应发生的特点.方法:检索1994年～2004年国内医药学期刊报道应用参麦注射液致不良反应案例,并进行统计、分析.结果:参麦注射液不良反应的发生与性别、年龄无关;临床主要表现为过敏反应,严重者可出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有44例(占73%),首次用药发生者有50例(占83%),提示不良反应以首用即发型和速发型为主.结论:临床医师、药师应重视参麦注射液的不良反应,坚持合理用药.
作者：盛朝晖；刘江娇 刊期： 2005年第20期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
