丁劲松；闫军；李焕德
1 维生素 P的由来维生素 P天然品存在于动物肝脏 (牛肝、羊肝、猪肝 )或肾脏、肉类、米糠、麦麸、酵母、番茄、牛奶、鱼虾和新鲜的蔬菜当中,具有扩张周围血管的作用,亦可用于防治糙皮病,是一种水溶性维生素.
作者：孙定人；张石革 刊期： 2003年第05期
目的:初步探讨我国医药产业的进入壁垒.方法:以产业组织理论中的进入壁垒理论为指导,运用产业超额利润率法、企业数目法、企业规模比重法,对我国医药产业的进入壁垒进行排序、分析.结果:我国医药产业中化学药品产业和医疗器械产业的进入壁垒高.结论:我国的医药产业正处于变革时期,应该运用产业组织理论对我国的医药产业进行正确的规制和引导.
作者：孙国君；邱家学 刊期： 2003年第05期
目的:考察盐酸乌拉地尔注射液分别与氯化钾、门冬氨酸钾镁、碳酸氢钠、维生素 C、盐酸利多卡因 5种注射液的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法考察各配伍液在室温条件下( 15℃～ 25℃)配伍 0h～ 8h内吸收度、吸收曲线变化,测定 pH值,同时观察其外观和普通显微镜下的变化.结果:盐酸乌拉地尔注射液在 10%葡萄糖输液中分别与以上 5种注射液混合配伍后, pH值、外观、普通显微镜下及紫外吸收光谱各项检查均无变化.结论:盐酸乌拉地尔注射液分别与以上 5种注射液配伍稳定.
作者：张淑慧；万国华；蔡温儒；马杰；孙颖光 刊期： 2003年第05期
目的:观察雅施达治疗脑卒中后遗症的临床效果.方法:定期监测入选者肝、肾功能及离子、血糖、血压情况.结果:病残程度 0级～ 1级,雅施达组 14例( 49.99%),对照组 8例( 30.76%);病残程度 3级～ 4级,雅施达组 1例( 3.57%),对照组 5例( 19.22%).结论:雅施达可减轻脑卒中后遗症患者的病残程度.
作者：李野；席雅琳；邱兰华 刊期： 2003年第05期
目的:建立反相高效液相色谱测定水杨酸血药浓度的方法,并将其用于阿司匹林复方制剂中水杨酸药代动力学及生物利用度的研究.方法:采用 Waters2690高效液相色谱仪,以 Diamonsil C18为色谱柱( 4.6mm× 250mm, 5μ m),以甲醇-乙腈- 0.2%磷酸( 18∶ 32∶ 50)为流动相,检测波长为 237nm,流速为 1.0ml/min.结果:水杨酸的浓度在 0.40～ 101.00μ g/ml范围内线性关系良好( r=0.9 999).结论:本法操作简便、灵敏、快速,适用于水杨酸的血药浓度测定及药代动力学研究.
作者：张丽；何林；余继英；吴正中；孙世明 刊期： 2003年第05期
目的:生物粘附性达那唑栓剂的处方筛选,并考察其体外释放规律.方法:以羟丙甲基纤维素( HPMC)为缓释材料,将等量聚乙二醇 6000( PEG 6000)和聚乙二醇 600( PEG 600)以熔融法制备含不同 HPMC量的缓释栓剂,考察释放度与 HPMC用量之间的关系.结果:随着 HPMC用量增加,栓剂释药减慢,当 HPMC与 PEG的比例为 1∶ 6.5时,栓剂中药物在体外 12h内缓慢释放,符合一级释放规律.结论:生物粘附性骨架材料 HPMC能延缓达那唑从栓剂中释放,当 HPMC与 PEG的比例为 1∶ 6.5时栓剂能达到设计要求.
作者：丁劲松；闫军；李焕德 刊期： 2003年第05期
目的:考察机器煎煮法与直火煎煮法制备中药汤剂的质量优劣.方法:用高效液相色谱法比较两种方法制备丹参汤剂的化学成分,并将其主要有效成分丹参素和原儿茶醛的含量作为考察指标.结果:两种制备方法对化学成分几无影响,丹参素和原儿茶醛的含量机器煎煮法分别是直火煎煮法的 2.97倍和 5.6倍.结论:机器煎煮法制备丹参汤剂可成倍提高有效成分的含量.
作者：杨春欣；董颖；马爱妞；王达妹 刊期： 2003年第05期
骨伤科用药主要用于骨骼和软组织 (包括肌肉、韧带 )的急、慢性损伤,或劳损所致的组织疼痛、灼热、瘀血、肿胀或炎症.在治疗初始阶段,可以应用具有活血化瘀、消肿止痛功效的中成药.应用方法主要是外用 (涂敷、涂搽、熏洗、外洗 ),部分药可以口服.
作者：张石革 刊期： 2003年第05期
六味地黄丸出自宋代医家钱仲阳所著的<小儿药证直诀>一书,由熟地、山茱萸、山药、泽泻、丹皮、茯苓 6味药材组成,具有滋补肾阴之功效,常作为治疗肾阴不足病证的基本方.近年来,有关六味地黄丸的药效学和临床应用研究较多,现就其研究进展综述如下.
作者：沈烈行；徐瑞军；岳峰梅 刊期： 2003年第05期
阿尔茨海默病( Alzheimer's disease, AD)是一种与年龄有关的,以记忆力丧失和认知功能障碍为主要特征的原发性灰质脑病,临床表现为进行性痴呆.基础研究发现,中枢胆碱能系统与人的学习记忆能力关系极为密切,在 AD患者脑中,该系统受到严重损害.胆碱酯酶抑制剂可改善 AD患者脑胆碱系统功能,主要用于缓解症状.其中,他克林( tacrine)和多奈哌齐( donepezil)已被美国食品与药品管理局( FDA)正式批准用于临床治疗 AD.多奈哌齐是以哌啶环为基础的、有选择性的、非竞争性的、可逆的第 2代乙酰胆碱酯酶抑制剂,具有剂量小、毒性低和费用低等优点,是治疗轻、中度 AD更有价值的药物.本文着重综述该药的药代动力学、药理作用和临床应用等方面的研究进展.
作者：吴畏；张艺；葛勤；傅若秋 刊期： 2003年第05期
目的:探讨不同药物治疗方案对同一种疾病所产生的效果.方法:运用药物经济学成本-效果分析法对 4种治疗前列腺炎方案进行回顾性分析评价.结果: 4种方案的成本-效果比依次为: 7.67、 4.70、 2.64、 5.75.由敏感度分析的成本-效果比依次为 7.14、 4.38、 2.53、 5.42.结论: C方案为较佳方案.
作者：郭文萍 刊期： 2003年第05期
目的:建立测定雌三醇栓中间品含量的方法.方法:采用三波长分光光度法.结果:测定波长为 296、 281、 276nm;平均回收率为 99.2%, RSD=0.5%( n=6).结论:本方法快捷、准确,适于测定雌三醇栓中间品的含量.
作者：李开兰；陈玉；潘晓鸥 刊期： 2003年第05期
目的:加强治疗药物监测过程中的质量控制.方法:对申请、取样、测定和数据处理等各环节进行预防性和回顾性质量控制,包括室内质量控制和室间质量控制.结果:建立了质量控制的工作规程.结论:质量控制对提高治疗药物监测结果的准确度有决定性作用,必须予以高度重视.
作者：杨炳所；唐薇；史建琼；冉忠梅 刊期： 2003年第05期
美能(日本美能发源制药公司研制生产)是以β-甘草酸为主要成分的复方制剂,是甘草酸类制剂中率先用于治疗慢性肝病的药物.而同类甘草酸制剂则是以α-甘草酸为主要成分.由于分子构型不同,两种类型药物的药理作用也不同,临床疗效更不同. 18β-甘草酸与 18α-甘草酸分子结构式见图 1.
作者：宋方闻；白永敏；陈玉祥；曹阳；唐小平；李学俊；钟惟德 刊期： 2003年第05期
Excel具有强大的自动数据处理功能,笔者将其应用于经典恒温法热稳定性试验的数据处理,使繁杂的计算过程得以简化.
作者：林秋英；李枝端 刊期： 2003年第05期
目的:研究马布特罗对豚鼠的平喘作用.方法:分别以 2%氯化乙酰胆碱和 0.1%磷酸组织胺致清醒豚鼠出现严重的呼吸困难.结果:马布特罗对 2%氯化乙酰胆碱和 0.1%磷酸组织胺混合液所诱发的清醒豚鼠哮喘有明显的抑制作用,并显著延长引喘潜伏期,减少哮喘诱发抽搐动物数.马布特罗的支气管扩张作用呈剂量依赖关系,半数有效量( ED50)为 0.2mg/kg, 95%可信限为 0.08～ 0.49mg/kg.结论:马布特罗的支气管扩张作用较沙丁胺醇有效期长且作用强.
作者：王学娅；赵怀清；王美惠；郭季安 刊期： 2003年第05期
目的:探讨青藤碱凝胶的制备及质量控制标准.方法:以卡波姆为辅料制备青藤碱凝胶剂,采用薄层色谱法及紫外分光光度法鉴别青藤碱;用反相高效液相色谱法测定凝胶中青藤碱的含量.结果:处方设计合理,制备方法简便,方法平均回收率为( 99.6± 1.3)%.结论:本方法操作简便、快速,检测结果准确,可作为青藤碱凝胶的制备和质量控制方法.
作者：张先洲；潘细贵；罗顺德；薛承斌；蔡海燕 刊期： 2003年第05期
目的:制备胰岛素鼻腔给药微球剂并进行药效学研究.方法:以可溶性淀粉为原料,利用聚乙二醇法制备淀粉微球,吸附胰岛素,制得含胰岛素的淀粉微球.根据 Baldwin法进行药效学研究.结果:制得的胰岛素微球鼻腔给药后可使血液中血糖浓度下降 35.2%.结论:胰岛素微球经鼻腔给药可明显降低血糖水平,药物作用呈现缓释特征.
作者：冷光；孔宪珠 刊期： 2003年第05期
目的:测定常通口服液中大黄素的含量.方法:采用高效液相色谱法,以 Nova- Pak C18为色谱柱,甲醇- 0.1%磷酸( 85∶ 15)为流动相,检测波长为 254nm.结果:常通口服液中大黄素的含量在 0.48～ 2.40 μ g/ml浓度范围内线性关系良好( r=0.9 998).平均回收率为 99.73%( n=5), RSD=1.42%.结论:本方法简便、快速,测定结果准确.
作者：郭丹；陈娜娜；晏媛；候连兵 刊期： 2003年第05期
药品是一种特殊商品,其质量要求是安全、有效、稳定、均一.药品生产过程中的质量控制,通过实施<药品生产质量管理规范>( GMP) [1],在药品生产的全过程实施科学的全面管理和严密监控来实现.但是,药品在应用环节上的质量控制尚缺乏有效的管理规范,国家至今尚无对住院患者应用药品的质量实施监督检查的相关规定,也无对药品调剂过程的基本条件如环境、设备、卫生、质量管理、操作规程等环节的管理和控制手段.多数医院药房工作模式简单、被动,一直沿袭传统的摆药、发药形式,调剂药品的环境未实施监控,缺乏标准化操作规程,致使药品质量体系中遗漏了药品的应用环节.而药房介入药品质量体系,有益于药品质量管理和控制的连续一致性,能真正体现 GMP预防为主的质量管理本质,确保药品质量.我院建成的洁净药房,就是参照 GMP的基本准则,对药品应用环节实施质量控制的创新性举措.
作者：刘丽萍；贺承山；谢进；陈玉玲 刊期： 2003年第05期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
