学术投稿

青藤碱凝胶的制备及质量控制

张先洲;潘细贵;罗顺德;薛承斌;蔡海燕

关键词:青藤碱凝胶, 制备, 质量标准
摘要:目的:探讨青藤碱凝胶的制备及质量控制标准.方法:以卡波姆为辅料制备青藤碱凝胶剂,采用薄层色谱法及紫外分光光度法鉴别青藤碱;用反相高效液相色谱法测定凝胶中青藤碱的含量.结果:处方设计合理,制备方法简便,方法平均回收率为( 99.6± 1.3)%.结论:本方法操作简便、快速,检测结果准确,可作为青藤碱凝胶的制备和质量控制方法.
中国药房杂志相关文献
  • 盐酸乌拉地尔(利喜定)注射液与临床常用 5种药物的配伍稳定性考察

    目的:考察盐酸乌拉地尔注射液分别与氯化钾、门冬氨酸钾镁、碳酸氢钠、维生素 C、盐酸利多卡因 5种注射液的配伍稳定性.方法:采用紫外分光光度法考察各配伍液在室温条件下( 15℃~ 25℃)配伍 0h~ 8h内吸收度、吸收曲线变化,测定 pH值,同时观察其外观和普通显微镜下的变化.结果:盐酸乌拉地尔注射液在 10%葡萄糖输液中分别与以上 5种注射液混合配伍后, pH值、外观、普通显微镜下及紫外吸收光谱各项检查均无变化.结论:盐酸乌拉地尔注射液分别与以上 5种注射液配伍稳定.

    作者:张淑慧;万国华;蔡温儒;马杰;孙颖光 刊期: 2003年第05期

  • 3种胆道感染药物治疗方案的成本-效果分析

    目的:对胆道感染的 3种药物治疗方案进行药物经济学评价.方法: A组方案为头孢唑啉钠+甲硝唑; B组方案为氨苄西林钠+庆大霉素+甲硝唑; C组方案为洛美沙星注射液+甲硝唑.采用成本-效果分析法对 3种药物治疗方案进行回顾性分析.结果: C组成本-效果比较低,总有效率较高.结论: C组方案为较佳方案.

    作者:赵树进;袁进;孙桂华 刊期: 2003年第05期

  • 高效液相色谱法测定复方替硝唑漱口液中主药的含量

    目的:测定复方替硝唑漱口液中替硝唑和醋酸氯己定的含量.方法:采用高效液相色谱法,以 ODS为固定相,乙腈-水( 35∶ 65)为流动相,甲硝唑为内标 , 检测波长为 254 nm.结果:替硝唑在 0.01~ 0.10mg/ml浓度范围内线性关系良好( r=0.9 999);醋酸氯己定在 0.01~ 0.10mg/ml浓度范围内线性关系良好( r=0.9 997).替硝唑和醋酸氯己定的平均回收率分别为 97.06%~ 102.02%、 97.21%~ 103.40%;日内差分别为 0.20%~ 1.26%、 0.71%~ 1.11%,日间差分别为 0.50%~ 2.06%、 0.80%~ 2.17%.结论:本法可用于测定替硝唑、醋酸氯己定在各种制剂中的含量.

    作者:钱方;黄伟;王雯佶;沈利民;吴洪;刘皋林 刊期: 2003年第05期

  • 左旋卡尼汀氯化钠注射液的制备及质量控制

    目的:制备左旋卡尼汀氯化钠注射液,并对其质量进行控制.方法:采用高效液相色谱法测定左旋卡尼汀含量,银量法测定氯化钠含量.结果:左旋卡尼汀在 0.90~ 4.00mg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为 99.52%, RSD=1.12% (n=9);氯化钠平均回收率为 99.23%, RSD=1.10% (n=9).结论:左旋卡尼汀氯化钠注射液制备工艺简便,质控方法可行.

    作者:李磊英 刊期: 2003年第05期

  • 生物粘附性达那唑缓释栓剂的处方筛选与体外释放度考察

    目的:生物粘附性达那唑栓剂的处方筛选,并考察其体外释放规律.方法:以羟丙甲基纤维素( HPMC)为缓释材料,将等量聚乙二醇 6000( PEG 6000)和聚乙二醇 600( PEG 600)以熔融法制备含不同 HPMC量的缓释栓剂,考察释放度与 HPMC用量之间的关系.结果:随着 HPMC用量增加,栓剂释药减慢,当 HPMC与 PEG的比例为 1∶ 6.5时,栓剂中药物在体外 12h内缓慢释放,符合一级释放规律.结论:生物粘附性骨架材料 HPMC能延缓达那唑从栓剂中释放,当 HPMC与 PEG的比例为 1∶ 6.5时栓剂能达到设计要求.

    作者:丁劲松;闫军;李焕德 刊期: 2003年第05期

  • 第二代胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐的药理作用及临床应用

    阿尔茨海默病( Alzheimer's disease, AD)是一种与年龄有关的,以记忆力丧失和认知功能障碍为主要特征的原发性灰质脑病,临床表现为进行性痴呆.基础研究发现,中枢胆碱能系统与人的学习记忆能力关系极为密切,在 AD患者脑中,该系统受到严重损害.胆碱酯酶抑制剂可改善 AD患者脑胆碱系统功能,主要用于缓解症状.其中,他克林( tacrine)和多奈哌齐( donepezil)已被美国食品与药品管理局( FDA)正式批准用于临床治疗 AD.多奈哌齐是以哌啶环为基础的、有选择性的、非竞争性的、可逆的第 2代乙酰胆碱酯酶抑制剂,具有剂量小、毒性低和费用低等优点,是治疗轻、中度 AD更有价值的药物.本文着重综述该药的药代动力学、药理作用和临床应用等方面的研究进展.

    作者:吴畏;张艺;葛勤;傅若秋 刊期: 2003年第05期

  • 胰岛素鼻腔给药微球剂的制备及药效学研究

    目的:制备胰岛素鼻腔给药微球剂并进行药效学研究.方法:以可溶性淀粉为原料,利用聚乙二醇法制备淀粉微球,吸附胰岛素,制得含胰岛素的淀粉微球.根据 Baldwin法进行药效学研究.结果:制得的胰岛素微球鼻腔给药后可使血液中血糖浓度下降 35.2%.结论:胰岛素微球经鼻腔给药可明显降低血糖水平,药物作用呈现缓释特征.

    作者:冷光;孔宪珠 刊期: 2003年第05期

  • 自我药疗与风险防范

    目的:全面认识自我药疗.方法:对自我药疗的益处和风险因素加以分析,提出具体的风险防范对策.结果与结论:非处方药在日常剂量下正确应用是安全、有效的,但在患者实施自我药疗过程中,因受各种因素的影响,亦存在一定的风险.患者、医师和药师应共同关注非处方药的安全应用问题,应建立规范的非处方药安全监测制度.

    作者:吴晓松;王欢;徐珍霞;高勤 刊期: 2003年第05期

  • 试论医药产业的进入壁垒

    目的:初步探讨我国医药产业的进入壁垒.方法:以产业组织理论中的进入壁垒理论为指导,运用产业超额利润率法、企业数目法、企业规模比重法,对我国医药产业的进入壁垒进行排序、分析.结果:我国医药产业中化学药品产业和医疗器械产业的进入壁垒高.结论:我国的医药产业正处于变革时期,应该运用产业组织理论对我国的医药产业进行正确的规制和引导.

    作者:孙国君;邱家学 刊期: 2003年第05期

  • 美能(β-甘草酸复方制剂)的分子构型及临床疗效

    美能(日本美能发源制药公司研制生产)是以β-甘草酸为主要成分的复方制剂,是甘草酸类制剂中率先用于治疗慢性肝病的药物.而同类甘草酸制剂则是以α-甘草酸为主要成分.由于分子构型不同,两种类型药物的药理作用也不同,临床疗效更不同. 18β-甘草酸与 18α-甘草酸分子结构式见图 1.

    作者:宋方闻;白永敏;陈玉祥;曹阳;唐小平;李学俊;钟惟德 刊期: 2003年第05期

  • 中药白芨作为血管栓塞剂及药物载体的研究概况

    白芨( Bletilla Striata)为兰科植物白芨的根,作为一种传统的止血药具有收敛止血、消肿生肌的作用.以前,有关白芨对胃粘膜及创面的保护作用等方面的研究较多.而近来随着人们对白芨研究的深入,从白芨中提取的白芨胶开始受到重视.白芨胶为一种粘多糖高分子化合物,为 4分子甘露糖和 1分子葡萄糖聚合而成的葡配甘露糖,可形成亲水胶,无抗原性、毒副作用.除此之外,由于白芨中含有 5种具有抗菌活性的化合物 [1],故白芨还具有抗炎、促凝血、肮肿瘤等作用,并能选择性地进入并良好地聚集在肿瘤血管的周围.除白芨之外,目前尚无一种栓塞剂具有栓塞和抑制肿瘤侧支循环形成的双重作用 [2].随着介入治疗的开展,血管内栓塞已成为外科治疗的一种广泛应用的手段,而白芨正是理想的血管栓塞剂.另外,白芨假鳞茎所含的粘液质达到 56.75%~ 60.15%,其中含白芨葡萄糖甘露聚糖( bletillgluco- mannan)的水解产物可作为西黄耆胶、阿拉伯胶的代用品.因此,白芨在作为制剂的药用基质和药物载体等方面独具特点.本文着重对白芨及其有关方面的研究作一综述.

    作者:葛勤;刘同华;黄林清 刊期: 2003年第05期

  • 我院洁净药房的设计与实施

    药品是一种特殊商品,其质量要求是安全、有效、稳定、均一.药品生产过程中的质量控制,通过实施<药品生产质量管理规范>( GMP) [1],在药品生产的全过程实施科学的全面管理和严密监控来实现.但是,药品在应用环节上的质量控制尚缺乏有效的管理规范,国家至今尚无对住院患者应用药品的质量实施监督检查的相关规定,也无对药品调剂过程的基本条件如环境、设备、卫生、质量管理、操作规程等环节的管理和控制手段.多数医院药房工作模式简单、被动,一直沿袭传统的摆药、发药形式,调剂药品的环境未实施监控,缺乏标准化操作规程,致使药品质量体系中遗漏了药品的应用环节.而药房介入药品质量体系,有益于药品质量管理和控制的连续一致性,能真正体现 GMP预防为主的质量管理本质,确保药品质量.我院建成的洁净药房,就是参照 GMP的基本准则,对药品应用环节实施质量控制的创新性举措.

    作者:刘丽萍;贺承山;谢进;陈玉玲 刊期: 2003年第05期

  • 六味地黄丸的药效学和临床应用研究进展

    六味地黄丸出自宋代医家钱仲阳所著的<小儿药证直诀>一书,由熟地、山茱萸、山药、泽泻、丹皮、茯苓 6味药材组成,具有滋补肾阴之功效,常作为治疗肾阴不足病证的基本方.近年来,有关六味地黄丸的药效学和临床应用研究较多,现就其研究进展综述如下.

    作者:沈烈行;徐瑞军;岳峰梅 刊期: 2003年第05期

  • 4种治疗前列腺炎方案的成本-效果分析

    目的:探讨不同药物治疗方案对同一种疾病所产生的效果.方法:运用药物经济学成本-效果分析法对 4种治疗前列腺炎方案进行回顾性分析评价.结果: 4种方案的成本-效果比依次为: 7.67、 4.70、 2.64、 5.75.由敏感度分析的成本-效果比依次为 7.14、 4.38、 2.53、 5.42.结论: C方案为较佳方案.

    作者:郭文萍 刊期: 2003年第05期

  • Excel在经典恒温法热稳定性试验数据处理中的应用

    Excel具有强大的自动数据处理功能,笔者将其应用于经典恒温法热稳定性试验的数据处理,使繁杂的计算过程得以简化.

    作者:林秋英;李枝端 刊期: 2003年第05期

  • 交点倍数法测定复方环丙沙星滴耳液中两组分的含量

    目的:以交点倍数法同时测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星、甲硝唑的含量.方法:环丙沙星和甲硝唑在 350.0 nm波长处有交点吸收,且在处方液中此点恰好是二者等吸收之和,而地塞米松在此点几乎无吸收,故以 350.0 nm为两者的测定波长即可计算出各自的含量.结果:环丙沙星的平均回收率为 99.7 %, RSD=1.4 %;甲硝唑的平均回收率为 100.7 %, RSD=1.6 %.结论:本方法简便、快速、重现性好,测定结果准确,适用于复方环丙沙星滴耳液的质量控制.

    作者:李红卫;骆勤;于香安;蔡怀友 刊期: 2003年第05期

  • 老年患者院内真菌感染与抗真菌药应用分析

    目的:安全、合理和有效地应用抗真菌药物,提高老年患者院内真菌感染的治愈率.方法:调查我院 1996年 1月~ 2002年 6月 126例老年住院患者真菌感染情况 ,并进行分析.结果:≥ 60a的老年患者主要应用三唑类抗真菌药物;抗菌药物诱发真菌感染达 103例( 81.7%);真菌感染主要为肺部念珠菌感染.结论:及时、合理应用抗真菌药物是防治深部真菌感染的关键.

    作者:钟慧 刊期: 2003年第05期

  • 高效液相色谱法测定常通口服液中大黄素的含量

    目的:测定常通口服液中大黄素的含量.方法:采用高效液相色谱法,以 Nova- Pak C18为色谱柱,甲醇- 0.1%磷酸( 85∶ 15)为流动相,检测波长为 254nm.结果:常通口服液中大黄素的含量在 0.48~ 2.40 μ g/ml浓度范围内线性关系良好( r=0.9 998).平均回收率为 99.73%( n=5), RSD=1.42%.结论:本方法简便、快速,测定结果准确.

    作者:郭丹;陈娜娜;晏媛;候连兵 刊期: 2003年第05期

  • 桑黄对四氯化碳致大鼠肝损伤的保护作用

    目的:研究桑黄对肝损伤的保护作用.方法:以四氯化碳诱导大鼠肝损伤,观察桑黄对血清学和组织学指标的影响.结果:桑黄治疗组大鼠肝细胞变性明显减轻,肝组织结构完好;血清氨基酸转移酶水平显著降低,蛋白合成能力增强;血清活性氧显著减少,肝组织超氧化物歧化酶活力提高;血清白细胞介素- 4水平降低,γ-干扰素显著增高.结论:桑黄具有保护肝细胞功能,抗脂质过氧化和调节炎症因子水平为其作用机理.

    作者:张万国;胡晋红;蔡溱;黄瑾 刊期: 2003年第05期

  • 全氟丙烷人血白蛋白微球中全氟丙烷的含量测定

    目的:测定全氟丙烷人血白蛋白微球中的全氟丙烷含量.方法: Tekmar 3000型吹扫-捕集浓缩仪与 HP 5972型色谱-质谱检测器联用.结果:全氟丙烷气体含量为 119.1~ 433.5μ g/ml.结论:本方法可行,可作为有效质控手段.

    作者:刘世霆;单友亮;侯连兵;陈志良;刘伊丽 刊期: 2003年第05期

中国药房杂志

中国药房杂志

主管:中华人民共和国卫生部

主办:中国医院协会,中国药房杂志社