张志清；李娟；刘剑
目的:了解住院患者应用芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)的疗效及不良反应,促进临床合理用药.方法:观察我院肿瘤科37例住院患者应用芬太尼透皮贴剂的情况,评价其止痛效果及不良反应发生率、程度和转归.结果:芬太尼透皮贴剂止痛效果确切,癌痛缓解率达100%;发生不良反应的有4例,发生率为10.8%.结论:芬太尼透皮贴剂应用于癌痛治疗的效果确切,但要注意监测药物不良反应,避免不合理用药.
作者：关英；胡丽娟；徐峰；周甘平 刊期： 2003年第07期
我国在治疗SARS过程中应用中西医结合的治疗方法取得了可喜的成绩.
作者：田庚善 刊期： 2003年第07期
病历记录是医师诊治疾病、观察病情发展的重要手段,它在医院的医疗、教学、科研方面具有举足轻重的作用,受到世界医务界的广泛重视.然而,经常查阅病历我们就会发现,虽然药物治疗是医师诊治疾病的主要手段,但患者的用药情况只是在医嘱单中有所记录,要想从病历中迅速发现患者病情与用药情况的动态关系是非常困难的.它给患者安全、合理、经济地应用药物带来诸多不便.因此,建立符合临床实际需要的药历系统,可以动态掌握患者的用药情况.
作者：齐晓涟；崔琪；李俊英；王辉；杨军；张雁；王海莲；金颖；郭芳蕾；祁鼎；张莹；王兰香；王育琴 刊期： 2003年第07期
目的:采用信号变换-多元校正方法对复方制剂进行分析.方法:通过一阶导数(D1)变换获取导数光谱数据,结合应用直接校正法即多元线性回归法(MLR)与间接校正法即偏小二乘法(PLS),测定甲硝唑和氯霉素的含量.结果:用 D1-MLR法和 D1-PLS法测定样品中两组分的标示百分含量和相对标准偏差,D1-MLR法测定甲硝唑的结果分别为 99.6%、0.11%,氯霉素分别为 99.3%、0.20%;D1-PLS法测定甲硝唑的结果分别为 97.5%、0.43%,氯霉素分别为94.6%、0.89%.结论:一阶导数法应用于直接校正法效果比用于间接校正方法好.
作者：徐亚杰；姜明燕；孙苓苓 刊期： 2003年第07期
作者：中国药房杂志社信息中心 刊期： 2003年第07期
目的:研究 14味中药对酪氨酸酶的抑制作用.方法:用50%乙醇提取中药有效成分,利用紫外分光光度法测定酶促反应的速度,以衡量其对酪氨酸酶的抑制作用.结果:测得 14条酶促反应时间曲线.结论:13味中药对酪氨酸酶活性呈较好的抑制作用(P<0.01),除芦荟以外,其余中药不影响酶促反应的平衡.桃仁、僵蚕、芦荟抑制作用好.
作者：闫军；李昌生；陈声利；张君仁；赵天恩 刊期： 2003年第07期
目的:比较3种抗病毒药物治疗带状疱疹的经济效果.方法:101例带状疱疹患者分成3组,分别给予阿昔洛韦注射液、万乃洛韦片和病毒唑注射液,运用成本-效果分析方法进行分析.结果:3组的成本-效果比分别为1288.2元、863.0元、949.8元.结论:万乃洛韦是治疗带状疱疹的较佳药物.
作者：董卫华；杨世民；董亚琳；马瑛 刊期： 2003年第07期
作者： 刊期： 2003年第07期
目的:研制非PVC多层共挤膜输液袋并制定其质量标准.方法:将聚丙烯、聚乙烯、聚酰胺按一定比例共混,制备挤出膜后制成输液袋,按照大容量注射剂的要求考察并制定其质量标准.结果:该输液袋质量优良,制作简单,不需配套昂贵的生产设备.结论:非 PVC多层共挤膜输液袋有进一步研究的价值.
作者：杨泽民；陈吉生；冯瑞智；汪菁 刊期： 2003年第07期
作者：《中国药理学通报》编辑部 刊期： 2003年第07期
目的:研究氟康唑β-环糊精包合物的制备工艺、含量测定及溶出度.方法:用共沉淀法及超声法制备氟康唑β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定其包合物含量及累积溶出百分率.结果:经紫外扫描和电镜扫描确定,氟康唑与β-环糊精在两种制备工艺条件下均能形成包合物,包合物含药量分别为(11.34±0.77)% 、(11.23±0.24)%,包合物溶出度符合<中国药典>固体制剂溶出度规定.结论:氟康唑与β-环糊精可形成稳定的包合物.
作者：张志清；李娟；刘剑 刊期： 2003年第07期
目的:用气相色谱法测定健康人含服速效救心丸后冰片(龙脑、异龙脑)的血药浓度.方法:采用HP-5石英弹性毛细管柱,柱温为85℃,汽化室温度为 180℃,检测器温度为200℃,载气为氮气,萘为内标.结果:冰片进样量在50～1000ng/ml范围内其峰面积与进样量呈良好线性关系,Y=-0.1273+0.0 015X,回收率为(98.7±2.31)%,RSD=2.76%(n=6).健康人血清中冰片含量在 15min左右达血药浓度高峰.结论:建立的气相色谱法可靠、灵敏、简便,可较好地用于临床含冰片制剂的体内药代动力学研究.
作者：吴红；郭军；李晓晔；黄熙 刊期： 2003年第07期
自1999年7月22日起,原国家药品监督管理局和现国家食品药品监督管理局相继颁布了<处方药与非处方药分类管理暂行办法>和<国家非处方药目录>第1批～5批名单.
作者：张石革 刊期： 2003年第07期
目的:为医药企业技术创新提供新思路.方法:以产业组织学理论为基础,从市场结构、企业行为、经济绩效三方面对医药产业技术创新障碍进行分析,并对症下药,提出相应对策.结果与结论:技术创新是一个系统工程,需要从不同的层面综合考虑各相关因素.
作者：张飞燕 刊期： 2003年第07期
目的:观察洛莫司汀(CCNU)控释药膜对动物实验肿瘤的抑制作用及其急性毒性.方法:CCNU控释膜埋植入荷瘤小鼠体内,观察对鼠艾氏实体瘤的抑制作用以及对血清 SOD活性的影响 ;药膜于体外细胞培养液中进行释放,释放液同 K562细胞共同培养,MTT法观察对 K562细胞的抑制率,通过透射电子显微镜观察对 K562细胞凋亡的影响;与口服给药方式相比较,通过血液指标和病理组织切片观察其急性毒性.结果:CCNU控释药膜在体内、外均显著抑制肿瘤细胞的生长,增加 SOD活性,并可诱导肿瘤细胞的凋亡发生,且毒性较口服给药明显降低.结论:CCNU控释药膜可以有效地抑制肿瘤生长,且毒性较低.
作者：孙勇；徐丽洒；周海英；张其清 刊期： 2003年第07期
目的:通过利福平的体内动力学评价异福片中利福平的质量.方法:采用反相高效液相色谱法测定 24名志愿受试者单剂量口服异福片、胶囊后,利福平血药浓度的变化.结果:异福片、胶囊中利福平的 AUCn→24分别为(60.79±18.82)μg/(ml@ h)、(62.28±18.22)μg/(ml@h),Tmax分别为(1.94±0.27)h、(2.02±0.38)h,Cmax分别为(13.11± 3.48)μg/ml、(13.20±2.77)μg/ml.结果表明,二者 AUC、Tmax、Cmax均无显著性差异,异福片中利福平相对生物利用度为(102.58±9.33)%.结论:只要控制好生产条件,片剂的内在质量完全可以保证.
作者：邓立东；蒋学华；陈钧；周静；杨俊毅；程强 刊期： 2003年第07期
目的:研究吲达帕胺胶囊的制备及其质量控制方法.方法:含量测定采用紫外分光光度法;有关物质检查采用高效液相色谱法.结果:吲达帕胺在3.7～11.1μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9997,回收率为99.50%,精密度为0.43%;有关物质检查精密度为0.1%.考察3批样品,相对百分含量分别为99.07%、99.34%、99.58%;每批样品随机取10粒,所测得的含量均匀度A+1.80S值均小于15;有关物质均小于1%.结论:以本方法制备的吲达帕胺胶囊,主药和辅料混合均匀,含量及有关物质符合相关规定,质控方法可靠.
作者：苏乐群；孙淑娟；孟彦；李宏建 刊期： 2003年第07期
目的:研究 RGD(精氨酸、甘氨酸、天门冬氨酸)多肽结合型长循环脂质体的肿瘤靶向性.方法:将长循环脂质体,通过共价键反应与 RGD基元多肽进行结合,然后研究其在荷瘤小白鼠体内的肿瘤靶向性.结果:RGD结合型长循环脂质体在 Colon 26荷瘤小白鼠体内具有较好的肿瘤靶向性.结论:含 RGD基元多肽结合型长循环脂质体可能成为一种新型的受体介导靶向制剂.
作者：李占山；周瑞华；周冀平；王莉莉 刊期： 2003年第07期
口服给药时,药物在到达腔静脉之前必先沿着胃肠道向下移动并通过肠壁和肝脏,加上大多数药物以原形发挥的药理活性,因此,口服生物利用度(F)通常由药物吸收分数(Fa)、吸收的药物不经代谢进入肝门脉血流的分数(Fg)、肝首过利用度(进入肝脏的药物逃过首过消除的分数,Fh)三者所产生,即 F=Fa× Fg× Fh.
作者：吴丽花；马萌 刊期： 2003年第07期
目的:开发心血管药物治疗专家系统.方法:分析医学诊疗的一般过程,结合数学模型和形象思维模型,设计系统的工作模型,并采用专家系统的标准结构,应用规则推理和案例推理方法,建立药物治疗专家系统.结果:心血管药物治疗专家系统克服了传统医学专家系统的缺陷,符合医学诊疗的实际过程.结论:本系统设计模型现实、可行.
作者：易涛；魏蛟龙 刊期： 2003年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
