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目的:观察益欣康泰联合熊去氧胆酸治疗酒精性脂肪肝的疗效.方法:将 80例酒精性脂肪肝患者随机分成两组,对照组给予益欣康泰胶囊2粒(1g),3次/日,40天为1个疗程;观察组在对照组基础上加服熊去氧胆酸片2片(100mg),3次/日.结果:总有效率对照组为62.7%,观察组为 80.2%(P<0.001);降低ALT、AST、AKP、γ-GT的效果,两组间无显著性差异(P>0.05);降低TG和Ch的作用,观察组明显优于对照组(P<0.001).结论:益欣康泰能降低酒精性脂肪肝患者的AST、ALT、 AKP、γ-GT水平,若与熊去氧胆酸合用,则能同时降低TG和Ch水平,进一步提高疗效.
作者：王宏地；蔡维国 刊期： 2003年第07期
我国在治疗SARS过程中应用中西医结合的治疗方法取得了可喜的成绩.
作者：田庚善 刊期： 2003年第07期
目的:研究 RGD(精氨酸、甘氨酸、天门冬氨酸)多肽结合型长循环脂质体的肿瘤靶向性.方法:将长循环脂质体,通过共价键反应与 RGD基元多肽进行结合,然后研究其在荷瘤小白鼠体内的肿瘤靶向性.结果:RGD结合型长循环脂质体在 Colon 26荷瘤小白鼠体内具有较好的肿瘤靶向性.结论:含 RGD基元多肽结合型长循环脂质体可能成为一种新型的受体介导靶向制剂.
作者：李占山；周瑞华；周冀平；王莉莉 刊期： 2003年第07期
1981年,美国成功研制出世界上第一台扫描隧道显微镜 (scanning tunneling microscope, STM),可分辨出单个原子,是人类首次能够直接观察研究物质微观结构的显微镜,使纳米技术的发展成为可能[1].
作者：翁开敏；陈元俊；卢玉兰 刊期： 2003年第07期
目的:了解住院患者应用芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)的疗效及不良反应,促进临床合理用药.方法:观察我院肿瘤科37例住院患者应用芬太尼透皮贴剂的情况,评价其止痛效果及不良反应发生率、程度和转归.结果:芬太尼透皮贴剂止痛效果确切,癌痛缓解率达100%;发生不良反应的有4例,发生率为10.8%.结论:芬太尼透皮贴剂应用于癌痛治疗的效果确切,但要注意监测药物不良反应,避免不合理用药.
作者：关英；胡丽娟；徐峰；周甘平 刊期： 2003年第07期
目的:建立复方黄连颗粒中葛根素含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 C18(4.6mm×250mm,5μm),检测波长为250nm,流动相为甲醇-水(30∶70),流速为1.0ml/min,柱温为 30℃.结果:葛根素在0.312μg～1.560μg范围内线性关系良好(r=0.9989).葛根素的平均回收率为 99.2%(RSD=2.08%,n=5).结论:本方法具有灵敏度高,操作简单、稳定,分离效果好等优点,可作为复方黄连颗粒中葛根素的含量测定方法.
作者：唐丽琴；刘圣；陈礼明；李矗 刊期： 2003年第07期
作者： 刊期： 2003年第07期
目的:研究氟康唑β-环糊精包合物的制备工艺、含量测定及溶出度.方法:用共沉淀法及超声法制备氟康唑β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定其包合物含量及累积溶出百分率.结果:经紫外扫描和电镜扫描确定,氟康唑与β-环糊精在两种制备工艺条件下均能形成包合物,包合物含药量分别为(11.34±0.77)% 、(11.23±0.24)%,包合物溶出度符合<中国药典>固体制剂溶出度规定.结论:氟康唑与β-环糊精可形成稳定的包合物.
作者：张志清；李娟；刘剑 刊期： 2003年第07期
目的:研究 14味中药对酪氨酸酶的抑制作用.方法:用50%乙醇提取中药有效成分,利用紫外分光光度法测定酶促反应的速度,以衡量其对酪氨酸酶的抑制作用.结果:测得 14条酶促反应时间曲线.结论:13味中药对酪氨酸酶活性呈较好的抑制作用(P<0.01),除芦荟以外,其余中药不影响酶促反应的平衡.桃仁、僵蚕、芦荟抑制作用好.
作者：闫军；李昌生；陈声利；张君仁；赵天恩 刊期： 2003年第07期
目的:了解麻醉药品的临床应用情况及用药趋势.方法:对我院药库微机管理系统提供的 2000年～2002年麻醉药品的应用数据进行统计和分析.结果:我院麻醉药品的用药金额逐年增加,其中吗啡制剂增幅较大,用于癌症止痛的麻醉药品用药频度居前两位的分别是多瑞吉贴和美施康定片,但哌替啶注射液的用量仍居高不下.结论:癌症止痛治疗中存在不合理用药现象.
作者：刘高峰；李越霞；原晓峰 刊期： 2003年第07期
目的:比较3种抗病毒药物治疗带状疱疹的经济效果.方法:101例带状疱疹患者分成3组,分别给予阿昔洛韦注射液、万乃洛韦片和病毒唑注射液,运用成本-效果分析方法进行分析.结果:3组的成本-效果比分别为1288.2元、863.0元、949.8元.结论:万乃洛韦是治疗带状疱疹的较佳药物.
作者：董卫华；杨世民；董亚琳；马瑛 刊期： 2003年第07期
目的:用气相色谱法测定健康人含服速效救心丸后冰片(龙脑、异龙脑)的血药浓度.方法:采用HP-5石英弹性毛细管柱,柱温为85℃,汽化室温度为 180℃,检测器温度为200℃,载气为氮气,萘为内标.结果:冰片进样量在50～1000ng/ml范围内其峰面积与进样量呈良好线性关系,Y=-0.1273+0.0 015X,回收率为(98.7±2.31)%,RSD=2.76%(n=6).健康人血清中冰片含量在 15min左右达血药浓度高峰.结论:建立的气相色谱法可靠、灵敏、简便,可较好地用于临床含冰片制剂的体内药代动力学研究.
作者：吴红；郭军；李晓晔；黄熙 刊期： 2003年第07期
目的:提取分析牵牛子脂肪油及其成分.方法:用超临界 CO2萃取法提取牵牛子脂肪油,结合气相-质谱法分析脂肪油成分.结果:牵牛子脂肪油含量为 34.78%,脂肪酸组成以亚油酸、油酸和棕榈酸为主,不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的 88.70%,饱和脂肪酸以棕榈酸为主.结论:牵牛子脂肪油属优质植物油 ,分析结果可为开发、利用牵牛子油脂资源提供科学依据.
作者：李澎灏；陈振德 刊期： 2003年第07期
目的:建立消炎散的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中大黄、金银花、栀子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量.结果:大黄素的线性范围为21.12～105.6ng/ml(r=0.9998,n=5),平均回收率为98.78%;大黄酚的线性范围为29.28～146.4ng/ml(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.45 %.结论:本方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,可作为消炎散的内在质量控制方法.
作者：欧阳荣；周新蓓；胡铁骊 刊期： 2003年第07期
口服给药时,药物在到达腔静脉之前必先沿着胃肠道向下移动并通过肠壁和肝脏,加上大多数药物以原形发挥的药理活性,因此,口服生物利用度(F)通常由药物吸收分数(Fa)、吸收的药物不经代谢进入肝门脉血流的分数(Fg)、肝首过利用度(进入肝脏的药物逃过首过消除的分数,Fh)三者所产生,即 F=Fa× Fg× Fh.
作者：吴丽花；马萌 刊期： 2003年第07期
目的:通过利福平的体内动力学评价异福片中利福平的质量.方法:采用反相高效液相色谱法测定 24名志愿受试者单剂量口服异福片、胶囊后,利福平血药浓度的变化.结果:异福片、胶囊中利福平的 AUCn→24分别为(60.79±18.82)μg/(ml@ h)、(62.28±18.22)μg/(ml@h),Tmax分别为(1.94±0.27)h、(2.02±0.38)h,Cmax分别为(13.11± 3.48)μg/ml、(13.20±2.77)μg/ml.结果表明,二者 AUC、Tmax、Cmax均无显著性差异,异福片中利福平相对生物利用度为(102.58±9.33)%.结论:只要控制好生产条件,片剂的内在质量完全可以保证.
作者：邓立东；蒋学华；陈钧；周静；杨俊毅；程强 刊期： 2003年第07期
自1999年7月22日起,原国家药品监督管理局和现国家食品药品监督管理局相继颁布了<处方药与非处方药分类管理暂行办法>和<国家非处方药目录>第1批～5批名单.
作者：张石革 刊期： 2003年第07期
目的:开发心血管药物治疗专家系统.方法:分析医学诊疗的一般过程,结合数学模型和形象思维模型,设计系统的工作模型,并采用专家系统的标准结构,应用规则推理和案例推理方法,建立药物治疗专家系统.结果:心血管药物治疗专家系统克服了传统医学专家系统的缺陷,符合医学诊疗的实际过程.结论:本系统设计模型现实、可行.
作者：易涛；魏蛟龙 刊期： 2003年第07期
作者：《中国药理学通报》编辑部 刊期： 2003年第07期
目的:为医药企业技术创新提供新思路.方法:以产业组织学理论为基础,从市场结构、企业行为、经济绩效三方面对医药产业技术创新障碍进行分析,并对症下药,提出相应对策.结果与结论:技术创新是一个系统工程,需要从不同的层面综合考虑各相关因素.
作者：张飞燕 刊期： 2003年第07期
中国药房杂志
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主办：中国医院协会,中国药房杂志社
