翁开敏；陈元俊；卢玉兰
1981年,美国成功研制出世界上第一台扫描隧道显微镜 (scanning tunneling microscope, STM),可分辨出单个原子,是人类首次能够直接观察研究物质微观结构的显微镜,使纳米技术的发展成为可能[1].
作者：翁开敏；陈元俊；卢玉兰 刊期： 2003年第07期
作者： 刊期： 2003年第07期
目的:了解住院患者应用芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)的疗效及不良反应,促进临床合理用药.方法:观察我院肿瘤科37例住院患者应用芬太尼透皮贴剂的情况,评价其止痛效果及不良反应发生率、程度和转归.结果:芬太尼透皮贴剂止痛效果确切,癌痛缓解率达100%;发生不良反应的有4例,发生率为10.8%.结论:芬太尼透皮贴剂应用于癌痛治疗的效果确切,但要注意监测药物不良反应,避免不合理用药.
作者：关英；胡丽娟；徐峰；周甘平 刊期： 2003年第07期
作者：《中国药理学通报》编辑部 刊期： 2003年第07期
目的:采用信号变换-多元校正方法对复方制剂进行分析.方法:通过一阶导数(D1)变换获取导数光谱数据,结合应用直接校正法即多元线性回归法(MLR)与间接校正法即偏小二乘法(PLS),测定甲硝唑和氯霉素的含量.结果:用 D1-MLR法和 D1-PLS法测定样品中两组分的标示百分含量和相对标准偏差,D1-MLR法测定甲硝唑的结果分别为 99.6%、0.11%,氯霉素分别为 99.3%、0.20%;D1-PLS法测定甲硝唑的结果分别为 97.5%、0.43%,氯霉素分别为94.6%、0.89%.结论:一阶导数法应用于直接校正法效果比用于间接校正方法好.
作者：徐亚杰；姜明燕；孙苓苓 刊期： 2003年第07期
目的:研究 14味中药对酪氨酸酶的抑制作用.方法:用50%乙醇提取中药有效成分,利用紫外分光光度法测定酶促反应的速度,以衡量其对酪氨酸酶的抑制作用.结果:测得 14条酶促反应时间曲线.结论:13味中药对酪氨酸酶活性呈较好的抑制作用(P<0.01),除芦荟以外,其余中药不影响酶促反应的平衡.桃仁、僵蚕、芦荟抑制作用好.
作者：闫军；李昌生；陈声利；张君仁；赵天恩 刊期： 2003年第07期
目的:了解麻醉药品的临床应用情况及用药趋势.方法:对我院药库微机管理系统提供的 2000年～2002年麻醉药品的应用数据进行统计和分析.结果:我院麻醉药品的用药金额逐年增加,其中吗啡制剂增幅较大,用于癌症止痛的麻醉药品用药频度居前两位的分别是多瑞吉贴和美施康定片,但哌替啶注射液的用量仍居高不下.结论:癌症止痛治疗中存在不合理用药现象.
作者：刘高峰；李越霞；原晓峰 刊期： 2003年第07期
目的:用反相高效液相色谱法测定胃必宁片中盐酸小檗碱的含量.方法:色谱柱为Nova-PakC18,流动相为0.033mol/L磷酸二氢钾-乙腈(60∶40),检测波长为265nm.结果:盐酸小檗碱的含量在0.32～1.6μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.93%(n=5),RSD=0.90%.结论:本方法简便、快速,测定结果准确.
作者：晏媛；陈娜娜；郭丹；陈志良 刊期： 2003年第07期
目的:建立消炎散的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中大黄、金银花、栀子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量.结果:大黄素的线性范围为21.12～105.6ng/ml(r=0.9998,n=5),平均回收率为98.78%;大黄酚的线性范围为29.28～146.4ng/ml(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.45 %.结论:本方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,可作为消炎散的内在质量控制方法.
作者：欧阳荣；周新蓓；胡铁骊 刊期： 2003年第07期
目的:观察洛莫司汀(CCNU)控释药膜对动物实验肿瘤的抑制作用及其急性毒性.方法:CCNU控释膜埋植入荷瘤小鼠体内,观察对鼠艾氏实体瘤的抑制作用以及对血清 SOD活性的影响 ;药膜于体外细胞培养液中进行释放,释放液同 K562细胞共同培养,MTT法观察对 K562细胞的抑制率,通过透射电子显微镜观察对 K562细胞凋亡的影响;与口服给药方式相比较,通过血液指标和病理组织切片观察其急性毒性.结果:CCNU控释药膜在体内、外均显著抑制肿瘤细胞的生长,增加 SOD活性,并可诱导肿瘤细胞的凋亡发生,且毒性较口服给药明显降低.结论:CCNU控释药膜可以有效地抑制肿瘤生长,且毒性较低.
作者：孙勇；徐丽洒；周海英；张其清 刊期： 2003年第07期
目的:研究 RGD(精氨酸、甘氨酸、天门冬氨酸)多肽结合型长循环脂质体的肿瘤靶向性.方法:将长循环脂质体,通过共价键反应与 RGD基元多肽进行结合,然后研究其在荷瘤小白鼠体内的肿瘤靶向性.结果:RGD结合型长循环脂质体在 Colon 26荷瘤小白鼠体内具有较好的肿瘤靶向性.结论:含 RGD基元多肽结合型长循环脂质体可能成为一种新型的受体介导靶向制剂.
作者：李占山；周瑞华；周冀平；王莉莉 刊期： 2003年第07期
目的:研究氟康唑β-环糊精包合物的制备工艺、含量测定及溶出度.方法:用共沉淀法及超声法制备氟康唑β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定其包合物含量及累积溶出百分率.结果:经紫外扫描和电镜扫描确定,氟康唑与β-环糊精在两种制备工艺条件下均能形成包合物,包合物含药量分别为(11.34±0.77)% 、(11.23±0.24)%,包合物溶出度符合<中国药典>固体制剂溶出度规定.结论:氟康唑与β-环糊精可形成稳定的包合物.
作者：张志清；李娟；刘剑 刊期： 2003年第07期
目的:研制非PVC多层共挤膜输液袋并制定其质量标准.方法:将聚丙烯、聚乙烯、聚酰胺按一定比例共混,制备挤出膜后制成输液袋,按照大容量注射剂的要求考察并制定其质量标准.结果:该输液袋质量优良,制作简单,不需配套昂贵的生产设备.结论:非 PVC多层共挤膜输液袋有进一步研究的价值.
作者：杨泽民；陈吉生；冯瑞智；汪菁 刊期： 2003年第07期
近20年来,人们发现很多聚合物与机体组织粘膜可产生较长时间的粘着力,即生物粘附作用(bioadhesion),这些生物粘附聚合物被广泛研究用于药物传递,从而形成了生物粘附制剂(bioadhesive drug delivery system).
作者：丁劲松；蔡伟惠；蒋学华 刊期： 2003年第07期
目的:通过利福平的体内动力学评价异福片中利福平的质量.方法:采用反相高效液相色谱法测定 24名志愿受试者单剂量口服异福片、胶囊后,利福平血药浓度的变化.结果:异福片、胶囊中利福平的 AUCn→24分别为(60.79±18.82)μg/(ml@ h)、(62.28±18.22)μg/(ml@h),Tmax分别为(1.94±0.27)h、(2.02±0.38)h,Cmax分别为(13.11± 3.48)μg/ml、(13.20±2.77)μg/ml.结果表明,二者 AUC、Tmax、Cmax均无显著性差异,异福片中利福平相对生物利用度为(102.58±9.33)%.结论:只要控制好生产条件,片剂的内在质量完全可以保证.
作者：邓立东；蒋学华；陈钧；周静；杨俊毅；程强 刊期： 2003年第07期
口服给药时,药物在到达腔静脉之前必先沿着胃肠道向下移动并通过肠壁和肝脏,加上大多数药物以原形发挥的药理活性,因此,口服生物利用度(F)通常由药物吸收分数(Fa)、吸收的药物不经代谢进入肝门脉血流的分数(Fg)、肝首过利用度(进入肝脏的药物逃过首过消除的分数,Fh)三者所产生,即 F=Fa× Fg× Fh.
作者：吴丽花；马萌 刊期： 2003年第07期
作者：中国药房杂志社信息中心 刊期： 2003年第07期
自1999年7月22日起,原国家药品监督管理局和现国家食品药品监督管理局相继颁布了<处方药与非处方药分类管理暂行办法>和<国家非处方药目录>第1批～5批名单.
作者：张石革 刊期： 2003年第07期
病历记录是医师诊治疾病、观察病情发展的重要手段,它在医院的医疗、教学、科研方面具有举足轻重的作用,受到世界医务界的广泛重视.然而,经常查阅病历我们就会发现,虽然药物治疗是医师诊治疾病的主要手段,但患者的用药情况只是在医嘱单中有所记录,要想从病历中迅速发现患者病情与用药情况的动态关系是非常困难的.它给患者安全、合理、经济地应用药物带来诸多不便.因此,建立符合临床实际需要的药历系统,可以动态掌握患者的用药情况.
作者：齐晓涟；崔琪；李俊英；王辉；杨军；张雁；王海莲；金颖；郭芳蕾；祁鼎；张莹；王兰香；王育琴 刊期： 2003年第07期
目的:开发心血管药物治疗专家系统.方法:分析医学诊疗的一般过程,结合数学模型和形象思维模型,设计系统的工作模型,并采用专家系统的标准结构,应用规则推理和案例推理方法,建立药物治疗专家系统.结果:心血管药物治疗专家系统克服了传统医学专家系统的缺陷,符合医学诊疗的实际过程.结论:本系统设计模型现实、可行.
作者：易涛；魏蛟龙 刊期： 2003年第07期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
