翟伟宇;韩翠艳;程国平
作者:《中国医院用药评价与分析》编辑部 刊期: 2003年第10期
处方是医师为某一特定患者因实施医疗、预防、保健需要而开具的请求药房发药的医学文书,也是医师与药师之间的一种信息传递方式,它把医师对患者用药的信息传递给药师,以便药师按医师的意图为患者调配药品、讲解用法和注意事项等.
作者:卢海儒;王笃 刊期: 2003年第10期
目的:研究依西美坦胶囊与依西美坦片的生物等效性.方法:男性健康志愿者 18名,采用自身交叉方式单剂量口服受试制剂依西美坦胶囊与参比制剂依西美坦片 50mg,以高效液相色谱法测定其血药浓度,计算其药动学参数及其相对生物利用度,评价其生物等效性.结果:依西美坦胶囊和依西美坦片主要药动学参数 T1/2(β)分别为( 24. 34± 3. 59) h和( 24. 00± 3. 90) h, Tmax 分别为( 1. 67± 0. 34) h和( 1. 64± 0. 29) h, Cmax分别为( 26. 34± 13. 82) ng/ml和( 25. 19± 11. 94) ng/ml, AUC0~ t分别为( 323. 00± 97. 50) ng/( ml@ h)和( 273. 92± 90. 44) ng/( ml@ h), AUC0~∞分别为( 340. 94± 124. 20) ng/( ml@ h)和( 288. 64± 113. 60) ng/( ml@ h).两制剂的药动学参数无统计学差异.依西美坦胶囊的相对生物利用度为( 105. 75± 9. 40)%.结论:依西美坦胶囊与依西美坦片具有生物等效性.
作者:李军;郭瑞臣;王本杰 刊期: 2003年第10期
目的:了解药品不良反应( ADR)在我院的发生情况及其给患者造成的危害.方法:对我院 2002年 298例 ADR报告进行分类统计和分析.结果:涉及 ADR的药物共有 165个品种,其中抗感染药物居首位,其次为抗肿瘤药物、心脑血管用药,中药制剂也较多. ADR病例中合并用药占 28. 5%,以静脉用药途径为主.主要的 ADR类型为皮肤损害,其次是胃肠系统损害、发热等全身症状.重度 ADR有 20例(占 6. 7%).结论:应加强不易观察及慢性 ADR的监测.
作者:蒋宇利;冯琳;欧宁;邵志高 刊期: 2003年第10期
目的:研究小儿健脾消食口服液挥发油的佳提取工艺.方法:以两种水蒸汽蒸馏工艺提取含挥发油的药材,以紫外分光光度计测定蒸馏液中挥发油的含量,采用 Exponential曲线回归分析法建立挥发油馏出规律的数学模型.结果:水蒸汽蒸馏直接提取挥发油效果更佳,挥发油馏出量按指数函数规律递减,收集 2倍量蒸馏液即可得 61. 64%的挥发油.结论:加 8倍量水、浸泡 0. 5h、加热水蒸汽蒸馏、收集药材 2倍量蒸馏液为佳挥发油提取工艺.
作者:周本杰;郭谦 刊期: 2003年第10期
作者: 刊期: 2003年第10期
目的:为某医药企业开发的新产品--多糖铁胶囊上市推广进行策划分析.方法:分析贫血药物市场潜力及消费者和竞争对手情况,并以 SWOT分析法分析了该企业的整体市场营销环境.结果与结论:提出了具有参考价值的可行性营销策略,强调了在实施过程中应注意的几个问题.
作者:马慧民;曹庆弘 刊期: 2003年第10期
目的:为提高我国制药企业的竞争力提供参考.方法:运用国际化经营与战略管理的原理和研究方法分析我国制药企业国际化经营的现状与优劣势,并提出国际化经营的策略.结果与结论:我国制药企业面临着国际化经营的机遇与挑战,只有通过合理、集约、集群和国际化经营,才能提高企业的市场竞争力.
作者:沈枫;李野;游述华 刊期: 2003年第10期
中药瑞香狼毒 (stellera chamaejasme L., SC)为瑞香科植物瑞香狼毒的根 [1],是药用狼毒的正品,因其主要分布在我国西北地区,故又被称为西北狼毒.狼毒用于治疗肿瘤在我国已有悠久的历史,本文拟就 SC的抗肿瘤作用实验研究进展作一综述.
作者:黄费祥;贾正平 刊期: 2003年第10期
目的:测定 125I- PEG- SOD和 125I- SOD肠溶胶囊分别单次灌胃后不同时间家兔全血中的放射性计数,分别计算其药动学参数.方法:以 SOD和 PEG- SOD( PEG6000)进行 125I标记并制成肠溶胶囊,分别将平均放射性为 566 082cpm/30s的 125I- SOD肠溶胶囊和 588 942cpm/30s的 125I- PEG- SOD肠溶胶囊灌入家兔胃中,于给药后 15、 45、 60、 90、 120、 180、 240、 270、 360、 450、 540、 600min和 24h自家兔耳缘静脉分别取血样 1ml,分别测量全血中的放射性计数,血样放射性-时间数据用 3p97程序处理,用残数法结合非线性加权小二乘法计算药动学参数.结果: 125I- SOD和 125I- PEG- SOD肠溶胶囊的全血放射性计数-时间曲线呈二项指数函数关系,符合开放型二房室动力学模型; 125I- PEG- SOD和 125I- SOD肠溶胶囊的 Tmax分别为( 3.37± 0.20) h、( 1. 10± 0. 07) h, Cmax分别为( 70 379.16± 6 375.68) cpm、( 91 131. 66± 8 201. 85) cpm, T1/2α分别为( 1.08± 0.14) h、( 1. 06± 0. 16) h, T1/2β分别为( 6.73± 0.43) h、( 2. 62± 0. 39) h;灌胃 24h后, 125I- SOD和 125I- PEG- SOD肠溶胶囊在家兔体内的分布次序均为肾 》肝 》肠 》胃 》肺 》脾 》胆 》心.结论: PEG- SOD肠溶胶囊半衰期大大延长,可作为一种新型制剂进一步研究.
作者:季波;徐滢波;赵树进 刊期: 2003年第10期
胰岛素抵抗( IR)是指胰岛素( INS)作用的靶器官及组织对 INS的生物学效应低于预计正常水平,它在 2型糖尿病( NIDDM)、糖耐量异常( IGT)、肥胖、高血压、异常脂质血症及动脉粥样硬化等的病理生理过程中发挥着重要作用.
作者:曹文富;邓华聪 刊期: 2003年第10期
喹诺酮类抗菌药物以 4-喹诺酮母核作为基本结构,对细菌 DNA回旋酶具有选择性抑制作用,目前作为一种常用的抗菌药物广泛应用于临床.其抗菌谱广,对革兰阴性菌、金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用.近年来的研究表明,某些喹诺酮衍生物还具有抗肿瘤作用.
作者:赵春景;魏来 刊期: 2003年第10期
目的:测定洛美沙星中空栓中洛美沙星的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱: C18( 4. 6mm× 250mm);流动相: 0. 05mol/L柠檬酸-乙晴( 82∶ 18),用三乙胺调 pH值至 4. 0;流速: 1. 0ml/min;检测波长: 287nm.结果:洛美沙星回收率为 99. 8%,精密度为 0. 6%.结论:本方法快速、准确,可作为洛美沙星中空栓的质量控制方法.
作者:翟伟宇;韩翠艳;程国平 刊期: 2003年第10期
作者:《天津药学》编辑部 刊期: 2003年第10期
目的:为临床治疗方案的合理选择提供参考.方法:对单用重组人粒细胞集落刺激因子( G- CSF)、单用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子( GM- CSF)和 G- CSF与 GM- CSF联合应用治疗肿瘤患者因放疗、化疗引起粒细胞减少症的方案进行成本-效果分析.结果:单用 G- CSF、单用 GM- CSF和 G- CSF与 GM- CSF联合应用的成本-效果比分别是 1 459. 13、 1 212. 22、 732. 1元.结论: G- CSF与 GM- CSF联合应用是较佳方案.
作者:万昕;蒋学华;黎枫;郎锦义;李涛;任德曦;明静;漆玲 刊期: 2003年第10期
目的: 研究果糖二磷酸钠镁对大鼠脑缺血 /再灌注引起脑损伤的保护作用.方法:自大鼠颈总动脉插入尼龙线栓栓塞大脑中动脉,造成大鼠脑缺血,缺血 1h后拔出线栓实现再灌注.脑缺血 10min后给予 400mg/kg果糖二磷酸钠镁( FDPM)或 400mg/kg1, 6-二磷酸果糖( FDP)或 30mg/kg硫酸镁( MgSO4),分别于脑缺血 1h再灌注 2h、 5h、 23h时进行神经病学评分,并于脑缺血 1h再灌注 23h时测定脑梗塞面积及脑组织丙二醛( MDA)含量,观察大鼠脑组织病理学变化.结果:与模型组相比, FDPM组明显减低脑缺血 /再灌注大鼠神经病学评分,缩小脑梗塞面积,降低脑组织 MDA含量,减轻脑组织的病理改变,其作用强于 FDP组和 MgSO4组.结论: FDPM可显著保护大鼠脑缺血 /再灌注引起的脑损伤.
作者:曾凡新;董志;周岐新;傅洁民;余婵 刊期: 2003年第10期
作者:《家庭用药》编辑部 刊期: 2003年第10期
目的:研究大黄附子汤中各组分不同配伍对附子中乌头碱含量的影响.方法:以大黄附子汤为基础,配伍成不同的组方,采用不同的提取工艺,应用紫外分光光度法测定乌头碱的含量.结果:各组方单煎混合提取液中乌头碱的含量比附子单煎下降 20%左右,各组方合煎提取液中乌头碱的含量比附子单煎下降 45%左右;细辛与附子配伍对乌头碱的含量无影响.结论:在大黄附子汤中大黄能佐制附子的毒性.
作者:徐建东;王洪泉;张文英;吴美珍 刊期: 2003年第10期
目的:研制阿魏酸-羟丙基-β-环糊精包合物,以增加其水溶性.方法:采用研磨法制备阿魏酸-羟丙基-β-环糊精包合物.结果:经紫外、红外、薄层色谱及相溶解度图法对包合物进行鉴定,表明阿魏酸-羟丙基-β-环糊精确已形成包合物,且包合物克分子比为 1∶ 1.结论:阿魏酸与羟丙基-β-环糊精形成包合物后,其溶解度明显增大.
作者:谷福根;吴春芝;李汉蕴 刊期: 2003年第10期
作者: 刊期: 2003年第10期