张石革;孙定人
1非处方药(OTC)简介1.1OTC的定义OTC是英文Over The Counter的缩写,国际上通称为非处方药.OTC是相对处方药(Rx)而言.
作者:王恕;王丹 刊期: 2002年第06期
目的:研究盐酸昂丹司琼分散片的制备方法和质量控制.方法:采用紫外分光光度法测定主药昂丹司琼的含量.结果:线性范围为4.0~16.5μg/ml,平均回收率为99.97%,RSD为0.35%.结论:该制剂制备工艺简单,质量可控.
作者:刘祖雄;王志朝;王芳芳;杜蓉;汤韧;龚志刚 刊期: 2002年第06期
小儿乙型肝炎是临床常见病,具有病程长、难治愈的特点.甘草甜素(GL)作为临床上治疗慢性肝炎的药物已有30多年的历史;复方甘草甜素片(SNMC,日本美能发源制药公司出品,深圳市健安医药公司总经销)是由甘草酸、甘氨酸和半胱氨酸组成的复合物,有抗炎、免疫调节作用[1].我院自2001年2月~2002年2月,用SNMC对40例慢性乙型肝炎的患儿进行治疗,现将观察结果报告如下.
作者:杨小苏 刊期: 2002年第06期
目的:分析加入WTO后中药进入国际市场所面临的市场营销环境.方法:应用态势分析方法和市场区格理论并结合我国中药营销的现状进行分析.结果与结论:中药国际市场潜力巨大,中药企业应重视国际市场调研,制定详尽的市场营销战略.
作者:康锦江;王恕 刊期: 2002年第06期
目的:系统考察葛根总黄酮的纯化工艺,为葛根总黄酮的分离纯化提供实验依据.方法:采用D101、D201、AB-8型大孔吸附树脂吸附,聚酰胺吸附及水饱和正丁醇萃取5种方法对葛根总黄酮进行纯化,以总黄酮收率、纯度及总黄酮中各成分的保留情况为考察指标综合评价.结果:5种方法制备的总黄酮的百分含量依次为:89.4%、83.6%、91.0%、96.0%、82.9%,产品收率依次为:79.3%、64.2%、88.0%、55.7%、77.2%.结论:5种纯化方法中,AB-8型树脂综合性能好,适合葛根总黄酮的分离纯化.
作者:向大雄;李焕德;吴大勇;罗杰英 刊期: 2002年第06期
目的:制备阿司匹林缓释胶囊(A-SRC),并对其释放度与生物利用度进行研究.方法:通过测定A-SRC的释放度,进行释放机制的研究;测定家兔体内血药浓度,研究A-SRC的相对生物利用度.结果:A-SRC体外释放符合零级动力学过程.该制剂相对于其普通片剂释药稳定、生物利用度高.结论:A-SRC缓释效果明显,给药后血药浓度较为平缓,持续作用时间长,可减少给药次数;由于A-SRC采用轻质辅料具漂浮性能,缓慢释药,因而有利于降低其对胃肠道的刺激性及其他不良反应.
作者:林宁;肖学成;饶泽萍;李元宏;丁广林 刊期: 2002年第06期
目的:比较国产与进口环孢素胶丸的相对生物利用度及药代动力学参数.方法:12名健康男性志愿者单剂量随机交叉口服300mg国产与进口环孢素胶丸后,用荧光偏振免疫分析仪测定血药浓度,对AUC、Cmax和Tmax进行等效性检验.结果:国产与进口环孢素胶丸的AUC分别为(10.47±1.74)μg/(ml@h)、(10.71±1.45)μg/(ml@h);Tmax分别为(1.46±0.26)h、(1.38±0.31)h;Cmax分别为(1.91±0.31)μg/ml、(1.88±0.22)μg/ml;相对生物利用度为(97.59±9.71)%.结论:国产与进口的环孢素胶丸剂具有生物等效性.
作者:吴闯;邓耀良;李如栋;陈君祯 刊期: 2002年第06期
3女性更年期用药更年期是人类生命过程中的一个年龄阶段.由于人体内分泌环境的改变而表现出一系列植物神经功能紊乱的综合征.其症状多种多样、程度轻重不一.女性和男性均可出现,但以前者居多,且更年期的年龄一般为45岁~55岁.女性更年期综合征发生率高、症状多、程度较重,表现明显.
作者:刘凤林;张石革 刊期: 2002年第06期
目的:建立反相高效液相色谱法测定鬼臼毒素和丙酸倍氯米松含量的方法.方法:采用SB-C18为固定相的色谱柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,流速为0.8ml/min,紫外检测波长为262nm,柱温为25℃,用外标两点法定量.结果:该方法下鬼臼毒素标准曲线为Y=0.3594X+0.2667,r=0.9999(n=5),线性范围为5~350μg/ml,回收率98.03%~99.60%(n=5);丙酸倍氯米松标准曲线为Y=1.462X-0.08,r=0.9999(n=5),线性范围为3~40μg/ml,回收率为98.82%~101.70%(n=5);鬼臼毒素和丙酸倍氯米松的日内RSD分别为0.86%和1.63%(n=5),日间RSD分别为1.94%和2.02%(n=10).结论:该方法准确可靠、重现性好,能满足制剂质量标准的要求.
作者:胡永芳;焦海胜;祝兴武;周素琴 刊期: 2002年第06期
目的:建立测定梅花点舌丸中酯蟾毒配基、华蟾毒配基的反相高效液相色谱法.方法:采用KromasilC18柱,流动相为乙腈∶0.5%KH2PO4溶液(50∶50),检测波长为296nm.结果:该方法线形关系良好,酯蟾毒配基的平均加样回收率为97.40%,RSD为2.2%;华蟾毒配基的平均加样回收率为97.78%,RSD为2.6%.结论:方法简便可靠,分离度较好,可用于梅花点舌丸的质量控制.
作者:李亚芳;胡晓炜 刊期: 2002年第06期
生物粘附 ( Bioadhesion) 是指一些天然或人工合成的高分子材料与生物组织之间的粘合现象 . 发生在高分子材料与粘膜之间的生物粘附称为粘膜粘附 (Mucoadhesion)[1], 利用粘膜粘附可以制备各种粘膜帖剂 .
作者:丁劲松;蒋学华 刊期: 2002年第06期
目的:评价4种治疗方案的药物经济学效果.方法:运用成本-效果分析法对4种治疗方案进行分析.结果:头孢曲松、亚胺培南的成本-效果比基本相当,较头孢呋辛与庆大霉素联合用药的成本-效果比低;头孢曲松成本较低,而亚胺培南治愈率及总有效率高;哌拉西林与丁胺卡那联合用药的成本低,但治愈率和有效率亦低.结论:药物经济学在优化治疗方案、指导合理用药、提高经济效益方面具有重要作用.
作者:张晓冬;陈勇;唐文渊 刊期: 2002年第06期
随着药学服务(Pharmaceutical Care)的不断发展,药师深入临床,直接面对患者,并与医师共同探讨合理用药方案,已成为药学发展的必然趋势.临床药师在药学服务实践中为患者建立药历(PharmaceuticalCareDatabase),可以及时发现和解决患者在治疗中与药物有关的问题,给予合理用药建议,并保留完整的记录备考[1],这在药学服务中具有重要意义.
作者:王晓杰;钱爱而;邹素兰 刊期: 2002年第06期
脂质体是一层或多层脂质双分子膜以同心圆的形式包封而成的微形球状体.脂质体具有两重特性——亲水性和疏水性,因而能较好地包裹亲水性物质和亲脂性物质.水溶性物质包封于脂质体的水性腔隙内,脂溶性或兼性物质则结合在脂质双分子层间或脂质体亲脂基团部分.脂质体的形状、大小和层数取决于脂质的成分和脂质体的制备方法,并直接影响着药物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性作用.自20世纪70年代Gregoriadis首次提出用脂质体作为β-半乳糖苷酶载体治疗糖原累积疾病以来,脂质体作为一种新型的药物载体得到了迅速发展,在皮肤外用药物脂质体制剂的研究方面,也获得了很大的成功.
作者:江彬彬;曾抗;吕红松 刊期: 2002年第06期
目的:以反相高效液相色谱法测定血清中头孢他美浓度.方法:血清样品经甲醇沉淀蛋白,10000r/min离心15min后取上清液直接进样.色谱分析条件:hypersilBDSC18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇∶水=28∶72(V/V,pH2.8);流速:1.0ml/min;柱温:室温;检测波长:262nm.结果:血清中头孢他美在0.53~13.25μg/ml浓度范围内线性关系良好,低检出浓度为0.25μg/ml,平均方法回收率为100.84%,日内RSD≤4.42%,日间RSD≤4.17%.结论:本法简便、灵敏、准确可靠,可用于头孢他美的体内药代动力学研究.
作者:卢华;卢来春 刊期: 2002年第06期
目的:以高效液相色谱法测定人血浆中5-氟尿嘧啶的浓度.方法:用硫酸铵作为蛋白沉淀剂,血浆样品用乙酸乙酯-异丙醇(85∶15,V/V)提取,氮气吹干,残留物用流动相溶解后进样.色谱柱为DiamonsilC18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为0.01mol/LKH2PO4(pH5.5),流速1.5ml/min,紫外检测波长267nm,5-溴尿嘧啶为内标.结果:本法低检测浓度为0.025μg/ml,线性范围为0.3~10μg/ml,日内RSD≤5.0%(n=5),日间RSD≤11.5%(n=5).结论:本法简便、灵敏、经济,可作为5-氟尿嘧啶药代动力学研究时血药浓度的测定方法.
作者:邓斌;任斌;黎曙霞;唐蕾;彭惠霞;洪晓丹 刊期: 2002年第06期
铜绿假单孢菌(绿脓杆菌)是一种条件致病菌,在正常人皮肤、呼吸道等部位均可存在.当机体抵抗力降低或皮肤组织损伤时,即可引起各种器官组织的感染[1].该菌对抗生素存在多种耐药机制,是导致院内难治性感染的重要细菌之一.因此,临床上常通过收集患者痰液、尿液、分泌物等进行细菌培养及药敏试验来选用有效的抗生素.针对如何应用抗生素这一问题,本文通过对7所医院1101株铜绿假单孢菌细菌培养及药敏试验的结果进行了分析、研究.
作者:税开森;郑泳咏 刊期: 2002年第06期
中药在我国的应用已有数千年历史,这一传统药物以其标本兼治、副作用小的特点被人们广泛接受.但随着中药新品种、新剂型的不断开发,及其在临床应用的日益增多,中药引起不良反应(ADR)的病例屡有发生,并逐年增加.本文旨在对近3年来上海地区收集到的中药ADR报告进行分析.
作者:时颖华;王大猷 刊期: 2002年第06期
目的:建立肠炎灵片的鉴别方法和盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用薄层层析法对肠炎灵片中黄连、白芍及延胡索进行定性鉴别;薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量.结果:盐酸小檗碱的平均回收率为98.19%,RSD为0.93%.结论:本方法简便、准确、可靠,制剂质量可控.
作者:黄月纯;黄可儿;魏刚 刊期: 2002年第06期
维生素被人类认识和应用的历史已跨越数百年,早在1782年,英国科学家即首次将维生素AD(鱼肝油)作为药用,自此,欧洲各国也尝试将维生素用于治疗营养不良和佝偻病.而维生素B族则在上世纪初相继被发现:1911年芬科分离出维生胺,后被命名为维生素B1;1920年伊迈特又从酵母提取液中发现了一种黄色酵素,后被证明为维生素B2;而维生素B6则是在1926年被发现并确定结构式的.1913年,范克从米糠中提取获得了烟酸,19年后经证实其可对抗糙皮病.1928年,斯缜特又在牛的肾脏、桔子及卷心菜中分离获得了维生素C.1936年,伊文斯等从麦芽油中分离出维生素E,并认为其广泛存在于植物油、麦芽、杏仁、花生和葵花籽中,人们发现其对动物的生殖或发育有明显的影响,缺乏它会使动物的生殖机能受损,而补充它则可恢复其生育机能.200多年的科学进程使维生素已发展为有60多个成员的大家族,但迄今常用的仅14种.
作者:张石革;孙定人 刊期: 2002年第06期