学术投稿

高效液相色谱法测定司坦夫定及其有关物质的含量

文爱东;张琰;赵磊;李薇

关键词:司坦夫定, 有关物质, 含量测定, 高效液相色谱法
摘要:目的:建立测定司坦夫定及其有关物质含量的高效液相色谱法.方法:分析柱:HypersilC18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水(13∶87,V/V);检测波长:264nm;流速:1ml/min;柱温:20℃.结果:司坦夫定在0.025~0.3mg/ml范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.26%(RSD=0.76%).3批司坦夫定原料的百分含量依次为99.48%、99.55%和99.32%;3批司坦夫定自制胶囊和进口胶囊的百分标示量依次为97.21%、101.54%、98.92%和100.57%、97.86%、102.33%.结论:本方法具有简便、准确、灵敏且重现性好的特点,可用于司坦夫定原料及其制剂的含量测定.
中国药房杂志相关文献
  • 复方紫归胶囊的研制及质量控制

    目的:研制复方紫归胶囊.方法:以紫河车、当归、芍药等为主药,β-环糊精包囊;采用紫外分光光度法测定芍药苷的含量.结果:芍药苷的线性范围为2~12μg/ml(r=0.9989),平均加样回收率=99.95%(n=5),RSD=1.43%.结论:复方紫归胶囊处方设计合理,工艺稳定,质控简单、准确、重现性好.

    作者:张莉 刊期: 2002年第07期

  • 干扰素α-2b与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的成本-效果分析

    目的:评价应用干扰素α-2b与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效、不良反应及成本-效果.方法:运用药物经济学成本-效果分析方法,对干扰素α-2b与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效及成本进行比较.结果:干扰素α-2b与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎总有效率基本相同,分别为58.00%、62.00%(P>0.05);成本-效果比分别为762.49、111.85(P<0.01).结论:干扰素α-2b与拉米夫定均能有效治疗慢性乙型肝炎,但拉米夫定成本-效果比优于干扰素α-2b.

    作者:王若伦;叶晓光 刊期: 2002年第07期

  • 手性药物与药物的手性

    近20年来,立体选择性被临床药理学充分认识,已成为临床药物学的重要方向;手性或三维结构差异导致多种动力学差异也已成为人们的共识[1].而手性药物的研究进展和各国政府对手性药物的政策变化,对新药研发影响巨大[2].但是,新药研发发达国家,如美国、日本和欧共体却对手性药物的注册未作明确规定,这显然不利于手性药物的研究与开发[3].好在在临床药学的理论和实践领域,药物学的三维观念已被广泛认知[4].

    作者:胡辉;阮红梅;李振江;何军;郝静 刊期: 2002年第07期

  • 我国医药电子商务发展的现状、问题及对策

    随着以计算机网络为核心的信息技术的迅速发展,以及国际互联网(Internet)在全球的普及和应用,利用Internet实现商务活动的全球化、电子化、无纸化已成一大趋势.目前,电子商务在全球发展迅猛,平均大约每9个月交易额就翻一番,全球电子商务交易额已达到数千亿美元.预计到2003年,上网人数将达到3.5亿,电子商务市场收入将超过1万亿美元;亚太地区的电子商务贸易额预计到2004年将达到4000亿美元[1].

    作者:沈明;王军明;吴海群 刊期: 2002年第07期

  • 高效毛细管电泳法测定八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量

    目的:建立高效毛细管电泳法测定八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量方法.方法:运行缓冲液为50mmol/L硼砂缓冲液(pH10.6);操作电压为20KV;检测波长为230nm.结果:测定芍药苷的线性范围为0.0625~1.0mg/ml,r=0.9995;加样回收率为98.19%~98.45%;日内和日间精密度分别为1.61%和3.15%.测定了八珍丸和八珍益母丸中芍药苷的含量,前者结果与高效液相色谱法一致.结论:该分析方法简便、快速、经济、准确.

    作者:陈勇川;朱卫民;刘松青 刊期: 2002年第07期

  • 专家倡仪多学科协同开展中药指纹图谱研究

    作者: 刊期: 2002年第07期

  • 大黄甘草汤在毒鼠强中毒抢救中的应用

    毒鼠强是神经毒性高效杀鼠剂,为纯白色轻质粉未,无味,性质稳定,在生物体内不易降解,代谢缓慢,易造成2次中毒[1].因其毒性为士的宁的5倍、氟乙酰胺的30倍、氰化钾的100倍[2],所以我国已明令禁用毒鼠强.但毒鼠强中毒的报道从未间断,仅2001年国内报道即达400多例,且多数为儿童,其中我院抢救了68例.在这些中毒患儿的抢救中,我院自配大黄甘草汤用于导泻,取得了较好的效果.

    作者:邓少玲;陈文雄 刊期: 2002年第07期

  • 国产盐酸西替利嗪片的药代动力学研究

    目的:建立测定国产盐酸西替利嗪(西可韦)血药浓度的方法并进行人体药代动力学研究.方法:采用反相高效液相色谱法,以盐酸普罗帕酮为内标;色谱柱:WaterssymmetryC18不锈钢柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠-三乙胺(50∶50∶0.16,V/V),含十二烷基硫酸钠(SDS)4.0mmol/L;流速:1.0ml/min;检测波长:229nm.测定11名健康男性志愿者单剂量口服西可韦片10mg的血浆中药物浓度.结果:线性范围为12.5~800ng/ml,低检测限为5ng/ml,提取回收率>75%.11名志愿者的血药浓度数据经3p87软件拟合,符合血管外给药二室模型,其主要药代动力学参数为:Cmax=(429.00±108.80)ng/ml,Tmax=(0.91±0.40)h,K10=(0.18±0.04)/h,以梯形法计算的AUC0~36=(3312.72±682.39)ng/(ml@h).结论:本方法结果准确,灵敏度高,能满足人体药代动力学研究的需要;西可韦主要药代动力学参数与国内、外文献报道一致,可广泛应用于临床.

    作者:刘晓琰;孙黎;费艳秋;曹惠明;祝德秋;王平全 刊期: 2002年第07期

  • 我国药品零售业的管理对策探讨

    目的:探讨我国药品零售业的管理对策.方法:通过对我国药品零售业经营模式及其存在的问题进行分析,提出具体的管理对策.结果与结论:政府和药品零售企业应采取行之有效的管理对策,促进我国药品零售业的健康发展.

    作者:宿凌;杨世民 刊期: 2002年第07期

  • 我国医药企业的技术创新战略及研发模式

    目的:研讨我国医药企业的技术创新战略及研发模式.方法:参考国内、外文献并结合我国医药企业的实际情况进行研究、分析.结果及结论:我国的医药企业必须结合自身特点,找准技术创新的突破点,确定相应的技术创新战略;根据企业状况及市场、技术环境采用恰当的研发模式.

    作者:李建敏 刊期: 2002年第07期

  • 退热剂经直肠给药在儿科的应用

    发热是儿科为常见的症状之一,积极有效的退热治疗是救治过程中的主要措施,而口服给药常是首选途径.然而,当患儿在恶心、呕吐、抽搐以及不合作等情况下,经直肠给药则成为一种简便、有效、安全的替代途径.而且,对那些易受胃肠道消化液破坏或其肝脏首过效应明显的退热剂,经直肠给药往往能取得比口服给药更好的退热效果.此外,许多非甾体类抗炎药物(NonsteriodAnti-inflammatoryDrugs,NSAID)经直肠给药还能减少对肝脏的损害及胃肠道不良反应的发生.因此,小儿退热剂经直肠给药具有其特殊的实用价值.

    作者:李秀娟;蔡方成 刊期: 2002年第07期

  • 国家计委发布262种药品补充剂型规格价格

    作者: 刊期: 2002年第07期

  • 165例脑梗塞住院患者用药情况调查分析

    目的:了解脑梗塞患者的药物治疗情况,探讨其用药合理性.方法:调查165例初次发生脑梗塞患者的病历,统计、分析其用药情况.结果:应用频度较高的药物包括脱水药、利尿药、抗血小板聚集药、改善脑血循环药、保护脑细胞药及支持治疗药.治疗合并症和并发症应用频率较高的药物依次为降压药、抗感染药、心脏病用药、降糖药及降脂药.保护脑细胞药应用偏滥,抗感染药的应用存在着换药频繁或用药时间过长等问题.结论:脑梗塞住院患者用药种类繁多,故临床对药物的选择及合理应用应作深入研究.

    作者:郭忠 刊期: 2002年第07期

  • 围术期患者血液及胆汁中头孢曲松钠浓度的测定

    目的:探讨头孢曲松钠对围术期抗感染的作用.方法:28例胆石症伴炎症需行腹腔镜胆囊切除术患者,于麻醉前1h~1.5h肌肉注射头孢曲松钠1g,于术前、术中、术后分别取血液、胆汁,采用紫外分光光度法测定其浓度.结果:血药浓度术前为(37.59±16.13)μg/ml,术中为(49.68±10.51)μg/ml,术后为(27.09±12.38)μg/ml;给药后2h血药浓度达高峰值((49.68±28.51)μg/ml),此刻胆汁药物浓度为血药浓度的4倍((201.77±20.16)μg/ml).结论:给药后8h,血药浓度为该药MIC的49倍以上,对围术期可能发生的感染有积极预防和治疗作用.

    作者:尹玉琴;杨柳萌;徐贵丽;邹静 刊期: 2002年第07期

  • 4厂家产枸橼酸他莫昔芬片的溶出度考察

    目的:考察枸橼酸他莫昔芬片的溶出度.方法:采用转篮法和浆法对国内4家制药厂生产的枸橼酸他莫昔芬片的溶出度进行了测定,并对溶出度参数Td进行方差分析.结果:转篮法和浆法测得的不同厂家产品的Td值均有显著性差异,同一厂家产品的Td值转篮法小于浆法.结论:不同厂家枸橼酸他莫昔芬片的溶出度存在显著性差异.

    作者:王瑞芹;杜青;薛健梅;张莹 刊期: 2002年第07期

  • 我国中药企业国际化经营探讨

    目的:探讨我国中药企业国际化经营问题.方法:从企业国际化经营的必要性、可能性和实施要点等三方面进行分析.结果与结论:面对国际天然药物市场的发展、经济全球化和我国加入WTO带来的新的经营环境,我国中药企业应顺应时代潮流,抓住机遇,迎接挑战,通过国际化经营求得生存与发展.

    作者:范莉;冒巍巍;赵亚平;胡卫乐 刊期: 2002年第07期

  • 美菲康治疗癌痛96例临床观察

    笔者于1999年3月~2002年3月应用美菲康(盐酸吗啡缓释片,西南药业股份有限公司生产)治疗癌痛,并对96例中、重度癌痛的治疗剂量、效果及不良反应进行了临床观察,现报道如下.

    作者:赵妍丽;赵越强;李秋梅;张宁玲 刊期: 2002年第07期

  • 儿科用中成药(一)

    儿科用中成药包括小儿感冒用药(如治疗风寒型、风热型、暑湿型感冒)、小儿咳喘用药(治疗外感咳嗽或内伤咳嗽)、健脾消食药(治疗厌食、见食不贪、食欲不振)、小儿止泻用药和小儿遗尿用药,主要以口服途径给药.

    作者:李静;张石革 刊期: 2002年第07期

  • 反相高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻剂的含量

    目的:建立测定复方呋喃西林滴鼻剂中呋喃西林和盐酸麻黄素含量的反相高效液相色谱法.方法:色谱柱:KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-三乙胺-冰醋酸(12∶88∶0.2∶1);内标:氯霉素;检测波长:254nm.结果:复方呋喃西林滴鼻剂各组分及内标在18min内获得满意的分离,呋喃西林和盐酸麻黄素在定量范围内具有良好的线性关系和回收率.结论:反相高效液相色谱法应用于复方呋喃西林滴鼻剂的含量测定,操作简便易行,结果准确可靠.

    作者:邢翔飞;金桂兰 刊期: 2002年第07期

  • 川芎嗪对大鼠心肌线粒体损伤的保护作用

    目的:观察川芎嗪对大鼠缺血再灌注心肌线粒体损伤的影响及其机制.方法:结扎大鼠冠状动脉30min后灌注20min,复制缺血再灌注模型.测定心肌线粒体中琥珀酸脱氢酶(SDH)、细胞色素氧化酶(CCO)、Ca2+@Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、超氧化物歧化酶(SOD)、谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力及细胞色素和丙二醛(MDA)含量.结果:川芎嗪保护组的SDH、CCO、Ca2+-ATP酶、Ca2+@Mg2+-ATP酶、SOD和GSH-PX活力显著高于缺血再灌注组(P<0.05),其细胞色素aa3、细胞色素C和膜磷脂含量也显著高于缺血再灌注组,而MDA含量则显著性降低.结论:川芎嗪对缺血再灌注时心肌线粒体膜酶活性变化及膜成分降解有较强的拮抗作用,其机理可能是通过提高对氧自由基的清除和抑制脂质过氧化.

    作者:夏腊梅;伍杰雄 刊期: 2002年第07期

中国药房杂志

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