反相高效液相色谱法测定复方呋喃西林滴鼻剂的含量

新型胆固醇吸收抑制剂——Ezetimibe

血浆低密度脂蛋白升高是冠心病的高危因素之一.饮食调节虽对高血脂有一定的控制作用,但大多数患者终还是需要药物治疗.治疗高脂血症的药物包括胆固醇合成抑制剂(如HMG-CoA还原酶抑制剂,即他汀类药物和胆酸螯合剂如消胆胺)、升高HDL药物(如烟酸衍生物)以及胆固醇吸收抑制剂.

作者：苏冰；黄恩 刊期： 2002年第07期

大黄甘草汤在毒鼠强中毒抢救中的应用

毒鼠强是神经毒性高效杀鼠剂,为纯白色轻质粉未,无味,性质稳定,在生物体内不易降解,代谢缓慢,易造成2次中毒[1].因其毒性为士的宁的5倍、氟乙酰胺的30倍、氰化钾的100倍[2],所以我国已明令禁用毒鼠强.但毒鼠强中毒的报道从未间断,仅2001年国内报道即达400多例,且多数为儿童,其中我院抢救了68例.在这些中毒患儿的抢救中,我院自配大黄甘草汤用于导泻,取得了较好的效果.

作者：邓少玲；陈文雄 刊期： 2002年第07期

双氯酚酸钠眼膏在家兔眼部的相对生物利用度

目的:测定双氯酚酸钠眼膏在家兔眼部的相对生物利用度,评价双氯酚酸钠眼膏在眼部的经-时过程,为临床应用提供参考.方法:48只家兔随机分为两组,其眼部分别应用0.1%双氯酚酸钠眼膏和滴眼液,于不同时间抽取房水、分离虹膜,采用高效液相色谱法测定眼组织中的药物浓度.结果:眼膏组较滴眼液组具有较高的组织药物浓度,较长的消除半衰期,达峰时间与滴眼液相同;眼膏在房水和虹膜的相对生物利用度分别为183.33%和205.68%.结论:双氯酚酸钠眼膏吸收程度较滴眼液高并具有缓释作用,临床上可减少用药次数,特别适用于手术患者或夜间治疗.

作者：孙考祥；阎红；郑秋艳；彭绍民；孙大为；王绍伟 刊期： 2002年第07期

岩白菜素片处方、工艺筛选及其含量测定方法研究

目的:筛选岩白菜素片佳处方组成及制备工艺,并建立其含量测定方法.方法:以辅料中低取代羟丙基纤维素(Ls-HPC)、吐温-80和淀粉为3因素,每因素取3水平,选用L9(34)正交表,以岩白菜素片的体外溶出参数(Td)为指标进行正交实验,筛选佳处方组成和制备工艺;用双波长紫外分光光度法测定片剂中岩白菜素的含量.结果:辅料中影响片剂溶出度的因素是Ls-HPC和吐温-80(P<0.01).佳处方组成为每片含岩白菜素0.125g、Ls-HPC0.0186g、吐温-800.0248g、淀粉0.1354g、硬脂酸镁0.0032g.双波长紫外分光光度法测定片剂中岩白菜素的含量,平均回收率为(100.92±0.87)%(n=8).结论:本处方具有辅料价廉易得,有效成分溶出快,制备工艺简单,质量稳定及测定方法简便、准确等特点.

作者：郑立明；漆新文；邢美业 刊期： 2002年第07期

我国医药企业的技术创新战略及研发模式

目的:研讨我国医药企业的技术创新战略及研发模式.方法:参考国内、外文献并结合我国医药企业的实际情况进行研究、分析.结果及结论:我国的医药企业必须结合自身特点,找准技术创新的突破点,确定相应的技术创新战略;根据企业状况及市场、技术环境采用恰当的研发模式.

作者：李建敏 刊期： 2002年第07期

复方甘草甜素治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

复方甘草甜素(美能,日本美能发源制药公司)是以甘草中的活性物质--甘草甜素为主要成分的强力肝细胞膜保护剂,在日本作为慢性肝炎的标准治疗药物已被长期、广泛应用.在我国也曾有报道,认为该药在肝病治疗上确有显著疗效.为了进一步探讨该药的临床疗效及其应用规律,笔者作了以下观察和研究.

作者：刘艳；宋方闻；胡毅文；袁静；马为民；周伯平 刊期： 2002年第07期

5种治疗小儿病毒性肺炎用药方案的成本-效果分析

目的:探讨不同药物治疗方案对相同疾病的经济效果.方法:采用回顾性研究和药物经济学成本-效果分析法,对5种治疗小儿病毒性肺炎用药方案进行评价.结果:5种用药(A、B、C、D、E)方案在疗效比较上无显著性差异(X2=3.248,P=0.517);成本分别为2454.76、2446.74、1642.56、2062.26和1476.6元;成本-效果比分别为30.68、35.98、20.79、30.78和23.07;经敏感度分析所得的成本-效果比分别为26.08、30.58、17.67、26.16和19.61.结论:从药物经济学的角度分析,C方案为安全、有效、经济.

作者：王芳；匡维华 刊期： 2002年第07期

专家倡仪多学科协同开展中药指纹图谱研究

作者： 刊期： 2002年第07期

神经生长因子对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的影响

目的:研究神经生长因子对小鼠腹腔巨噬细胞释放一氧化氮的影响.方法:Griess试剂检测小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮浓度.结果:游离氨基酸浓度为0.73～5.83mg/ml的神经生长因子能显著抑制小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮释放.结论:抑制一氧化氮释放可能是神经生长因子保护神经元的作用机制之一.

作者：嵇扬；陆红 刊期： 2002年第07期

泰能引起神经系统不良反应浅析

泰能(Tienam)是由亚胺培南(Imipenem)和西司他丁钠(CilastatinSodium)按1∶1制成的复方制剂,是一种高效、广谱抗生素.亚胺培南是具有碳青霉烯环的广谱β-内酰胺抗生素,抗菌谱极广,抗菌活性很强,通过特异性地抑制细菌细胞壁的合成而显示高效、广谱的抗菌活性,对革兰阳性菌(G+)和革兰阴性菌(G-)、需氧菌、厌氧菌以及多重耐药或产生β-内酰胺酶的细菌都有良好的作用.西司他丁钠为肾肽酶抑制剂,保护亚胺培南在肾脏内不受破坏,继而增加泌尿道中亚胺培南的浓度.泰能对不同形式的病原体不容易产生耐药性,是目前临床上治疗各种重症感染有效的药物之一.据报道,泰能的耐受性与头孢唑啉等β-内酰胺类抗生素一样,引起的不良反应大多轻微而短暂.常见的不良反应有药疹、过敏、胃肠道反应和肝、肾功能异常及精神神经系统反应、溶血等[1].近年来,有关泰能引起中枢神经系统的不良反应报道逐渐增多,现将其浅析如下.

作者：孙成春 刊期： 2002年第07期

复方紫归胶囊的研制及质量控制

目的:研制复方紫归胶囊.方法:以紫河车、当归、芍药等为主药,β-环糊精包囊;采用紫外分光光度法测定芍药苷的含量.结果:芍药苷的线性范围为2～12μg/ml(r=0.9989),平均加样回收率=99.95%(n=5),RSD=1.43%.结论:复方紫归胶囊处方设计合理,工艺稳定,质控简单、准确、重现性好.

作者：张莉 刊期： 2002年第07期

高效液相色谱法测定司坦夫定及其有关物质的含量

目的:建立测定司坦夫定及其有关物质含量的高效液相色谱法.方法:分析柱:HypersilC18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水(13∶87,V/V);检测波长:264nm;流速:1ml/min;柱温:20℃.结果:司坦夫定在0.025～0.3mg/ml范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.26%(RSD=0.76%).3批司坦夫定原料的百分含量依次为99.48%、99.55%和99.32%;3批司坦夫定自制胶囊和进口胶囊的百分标示量依次为97.21%、101.54%、98.92%和100.57%、97.86%、102.33%.结论:本方法具有简便、准确、灵敏且重现性好的特点,可用于司坦夫定原料及其制剂的含量测定.

作者：文爱东；张琰；赵磊；李薇 刊期： 2002年第07期

围术期患者血液及胆汁中头孢曲松钠浓度的测定

目的:探讨头孢曲松钠对围术期抗感染的作用.方法:28例胆石症伴炎症需行腹腔镜胆囊切除术患者,于麻醉前1h～1.5h肌肉注射头孢曲松钠1g,于术前、术中、术后分别取血液、胆汁,采用紫外分光光度法测定其浓度.结果:血药浓度术前为(37.59±16.13)μg/ml,术中为(49.68±10.51)μg/ml,术后为(27.09±12.38)μg/ml;给药后2h血药浓度达高峰值((49.68±28.51)μg/ml),此刻胆汁药物浓度为血药浓度的4倍((201.77±20.16)μg/ml).结论:给药后8h,血药浓度为该药MIC的49倍以上,对围术期可能发生的感染有积极预防和治疗作用.

作者：尹玉琴；杨柳萌；徐贵丽；邹静 刊期： 2002年第07期

干扰素α-2b与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的成本-效果分析

目的:评价应用干扰素α-2b与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效、不良反应及成本-效果.方法:运用药物经济学成本-效果分析方法,对干扰素α-2b与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效及成本进行比较.结果:干扰素α-2b与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎总有效率基本相同,分别为58.00%、62.00%(P>0.05);成本-效果比分别为762.49、111.85(P<0.01).结论:干扰素α-2b与拉米夫定均能有效治疗慢性乙型肝炎,但拉米夫定成本-效果比优于干扰素α-2b.

作者：王若伦；叶晓光 刊期： 2002年第07期

儿科用中成药(一)

儿科用中成药包括小儿感冒用药(如治疗风寒型、风热型、暑湿型感冒)、小儿咳喘用药(治疗外感咳嗽或内伤咳嗽)、健脾消食药(治疗厌食、见食不贪、食欲不振)、小儿止泻用药和小儿遗尿用药,主要以口服途径给药.

作者：李静；张石革 刊期： 2002年第07期

4厂家产枸橼酸他莫昔芬片的溶出度考察

目的:考察枸橼酸他莫昔芬片的溶出度.方法:采用转篮法和浆法对国内4家制药厂生产的枸橼酸他莫昔芬片的溶出度进行了测定,并对溶出度参数Td进行方差分析.结果:转篮法和浆法测得的不同厂家产品的Td值均有显著性差异,同一厂家产品的Td值转篮法小于浆法.结论:不同厂家枸橼酸他莫昔芬片的溶出度存在显著性差异.

作者：王瑞芹；杜青；薛健梅；张莹 刊期： 2002年第07期

国产盐酸西替利嗪片的药代动力学研究

目的:建立测定国产盐酸西替利嗪(西可韦)血药浓度的方法并进行人体药代动力学研究.方法:采用反相高效液相色谱法,以盐酸普罗帕酮为内标;色谱柱:WaterssymmetryC18不锈钢柱(3.9mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠-三乙胺(50∶50∶0.16,V/V),含十二烷基硫酸钠(SDS)4.0mmol/L;流速:1.0ml/min;检测波长:229nm.测定11名健康男性志愿者单剂量口服西可韦片10mg的血浆中药物浓度.结果:线性范围为12.5～800ng/ml,低检测限为5ng/ml,提取回收率>75%.11名志愿者的血药浓度数据经3p87软件拟合,符合血管外给药二室模型,其主要药代动力学参数为:Cmax=(429.00±108.80)ng/ml,Tmax=(0.91±0.40)h,K10=(0.18±0.04)/h,以梯形法计算的AUC0～36=(3312.72±682.39)ng/(ml@h).结论:本方法结果准确,灵敏度高,能满足人体药代动力学研究的需要;西可韦主要药代动力学参数与国内、外文献报道一致,可广泛应用于临床.

作者：刘晓琰；孙黎；费艳秋；曹惠明；祝德秋；王平全 刊期： 2002年第07期

我国药品零售业的管理对策探讨

目的:探讨我国药品零售业的管理对策.方法:通过对我国药品零售业经营模式及其存在的问题进行分析,提出具体的管理对策.结果与结论:政府和药品零售企业应采取行之有效的管理对策,促进我国药品零售业的健康发展.

作者：宿凌；杨世民 刊期： 2002年第07期

退热剂经直肠给药在儿科的应用

发热是儿科为常见的症状之一,积极有效的退热治疗是救治过程中的主要措施,而口服给药常是首选途径.然而,当患儿在恶心、呕吐、抽搐以及不合作等情况下,经直肠给药则成为一种简便、有效、安全的替代途径.而且,对那些易受胃肠道消化液破坏或其肝脏首过效应明显的退热剂,经直肠给药往往能取得比口服给药更好的退热效果.此外,许多非甾体类抗炎药物(NonsteriodAnti-inflammatoryDrugs,NSAID)经直肠给药还能减少对肝脏的损害及胃肠道不良反应的发生.因此,小儿退热剂经直肠给药具有其特殊的实用价值.

作者：李秀娟；蔡方成 刊期： 2002年第07期

依那普利防治糖尿病肾病的疗效初探

目的:前瞻性研究依那普利对降低血管紧张素转换酶(ACE)活性,保护糖尿病肾病(DN)患者的肾功能,阻止肾病恶化的疗效.方法:将62例DN患者按病情、性别、年龄和病程相匹配原则分成两组.治疗组除常规口服降糖药、降压药外,每日口服依那普利10mg,对照组仅给予常规治疗;两组各31例,观察时间为18mo～36mo(平均26mo),记录并比较两组患者治疗前、后的血压、血糖及肾功能变化.结果:治疗组血糖、血压及肾功能情况比治疗前均有显著改善(P<0.05);而对照组除血压外其他项目无显著性变化.治疗组不管是否伴高血压,尿白蛋白排泄率(UAER)均显著减少(P<0.05),而对照组仅伴高血压者UAER有减少,但无统计学意义(P>0.05).结论:依那普利能确切降低ACE活性,对DN患者的肾功能有保护作用,且不依赖其降压结果.

作者：陈慎仁；许文灿；林丹；郑奕辉；詹勇平；陈永松 刊期： 2002年第07期