李晓辉;李淑慧
中药在治疗疾病过程中,主要是纠正人体阴阳偏盛、偏衰的病理现象,以恢复其动态平衡并达到治愈疾病的目的.中药的性能具有多方面的功能,在这诸多复杂的性能中,有的具有双重作用,如升与降、补与泻、散与收(敛)等.
作者:王泽春;孙惠云;刘国荣;王玉荣;张红;孙宝凤 刊期: 2001年第11期
干扰素的抗病毒疗效,已得到众多学者的公认.笔者应用干扰素α-1b治疗流行性腮腺炎60例,取得良效,现报道如下.1资料与方法
作者:方年 刊期: 2001年第11期
目的:考察同类产品内在质量,为临床用药提供参考.方法:采用HP1C法,按<中国药典>溶出度测定法测定单硝酸异山梨酯胶囊的溶出度结果与结论:10min平均累积溶出百分率产品C>D>F>A>E>B.6个厂家供试品45min时的溶出量均大于标示量的85%,但其溶出度参数m、T50、Td的差别均有非常显著意义.
作者:姜成丽 刊期: 2001年第11期
目的:观察莪术油葡萄糖注射液与5种常用抗生素配伍后的稳定性.方法:用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇3h内含量的变化,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值.结果:莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素配伍后,样品液均无气体或沉淀产生;pH值随加入药物的不同而不同,但在3h内均无明显改变.与头孢哌酮钠配伍后莪术醇的含量下降大,样品液为棕色;与头孢曲松钠配伍后含量下降亦较明显;与头孢拉定配伍后含量下降6%;与奈替米星和克林霉素配伍后含量和颜色均无改变.结论:本品可与奈替米星、克林霉素配伍,但不宜与头孢哌酮钠、头孢曲松钠和头孢拉定配伍应用.
作者:张莉;田恩圣;刘善奎;袁成 刊期: 2001年第11期
近年来,随着药学知识的不断普及,以及因药物应用不当给社会带来的危害的不断增加,临床合理用药问题越来越受到临床医师、药师、医疗质量管理者及患者的重视[1,2].因此,加强对临床合理用药的研究,制定有效的管理措施,努力提高医院的临床合理用药水平,已成为医院药学和医院管理所面临的重要任务.我院临床药理基地经过近10年来的临床合理用药调研、宣传、人员培训和组织实施[3-6],对如何开展临床合理用药工作,怎样才能取得较好的效果总结了一些经验,找到了一些办法.
作者:贾正平;谢景文;徐丽婷;张强;谢华;刘静 刊期: 2001年第11期
目的:从经济学角度评价罂粟碱单用与合用酚妥拉明治疗阳痿的方法.方法:随机将100例阳痿患者分为两组,一组单用罂粟碱,另一组用罂粟碱加酚妥拉明,均行阴茎海绵体内注射,统计分析两组的治疗效果.结果:罂粟碱组有效率为94%,罂粟碱加酚妥拉明组有效率为96%.结论:两组药物均能有效治疗阳痿,联合用药组效果稍好.单用罂粟碱治疗,药源充足,费用较低.
作者:孙学东 刊期: 2001年第11期
目的:评价泌尿系感染3种治疗方案,以寻找较佳方案.方法:采用药物经济学决策树分析法.结果:方案A、B、C 3组每治愈1例泌尿系感染患者,期望成本分别为1 586.36、931.13、899.24元.结论:方案C为较佳治疗方案.
作者:张青;徐贵丽;庞云丽;方丽莎;徐亚萍 刊期: 2001年第11期
目的:研制、开发口腔速崩片.方法:以崩解时限和溶出度为指标筛选确定处方和工艺.结果:制得的口腔速崩片能在20s内完全崩解,5min的药物累积溶出度达到99%.结论:采用国内现有设备,运用适宜的赋形剂及工艺可制出口腔速崩片.
作者:陈岚;武新安;张国荣;李鉴桥 刊期: 2001年第11期
目的:建立RP-HPLC法快速测定小鼠血清及部分脏器匀浆中拉米夫定(LAM)的浓度.方法:取0.1ml血清或组织匀浆,加入0.5ml甲醇,漩涡混合30s,15 000r/min离心10min,上清液直接进样.选用Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,pH6.8的磷酸盐缓冲液-甲醇(91:9)为流动相,检测波长为270nm.结果:各工作曲线线性范围为0.25~50μg/ml,低检测浓度为60ng/ml(S/N=3).各样品平均绝对回收率大于88%,方法回收率在97%~100%之间,日内和日间精密度的RSD均小于10%.结论:此方法经济、可靠、简单、快速,可用于LAM血药浓度分析及动物体内分布研究.
作者:薛克昌;顾宜;张三奇;蒋永培 刊期: 2001年第11期
作者: 刊期: 2001年第11期
1消化道的生理结构概要消化道包括口腔、咽、食管、胃、小肠和大肠.1.1口腔:是消化道的起始部,前界为唇,两侧为颊,底由粘膜、肌肉组成,上壁的前部为硬腭,后部为软腭,后与咽相通.口腔内有牙、舌等器官.
作者:张石革;宋菲;沈素 刊期: 2001年第11期
目的:测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中2组分含量.方法:采用联立方程组新解法不经分离直接测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中氟罗沙星、替硝唑及氟罗沙星、甲硝唑的含量.结果:以286、317nm分别为复方氟罗沙星栓中2组分的测定波长,以蒸馏水为空白,氟罗沙星和替硝唑的平均回收率及RSD分别为100.17%、0.44%和99.96%、0.37%;以286、318nn分别为复方氟罗沙星滴耳液中2组分的测定波长,以蒸馏水为空白,氟罗沙星和甲硝唑的平均回收率及RSD分别为100.65%、0.65%和99.92%、0.21%.结论:本法操作简便快速,重现性好,可消除各处方中2组分的相互干扰,结果满意.
作者:任志强;姜虹;龙艾兵;李宪为;肖科武 刊期: 2001年第11期
目的:比较磷酸苯丙哌林缓释片与咳快好普通片单剂与多剂双交叉试验的生物等效性、缓释片特殊释放特点以及体外释放与体内吸收间的相关性.方法:采用高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林血药浓度,计算药代动力学参数和磷酸苯丙哌林的相对生物利用度结果:单剂口服磷酸苯丙哌林和咳快好T1/2(β)分别为(11.99±1.15)h、(11.91±1.41)h,Tpeak分别为(3.80±0.42)h、(2.25±0.26)h,C…分别为(0.2 787±0.03)μg/ml、(0.4 507±0.07)μg/ml,AUC0-48分别为(4.1 445±0.48)μg/(ml@h)、(3.8 981±0.54)μg/(ml@h),AUC0-∞分别为(4.7 908±0.42)μg/(ml@h)、(4.3 278±0.55)μg/(ml@h),磷酸苯丙哌林相对生物利用度为(112.40±0.06)%.多剂口服磷酸苯丙哌林和咳快好T1/2(β)分别为(11.68±1.24)h、(10.83±1.01)h,Tpeak分别为(3.10±0.32)h、(1.95±0.16)h,Cmax分别为(0.4 737±0.32)μg/ml、(0.6 163±0.42)μg/m1,AU0-48分别为(9.3 954±0.80)μg/(ml@h)、(8.5 223±0.76)μg/(ml@h),AUC0-∞分别为(10.1 336±0.87)μg/(ml@h)、(8.8 821±0.77)μg/(ml@h),波动系数分别为(48.32±16.80)%、(83.10±11.24)%.磷酸苯丙哌林体外释放度和体内吸收分数间相关吸收为0.9 920.结论:磷酸苯丙哌林缓释片和咳快好单剂和多剂双周期交叉试验,AUC方差分析显示无显著性差异;磷酸苯丙哌林缓释片具备缓释制剂的释放特点,体外释放度和体内吸收率间有较好相关性.
作者:王本杰;郭瑞臣;李朝武;朱彦彬 刊期: 2001年第11期
目的:探讨头孢菌素类抗生素致肾脏不良反应的发生规律.方法:以<中国药学文摘>1992年1月~2000年12月9年间发表的有关头孢菌素致肾损害文摘为线索,检索原刊文献,进行统计分析.结果:142例肾损害涉及5种药品,分别为头孢拉定111例,头孢哌酮13例,头孢唑啉13例,头孢氨苄4例,头孢曲松1例.临床主要表现分别为血尿122例,肾功能衰竭7例,尿潴留6例,急性肾炎5例.结论:惟有合理应用头孢菌素类药才能减少药物不良反应.
作者:伦新强 刊期: 2001年第11期
目前,供临床应用的药品品种繁多,由于药品信息的时常更新和新药的不断上市,医务及药学人员很难准确掌握所有药品的有关信息,而现有的药典、药物手册、药品说明书等资料内容亦较繁杂,医务及药学人员工作时很难在较短的时间内找齐资料,且查找耗时较长,查询效率低;另外,目前国内大多数医院使用的计算机药品管理系统[1]收集的药物信息比较有限,并且无在线查询等功能.故医务及药学人员为患者选用效高价廉的药品有一定的难度,在一定程度上影响了合理用药,进而影响了医疗质量和服务质量.为此,笔者通过多种渠道收集我院应用的1 500余种西药的有关资料,如药名、别名、外文名、规格、剂型、药理作用、适应证、用法用量、不良反应、注意事项、禁忌证、药物相互作用、参考价格等内容,运用计算机建立起一套完整的药物信息系统--<医院实用在线药物电子辞典>.该系统收集的药物信息丰富,并且具有在线查询等功能,运行可靠,
作者:曹高忠;潘传迪;谷定英;高志宏;陈少贤;王先敏;徐晓卫;郭虹;叶潇雨 刊期: 2001年第11期
目的:分析长江流域6城市136家医院抗病毒药物用药的现状及趋势,做出客观评估.方法:调查长江流域6城市136家医院1998年~2000年抗病毒药物用药金额、生产公司等,分析临床应用情况及未来趋势.结果:抗病毒药物用药金额1998年、1999年、2000年分别为17 330 331、24 068 239、47 427 419元,医院平均每年每床位应用抗病毒药物的金额为1 195元.结论:抗病毒药物是一类很有发展潜力的药物,其用药金额和用量都将快速增长.
作者:彭永富;刘松青;邢根生 刊期: 2001年第11期
目的:研究诺氟沙星锌(NF-Zn)的抗胃溃疡作用.方法:采用大鼠的多种急、慢性胃溃疡模型,体外中和盐酸实验和抗幽门螺旋杆菌(Hp)实验,评价药物的抗胃溃疡作用.结果:NF-Zn能明显防止乙醇、水杨酸和应激所致的急性胃溃疡,明显促进醋酸浸渍所致慢性胃溃疡的愈合,降低胃酸的分泌,提高胃液的pH值.体外实验表明,NF-Zn具有明显的制酸作用,并能明显抑制Hp的生长,其MIC50为0.5μg/ml.结论:NF-Zn具有制酸、保护胃粘膜和抑制Hp的作用.
作者:王胜浩;张信岳;郑高利;林芳;陈珏 刊期: 2001年第11期
线粒体除了氧化磷酸化产生ATP为机体提供直接能量外,还具有调节细胞内钙水平、调节细胞凋亡等功能.另外,线粒体的呼吸链是自由基的主要来源.因此,神经源性疾病、缺血再灌注损伤、肥胖、糖尿病等多种疾病的发展过程中均存在线粒体功能紊乱,而且线粒体DNA的突变是多种疾病的直接原因.寻找向活体器官细胞内线粒体靶向性载运药物的有效而方便的措施,是防止或修复线粒体损伤、人为调整线粒体功能的关键,也是目前的研究热点之一.线粒体有两个属性可被用来进行药物递送:大的跨内膜膜电位、细胞器蛋白的进入机制.
作者:陈剑鸿;王碧江;刘松青 刊期: 2001年第11期
H1受体拮抗药是一类广泛用于治疗过敏性疾病的药物,尤其对过敏性鼻炎和荨麻疹疗效显著.此类药物的作用机制是阻断了平滑肌突触后膜上组胺对H1受体的作用,因而可降低血管通透性,减少渗出和消除水肿;同时也能阻止组胺对C类痛觉神经纤维上H1受体的作用,因而可减轻痒感和打喷嚏症状[1].
作者:董六一;施宁;周兰兰;明亮 刊期: 2001年第11期
目的:研究克林霉素磷酸酯胶囊的人体药代动力学与相对生物利用度.方法:采用微生物法测定18名男性健康志愿者随机自身交叉单剂量口服克林霉素磷酸酯胶囊和特丽仙C 300mg后的克林霉素的经-时血药浓度,以3p97软件拟合计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,应用NDST软件分析两制剂的生物等效性.结果:克林霉素磷酸酯胶囊和特丽仙C两制剂的血药浓度-时间曲线符合一级吸收一级消除的一房室动力学模型,T…分别为(0.94±0.51)h、(0.75±0.35)h;C…分别为(3.86±0.62)μg/ml、(4.08±0.60)μg/ml;AUC0-12分别为(14.88±3.64)μg/(ml@h)、(16.07±3.68)μg/(ml@h).双单侧t检验法及等效界值法统计处理结果表明,AUC0-12、Cmax均生物等效检验合格.结论:克林霉素磷酸酯胶囊对特丽仙C的相对生物利用度为(93.4±14.9)%.克林霉素磷酸酯胶囊和特丽仙C两种制剂具有生物等效性.
作者:赵树藩;任进民;王淑梅;杨秀岭;刘爱英;蒋俊康 刊期: 2001年第11期