任志强；姜虹；龙艾兵；李宪为；肖科武
目的:比较磷酸苯丙哌林缓释片与咳快好普通片单剂与多剂双交叉试验的生物等效性、缓释片特殊释放特点以及体外释放与体内吸收间的相关性.方法:采用高效液相色谱法测定磷酸苯丙哌林血药浓度,计算药代动力学参数和磷酸苯丙哌林的相对生物利用度结果:单剂口服磷酸苯丙哌林和咳快好T1/2(β)分别为(11.99±1.15)h、(11.91±1.41)h,Tpeak分别为(3.80±0.42)h、(2.25±0.26)h,C…分别为(0.2 787±0.03)μg/ml、(0.4 507±0.07)μg/ml,AUC0-48分别为(4.1 445±0.48)μg/(ml@h)、(3.8 981±0.54)μg/(ml@h),AUC0-∞分别为(4.7 908±0.42)μg/(ml@h)、(4.3 278±0.55)μg/(ml@h),磷酸苯丙哌林相对生物利用度为(112.40±0.06)%.多剂口服磷酸苯丙哌林和咳快好T1/2(β)分别为(11.68±1.24)h、(10.83±1.01)h,Tpeak分别为(3.10±0.32)h、(1.95±0.16)h,Cmax分别为(0.4 737±0.32)μg/ml、(0.6 163±0.42)μg/m1,AU0-48分别为(9.3 954±0.80)μg/(ml@h)、(8.5 223±0.76)μg/(ml@h),AUC0-∞分别为(10.1 336±0.87)μg/(ml@h)、(8.8 821±0.77)μg/(ml@h),波动系数分别为(48.32±16.80)%、(83.10±11.24)%.磷酸苯丙哌林体外释放度和体内吸收分数间相关吸收为0.9 920.结论:磷酸苯丙哌林缓释片和咳快好单剂和多剂双周期交叉试验,AUC方差分析显示无显著性差异;磷酸苯丙哌林缓释片具备缓释制剂的释放特点,体外释放度和体内吸收率间有较好相关性.
作者：王本杰；郭瑞臣；李朝武；朱彦彬 刊期： 2001年第11期
1祛风剂祛风剂具有祛除风邪、解痉定惊、疏散外风或平息内风作用.以辛散祛风或息风止痉的药物组成,用以治疗风病的制剂,统称为祛风剂.1.1祛风剂的功效
作者：孙定人；张石革 刊期： 2001年第11期
1消化道的生理结构概要消化道包括口腔、咽、食管、胃、小肠和大肠.1.1口腔:是消化道的起始部,前界为唇,两侧为颊,底由粘膜、肌肉组成,上壁的前部为硬腭,后部为软腭,后与咽相通.口腔内有牙、舌等器官.
作者：张石革；宋菲；沈素 刊期： 2001年第11期
目的:完成盐酸阿呋唑嗪速释缓释双层片的处方设计及其制备.方法:正交设计优选速释层处方,缓释层则以溶出百分率为考察指标.结果:正交实验结果经统计学分析,确定每片速释层含有主药1mug、乳糖35mg、羧甲基淀粉钠1mg、淀粉8mg:缓释层则为主药4mug、羟丙甲基纤维素50mg、甲基纤维素70mg.结论:所确定的双层片处方合理,工艺简便.
作者：侯永利 刊期： 2001年第11期
目的:评价泌尿系感染3种治疗方案,以寻找较佳方案.方法:采用药物经济学决策树分析法.结果:方案A、B、C 3组每治愈1例泌尿系感染患者,期望成本分别为1 586.36、931.13、899.24元.结论:方案C为较佳治疗方案.
作者：张青；徐贵丽；庞云丽；方丽莎；徐亚萍 刊期： 2001年第11期
H1受体拮抗药是一类广泛用于治疗过敏性疾病的药物,尤其对过敏性鼻炎和荨麻疹疗效显著.此类药物的作用机制是阻断了平滑肌突触后膜上组胺对H1受体的作用,因而可降低血管通透性,减少渗出和消除水肿;同时也能阻止组胺对C类痛觉神经纤维上H1受体的作用,因而可减轻痒感和打喷嚏症状[1].
作者：董六一；施宁；周兰兰；明亮 刊期： 2001年第11期
目的:从经济学角度评价罂粟碱单用与合用酚妥拉明治疗阳痿的方法.方法:随机将100例阳痿患者分为两组,一组单用罂粟碱,另一组用罂粟碱加酚妥拉明,均行阴茎海绵体内注射,统计分析两组的治疗效果.结果:罂粟碱组有效率为94%,罂粟碱加酚妥拉明组有效率为96%.结论:两组药物均能有效治疗阳痿,联合用药组效果稍好.单用罂粟碱治疗,药源充足,费用较低.
作者：孙学东 刊期： 2001年第11期
目的:分析长江流域6城市136家医院抗病毒药物用药的现状及趋势,做出客观评估.方法:调查长江流域6城市136家医院1998年～2000年抗病毒药物用药金额、生产公司等,分析临床应用情况及未来趋势.结果:抗病毒药物用药金额1998年、1999年、2000年分别为17 330 331、24 068 239、47 427 419元,医院平均每年每床位应用抗病毒药物的金额为1 195元.结论:抗病毒药物是一类很有发展潜力的药物,其用药金额和用量都将快速增长.
作者：彭永富；刘松青；邢根生 刊期： 2001年第11期
目的:研究注射用头孢唑肟钠细菌内毒素检查的方法.方法:依照<中国药典>2000年版(二部)附录方法和指导原则.结果:注射用头孢唑肟钠在大有效稀释浓度下对鲎试剂反应无干扰作用.结论:可用细菌内毒素检查法取代部颁标准中规定的热原检查法.
作者：刘元书；陈海燕 刊期： 2001年第11期
中药在治疗疾病过程中,主要是纠正人体阴阳偏盛、偏衰的病理现象,以恢复其动态平衡并达到治愈疾病的目的.中药的性能具有多方面的功能,在这诸多复杂的性能中,有的具有双重作用,如升与降、补与泻、散与收(敛)等.
作者：王泽春；孙惠云；刘国荣；王玉荣；张红；孙宝凤 刊期： 2001年第11期
目的:建立RP-HPLC法快速测定小鼠血清及部分脏器匀浆中拉米夫定(LAM)的浓度.方法:取0.1ml血清或组织匀浆,加入0.5ml甲醇,漩涡混合30s,15 000r/min离心10min,上清液直接进样.选用Kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,pH6.8的磷酸盐缓冲液-甲醇(91:9)为流动相,检测波长为270nm.结果:各工作曲线线性范围为0.25～50μg/ml,低检测浓度为60ng/ml(S/N=3).各样品平均绝对回收率大于88%,方法回收率在97%～100%之间,日内和日间精密度的RSD均小于10%.结论:此方法经济、可靠、简单、快速,可用于LAM血药浓度分析及动物体内分布研究.
作者：薛克昌；顾宜；张三奇；蒋永培 刊期： 2001年第11期
目的:研究克林霉素磷酸酯胶囊的人体药代动力学与相对生物利用度.方法:采用微生物法测定18名男性健康志愿者随机自身交叉单剂量口服克林霉素磷酸酯胶囊和特丽仙C 300mg后的克林霉素的经-时血药浓度,以3p97软件拟合计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,应用NDST软件分析两制剂的生物等效性.结果:克林霉素磷酸酯胶囊和特丽仙C两制剂的血药浓度-时间曲线符合一级吸收一级消除的一房室动力学模型,T…分别为(0.94±0.51)h、(0.75±0.35)h;C…分别为(3.86±0.62)μg/ml、(4.08±0.60)μg/ml;AUC0-12分别为(14.88±3.64)μg/(ml@h)、(16.07±3.68)μg/(ml@h).双单侧t检验法及等效界值法统计处理结果表明,AUC0-12、Cmax均生物等效检验合格.结论:克林霉素磷酸酯胶囊对特丽仙C的相对生物利用度为(93.4±14.9)%.克林霉素磷酸酯胶囊和特丽仙C两种制剂具有生物等效性.
作者：赵树藩；任进民；王淑梅；杨秀岭；刘爱英；蒋俊康 刊期： 2001年第11期
目的:测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中2组分含量.方法:采用联立方程组新解法不经分离直接测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中氟罗沙星、替硝唑及氟罗沙星、甲硝唑的含量.结果:以286、317nm分别为复方氟罗沙星栓中2组分的测定波长,以蒸馏水为空白,氟罗沙星和替硝唑的平均回收率及RSD分别为100.17%、0.44%和99.96%、0.37%;以286、318nn分别为复方氟罗沙星滴耳液中2组分的测定波长,以蒸馏水为空白,氟罗沙星和甲硝唑的平均回收率及RSD分别为100.65%、0.65%和99.92%、0.21%.结论:本法操作简便快速,重现性好,可消除各处方中2组分的相互干扰,结果满意.
作者：任志强；姜虹；龙艾兵；李宪为；肖科武 刊期： 2001年第11期
目的:探讨对肾移植患者开展药学监护的方法.方法:运用现代药学理论和先进的监测手段对肾移植患者实施药学监护,并结合实例进行分析评价.结果:药学监护提高了肾移植患者的生存质量.结论:对肾移植患者开展药学监护势在必行
作者：陈薇；梁蓉梅；姜云平 刊期： 2001年第11期
目前,供临床应用的药品品种繁多,由于药品信息的时常更新和新药的不断上市,医务及药学人员很难准确掌握所有药品的有关信息,而现有的药典、药物手册、药品说明书等资料内容亦较繁杂,医务及药学人员工作时很难在较短的时间内找齐资料,且查找耗时较长,查询效率低;另外,目前国内大多数医院使用的计算机药品管理系统[1]收集的药物信息比较有限,并且无在线查询等功能.故医务及药学人员为患者选用效高价廉的药品有一定的难度,在一定程度上影响了合理用药,进而影响了医疗质量和服务质量.为此,笔者通过多种渠道收集我院应用的1 500余种西药的有关资料,如药名、别名、外文名、规格、剂型、药理作用、适应证、用法用量、不良反应、注意事项、禁忌证、药物相互作用、参考价格等内容,运用计算机建立起一套完整的药物信息系统--<医院实用在线药物电子辞典>.该系统收集的药物信息丰富,并且具有在线查询等功能,运行可靠,
作者：曹高忠；潘传迪；谷定英；高志宏；陈少贤；王先敏；徐晓卫；郭虹；叶潇雨 刊期： 2001年第11期
近年来,随着药学知识的不断普及,以及因药物应用不当给社会带来的危害的不断增加,临床合理用药问题越来越受到临床医师、药师、医疗质量管理者及患者的重视[1,2].因此,加强对临床合理用药的研究,制定有效的管理措施,努力提高医院的临床合理用药水平,已成为医院药学和医院管理所面临的重要任务.我院临床药理基地经过近10年来的临床合理用药调研、宣传、人员培训和组织实施[3-6],对如何开展临床合理用药工作,怎样才能取得较好的效果总结了一些经验,找到了一些办法.
作者：贾正平；谢景文；徐丽婷；张强；谢华；刘静 刊期： 2001年第11期
目的:研制、开发口腔速崩片.方法:以崩解时限和溶出度为指标筛选确定处方和工艺.结果:制得的口腔速崩片能在20s内完全崩解,5min的药物累积溶出度达到99%.结论:采用国内现有设备,运用适宜的赋形剂及工艺可制出口腔速崩片.
作者：陈岚；武新安；张国荣；李鉴桥 刊期： 2001年第11期
作者： 刊期： 2001年第11期
目的:研究三七叶皂苷(PnGL)对气囊滑膜炎大鼠中性粒细胞功能的影响及其机制.方法:以角叉菜胶(Car)25mg/kg sc诱导大鼠气囊滑膜炎,分别采用试管稀释法、体外吞噬金葡菌法、细胞色素C还原法和Fura-2 AM分析法,进行气囊灌洗液中白细胞计数、中性粒细胞(Neu)吞噬功能、超氧阴离子(O-2)释放及胞内游离钙([Ca2+]i)水平的测定.结果:Car致炎后12h,灌洗液中白细胞数量明显增多,Neu吞噬率和吞噬指数明显增强、释放O2也明显增多,表明Neu处于功能活化状态.与此同时,Neu内[Ca2.],水平明显升高一PnGL60～240mg/kgip能剂量依赖性地降低灌洗液中白细胞数量、Neu吞噬功能、O-2释放及Neu-[Ca2+].水平,且PnGL降低Neu-[Ca2+]i水平的作用与其抑制Neu吞噬率及其释放O-2的能力呈显著正相关.地塞米松(Dex)虽能减少白细胞游出并抑制其功能活化,但对Neu-[Ca2+]i水平无明显影响.结论:PnGL抗炎机制与Dex不同,降低Neu-[Ca2+].水平,从而抑制Neu功能是PnGL发挥抗炎作用的重要分子机制之一.
作者：李晓辉；李淑慧 刊期： 2001年第11期
目的:观察莪术油葡萄糖注射液与5种常用抗生素配伍后的稳定性.方法:用紫外分光光度法测定莪术油葡萄糖注射液中主成分莪术醇3h内含量的变化,同时观察配伍溶液的外观并测定其pH值.结果:莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素配伍后,样品液均无气体或沉淀产生;pH值随加入药物的不同而不同,但在3h内均无明显改变.与头孢哌酮钠配伍后莪术醇的含量下降大,样品液为棕色;与头孢曲松钠配伍后含量下降亦较明显;与头孢拉定配伍后含量下降6%;与奈替米星和克林霉素配伍后含量和颜色均无改变.结论:本品可与奈替米星、克林霉素配伍,但不宜与头孢哌酮钠、头孢曲松钠和头孢拉定配伍应用.
作者：张莉；田恩圣；刘善奎；袁成 刊期： 2001年第11期
中国药房杂志
主管:中华人民共和国卫生部
主办：中国医院协会,中国药房杂志社
