学术投稿

孟鲁司特治疗肺炎支原体肺炎伴喘息患儿临床评价

崔珍;金晓群;李永莲;李莉;苏玉洁;桂丽琼;龚建梅

关键词:孟鲁司特, 肺炎支原体肺炎, 喘息, 小儿, 肺通气功能, 小气道, 临床疗效
摘要:目的 观察孟鲁司特治疗肺炎支原体肺炎(MPP)伴喘息患儿的疗效及对小气道的影响.方法 采用随机数字表法将2015年1月至12月收治的88例MPP伴喘息的住院患儿随机分为3组(常规治疗组,孟鲁司特干预组,布地奈德干预组),出院后随访6个月;另选择20例健康儿童作为对照组.结果 治疗后,临床症状改善方面,布地奈德干预组、孟鲁司特干预组与常规治疗组比较,差异有统计学意义(P<0.01),布地奈德干预组与孟鲁司特干预组之间无显著性差异(P>0.05);治疗后,布地奈德干预组、孟鲁司特干预组患儿常规肺功能及小气道功能与常规治疗组比较,差异有统计学意义(P<0.01),布地奈德干预组、孟鲁司特干预组之间无显著性差异(P>0.05).结论 MPP伴喘息患儿在急性期常规抗感染的同时加用孟鲁司特可改善肺功能,特别是可缓解小气道阻塞情况,可在急性期较快缓解咳嗽喘息症状,有效地控制病情,同时可有效减少肺炎支原体感染后喘息的发生.
中国药业杂志相关文献
  • 氨磺必利和利培酮对精神分裂症患者泌乳素及孕酮的影响比较

    目的 比较氨磺必利和利培酮对精神分裂症患者血清中泌乳素及孕酮水平的影响.方法 选取医院2013年6月至2015年6月收治的精神分裂症患者80例,按照随机数字表法分为利培酮治疗组(50例)及氨磺必利治疗组(30例).结果 治疗后,两组患者阳性症状评分、阴性症状评分及总评分均显著降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者血清泌乳素水平均显著升高,孕酮水平均显著降低(P<0.05),但组间比较无统计学差异(P>0.05);利培酮治疗组总有效率为86.00%,与氨磺必利治疗组的86.67%相当(χ2=0.295,P=0.737);两组患者锥体外系反应等不良反应发生率相当(P>0.05).结论 氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症疗效显著且相当,安全性好,利培酮对患者血清泌乳素及孕酮水平影响更大.

    作者:黄尚岗;阮晓晶;龚俊;滕家安 刊期: 2018年第08期

  • 健脾益气通络汤对糖尿病肾病的干预效果研究

    目的 观察健脾益气通络汤对糖尿病肾病的干预效果.方法 选择2016年3月至2017年1月在石家庄肾病医院接受治疗的糖尿病肾病患者107例,按照随机数字表法分为对照组(54例)和治疗组(53例),在对症支持治疗基础上,对照组患者应用常规方法干预,治疗组患者在对照组治疗基础上加用健脾益气通络汤.结果 治疗后,两组患者肾功能各项指标数据均改善,且治疗组的改善程度优于对照组;治疗组的临床疗效显著优于对照组(Z=6.333,P<0.01);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 健脾益气通络汤联合常规西医治疗糖尿病肾病,可提高治疗效果,且安全性高,值得推广.

    作者:杨立豹;魏华娟;王珏;贾英辉;李争;赵彦锁;康锁彬;李俊伟 刊期: 2018年第08期

  • 柴胡疏肝散治疗老年术后胃肠功能紊乱40例临床研究

    目的 观察柴胡疏肝散治疗老年术后胃肠功能紊乱的疗效及对免疫功能的影响.方法 选取医院2013月5月至2015年5月收治的老年术后胃肠功能紊乱患者80例,随机分为研究组与对照组,各40例.对照组采用多潘立酮片(吗丁啉)联合马来酸曲美布汀胶囊治疗,研究组采用柴胡疏肝散治疗.结果 研究组患者总体疗效显著优于对照组(Z=3.024,P=0.002),总有效率显著高于对照组(97.50%比80.00%,χ2=4.507,P<0.05);治疗后,研究组患者CD3+,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+,免疫球蛋白(IgA,IgG)补体C3水平均显著高于对照组同期及治疗前(P<0.05);治疗后,研究组IgM水平显著升高(P<0.05),但与对照组比较无统计学差异(P>0.05).结论 柴胡疏肝散治疗老年术后胃肠功能紊乱疗效显著,同时还可提升免疫功能,值得临床推广.

    作者:李冰;赵义 刊期: 2018年第08期

  • 小儿葛黄止泻颗粒质量标准研究

    目的 建立小儿葛黄止泻颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对制剂中葛根、黄连、黄芩、木香进行定性鉴别.采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中葛根素含量,色谱柱为Sepax BR-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(21:79),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为35℃.结果 TLC法能定性鉴别出葛根、黄连、黄芩、木香,斑点清晰,且阴性对照无干扰;葛根素质量浓度在3.90~46.76μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均加样回收率为100.35%,RSD为1.71%(n=6).结论 该研究中建立的分析方法简便、准确、可靠、重复性好,可用于小儿葛黄止泻颗粒的质量控制.

    作者:姚能;严常开;吴宁;郭皓;何建华 刊期: 2018年第08期

  • 姜黄素脂质体载药量与体外抗瘤效果的关系

    目的 探讨不同载药量的姜黄素纳米脂质体(简称CUR-NL)对不同肿瘤细胞的抑制效果.方法 采用薄膜分散法制备CUR-NL,以低速离心法测定包封率.噻唑蓝(MTT)法检测不同载药量的CUR-NL对HepG2细胞、SGC-7901细胞、Bel-7402细胞的抑制作用.结果 CUR-NL(0.5 mg)与CUR-NL(0.25 mg)的包封率分别为(87.06±2.37)%和(95.27±2.60)%;CUR-NL对上述3种肿瘤细胞均有抑制作用,抑制作用呈时间-剂量依赖性;当给药总剂量相同时,载药量与抗瘤效果并不呈正相关.结论 对于HepG2,SGC-7901,Bel-7402肿瘤细胞而言,提高姜黄素载药量并不能提高抗瘤活性.

    作者:王雪婷;李宁;刘婷;蒋少鸿;邱昌露;王汀 刊期: 2018年第08期

  • 阿托伐他汀与辛伐他汀治疗冠心病高脂血症临床对比研究

    目的 对比阿托伐他汀与辛伐他汀治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)高脂血症的临床药理作用.方法 选择医院2015年1月至2016年12月收治的冠心病高脂血症患者116例,应用随机数字表法分为观察组和对照组,各58例.观察组应用阿托伐他汀治疗,对照组应用辛伐他汀治疗.结果 观察组总有效率为94.83%,明显高于对照组的81.03%(P<0.05);治疗后,两组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度和血小板大聚集率水平均降低,且观察组降低幅度大于对照组(P<0.05);两组患者不良反应主要包括肝功能异常、肌酸激酶(CK)升高、胃肠道反应、肌肉疼痛等,不良反应发生率相当(P>0.05).结论 与辛伐他汀比较,阿托伐他汀可更好地改善冠心病高脂血症患者的血液黏度及炎性反应,从而提高临床疗效,值得推广.

    作者:高向群;范琳 刊期: 2018年第08期

  • 肝动脉化疗栓塞术联合碘油吡柔比星乳剂治疗原发性肝癌疗效及对肿瘤标志物水平的影响

    目的 探讨肝动脉化疗栓塞术(transcatherter arterial chemoembolization,TACE)联合碘油吡柔比星乳剂治疗原发性肝癌的有效性和安全性,及其对患者血清甲胎蛋白(AFP)及糖类抗原19-9(CA19-9)水平的影响.方法 选取医院2015年1月至2016年6月收治的中晚期原发性肝癌患者68例,随机分为对照组和研究组,各34例.对照组患者给予单纯TACE治疗,研究组患者联合经皮瘤内注射碘油吡柔比星乳剂治疗.结果 研究组患者临床获益率为82.34%,显著高于对照组的58.82%(P<0.05);研究组患者治疗后的血清AFP和CA19-9水平分别为(423.74±10.58)μg/L和(23.58±15.76)U/mL,显著低于对照组的(469.13±10.22)μg/L和(34.74±20.14)U/mL(P<0.05);研究组患者治疗3个月后的躯体功能、角色功能、认知功能、情绪功能和社会功能的得分均明显高于对照组(P<0.01);研究组患者治疗后6个月的生存率为91.18%,与对照组的85.29%相当(P>0.05);研究组患者治疗后12个月的生存率为85.29%,显著高于对照组的61.76%(P<0.05).结论 TACE联合碘油吡柔比星乳剂治疗原发性肝癌,可降低患者血清AFP和CA19-9水平,延长生存时间,提高生存质量,值得推广.

    作者:徐浩;芮翾 刊期: 2018年第08期

  • 胆宁片对腹腔镜保胆取石患者术后胆囊功能恢复的影响

    目的 探讨胆宁片对腹腔镜保胆取石患者术后胆囊功能恢复的影响.方法 选择医院2014年1月至2015年4月收治行腹腔镜保胆取石术患者98例,采用随机序列表法分为两组,各49例.两组患者均由同一组医护人员实行腹腔镜保胆取石术,观察组患者此基础上术后口服胆宁片,每次5片,每日服用3次,连续24个月.结果 手术后当日,两组患者人胃动素(MTL)及空腹血浆胆囊收缩素(CCK)水平显著升高(P<0.05),术后30 d均呈降低趋势,与术前相比差异仍显著(P<0.05),且观察组降低较对照组明显(P<0.05).术后12个月及24个月,两组患者胆囊壁厚度逐渐减小(P<0.05),且观察组患者术后24个月时胆囊壁厚度明显小于对照组(P<0.05);两组患者胆囊收缩功能逐渐增强(P<0.05),观察组患者术后12个月及24个月时均强于对照组(P<0.05);两组患者消化病生存质量指数(GIQLI)评分逐渐升高(P<0.05),观察组患者术后12个月及24个月时明显高于对照组(P<0.05);观察组胆囊结石复发率均低于对照组,术后24个月时差异显著(P<0.05).对照组并发症发生率为40.82%,明显高于观察组的12.24%(P<0.05).结论 胆宁片对腹腔镜保胆取石术后患者胆囊功能的恢复疗效确切,可降低术后胆囊结石复发率及术后并发症发生率,提高消化病生存质量评分,且不良反应较轻微,值得推广.

    作者:庄瑞国 刊期: 2018年第08期

  • 高效液相色谱法测定利卡西平血药浓度

    目的 建立测定人血浆中利卡西平(MHD)药物浓度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 以多索茶碱为内标,空白全血为色标,乙酸乙酯萃取血样,色谱柱为Beckman Coulter-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%醋酸(24:76),流速为1.1 mL/min,柱温为30℃.紫外检测波长为240 nm.结果 血浆中内源性杂质对样品及内标测定无干扰,利卡西平血药浓度在2.0~50.0μg/mL范围内与样品和内标峰高比线性关系良好,回归方程为C=31.4802 Y-0.0608,r=0.9998(n=6);日内精密度的RSD<5.84%(n=5),日间精密度的RSD<6.42%(n=5);方法回收率为99.40% ~103.50%,平均相对误差介于-0.60% ~3.50%;检测限为0.5μg/mL.结论 该方法操作简便,检测灵敏、准确,可用于利卡西平常规血药浓度的测定.

    作者:周清武 刊期: 2018年第08期

  • 骨刺片高效薄层色谱法鉴别方法研究

    目的 建立骨刺片的薄层色谱鉴别方法.方法 采用高效硅胶薄层色谱结合一板多测技术建立骨刺片中桂枝、威灵仙、延胡索和骨碎补4味药材的鉴别方法.结果 薄层色谱分离度好,鉴别斑点清晰,特征斑点专属性强,阴性对照无干扰,可有效甄别样品质量优劣,揭示制剂质量隐患.结论 该方法结果准确、操作简便,可用于骨刺片的质量控制.

    作者:查祎凡;聂黎行;于健东;戴忠;马双成 刊期: 2018年第08期

  • 产妇安合剂联合自由体位干预对初产妇第二产程及分娩结局的影响

    目的 探讨产妇安合剂口服液联合自由体位干预对初产妇第二产程时长及分娩结局的影响.方法 选择医院2016年5月至2017年7月收治的欲分娩初产妇80例,采用随机数字表法分为两组,每组40例.两组患者均由同一组医护人员帮助分娩,两组产妇均采用自由体位,观察组产妇在分娩期前4 d开始口服产妇安合剂,每日3次,每次25 mL,直至分娩结束当日,共用药5 d.结果 观察组产妇术第二产程、产妇自我用力分娩时间均短于对照组,分娩过程中出血量少于对照组(P<0.05);两组产妇会阴和分娩情况比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组产妇主要分娩及产后并发症为产后出血、产后发热、伤口愈合不良、胎膜早破,观察组分娩及产后并发症发生率低于对照组(55.00%比80.00%,P<0.05);两组新生儿主要并发症为巨大儿、新生儿窒息、新生儿住院、新生儿酸血症,两组新生儿并发症发生率相当(57.50%比62.50%,P>0.05);观察组不良反应发生率虽高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 产妇安合剂口服液联合自由体位干预可缩短初产妇第二产程时长,对产妇分娩结局有积极影响,可有效减少产妇分娩及产后并发症、新生儿并发症发生率,且安全性高,值得临床推广.

    作者:孙宝琳 刊期: 2018年第08期

  • 噻托溴铵联合沙美特罗及丙酸氟替卡松对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病患者血清炎性因子水平的影响

    目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗及丙酸氟替卡松对老年稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和白细胞介素6(IL-6)水平的影响.方法 选取2014年6月至2016年6月收治的老年稳定期COPD患者120例,随机分为对照组和研究组,各60例.对照组患者给予沙美特罗及丙酸氟替卡松治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用噻托溴铵治疗.结果 研究组总有效率为91.67%,明显高于对照组的78.33%(P<0.05);治疗后,研究组患者的临床症状评分和圣乔治呼吸调查问卷(SGRQ)评分分别为(4.12±1.64)分和(27.45±8.21)分,明显低于对照组的(5.65±1.53)分和(36.13±10.84)分(P<0.05);研究组患者6 min步行距离为(426.73±84.49)m,明显长于对照组的(378.42±96.54)m(P<0.05);研究组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)分别为(1.56±0.25)L和(66.43±8.14)%,明显高于对照组的(1.41±0.22)L和(59.64±7.84)%(P<0.05);研究组患者CRP、PCT、IL-6水平分别为(3.28±1.24)mg/L,(0.48±0.13)ng/mL,(22.37±3.83)pg/mL,明显低于对照组患者的(4.43±1.83)mg/L,(1.16±0.54)ng/mL,(36.24±6.52)pg/mL(P<0.05).两组患者不良反应发生率相当(5.00%比3.33%,P>0.05).结论 噻托溴铵联合沙美特罗及丙酸氟替卡松治疗老年稳定期COPD,可有效改善临床症状和肺功能,提高运动耐力和生活质量,并可降低血清CRP,PCT,IL-6水平,抑制气道内炎性反应,且不良反应少,值得临床推广.

    作者:邢春蕊;陈应奇;李乐雯 刊期: 2018年第08期

  • 五倍子联合黄芩提取物复合液对牙周膜细胞增殖和周期的影响

    目的 观察五倍子联合黄芩提取物复合液防治牙周病的效果及对牙周膜细胞(PDLC)增殖和周期的影响.方法 选取医院口腔门诊2015年5月至2016年7月收治的因正畸需要拔除的无龋、无牙周病的青少年患者32例,采用细胞培养技术体外培养人体PDLC,根据细胞生长情况,并按加入药物的不同分为黄芩提取液组(LPS组)、五倍子组和复合液组(LPS+五倍子组).采用四氮唑蓝(MTT)法观察3组细胞增殖情况,采用考马斯亮蓝染色法测定细胞总蛋白含量,采用碱性磷酸酶法检测3组细胞的活性.结果 复合液组细胞3,6,12,24 h增殖数、细胞总蛋白含量、细胞周期,均大于LPS组与五倍子组(P<0.05).结论 五倍子联合黄芩提取物复合液对PDLC有保护作用,能促进蛋白质合成,并进一步增加细胞增殖及细胞活性.

    作者:谭学东;黎淑芳;朱晓莹;黄跃斌;雷茗 刊期: 2018年第08期

  • 噻托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗急性期支气管哮喘临床评价

    目的 观察噻托溴铵粉剂联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对气道重塑和呼吸功能的影响.方法 将116例支气管哮喘急性发作患者随机分为治疗组(噻托溴铵+布地奈德组)和对照组(布地奈德组),各58例.于治疗前(T1)及治疗7 d后2)检测两组患者气道重塑相关指标[骨桥蛋白(OPN)、转化生长因子 β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)、白细胞介素17(IL-17)]水平、痰液相关指标[嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin)、白蛋白(ALB)、嗜酸性粒细胞(EOS)占比、中性粒细胞(Neu)占比]和呼吸功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1%)、大呼吸峰流速(PEFR)],于T2时观察哮喘控制情况[哮喘控制测试评分表(ACQ)],记录不良反应.结果 T2时,两组患者的OPN,TGF-β1,VEGF,TNF-α,IL-8,IL-17,eotaxin,ALB,EOS和Neu占比均较T1时降低,且治疗组降低幅度大于对照组(P<0.05);两组患者的FEV1,FEV1%,PEFR水平则均较T1时升高,且治疗组上升幅度大于对照组(P<0.05);治疗组ACQ量表评分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相当(13.79%比10.34%,P>0.05).结论 噻托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作可有效控制哮喘症状,减轻气道重塑,改善呼吸功能,且安全性良好,于病情转归有利.

    作者:杨鑫明 刊期: 2018年第08期

  • 医院冷链管理重要性及影响因素探讨

    目的 探讨医院实行冷链管理的重要性及影响因素.方法 选取医院2015年未实施血液冷链系统临床反馈的输血患者19749例与2016年实施血液冷链系统后得到临床反馈的输血患者22300例,比较不良反应发生情况.结果 总输血不良反应发生率由2015年的2.84%下降至2016年的0.49%,有显著性改变(P<0.05).结论 实行完善的冷链管理系统可保证血液在采集、制备、储存、运输、临床输注等过程中的安全与质量,避免临床输注中因血液制品保管不善而造成的医疗事故和纠纷,值得大力推广.

    作者:张荣;李哲;刘洋;任天红;张翠召 刊期: 2018年第08期

  • 3种中药活性成分对耐多药鲍曼不动杆菌的体外抑菌作用

    目的 观察丁香酚、姜黄素、大蒜素对耐多药鲍曼不动杆菌(MDR-Ab)的体外抑制作用.方法 使用MICroScan WalkAway-40型全自动微生物分析仪进行细菌学鉴定和药物敏感性试验,按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS/CLSI)2015年版标准判断结果,共分离鉴定42株MDR-Ab;采用微量肉汤稀释法分别测定丁香酚、姜黄素、大蒜素溶液对MDR-Ab的低抑菌浓度(MIC),计算50%低抑菌浓度(MIC50)和90%低抑菌浓度(MIC90).结果 丁香酚、姜黄素和大蒜素的MIC分别为32~256,1024,64~1024μg/mL,MIC50分别为128,1024,512μg/mL,MIC90分别为256,0,1024μg/mL.结论 3种中药活性成分均对MDR-Ab有体外抑制作用,其中丁香酚抑制作用强.

    作者:陈佳;江雅琴;李伟;王艳平 刊期: 2018年第08期

  • 滋阴活血方治疗儿童糖尿病45例临床观察

    目的 探讨滋阴活血方治疗儿童糖尿病的临床疗效.方法 选取医院2015年12月至2016年12月收治的糖尿病患儿90例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各45例.对照组患儿给予常规西医治疗,观察组患儿在此基础上加用滋阴活血方.结果 观察组总有效率为93.33%,显著高于对照组的77.78%(P<0.05);观察组患儿治疗后的空腹血糖(FBG)为(6.41±0.32)mmol/L,餐后2 h血糖(2 hPG)为(10.01±0.36)mmol/L,糖化血红蛋白(HbA1C)为(6.13±0.48)%,总胆固醇(TC)为(4.11±0.67)mmol/L,三酰甘油(TG)为(1.47±0.23)mmol/L,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为(192.41±12.78)ng/L,基质金属蛋白酶-3(MMP-3)为(102.56±6.62)ng/mL,显著低于对照组的(6.89±0.37)mmol/L,(11.66±0.42)mmol/L,(6.78±0.36)%,(4.36±0.62)mmol/L,(1.61±0.27)mmol/L,(225.67±13.78)ng/L,(127.32±4.89)ng/mL(P<0.05).结论 滋阴活血方能降低糖尿病患儿血糖、血脂水平,减少肾损伤,改善肾功能,临床疗效显著,值得推广.

    作者:王建军;赵德运;张剑霄;刘玲;刘艳辉 刊期: 2018年第08期

  • 2种癫痫治疗方案的药物经济学及安全性研究

    目的 比较2种方案治疗癫痫的成本-效果比及安全性.方法 采用回顾性研究方法,选择2014年7月至2016年7月接受治疗的癫痫患者60例,按治疗方案的不同分为观察组和对照组,各30例.观察组患者给予丙戊酸钠缓释片、奥拉西坦注射液、注射用盐酸川芎嗪治疗;对照组患者给予卡马西平片、奥拉西坦注射液、注射用长春西汀治疗.治疗14 d后,观察两组患者的疗效,并运用药物经济学成本-效果分析法计算治疗成本.结果 观察组和对照组的总有效率分别为90.00%和86.67%,每例平均成本分别为1580.18元和1414.88元,成本-效果比分别为17.56和16.32;观察组出现恶心、短暂性脱发各1例,对照组出现白细胞减少、过敏性皮炎各2例,头晕1例.结论 对照组用药方案的成本-效果比观察组更佳,但观察组用药方案安全性更高.

    作者:何小群;黄晓华;黄慧;黄忠彪;陆高翔 刊期: 2018年第08期

  • 通心络胶囊联合盐酸贝尼地平片治疗冠状动脉痉挛性心绞痛164例临床评价

    目的 观察通心络胶囊联合盐酸贝尼地平片治疗冠状动脉痉挛性心绞痛(CSA)的临床疗效,并对患者的生活质量进行评价.方法 将收治的327例CSA患者按随机数字表法分为对照组(n=163)和治疗组(n=164),两组患者均给予一般基础治疗,对照组患者给予盐酸贝尼地平片,口服,治疗组患者在对照组患者治疗基础上加服通心络胶囊,比较两组患者治疗前后的临床症状分级量化积分、心绞痛改善情况、血脂指标[血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平、血液流变学指标[全血高切黏度(WBV-HS)、全血低切黏度(WBV-LS)、血浆黏度(PV)、血浆纤维蛋白原(FIB)及红细胞压积(PCV)]水平、血清相关指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清肌钙蛋白I(cTnI)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平等,并比较两者患者的临床疗效、不良反应发生情况及生活质量评价情况.结果 治疗后,治疗组患者的各临床症状分级量化积分、心绞痛改善情况、血脂指标水平、血液流变学指标水平及血清相关指标均明显优于对照组患者(P<0.05);治疗组的临床总有效率显著高于对照组(93.29%比84.05%,χ2=6.961,P=0.008);两组患者治疗期间均无明显不良反应发生;治疗组治疗后的生活质量评分均显著高于对照组(P<0.05).结论 通心络胶囊联合盐酸贝尼地平片治疗CSA能显著提高临床疗效,明显改善临床症状及血脂、血液流变学和血清相关指标水平,且安全性好,能有效提升患者的生活质量,值得临床推广.

    作者:蔡雪;淡雪川 刊期: 2018年第08期

  • 心脉隆注射液联合团队心理辅导治疗慢性心力衰竭62例临床观察

    目的 观察心脉隆注射液联合团队心理辅导治疗慢性心力衰竭的疗效.方法 选择医院2013年9月至2016年9月收治的患者124例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各62例.两组患者均给予慢性心力衰竭常规基础治疗,均静脉滴注心脉隆注射液6 mL,每日1次,14 d为1个疗程.对照组患者给予心力衰竭常规护理,观察组患者给予团队心理辅导.结果 观察组总有效率为95.16%,明显高于对照组的83.87%(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后左室收缩末期容积指数(LVESVI)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI),血浆氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、糖类蛋白125(CA125)水平、焦虑抑郁自评量表(SAS及SDS)评分均明显降低,左室射血分数(LVEF)明显升高,6 min步行距离(6MWD)明显增大,且观察组改善程度大于对照组(P<0.05);对照组与观察组不良反应发生率相当(17.74%比16.13%,P>0.05).结论 慢性心力衰竭患者给予心脉隆注射液联合团队心理辅导,可显著缓解临床症状,减缓心室重构,降低CA125与NT-proBNP表达水平及SAS与SDS评分,且临床使用较安全,建议推广.

    作者:曾德菲;杨洋;刑孔玉;麦苗 刊期: 2018年第08期

中国药业杂志

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