张麟；邓伟生
目的 研究五子衍宗丸治疗男性不育症的临床疗效及安全性.方法 选择男性不育症患者120例,随机分成两组,各60例.对照组给予口服维生素C和维生素E各100 mg,每日3次;治疗组给予口服五子衍宗丸6 g,每日2次,早晚各1次.两组均以30 d为1个疗程,连续服用3个疗程.比较两组患者临床疗效、治疗前后精子密度和活力、治疗后妊娠情况及不良反应发生情况.结果 总有效率对照组为80.00%,治疗组为96.67%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后精子密度和活力均有明显提高,治疗组效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗3个月后妊娠率对照组为3.33%,治疗组为16.67%,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者用药期间均未见明显不良反应.结论 五子衍宗丸治疗男性不育症疗效显著,可有效改善精子密度和活力,提高受孕率,且无明显不良反应,值得临床推广.
作者：李南杭 刊期： 2013年第04期
目的 观察采用芒硝外敷治疗术后伤口感染的疗效.方法 选择2008年9月至2011年9月术后伤口感染的住院患者65例,随机分为治疗组(35例)与对照组(30例).两组患者均给予广谱抗生素每日静脉滴注,每日清创并更换外敷药物.治疗组在上述基础上配合芒硝局部外敷,持续15 d后对比两组伤口感染的愈合效果.结果 15 d后两组患者伤口均愈合,未出现感染加重、脂肪液化等现象.治疗组平均治愈时间为(6.6±3.1)d,显著短于对照组的(9.2±5.2)d(P＜0.01);治疗组平均于第(3.2±1.1)天伤口红肿面积即消散,硬结消失变软,也较对照组更早(6.1±1.5,P＜0.01);两组患者治疗前疼痛评分无明显差异,治疗后第3-5天治疗组的平均疼痛评分为(1.9±0.1)分.明显低于对照组的(2.3±0.3)分(P＜0.01),患者更易耐受.结论 芒硝局部外敷在术后伤口感染的治疗中具有较好的效果,可加快感染切口的愈合,同时减少患者疼痛,是一种简便、有效、经济的方法.
作者：陈小青；项贤美 刊期： 2013年第04期
目的 摸索中药的使用规律,为中药材的合理采购和使用及中药房的管理与建设提供参考.方法 利用医院信息系统(HIS),随机抽取医院门诊2011年1月、6月、8月、11月的中药处方,回顾性调查与分析中药的供应和使用情况.结果 中药的供应和使用基本合理.以清热药、补虚药、化痰止咳平喘药、活血化瘀药为主,使用中药的人群以中老年患者为主.结论 基层综合性医院门诊中药的供应和使用有其特点和规律,管理部门可以遵循其规律,搞好中药材供应和中药房建设.
作者：何丹；杨常成；喻德雅；刘凤琴 刊期： 2013年第04期
目的 研究硝酸甘油联合丹参川芎嗪治疗心绞痛的临床疗效.方法 选择2010年6月至2012年6月收治的80例心绞痛患者,随机分成两组,每组40例.对照组给予硝酸甘油注射液静脉滴注,1次/天,治疗组在硝酸甘油的基础上联合使用丹参川芎嗪注射液静脉滴注,1次/天,14 d为1个疗程,观察两组患者临床疗效,比较两组治疗前后心电图改善情况、心绞痛每周发作次数.结果 对照组临床总有效率为62.50%,治疗组总有效率为85.00%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组心电图改善情况显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05);治疗期间两组患者均未发生明显不良反应.结论 硝酸甘油联合丹参川芎嗪治疗心绞痛疗效显著,可有效减少心绞痛的发作次数及发作时间,不良反应少,值得临床推广.
作者：赵文强 刊期： 2013年第04期
目的 对硝酸咪康唑乳膏的真伪进行鉴别.方法 利用药品快检车车载近红外系统,在现场对硝酸咪康唑乳膏进行筛选,再通过薄层色谱法,对筛选未通过的样品进行验证.结果 现场筛选未通过的样品,经实验室验证确为不合格药品.结论 可以通过正伪品近红外光谱图存在的较大差别快速鉴别硝酸咪康唑乳膏的真伪.
作者：李盈；杨小川；汪洋 刊期： 2013年第04期
目的 探讨中西药联合治疗先兆流产的疗效及护理措施.方法 随机筛选2011年1月至2012年6月妇产科收治的先兆流产患者60例,分为对照组和干预组,各30例.对照组给予黄体酮注射及常规护理,干预组在此基础上同时应用中药及实施综合性护理措施.比较护理后两组患者对护理服务的满意度、患者焦虑水平改善及治疗总有效率.结果 干预组患者的护理满意度比对照组高,且焦虑水平较低;干预组与对照组总有效率分别为86.67%和56.67%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中西医联合治疗并结合综合性护理措施,可以降低先兆流产患者焦虑水平,提高护理质量及患者满意度,提高治愈率,值得临床推广.
作者：周小飞 刊期： 2013年第04期
目的 考察不同处方的注射用甘草酸二铵的稳定性.方法 按2010年版<中国药典(二部)>附录<原料药与药物制剂稳定性试验指导原则>进行影响因素试验,重点考察性状、溶液的颜色、pH、有关物质等评价指标.结果 稳定性试验数据表明,不同处方的样品稳定性存在较大差异.样品中有关物质随放置时间的变化因处方不同而呈现不同趋势.结论 不同处方影响注射用甘草酸二铵的稳定性.
作者：陈爽；谢升谷；郑国钢 刊期： 2013年第04期
目的 观察丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压脑出血的临床疗效.方法 选择2009年6月至2012年6月收治的急性高血压脑出血168例,随机分成对照组和治疗组,各84例.两组患者均给予常规对症治疗,对照组在常规治疗基础上给予丹参注射液治疗,治疗组在对照组基础上给予尼莫地平静脉滴注,1次/天,2周为1个疗程.2个疗程后观察两组临床疗效、治疗前后颅内血肿情况,并进行神经功能缺损评分(ESS)评定神经功能.结果 治疗组总有效率为90.47%,显著高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P＜0.05):治疗组治疗后颅内血肿周围水肿面积缩小情况显著优于对照组;ESS评分治疗组下降显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参注射液联合尼莫地平治疗急性高血压脑出血疗效显著,可有效改善神经功能缺损,促进颅内血肿吸收,值得临床推广.
作者：卢军 刊期： 2013年第04期
目的 加强对违法药品广告的监管,规范药品广告市场.方法 通过对全国31个省级药监局门户网中违法药品广告监管信息的查阅路径进行对比,了解在各省局查阅相关信息的难易程度.结果 与结论查阅各省违法药品广告信息的复杂程度普遍较高、难度较大.各省级药监部门应在门户网中设置药品广告监管专栏,并尽可能减少栏目网络链接的层级数.
作者：梁东明；邓伟生；谢敬东 刊期： 2013年第04期
目的 观察中药红藤合剂联合抗菌药物治疗盆腔炎性疾病的临床疗效.方法 选择2009年1月至2011年12月收治的盆腔炎性疾病患者64例,随机分成两组,各32例.对照组于月经开始第1天给予敏感的抗茵药物静脉滴注治疗,每天2次,7 d为1个疗程;治疗组在对照组基础上,于月经干净后第3天给予中药红藤合剂保留灌肠治疗,每天1次,10 d为1个疗程.两组均连续治疗3个月经周期,观察临床疗效、治疗前后自身病情积分比较及不良反应发生情况.结果 临床总有效率对照组为75.00%,治疗组为93.75%,两组差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后病情积分差异有统计学意义(P＜0.05);用药过程中均未见明显不良反应,治疗前后检查肝肾功能均无异常.结论 中药红藤合剂联合抗茵药物治疗盆腔炎性疾病疗效显著,可有效提高治愈率,增加药物的吸收,且安全、方便、操作简单、经济实惠,患者易于接受,不良反应少,值得临床推广.
作者：谢国飞；胡惠敏 刊期： 2013年第04期
目的 观察接骨七厘片治疗四肢骨折的临床疗效及安全性分析.方法 选择2005年6月至2011年6月收治的四肢骨折患者90例,随机分成两组,各45例.经复位和固定后,对照组给予口服三七片治疗,治疗组给予口服接骨七厘片治疗,均为5片/次,2次/天,15天为1个疗程,视骨折部位不同连续服用2～4个疗程,直至骨折愈合,观察两组临床疗效,比较消肿止痛效果、骨折愈合时间及不良反应发生情况.结果 对照组总有效率为68.89%,治疗组为95.56%;治疗组消肿止痛效果显著优于对照组;治疗组骨折愈合时间显著短于对照组.两组患者治疗期间均未发生不良反应.结论 接骨七厘片治疗四肢骨折疗效显著,可促进骨折愈合,消肿止痛效果好,疗程短,不良反应少,值得临床推广使用.
作者：卢国华；查细国 刊期： 2013年第04期
目的 观察2型糖尿病大鼠肺组织凋亡相关因子Caspase-3和Caspase-9的变化及罗格列酮的干预作用.方法 将SD大鼠分为对照组、模型组、干预组,饲养至24周时进行标本收集及生化指标检测,采用光镜、免疫组织化学方法检测各组大鼠肺组织中Caspase 表达的变化情况.结果 模型组大鼠肺组织Caspase表达明显高于对照组,干预组较模型组大鼠减少(P＜0.01);光镜观察干预组大鼠肺组织的病理变化明显减轻.结论 2型糖尿病大鼠肺组织中Caspase-3和Caspase-9表达增高;罗格列酮干预后可抑制肺组织细胞凋亡,可能对糖尿病肺病变的进展有延缓作用.
作者：刘旭阳；王绵；苏胜偶；赵春芳 刊期： 2013年第04期
目的 建立复方消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法.方法 采用VP-ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液(50:50)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm.结果 槲皮素进样量在0.202 4～1.012 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.48%,RSD为1.53%(n=6).结论 所建立的方法准确、灵敏、重现性好,可用于复方消渴降糖胶囊的质量控制.
作者：季波；夏爱军；廖厚知 刊期： 2013年第04期
目的 采用高效液相色谱-质谱联用技术,检查止喘灵胶囊中非法添加的醋酸泼尼松和茶碱.方法 色谱柱为Shimadzu shimpack VP-ODS柱(250mm×4.6 mm,5μm),0.02 mol/L乙酸铵-0.1%冰醋酸水溶液:乙腈(71:29)为流动相,流速为1.0 mL/min;Agilent6310型离子阱质谱仪,电喷雾离子源(ESI),雾化气压力为50psi,干燥气温度为380℃,流速为9.5 mL/min,毛细管电压为3 500V,扫描范围为100～500m/z.检测方式为正、负模式一级、二级同时扫描.结果 在高效液相色谱、质谱中,样品出现与醋酸泼尼松、茶碱成分一致的色谱峰、质谱峰.结论 所用方法简单可行,结果准确可靠,可用于止喘灵胶囊中非法添加醋酸泼尼松、茶碱的定性鉴别.
作者：王戈；赵培敬 刊期： 2013年第04期
目的 建立测定莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);甲醇-水(52:48)为流动相.穿心莲内酯的流量为0.8 mL/min,检测波长为225 nm;脱水穿心莲内酯的流速为0.8 mL/min,检测波长为254nm;柱温30 ℃;进样量为10μL.结果 莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的进样量均在5～400μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为97.74%.结论 该方法快速、简便、灵敏、准确,适合于莲胆消炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定.
作者：陆滢 刊期： 2013年第04期
目的 探讨麻醉诱导期不同容量管理方法对胸外科老年患者围术期凝血功能的影响.方法 采用随机数字表法将择期全身麻醉胸外科肺叶切除患者30例随机分为两组,各15例.在麻醉诱导期,两组输入羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液.A组在麻醉诱导开始第1小时内以10mL/(kg·h)速率输入,第2小时内以5 mL/(kg·h)速率输入;B组在麻醉诱导开始第1小时内以20mL/(kg·h)速率输入,第2小时内以10mL/(kg·h)速率输入.测定诱导前、诱导后10min、输液30min、输液60min及术后1d时血压、心率、尿量;于诱导前和输液60 min测定静脉血红蛋白(Hb)含量、血红细胞压积(HCT)、血小板计数(PLT)、血小板聚集功能(PAG)、凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)含量.结果 与诱导前比较,两组输液60 min时心率加快,Hb,HCT,PLT下降,APTT延长,FIB升高,输液后个时间点尿量均增加,差异有统计学意义(P＜0.05).与诱导前比较,输液60 min时B组PLT降低,APTT时间延长,差异有统计学意义(P＜0.05);两组血小板聚集功能各指标差异无统计学意义(P＞0.05).结论 两组容量管理方法均能满足手术需要,但A组在麻醉诱导期对胸外科老年患者凝血功能影响小.
作者：朱伟；徐义国；桂煜 刊期： 2013年第04期
目的 研究康妇消炎栓联合保妇康栓治疗宫颈炎的临床疗效.方法 选择宫颈炎患者150例,随机分成两组,各75例.对照组于月经干净后每晚临睡前清洗外阴后给予1粒保妇康栓放置阴道深部;治疗组在此基础上给予1粒康妇消炎栓塞肛.两组均每日1次,10d为1个疗程.比较两组患者的临床疗效及临床症状消失时间.结果 总有效率对照组为78.67%,治疗组为97.33%,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组临床症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 康妇消炎栓联合保妇康栓治疗宫颈炎疗效显著,可有效改善临床症状,缩短疗程,且无明显不良反应,患者依从性好,值得临床推广应用.
作者：楼铁 刊期： 2013年第04期
目的 了解中医治疗乳腺癌的情况,为临床用药及相关研究提供参考.方法 随机抽取2000年1月至2010年1月治疗乳腺癌的中医处方429张,对处方中的年龄、证型分布及用药情况进行统计和分析.结果 乳腺癌发病高峰年龄在41-60岁;肝气郁结型和冲任失调型居多,分别为38.46%和26.81%;用药以清热解毒类、补益类、理气类为主,还有特殊用药全蝎、蜈蚣、穿山甲.结论 中医药辨证论治乳腺癌有一定优势.
作者：俞东英；童树洪；徐惠勤 刊期： 2013年第04期
目的 通过对韭菜子及其炮制品盐韭菜子质量控制指标的分析,修订该药材的质量标准.方法 水分、总灰分、酸不溶性灰分采用药典方法,显微鉴别参考文献报道的方法.结果 水分确定为不大于12.0%为宜;总灰分确定韭菜子不大于7.0%为宜,盐韭菜子不大于9.0%为宜;酸不溶性灰分确定为不大于1.0%为宜.结论 增加了鉴别和检查质量控制指标,可有效控制韭菜子及其炮制品的质量.
作者：李义梅；姬平 刊期： 2013年第04期
目的 探讨泽桂癃爽联合普适泰治疗慢性前列腺炎膀胱瘀阻证的疗效.方法 将150例慢性前列腺炎膀胱瘀阻证患者随机分为A、B、C 3组,各50例,分别予泽桂癃爽、普适泰、泽桂癃爽联合普适泰治疗,4周为1个疗程.结果 治疗4周后A、B、C组总有效率分别为74.00%,76.00%,90.00%.治疗过程中均未发现药物不良反应.结论 泽桂癃爽联合普适秦治疗慢性前列腺炎膀胱瘀阻证安全、有效,值得推广应用.
作者：陈建霞；庄和思 刊期： 2013年第04期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
