王艳梅
目的 探讨复方氨酚烷胺所致不良反应的特点,为临床合理应用提供参考.方法 检索1990年至2010年国内医药学期刊相关报道并进行统计、分析.结果 复方氨酚烷胺所致不良反应多与超剂量用药有关,临床主要表现为神经系统、泌尿系统、血液系统、循环系统、肝损害以及过敏反应等.结论 应重视复方氨酚烷胺的不良反应,加强合理用药.
作者：王芳；白在贤 刊期： 2011年第22期
目的 建立滑膜炎系列制剂的统一鉴别方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法.结果 采用同一供试品溶液,实现了对黄芪、稀莶草、川牛膝、枸骨叶的薄层色谱鉴别.结论 该法快速、经济、准确,适用于滑膜炎系列制剂的统一鉴剐.
作者：赵艳普；李冬梅；冯丽；赵振霞 刊期： 2011年第22期
目的 建立顽痹乐凝胶剂的制备工艺及质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中主要药味祖师麻、白芍、当归、桂枝、秦艽、伸筋草进行定性鉴别.结果 顽痹乐凝胶剂中的主要有效成分与相应对照品均有相同的鉴别反应,阴性对照品溶液色谱中无此斑点.结论 该制剂工艺合理,薄层鉴别方法专属性强、重现性好,可作为该制剂质量控制方法之一.
作者：敖利 刊期： 2011年第22期
目的 探讨重组人5型腺病毒对A549细胞增殖、细胞周期及凋亡的影响.方法 采用MTT法、细胞迁徙试验、流式细胞术、TUNEL法等方法检测重组人5型腺病毒对A549细胞生物学特性的影响.结果 重组人5型腺病毒在体外对A549细胞有显著的生长抑制作用,且具有时间和浓度依赖性;一定质量浓度的重组人5型腺病能显著降低A549细胞迁徙活性,诱导细胞凋亡,阻滞A549细胞于G0/S期.结论 重组人5型腺病在肿瘤的临床治疗中有着重要的作用和广阔的前景.
作者：蒋力；侯兵；崔珂钒；闵家新 刊期： 2011年第22期
目的 对匹维溴铵片、双歧三联活菌胶囊、盐酸氟西汀片3种药物治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)提供合理用药依据.方法 选取120例患者随机分为3组,A组40例口服匹维溴铵片50 mg,3次/日;B组40例口服双歧三联活菌胶囊420 mg,3次/日;C组40例口服盐酸氟西汀片20mg,1次/日、连续服用4周.每周均记录患者腹痛、腹胀、排便异常等情况,治疗结束进行成本-效果分析(CEA)评估.结果 A组、B组、C组总有效率分别为90.00%,87.50%,77.50%,A组、B组比较差异无统计学意义(P＞0.05),A组、B组与C组比较差异有统计学意义(P＜0.05＝;A组、B组、C组不良反应发生率为2.50%,0,10.00%;成本-效果为1.96,1.92,1.77.以腹痛为主的患者,匹维溴铵片疗效及成本-效果分析佳;以腹胀或排便紊乱为主的患者,双歧三联活菌胶囊疗效及成本-效果分析佳.结论 积极开展药物成本一效果分析研究,有利于指导临床合理用药;根据病情选择佳治疗方案,既可提高药物疗效,又可减轻患者经济负担.
作者：杨玉萍 刊期： 2011年第22期
目的 对贵阳中药材市场上销售的金钱草品种进行调查与鉴定研究,为其正确使用提供依据.方法 通过收集贵阳市药房、药店、药材市场等的金钱草药材样品,对标本进行性状鉴别、显微和薄层色谱鉴别.结果 贵阳市场上所销售的金钱草主要为四川金钱草和广金钱草.结论 贵阳市场上所销售的四川金钱苹符合2010年版<中国药典(一部)>的鉴别要求.
作者：刘绍欢；杨贤江；王世清 刊期： 2011年第22期
目的 分析中药乌头发生不良反应的原因和特点,促进临床安全用药.方法 对医院临床所用毒性中药及鸟头类中药中毒事件相关报道进行分析、评价.结果 严重不良反应的发生与超剂量使用、配伍或制剂不当、炮制煎煮不当、适应证以及患者个体差异有关.结论 严重不良反应的发生与各种因素相关,应加强合理使用毒性中药的意识,保证临床用药安全、有效.
作者：黄婧文 刊期： 2011年第22期
目的 观察复方丹参滴丸联合依那普利治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效.方法 选择符合我国冠心病慢性心力衰竭标准的患者66例,采用复方丹参滴丸联合依那普利治疗,疗程15周,治疗前后分剐用超声心动图测定左室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、E/A比值、左室舒张朱期内径(LVEDD),6 min步行耐量试验(6MWT)以及24 h动态血压检测等指标.结果 66例患者治疗后,心功能和运动耐量、动态血压实验检测均有明显改善,治疗前后血脂指标各参数间比较差异有明显统计学意义(P＜0.05＝.结论 该中西结合方案在治疗老年冠心病心力衰竭上能显著改善心功能、提高患者生活质量,适合老年患者应用.
作者：邱连建；肖永平；冯四林；李建明；郭彬 刊期： 2011年第22期
目的 贯彻新医药卫生体制改革(简称新医改)政策,促进临床合理用药.方法 解读新医改方案,分析国家基本药物制度和设立药事服务费与合理用药的相关性.结果 与结论新医改方案的成功实施,有利于促进临床合理用药.
作者：张美玲；石佳娜；应茵 刊期： 2011年第22期
目的 促进临床药师更好地为肿瘤患者提供药学服务.方法 临床药师通过协助医生制订化学治疗计划,指导和监督护士用药方法,对患者进行用药教育等,参与整个治疗过程.结果 提高了药物疗效,减少了药物损害,提升了患者的生活质量.结论 肿瘤科临床药师提供良好的药学服务,可使患者得到安全、有效、经济、合理的药物治疗.
作者：谢军；李林 刊期： 2011年第22期
胃药产品种类繁多,市场发展迅速,竞争异常激烈.该文通过时沈阳、南京和成都胃病患者的定性调查,分析了中国不同地区胃病患者购药与用药习惯,有助于企业采取相应的研发和营销策略.
作者：侯胜田 刊期： 2011年第22期
目的 调查某中西医结合医院患者出院带药处方情况.方法 调取该院2008年至2010年出院带药处方共计76650张,对不合理用药情况进行汇总、分析.结果 不合理用药处方共计991张,占总处方的1.29%,主要表现为电脑输入错误、选择药物不当、用法用量及给药频率不当、重复用药、药物联用不当等.结论 医师应加强<处方管理办法>的学习,审方药师应加强处方审核,及时纠正不合理用药,确保患者用药安全.
作者：辛传伟；黄萍；石佳娜 刊期： 2011年第22期
目的 了解社区医院门诊处方用药指标状况,促进合理用药水平的提高.方法 结合世界卫生组织(WHO)推荐的合理用药国际指标,抽查2010年四川省宜宾市级社区医院门诊处方和120例门诊患者进行调查.结果 处方指标为平均用药2.77种,药品通用名使用率为98.52%,基本药物使用率为94.76%,抗菌药物使用率为38.30%,注射剂使用率为15.57%.患者关怀指标为平均就诊时间5.84 min,平均调配时间2.12 min.实际药品调配率90.83%,药物指示完整率87.64%,患者了解药品正确用药率为90.15%.平均就诊药品费80.48元,结论采用合理用药国际指标评价门诊处方的合理用药具有可操作性和有效性.社区医院合理用药水平较低,有待提高.
作者：赵大贵；杜伟 刊期： 2011年第22期
目的 提高门诊药房第二类精神药品账册与实物数量相符率.方法 通过分析门诊药房第二类精神药品账册数量和实物数量的误差,查找误差产生的原因,并提出改进措施.结果 导致门诊药房第二类精神药品账册数量和实物数量不符的原因是调配差错.结论 通过改进具体的操作方法,提高调配质量,可以减少第二类精神药品调剂内差,降低账册和实物不符率,以保证患者用药安全.
作者：赵宁红 刊期： 2011年第22期
目的 观察中药注射荆喘可治对慢性喘息型支气管炎急性发作的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,对照组给予常规药物综合治疗,治疗组在常规药物治疗基础上肌肉注射喘可治注射液4mL/次、每日2次.治疗时间为7 d.结果 两组比较,治愈率和血气指标间均有显著性差异(P＜0.05＝.结论 在常规治疗基础上增加肌肉注射喘可活注射液,可有效提高慢性喘息型支气管炎急性发作的治疗效果.
作者：魏蓉 刊期： 2011年第22期
目的 研究菊科千里光属植物菊状千里光Senecio laetus Edgew.的化学成分.方法 利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据及理化性质鉴定结构.结果 从菊状千里光中分离得到7个已知化学成分,鉴定为胡萝卜苷(化合物1)、香草酸(化合物2)、香草醛(化合物3)、邻二苯酚(化合物4)、槲皮素(化合物5)、芦丁(化合物6)和松柏苷(化合物7).结论 化合物3,4,7为首次从该植物中分离得到.
作者：孙莉；闫永波 刊期： 2011年第22期
目的 研究香叶油亚微乳及其注射液静脉给药后在大鼠体内的药物动力学特征,并对二者进行比较.方法 大鼠尾静脉注射香叶油亚微乳及其注射液,测定全血中的香叶醇质量浓度,采用DAS软件对血药数据进行处理.结果 香叶醇质量浓度线性范围是30～1 200μg/mL(r2=0.991 8),方法回收率、日内精密度、日阍精密度符合方法学要求;香叶油中香叶醇在大鼠体内的药物动力学符合二室模型.结论 该方法灵敏度高、准确、可靠.亚微乳在大鼠体内迅速分布,能减缓机体对香叶醇的消除.
作者：赵勇 刊期： 2011年第22期
非洲是正在崛起的中医药国际市场,同时也是一个极具开发潜力的市场,有很大的中医药市场前景,我国应注重中医药在非洲的发展.该文分析了中医药在非洲的发展情况与存在的问题,并提出了解决的对策,希望能为开发非洲中医药市场,进而加快我国中医药国际化的进程提供参考.
作者：熊季霞；韩莉 刊期： 2011年第22期
目的 建立同时测定血浆中阿莫西林和克拉维酸质量浓度的高效液相色谱法.方法 分析柱为 Phenomenexluna C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH=3.0)-乙腈(95∶5),流速为1.2mL/min,紫外检测波长为230 nm.结果 克拉维酸和阿莫西林的保留时间分别为5 min和9 min左右,质量浓度线性范围分别为0.13～8.60 μg/mL(r=0.999 4)和0.21～13.20 μg/mL(r=0.999 8),日内和日间精密度的RSD均小于15.0%(n=5).结论 所建立的方法简便、准确,适用于阿莫西林和克拉维酸血药浓度测定.
作者：林晶 刊期： 2011年第22期
该文阐述了现代医药学教育应适应现代医药学模式,转变观念,引入循证药学新概念的观点.
作者：王捷；焦扬；龙禹；梁秋云 刊期： 2011年第22期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
