刘旭阳；董娜；赵鹏台；张春柳；刘佳；李静；周雪
目的 介绍眼部给药新剂型眼用冻干载体系统的新进展.方法 查阅近年来国内外相关文献,综述其特点、制备方法、质量标准等.结果 与结论眼用冻干载体系统是应用前景广阔的一种眼部药物给药系统.
作者：苏华；李莉；张玉红；王者宁 刊期： 2009年第02期
目的 研究骨化三醇软胶囊的稳定性.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定含量,色谱柱为ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5um),乙腈-水(75:25)为流动相,检测波长265 nm.通过加速及长期试验考察样品的外观及含量变化.结果 骨化三醇质量浓度线性范围是0.5～1.3 ug/mL,r=0.999 9(n=5),平均加样回收率为98.3%,RSD=0.98%(n=6).在加速及长期条件下,样品外观及含量均无明显变化.结论 本品性质稳定.
作者：李季；杨纯 刊期： 2009年第02期
目的 了解医院急诊科抗菌药物使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 对医院急诊科2005-2007年使用抗菌药物的消耗金额、剂型、类别、用药频度(DDDs)排序等进行统计分析.结果 抗菌药物的用药金额呈逐年上升趋势,品种不断增多.注射剂的消耗金额占绝大比例,头孢菌素和喹诺酮类药物使用率较高.结论 抗菌药物应用基本合理,但也存在一些问题,需进一步加强抗菌药物的合理应用.
作者：曹倩 刊期： 2009年第02期
黄精为我国常用传统中药,具有较高的药用价值和营养价值,为了提高药用资源的更好利用,国内外对其进行了较深入的研究.该文对近年来黄精的药理研究进展进行了综述.
作者：何新荣；刘萍 刊期： 2009年第02期
目的 观察欣洛维联合锡类散及云南白药灌肠治疗慢性直肠炎的临床疗效.方法 将83例慢性直肠炎患者随机分为欣洛维治疗组42例与对照组41例,均采用保留灌肠治疗,每日2次,10 d为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效.结果 治疗组与对照组的显效率分别为83.33%、63.41%.结论 欣洛维联合锡类散及云南白药保留灌肠治疗慢性直肠炎的疗效明显优于单用锡类散及云南白药.
作者：肖国辉；单铁莲；喻玉；欧艳；廖琴 刊期： 2009年第02期
目的 控制龟鹿滋肾丸的质量,保障其临床疗效.方法 采用薄层色谱(TLC)法对龟鹿滋肾丸中主要成分当归、人参和陈皮进行定性鏊别.结果 该方法准确可靠,操作简便,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,重现性好.结论 该方法可用于龟鹿滋肾丸的质量控制.
作者：臧玲玲；周东雷；陈曦 刊期： 2009年第02期
目的 对我国基本药物制度实施中存在的问题进行分析,并提出解决办法.方法 针对基本药物目录制定、基本药物供应体系、基本药物临床可及性保障等3个方面存在的具体问题进行分析.结果 与结论实施基本药物制度应当从完善法律保障、建立政府主导的供应体系和保障临床可及性等方面进行.
作者：朱伯科；邵蓉 刊期： 2009年第02期
目的 采用微波加热法测定吉他霉素成品中的水分.方法 微波加热时间7 min,样品质量5 g,微波功率700 W.结果 微波加热法与费体氏法结果一致.结论 微波加热法操作简单,分析时间短,分析结果准确、可靠.
作者：刘守强；薛新升；刘丽杰 刊期： 2009年第02期
该文阐述了参数放行的意义,提出了实施大容量注射剂参数放行中应重点把握的环节.
作者：黄帮华；吴颖英；蒋蓉 刊期： 2009年第02期
目的 研究复方土荆皮酊中土荆皮提取的佳浸泡工艺,防止贮存过程中沉淀的产生.方法 采用正交设计法,以不产生沉淀的天数为指标,考察醇度、药材细度和浸泡时间对沉淀产生的影响.结果 佳的提取工艺为,95%乙醇为溶剂,土荆皮细度为粗粉,浸泡时间为48 h.结论 正交试验所得提取工艺合理,为复方土荆皮酊的工业化生产提供了科学依据.
作者：吴鹏昌；张伟；蒋云明 刊期： 2009年第02期
该文阐述了医药商品物流信息平台的作用,提出了建立区域性医药物流信息平台的思路和模式.
作者：梁春锋；王英艳 刊期： 2009年第02期
目的 调查药品不良反应(ADR)的发生情况,促进临床合理用药.方法 对医院120例ADR报告分别从患者年龄、性别、给药途径、涉及药物种类和临床表现等方面进行统计和分析.结果 涉及ADR的药物共61个品种,其中抗微生物药物居多(46.67%),其次是中药制剂(17.50%);静脉给药是引起ADR的主要给药途径;主要ADR类型为皮肤损害及消化系统损害.结论 需要加强药品不良反应监测工作,合理使用抗菌药物及中药注射剂.
作者：王秀丽 刊期： 2009年第02期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量.方法 色谱柱为依利特C18柱(250mm×4.6 mm,5 um),流动相为乙腈-水(29:71),流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测器为蒸发光散射检测器.结果 黄芪甲苷进样量在2.028-10.140 ug范围内的对数值与峰面积的对数值线性关系良好(r=0.999 9),精密度RSD为0.08%,平均加样回收率为99.13%,RSD为0.43%(n=6).结论 HPLC法简便易行、结果可靠,能有效地控制复方三七口服液的质量.
作者：朱晓威；姜启娟 刊期： 2009年第02期
目的 确定佳硅化条件,增加半加塞的稳定性.方法 采用正交试验法调整硅油的加入量、硅化温度及硅化时间.结果 佳试验条件是硅油加入量、硅化温度及硅化时间均在各个二水平时,胶塞的上机率达到98%以上.结论 采用各个因子的二水平进行洗塞,可以增加半加塞的稳定性,减少跳塞,提高生产效率,降低生产成本.
作者：宋海怡；李文萍；张海鸥；张玉芳 刊期： 2009年第02期
目的 分析医院门诊头孢菌素类抗生素的应用状况及趋势.方法 对医院门诊药局2004-2007年头孢菌素类抗生素的应用品种、用药金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析.结果 4年中医院门诊头孢菌素类抗生素的应用品种、用药金额、DDDs均逐年增加,总用药金额和DDDs年平均增长率分别高达299.09%和299.15%.结论 应进一步规范化管理头孢菌素类抗生素的应用,避免抗生素滥用.
作者：董圣惠 刊期： 2009年第02期
目的 探讨克拉霉素缓释微球的制备工艺.方法 以Eudragit RS/RL为囊材,采用乳化-溶剂扩散法制备克拉霉素缓释微球,考察对微球质量、收率、载药量和包封率有影响的处方因素.结果 Eudragit RS/RL与药物按4:1混合时可得到成形性较好、表面光滑、均匀圆整、分散性好的克拉霉素微球.克拉霉素微球的粒径范围为88-180 um,微球的收率为76.0%,载药量为17.8%,包封收率为67.0%.在pH=5.0的磷酸缓冲液中微球中的克拉霉素缓慢释放.结论 乳化-溶剂扩散法适合于克拉霉素缓释微球制备.
作者：张向荣；朱悦铭；王晶；孙运栋；李三鸣；潘卫三 刊期： 2009年第02期
昆布具有多种药理活性成分,该文回顾了近年来的研究文献,对其药理作用进行综述,为其进一步研究与开发应用提供参考.
作者：孙立靖；王彦；台杰；杨潇然；矫燕 刊期： 2009年第02期
该文阐述了加强执业药师继续教育的重要性和必要性,分析了继续教育的方法和内容.
作者：刘穗 刊期： 2009年第02期
目的 建立消疹口服液的质量标准.方法 用薄层色谱法对紫草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定消疹口服液的左旋紫草素含量.结果 紫草的薄层色谱特征明显,专属性强;左旋紫草素质量浓度在0.02～1.0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD=1.07%(n=9).结论 建立的方法操作简便,结果准确,重现性好.
作者：王美英 刊期： 2009年第02期
该文阐述了镇街药品安全行政委托执法工作的开展情况及所取得的成绩,分析了存在的问题,并对进一步搞好这项工作提出了建议.
作者：付吉 刊期： 2009年第02期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
