吴鹏昌;张伟;蒋云明
目的 建立消疹口服液的质量标准.方法 用薄层色谱法对紫草进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定消疹口服液的左旋紫草素含量.结果 紫草的薄层色谱特征明显,专属性强;左旋紫草素质量浓度在0.02~1.0 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD=1.07%(n=9).结论 建立的方法操作简便,结果准确,重现性好.
作者:王美英 刊期: 2009年第02期
黄精为我国常用传统中药,具有较高的药用价值和营养价值,为了提高药用资源的更好利用,国内外对其进行了较深入的研究.该文对近年来黄精的药理研究进展进行了综述.
作者:何新荣;刘萍 刊期: 2009年第02期
目的 研究复方土荆皮酊中土荆皮提取的佳浸泡工艺,防止贮存过程中沉淀的产生.方法 采用正交设计法,以不产生沉淀的天数为指标,考察醇度、药材细度和浸泡时间对沉淀产生的影响.结果 佳的提取工艺为,95%乙醇为溶剂,土荆皮细度为粗粉,浸泡时间为48 h.结论 正交试验所得提取工艺合理,为复方土荆皮酊的工业化生产提供了科学依据.
作者:吴鹏昌;张伟;蒋云明 刊期: 2009年第02期
目的 介绍眼部给药新剂型眼用冻干载体系统的新进展.方法 查阅近年来国内外相关文献,综述其特点、制备方法、质量标准等.结果 与结论眼用冻干载体系统是应用前景广阔的一种眼部药物给药系统.
作者:苏华;李莉;张玉红;王者宁 刊期: 2009年第02期
该文阐述了参数放行的意义,提出了实施大容量注射剂参数放行中应重点把握的环节.
作者:黄帮华;吴颖英;蒋蓉 刊期: 2009年第02期
目的 探讨芒硝外用辅助治疗糖尿病足合并胼胝的疗效.方法 回顾性分析采用综合内科治疗加芒硝外用治疗糖尿病足合并胼胝5例患者的临床资料.结果 芒硝外用可明显消肿、软坚,使胼胝易于剥离、脱落,降低了糖尿病患者足的局部压力.结论 芒硝外用辅助治疗糖尿病足合并胼胝,具有简单、安全、有效、无毒副作用及费用低廉的特点.
作者:刘旭阳;董娜;赵鹏台;张春柳;刘佳;李静;周雪 刊期: 2009年第02期
该文阐述了加强执业药师继续教育的重要性和必要性,分析了继续教育的方法和内容.
作者:刘穗 刊期: 2009年第02期
目的 了解医院急诊科抗菌药物使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 对医院急诊科2005-2007年使用抗菌药物的消耗金额、剂型、类别、用药频度(DDDs)排序等进行统计分析.结果 抗菌药物的用药金额呈逐年上升趋势,品种不断增多.注射剂的消耗金额占绝大比例,头孢菌素和喹诺酮类药物使用率较高.结论 抗菌药物应用基本合理,但也存在一些问题,需进一步加强抗菌药物的合理应用.
作者:曹倩 刊期: 2009年第02期
目的 确定佳硅化条件,增加半加塞的稳定性.方法 采用正交试验法调整硅油的加入量、硅化温度及硅化时间.结果 佳试验条件是硅油加入量、硅化温度及硅化时间均在各个二水平时,胶塞的上机率达到98%以上.结论 采用各个因子的二水平进行洗塞,可以增加半加塞的稳定性,减少跳塞,提高生产效率,降低生产成本.
作者:宋海怡;李文萍;张海鸥;张玉芳 刊期: 2009年第02期
该文阐述了镇街药品安全行政委托执法工作的开展情况及所取得的成绩,分析了存在的问题,并对进一步搞好这项工作提出了建议.
作者:付吉 刊期: 2009年第02期
目的 探讨克拉霉素缓释微球的制备工艺.方法 以Eudragit RS/RL为囊材,采用乳化-溶剂扩散法制备克拉霉素缓释微球,考察对微球质量、收率、载药量和包封率有影响的处方因素.结果 Eudragit RS/RL与药物按4:1混合时可得到成形性较好、表面光滑、均匀圆整、分散性好的克拉霉素微球.克拉霉素微球的粒径范围为88-180 um,微球的收率为76.0%,载药量为17.8%,包封收率为67.0%.在pH=5.0的磷酸缓冲液中微球中的克拉霉素缓慢释放.结论 乳化-溶剂扩散法适合于克拉霉素缓释微球制备.
作者:张向荣;朱悦铭;王晶;孙运栋;李三鸣;潘卫三 刊期: 2009年第02期
目的 促进临床合理用药.方法 介绍不同药物的时辰药效学、药动学和时辰毒性的差异.结果 与结论在佳时间内服药,可以提高疗效,减少副作用.
作者:陈华彪 刊期: 2009年第02期
目的 建立外用紫金锭的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对处方中五倍子和千金子进行鉴别.结果 在薄层色谱中能检出五倍子和千金子,且阴性无干扰.结论 该方法简便可行、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
作者:李煜明;李韶英;王倩 刊期: 2009年第02期
目的 建立毛大丁草中熊果苷的含量测定方法.方法 采用双波长薄层扫描法,测定波长λM=420nm,λR=700 nm,展开剂为乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1).结果 熊果苷点样量在1.005~8.040 ug范围内与斑点峰面积线性关系良好,平均加样回收率为102.50%,RSD=1.93%(n=5).结论 该方法简便快速,可用于毛大丁草的质量控制.
作者:唐新雯;刘廷江 刊期: 2009年第02期
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定复方三七口服液中黄芪甲苷含量.方法 色谱柱为依利特C18柱(250mm×4.6 mm,5 um),流动相为乙腈-水(29:71),流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,检测器为蒸发光散射检测器.结果 黄芪甲苷进样量在2.028-10.140 ug范围内的对数值与峰面积的对数值线性关系良好(r=0.999 9),精密度RSD为0.08%,平均加样回收率为99.13%,RSD为0.43%(n=6).结论 HPLC法简便易行、结果可靠,能有效地控制复方三七口服液的质量.
作者:朱晓威;姜启娟 刊期: 2009年第02期
目的 观察欣洛维联合锡类散及云南白药灌肠治疗慢性直肠炎的临床疗效.方法 将83例慢性直肠炎患者随机分为欣洛维治疗组42例与对照组41例,均采用保留灌肠治疗,每日2次,10 d为1个疗程,治疗2个疗程后评价疗效.结果 治疗组与对照组的显效率分别为83.33%、63.41%.结论 欣洛维联合锡类散及云南白药保留灌肠治疗慢性直肠炎的疗效明显优于单用锡类散及云南白药.
作者:肖国辉;单铁莲;喻玉;欧艳;廖琴 刊期: 2009年第02期
通过维普<中文科技期刊数据库>等文献检索,并进行归纳总结.综述了2006-2007年国内帕珠沙星的药代动力学研究和在临床治疗呼吸道感染、泌尿生殖感染、皮肤软组织感染等方面的研究进展.
作者:王志朝;刘祖雄;丁启瑞;陆明海 刊期: 2009年第02期
目的 了解医院药品不良反应(ADR)发生情况,探讨引起ADR的因素,促进临床合理用药.方法 对2005年1月至2007年12月间收集到的75例ADR报告进行统计分析.结果 涉及ADR的药物共28种,其中抗菌药物、中药注射剂引起的ADR较多,分别占61.33%、25.33%;静脉途径给药是引起ADR的主要途径,占44.00%.结论 应重视ADR的监测及合理用药,以预防和降低ADR发生.
作者:陈琳 刊期: 2009年第02期
目的 对目前小儿常用解热药的疗效及安全性进行分析,促进其合理应用.方法 查阅近年来相关文献,进行归纳和分析.结果 不同的解热药适用于不同年龄段的患者.结论 扑热息痛和布洛芬是小儿解热药中安全的品种.
作者:黄荣海 刊期: 2009年第02期
目的 建立单柜台药品陈列决策的模型.方法 运用线性规划的方法进行推导、证明.结果 与结论在确定了单柜台在药店的位置及药品盈利情况的条件下,运用线性规划的方法对药品陈列问题进行科学决策,其决策结果优于传统的按单凭药品种盈利能力决策的结果.
作者:傅书勇;孙淑军 刊期: 2009年第02期