陈璐；吕晶；朱九群
互联网在药学科研、药学教育、药学情报、药学服务、药品管理和药品营销等方面都有着巨大的应用潜力.在浩如烟海的网络资源中,如何获取药学信息是药学信息需求者需要解决的问题.该文介绍了网络药学信息的特点、搜索中存在的问题及获取网络药学信息的方法.
作者：朱昭玲 刊期： 2009年第18期
目的 探讨头孢曲松药品不良反应(ADR)的流行病学特点.方法 通过检索1998年1月至2008年6月国内公开发表的有关头孢曲松ADR文献报道的个案164例,并对患者性别、年龄、用药剂量、ADR发生时间、累及系统器官等进行统计分析.结果 头孢曲松ADR涉及多个器官和(或)系统,排前5位者分别是全身性损害、皮肤及其附件损害、中枢及外周神经系统损害、血液系统损害、呼吸系统损害.全身性损害中以过敏性休克多见,并致死11例(6.89%).结论 应重视头孢曲松所致不良反应,大剂量、长疗程使用时应警惕血液系统和肝胆系统损害.
作者：韦平原 刊期： 2009年第18期
丹皮酚是常用中药牡丹皮、徐长卿、芍药等中药中的主要挥发性成分之一,是衡量牡丹皮、徐长卿等中药材及其组方的多种制剂质量控制的重要指标.为评价丹皮酚药材及其复方制剂的质量,人们对丹皮酚的测定方法 进行了许多研究.该文就丹皮酚的提取及分析方法 进行了评述与探讨.
作者：曹刚；钦传光；尚晓娅 刊期： 2009年第18期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定清脑降压片中的黄芩苷含量.方法 以Zorbax Eciipse XDB-8 C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果 黄芩苷进样量在0.312～1.560μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.51%,RSD=1.03%(n=5).结论 HPLC法可用于清脑降压片的质量控制.
作者：张志成 刊期： 2009年第18期
目的 探讨孕期安全用药的药学监护方法和措施,为孕期安全用药提供参考.方法 通过分析药物对胎儿的影响,说明孕期用药关系到胎儿的生长发育安全.结果 开展孕期安全用药的药学监护很有必要.结论 在传统的孕期保健的内容中加入孕期安全用药的药学监护,是提高孕期安全用药的有效方法和措施.孕期安全用药的药学监护应从计划怀孕开始至孕期结束.
作者：党智琼 刊期： 2009年第18期
目的 建立山楂精降脂胶囊中表儿荼素的提取分离及含量测定的方法.方法 采用聚酰胺对胶囊内容物的30%乙醇提取液中的表儿茶素进行分离纯化,然后建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对表儿茶素进行测定,采用DiamonsilTMSB-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02 mol/L KH2PO4(pH=3.0)-乙腈(83:17),检测波长为273 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL.结果 表儿茶素质量浓度在0.95～15.2μg/mL范围内与峰面积具有良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为97.51%,RSD=0.97%(n=9).结论 建立的方法能较好地对山楂精降脂胶囊中的表儿茶素进行分离和准确测定.
作者：谢红军；徐福春；赵静 刊期： 2009年第18期
目的 鉴别冬虫夏草真伪,以利用药安全.方法 通过药材性状、显微鉴别等方法 进行鉴别.结果 正品与伪品、混淆品在性状、显微等方面存在显著差异.结论 冬虫夏草伪品及混淆品不能替代正品,使用时必须准确鉴别,以避免误用.
作者：王霞玲；童树洪 刊期： 2009年第18期
目的 评价医院心血管中成药的应用情况.方法 对2004-2007年心血管中成药的种类、销售金额、用药频度等进行统计、分析.结果 心血管中成药销售金额逐年上升,银杏、复方丹参制剂的用药金额和用药频度均排前列.结论 心血管中成药应用基本合理,中药制剂应用前景广阔.
作者：胡蓉 刊期： 2009年第18期
该文以2008年重庆市药品生产质量管理规范(GMP)现场检查报告为材料,探讨了企业在实施GMP过程中产生缺陷项目的 规律性.结果 表明,缺陷项目数在被检查企业中呈近似正态分布,大多数企业缺陷项目数为7～12条;部分检查标准条款的设置不便于在检查中发现和反映问题,应进行修订完善.该文还对出现频率高、在企业中存在普遍性的缺陷项目进行了具体分析,为企业提高GMP实施水平,以及监管部门提高GMP现场检查水平和技巧提供帮助.
作者：范俊安 刊期： 2009年第18期
目的 通过对甲氧氯普胺片剂及盐酸甲氧氯普胺注射液作红外光谱扫描,快速鉴别该药品的真伪.方法 根据甲氧氯普胺的溶解性,分别对上述两种剂型所含的甲氧氯普胺进行提取,并将其红外光谱与标准图谱进行比较.结果 红外光谱鉴别结果表明,两种剂型的红外光谱与甲氧氯普胺标准图谱一致.结论 红外光谱鉴别法简便、可靠、快速、准确.
作者：刘红莉；赫晓军；田兰；刘俊红 刊期： 2009年第18期
静脉药物配置中心(PIVAS)在我国起步较晚,在运行过程中难免存在着一些问题.该文结合医院PIVAS的工作实践,对PIVAS的管理模式、工作环境、工作程序及运行成本等方面存在的问题进行了探讨,并提出了由药剂人员承担PIVAS的配置工作、PIVAS应安装独立的空调系统、医院应调整诊疗流程或使用协定处方,以及物价部门应出台相关收费政策等建议.
作者：李明祥；俞维英 刊期： 2009年第18期
该文运用波特的钻石模型理论分析了我国维生素C产业的竞争优势及劣势,提出了加强技术创新、扩大国内需求等产业发展建议.
作者：白洁；杨悦；吴惠芳 刊期： 2009年第18期
分析药品研发过程中的技术要求,为制剂研究提供技术参考,帮助药品研发单位结合自身实际,研制出安全、高效的药品.
作者：王彩彤；张元富 刊期： 2009年第18期
目的 了解医院抗菌药物的应用情况,促进合理用药.方法 每月随机抽取出院病历200份,对其中抗菌药物应用的合理性进行审核分析.结果 与结论 抗菌药物的应用存在诸多不合理问题,医院应加强抗菌药物使用的监管力度.
作者：潘代勇 刊期： 2009年第18期
目的 探讨医院临床药师的工作模式.方法 根据工作实践并参考其他医院工作总结,分析临床药师的工作模式.结果 与结论 临床药师的工作模式各具特点.临床药师可结合自身水平及根据医院硬软件环境等条件选择不同的工作模式,促进合理用药,提高临床药学服务水平.
作者：赵应华 刊期： 2009年第18期
目的 观察阿魏酸钠对糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期的疗效.方法 将54例糖尿病肾病患者随机均分为两组,两组均采用常规降糖治疗方案,治疗组22例在此基础上加用阿魏酸钠治疗4周,观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平.结果 治疗组治疗后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平与治疗前比较有显著性差异(P＜0.01),对照组则无明显变化.结论 阿魏酸钠治疗糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期患者,在改善尿蛋白定量和低蛋白血症方面有一定的疗效.
作者：陈萍；赵红放；吴瑞格 刊期： 2009年第18期
目的 探讨利用处方统计学分析对不同医生和科室采取针对性管理措施,以促进合理用药的方法.方法 采用随机抽样方法 、回顾性分析对医院2008年第4季度1 749张处方进行合理用药评价,通过统计学分析提出针对性改进措施.结果 1 749张处方中不合理用药(不包括书写不规范)427张(24.41%),通过统计学分析找出了某些医生、科室出现频率高、较集中的不合理用药问题.结论 样本量有限的处方抽查时,统计学分析可以很好地协助合理用药针对性管理措施的制订.
作者：刘波；叶永琴 刊期： 2009年第18期
目的 对杜仲不同部位主要有效成分的含量进行动态研究,确定杜仲佳采收期.方法 采用高效液相色谱法,以杜仲主要有效成分绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷含量为评价指标,研究杜仲皮、叶、枝采收期.结果 不同采收期杜仲不同部位各成分有明显差异.结论 杜仲皮于5月份、6月份采收佳;杜仲叶于4月份采摘佳;杜仲枝的松脂醇二葡萄糖苷含量很低,从绿原酸含量方面考虑,8月份采收佳.
作者：王丽楠；李伟；覃洁萍；杨美华 刊期： 2009年第18期
目的 建立参芪舒心胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对处方中人参、黄芪、延胡索、丹参进行定性鉴别.结果 在薄层色谱图中可检出人参、黄芪、延胡索、丹参的特征斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所建立的方法专属性强,重现性好,可用于参芪舒心胶囊的质量控制.
作者：郭润勤 刊期： 2009年第18期
目的 将物资经费管理纳入网络管理,实现各类物资数据的横通互连.方法 通过成立一级库,设计开发物资经费管理软件,将医院的各类物资集中到一级库进行基础数据的录入.结果与结论 医院各类物资实现数据共享后,可确保各类物资数据与财务会计核算相一致.
作者：王文森；孙洁；李永申；石德光 刊期： 2009年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
