刘波；叶永琴
目的 了解医院抗菌药物的应用情况,促进合理用药.方法 每月随机抽取出院病历200份,对其中抗菌药物应用的合理性进行审核分析.结果 与结论 抗菌药物的应用存在诸多不合理问题,医院应加强抗菌药物使用的监管力度.
作者：潘代勇 刊期： 2009年第18期
目的 建立左卡尼汀氯化钠注射液含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(150mm×4.0mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸11.5 mL、1 mol/L氢氧化钠溶液100 mL加水稀释至2 000 mL,调pH至2.4)-甲醇-庚烷磺酸钠(980 mL:20 mL:555 mg)为流动相,检测波长为225 nm.结果 左卡尼汀进样量在8.1～80.9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.73%,RSD为0.83%(n=9).结论 该方法精密可靠,可作为左卡尼汀氯化钠注射液的质量控制方法.
作者：叶红；赵云；戴德雄 刊期： 2009年第18期
目的 探讨住院药房单剂量摆药时对1日1次医嘱的具体执行.方法 查阅资料,结合时辰药理学的用药规律进行分析.结果 不同类别的药物具有不同的给药时间,同一类别的药物给药时间也不完全相同.结论 应针对不同药物择时给药,指导临床安全、合理、有效用药.
作者：沈鸿；沈斌；王亚华 刊期： 2009年第18期
目的 观察阿魏酸钠对糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期的疗效.方法 将54例糖尿病肾病患者随机均分为两组,两组均采用常规降糖治疗方案,治疗组22例在此基础上加用阿魏酸钠治疗4周,观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平.结果 治疗组治疗后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平与治疗前比较有显著性差异(P＜0.01),对照组则无明显变化.结论 阿魏酸钠治疗糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期患者,在改善尿蛋白定量和低蛋白血症方面有一定的疗效.
作者：陈萍；赵红放；吴瑞格 刊期： 2009年第18期
该文阐述了社区药学服务的概念,分析了社区居民缺乏社区药学服务需求意识的原因,并提出了针对性改进建议.
作者：巢勤华 刊期： 2009年第18期
目的 研制奥美拉唑肠溶胶囊的处方工艺.方法 将优选处方工艺制备的奥美拉唑肠溶胶囊按药典方法进行耐酸力和溶出度测定.结果 所制得的胶囊剂在人工胃液中耐酸力良好,在人工肠液中的溶出迅速且完全.结论 该工艺有效地解决了奥美拉唑的稳定性问题,且制备工艺简单易行,重现性好,适合工业化生产.
作者：丁平 刊期： 2009年第18期
目的 调查与分析住院患者抗菌药物的使用情况及合理性.方法 随机抽取医院2008年1月至10月出院患者的病历500份并进行回顾性调查分析,对抗菌药物使用的合理性进行评价.结果 500份病历中有383份使用了抗菌药物(76.60%),单用209份(54.57%),二联用药162份(42.30%),三联用药12份(3.13%);使用频次多的抗菌药物是含β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂,用量多的药品是头孢哌酮舒巴坦.结论 该院住院患者抗菌药物的应用仍存在使用率偏高,用药档次偏高、选药不合理等现象,需进一步加强控制.
作者：李悦；陈波；邱益利 刊期： 2009年第18期
目的 建立气相色谱法用于测定β-榄香烯脂质体的药物含量及包封率.方法 以SE-54毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.33 μm)为分离柱,正辛醇为内标物,无水乙醇为提取剂和定容剂,测定脂质体中药物含量.采用超滤法分离β-榄香烯脂质体中游离药物.结果 该方法 β-榄香烯质量浓度线性范围为0.019 64～1.571 2 mg/mL(r=0.999 2),平均回收率为97.30%,日内RSD及日间RSD均小于2%(n=5);超滤法能很好地将脂质体和游离药物分离,游离药物平均回收率为96.30%,脂质体不能透过超滤器.结论 该方法 准确可靠、简单快速,可用于β-榄香烯脂质体含量及包封率的测定.
作者：谢守德；李希；冯建安；肖锦 刊期： 2009年第18期
目的 建立参芪舒心胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对处方中人参、黄芪、延胡索、丹参进行定性鉴别.结果 在薄层色谱图中可检出人参、黄芪、延胡索、丹参的特征斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所建立的方法专属性强,重现性好,可用于参芪舒心胶囊的质量控制.
作者：郭润勤 刊期： 2009年第18期
探讨如何根据中药房工作特点,开展用药咨询,为患者答疑解惑,提高基层医院的医疗服务质量和患者满意度.
作者：潘秋荣；谭柳群；莫惠平 刊期： 2009年第18期
制剂新技术在蛋白多肽类药物中的应用可克服其弱点,从而更好地将药物用于疾病预防和治疗.目前,这已成为现代药剂学的研究热点,并展现出良好的发展前景.
作者：贾雷；房泽海 刊期： 2009年第18期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定老年咳喘片的淫羊藿苷含量.方法 采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(27:73),检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min.结果 淫羊藿苷进样量线性范围为0.198 4～0.992 0μg(r=0.999 8),平均回收率为100.54%,RSD=1.19%(n=6).结论 HPLC法简便、灵敏、准确,可用于产品的质量控制.
作者：刘灿辉；谭浩军 刊期： 2009年第18期
从药材的来源、性状、外观、显微鉴别、理化鉴别等鉴别地骨皮、白芷、山药、山茱萸、威灵仙、徐长卿及其伪品,保证用药安全、疗效可靠.
作者：陈远良 刊期： 2009年第18期
目的 建立测定消炎净胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(50:50),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长265 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.025～0.150μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.42%,RSD=1.06%(n=6).结论 HPLC法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于消炎净胶囊的质量控制.
作者：陈惠红；杨晓敏 刊期： 2009年第18期
目的 鉴别冬虫夏草真伪,以利用药安全.方法 通过药材性状、显微鉴别等方法 进行鉴别.结果 正品与伪品、混淆品在性状、显微等方面存在显著差异.结论 冬虫夏草伪品及混淆品不能替代正品,使用时必须准确鉴别,以避免误用.
作者：王霞玲；童树洪 刊期： 2009年第18期
分析药品研发过程中的技术要求,为制剂研究提供技术参考,帮助药品研发单位结合自身实际,研制出安全、高效的药品.
作者：王彩彤；张元富 刊期： 2009年第18期
静脉药物配置中心(PIVAS)在我国起步较晚,在运行过程中难免存在着一些问题.该文结合医院PIVAS的工作实践,对PIVAS的管理模式、工作环境、工作程序及运行成本等方面存在的问题进行了探讨,并提出了由药剂人员承担PIVAS的配置工作、PIVAS应安装独立的空调系统、医院应调整诊疗流程或使用协定处方,以及物价部门应出台相关收费政策等建议.
作者：李明祥；俞维英 刊期： 2009年第18期
据新华社信息,卫生部等9部门近日公布的<国家基本药物目录管理方法(暂行)>明确指出,国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上每3年调整一次.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2009年第18期
目的 促进抗菌药物的合理应用.方法 对医院2007年和2008年门诊抗菌药品销售数量、金额进行统计分析,并随机抽取两年的门诊处方100 253张,对抗菌药物的不合理应用情况进行统计分析.结果 2007年和2008年销售金额前3位的药品均为头孢菌素类、青霉素类、喹诺酮类,从用药频度(DDDs)排序可看出价廉、疗效好的品种在临床上占重要地位,一线抗菌药物的使用仍占主导地位;抗菌药物的应用仍存在许多不合理现象.结论 应加强对医务人员合理应用抗菌药物的监督管理和培训,确保抗菌药物的合理应用.
作者：何燕清 刊期： 2009年第18期
目的 探讨头孢曲松药品不良反应(ADR)的流行病学特点.方法 通过检索1998年1月至2008年6月国内公开发表的有关头孢曲松ADR文献报道的个案164例,并对患者性别、年龄、用药剂量、ADR发生时间、累及系统器官等进行统计分析.结果 头孢曲松ADR涉及多个器官和(或)系统,排前5位者分别是全身性损害、皮肤及其附件损害、中枢及外周神经系统损害、血液系统损害、呼吸系统损害.全身性损害中以过敏性休克多见,并致死11例(6.89%).结论 应重视头孢曲松所致不良反应,大剂量、长疗程使用时应警惕血液系统和肝胆系统损害.
作者：韦平原 刊期： 2009年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
