贾雷；房泽海
该文阐述了药事管理学教学改革的实践,提出了进一步改革的设想.
作者：杨晓莉 刊期： 2009年第18期
目的 通过对甲氧氯普胺片剂及盐酸甲氧氯普胺注射液作红外光谱扫描,快速鉴别该药品的真伪.方法 根据甲氧氯普胺的溶解性,分别对上述两种剂型所含的甲氧氯普胺进行提取,并将其红外光谱与标准图谱进行比较.结果 红外光谱鉴别结果表明,两种剂型的红外光谱与甲氧氯普胺标准图谱一致.结论 红外光谱鉴别法简便、可靠、快速、准确.
作者：刘红莉；赫晓军；田兰；刘俊红 刊期： 2009年第18期
目的 对杜仲不同部位主要有效成分的含量进行动态研究,确定杜仲佳采收期.方法 采用高效液相色谱法,以杜仲主要有效成分绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷含量为评价指标,研究杜仲皮、叶、枝采收期.结果 不同采收期杜仲不同部位各成分有明显差异.结论 杜仲皮于5月份、6月份采收佳;杜仲叶于4月份采摘佳;杜仲枝的松脂醇二葡萄糖苷含量很低,从绿原酸含量方面考虑,8月份采收佳.
作者：王丽楠；李伟；覃洁萍；杨美华 刊期： 2009年第18期
目前,社区卫生服务已在全国广泛展开,社区医疗改革模式将对我国零售药店产生重大的影响,该文就此进行了分析并提出对策.
作者：李卫平 刊期： 2009年第18期
目的 探讨社区医院药品短缺问题,保障临床用药.方法 分析当前我国药品招投标采购制度下社区医院药品短缺原因,并提出应对措施.结果与结论 导致社区医院药品短缺的原因复杂,采用相应的解决办法可减少或避免药品缺货,保证临床药品供应.
作者：黄业姣 刊期： 2009年第18期
针对我国现行的<药品管理法>在实践中暴露出的缺陷,该文就如何重新修订,完善其相关内容和条款,增强其可操作性,使之适应当前形势下的药品监督事业的客观要求,提出了一些意见和建议.
作者：张文玉；邹延昌 刊期： 2009年第18期
目的 建立左卡尼汀氯化钠注射液含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(150mm×4.0mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸11.5 mL、1 mol/L氢氧化钠溶液100 mL加水稀释至2 000 mL,调pH至2.4)-甲醇-庚烷磺酸钠(980 mL:20 mL:555 mg)为流动相,检测波长为225 nm.结果 左卡尼汀进样量在8.1～80.9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.73%,RSD为0.83%(n=9).结论 该方法精密可靠,可作为左卡尼汀氯化钠注射液的质量控制方法.
作者：叶红；赵云；戴德雄 刊期： 2009年第18期
目的 鉴别冬虫夏草真伪,以利用药安全.方法 通过药材性状、显微鉴别等方法 进行鉴别.结果 正品与伪品、混淆品在性状、显微等方面存在显著差异.结论 冬虫夏草伪品及混淆品不能替代正品,使用时必须准确鉴别,以避免误用.
作者：王霞玲；童树洪 刊期： 2009年第18期
目的 探讨医院临床药师的工作模式.方法 根据工作实践并参考其他医院工作总结,分析临床药师的工作模式.结果 与结论 临床药师的工作模式各具特点.临床药师可结合自身水平及根据医院硬软件环境等条件选择不同的工作模式,促进合理用药,提高临床药学服务水平.
作者：赵应华 刊期： 2009年第18期
目的 探讨药品生产质量管理规范(GMP)的变更控制,指导药品生产管理.方法 阐述变更的概念和分类,分析变更控制的流程和变更结果的评估.结果与结论 变更控制是GMP的管理重点之一,应当按照规定流程处理,加强管理控制.
作者：刘枳岑；梁毅 刊期： 2009年第18期
医药产业是集高附加值与高社会效益于一体的高新技术产业,很多国家或地区都将其作为支柱产业而给予扶持.江苏省医药产业经过多年发展,目前已居于全国领先水平.该文分析了医药产业政策的内涵及新形势下产业政策的背景与要求,在此基础上,对江苏医药产业政策及其效果进行了分析研究.
作者：熊季霞；申俊龙 刊期： 2009年第18期
目的 建立参芪舒心胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对处方中人参、黄芪、延胡索、丹参进行定性鉴别.结果 在薄层色谱图中可检出人参、黄芪、延胡索、丹参的特征斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所建立的方法专属性强,重现性好,可用于参芪舒心胶囊的质量控制.
作者：郭润勤 刊期： 2009年第18期
静脉药物配置中心(PIVAS)在我国起步较晚,在运行过程中难免存在着一些问题.该文结合医院PIVAS的工作实践,对PIVAS的管理模式、工作环境、工作程序及运行成本等方面存在的问题进行了探讨,并提出了由药剂人员承担PIVAS的配置工作、PIVAS应安装独立的空调系统、医院应调整诊疗流程或使用协定处方,以及物价部门应出台相关收费政策等建议.
作者：李明祥；俞维英 刊期： 2009年第18期
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定老年咳喘片的淫羊藿苷含量.方法 采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(27:73),检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min.结果 淫羊藿苷进样量线性范围为0.198 4～0.992 0μg(r=0.999 8),平均回收率为100.54%,RSD=1.19%(n=6).结论 HPLC法简便、灵敏、准确,可用于产品的质量控制.
作者：刘灿辉；谭浩军 刊期： 2009年第18期
目的 为益母草合剂选择合适的防腐剂.方法 针对合剂中添加不同防腐剂时的稳定性进行考察,选择优配方.结果 0.05%尼泊金乙酯+0.1%苯甲酸组合能很好地增加合剂的稳定性.结论 0.05%尼泊金乙酯+0.1%苯甲酸组合可作为益母草合剂有效的防腐剂.
作者：陈优生 刊期： 2009年第18期
目的 评价盐酸西替利嗪片和盐酸左旋西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的成本-效果.方法 将33例慢性特发性荨麻疹门诊患者随机分为两组,分别给予盐酸西替利嗪片(A组)和盐酸左旋西替利嗪片(B组)治疗28 d,运用成本-效果分析法进行评价.结果 A组、B组的成本分别是113.56和105.72元,总有效率分别为93.33%和88.89%(P＞0.05),成本-效果比分别为121.66和118.93.结论 盐酸西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹较盐酸左旋西替利嗪片具有药物经济学优势.
作者：陈璐；吕晶；朱九群 刊期： 2009年第18期
目的 优选雷贝拉唑钠肠溶(微粒)胶囊的佳制备工艺.方法 采用挤出造粒-气流包衣法制备.以粘合剂羟丙甲纤维素溶液的浓度、用量以及微晶纤维素用量考察因素,按L9(34)进行正交试验,并评价工艺优劣;在此基础上再次以磷酸氢钙和磷酸氢二钠的用量为考察因素,按L9(34)进行正交试验,用成品在高温条件下10 d的有关物质增加值评价其稳定性.按选定的处方制备样品,考察其释放度和加速试验稳定性.结果 优选的微粒粒芯处方为每粒含雷贝拉唑钠10mg、磷酸氢钙40mg、磷酸氢二钠15mg、微晶纤维素180mg、羟丙甲纤维素水溶液的质量分数为4%,用量为投料量的12%.制备的样品耐酸性较好,在人工肠液中溶出快而完全,稳定性较好,释放度和稳定性与上市品相当.结论 优选的处方工艺可用于制备雷贝拉唑钠肠溶(微粒)胶囊.
作者：傅雪猛；庄让笑；黄海中 刊期： 2009年第18期
分析药品研发过程中的技术要求,为制剂研究提供技术参考,帮助药品研发单位结合自身实际,研制出安全、高效的药品.
作者：王彩彤；张元富 刊期： 2009年第18期
从药材的来源、性状、外观、显微鉴别、理化鉴别等鉴别地骨皮、白芷、山药、山茱萸、威灵仙、徐长卿及其伪品,保证用药安全、疗效可靠.
作者：陈远良 刊期： 2009年第18期
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法用于测定阿咖片中阿司匹林的含量.方法 采用Symmetry C18柱(150 mm×4.6mm,5 μm),磷酸盐缓冲液-甲醇(7:3)为流动相,检测波长为280 nm.结果 阿司匹林质量浓度在0.074 56～0.223 68 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率是99.46%,RSD=0.70%(n=7).结论 HPLC法简便、准确、可靠,可用于阿咖片的质量控制.
作者：杨春艳 刊期： 2009年第18期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
