李晖
目的 从循证医学的角度,介绍肺部真菌感染中各种抗真菌药物的选择及免疫治疗的进展.方法 查阅文献,阐述应根据侵袭性真菌感染患者危险因素的不同,采取相应的药物选择治疗,包括经验性治疗、临床诊断治疗和确诊治疗.结果 和结论选择性抗真菌药物配合特异免疫介质治疗,可协同杀菌,有效提高患者的治愈率和降低病死率.
作者：李建华；宋丰贵 刊期： 2008年第03期
目的 观察万应胶囊联合全龟胶囊治疗精液异常不育症的临床疗效.方法 将58例男性病专科门诊不育症患者按世界卫生组织标准方法采集精液,使用万应胶囊和全龟胶囊联合治疗并观察精液变化.结果 治疗前和治疗后对照,精液质量明显改善,精子活动率及快速活动率明显提高(P＜0.01),临床总有效率达91.4%.结论 万应胶囊联合全龟胶囊具有较好的疗效,可通畅输精管道,提高生精能力及精子活动能力.
作者：卢海青 刊期： 2008年第03期
目的 测定复方红景天口服液中红景天苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18柱,流动相为乙腈-水(8:92),检测波长为275 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为20℃.结果 红景天苷质量浓度在10.9～196.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为100.5%,RSD=0.01%(n=6).结论 该方法灵敏、准确、重现性好,可用于复方红景天口服液中红景天苷的含量测定.
作者：欧翠华；陈江飞；王舒 刊期： 2008年第03期
目的 对比卡维地洛与美托洛尔两种不同类型的β-受体阻滞剂对高血压心脏病患者心室重塑的影响.方法 将92例高血压心脏病患者随机分成2组,在常规治疗的基础上,分别口服卡维地洛(A组,46例)和美托洛尔(B组,46例).应用超声心动图分别在治疗前、治疗6个月及12个月测量室间隔厚度(IVS),左室后壁厚度(IVPW),左室重量指数(LVMI),左室球径指数(LVGI).结果 治疗6个月时,两组LVMI,LVGI较治疗前明显减少,A组较B组减少更显著;治疗12个月时,两组IVS,IVPW,LVMI,LVGI均较治疗前显著改善,A组与B组比较,IVPW,LVMI,LVGI差异有显著性.结论 卡维地洛在改善心室重塑方面较美托洛尔更显著.
作者：童裳越 刊期： 2008年第03期
目的 观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良(FD)的临床效果.方法 将156例FD患者随机分成3组,伊托必利组(A组)51例,伊托必利联合复方消化酶组(B组)50例,复方消化酶组(C组)55例,均连续用药4周,观察临床症状变化,治疗前后行B超胃排空功能检测.结果 A,B,C组临床症状改善的总有效率分别为78.4%,94.0%,72.7%,B组较A组和c组有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01);B组胃动力学指标较治疗前有显著改善(P＜0.05).结论 3种治疗FD的方法均有效,而伊托必利联用复方消化酶疗效好.
作者：路黎；林光勇 刊期： 2008年第03期
目的 研究活络除痹贴膏的制备工艺,观察其对慢性腰肌劳损的疗效.方法 制备活络除痹贴膏,设活络除痹贴膏治疗组和麝香镇痛膏对照组(各60例),观察疗效,并进行统计分析.结果 制剂制备工艺简便;总有效率治疗组为98.3%,对照组为91.7%,两组疗效有显著性差异(P＜0.05).结论 活络除痹贴膏贴适性良好,疗效显著,工艺易于普及,可在基层医院推广.
作者：舒祝明；姒学东；谢浩洋 刊期： 2008年第03期
目的 建立治带片的苦参碱含量测定方法.方法 采用薄层色谱扫描法,点样于硅胶H板上,以环己烷-乙酸乙酯-丙酮-浓氨试液(4:6:8:0.5)为展开剂,以双波长反射吸收飞点扫描测定(λs=530 nm,λR=620 nm),外标法定量.结果 苦参碱点样量在1～5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.11%,RSD为3.70%.结论 薄层色谱扫描法简单、快速、准确,可以有效控制治带片的质量.
作者：祁海宏；邬瑾丽；屈鹏舒；段更利 刊期： 2008年第03期
目的 观察复方川芎胶囊联合黄芪注射凌治疗冠心病心绞痛的效果和安全性.方法 时72例患者(稳定型劳力型心绞痛54例,不稳定型心绞痛18例)均用复方川芎胶囊联合黄芪注射液进行治疗,用药前后分别检查血糖、血脂、血压、心率、肝肾功能、常规12导联心电图等,用国产DX-753型微循环镜及监示仪检测用药前后甲襞微循环的流速、流态及异形微血管的变化.结果 稳定型劳力型心绞痛的有效率为87.0%,不稳定型心绞痛的有效率为77.8%,心电图改善率达85.2%.结论 复方川芎胶囊联合黄芪注射液对冠心病心绞痛疗效肯定.
作者：赵敏红；卢焰山 刊期： 2008年第03期
目的 观察小剂量罗哌卡因复合芬太尼脊麻应用于急诊剖宫产手术的临床实用性.方法 60例单胎足月妊娠产妇,ASA分级为Ⅰ～Ⅱ级,随机均分为2组,RF组(罗哌卡因7.5 mg+芬太尼30μg)和SR组(罗哌卡因15 mg),2组麻药均加10%葡萄糖注射液至3 mL重比重液.结果 RF组麻醉效果达优率高于SR组(P＜0.05);SR组麻醉后平均动脉压(MAP)下降明显,与RF组比较有显著性差异(P＜0.05);两组新生儿Apgar评分及并发症发生率比较无明显差异(P＞0.05).结论 小刺量罗哌卡因复合芬太尼脊麻在急诊剖宫产术应用具有快速、安全、效果确切、对胎儿影响小的优点,可以推广应用.
作者：朱东兴 刊期： 2008年第03期
目的 探讨米索前列醇辅助绝经后妇女取节育器术的效果.方法 将523例患者随机分为两组,用药组260例取节育器术前2 h将米索前列醇200μg置阴道后穹隆,对照组263例未用任何药物,比较两组手术情况.结果 用药组与对照组比较,取节育器术中宫颈松弛情况、综合反应程度、取节育器效果均有显著性意义.结论 米索前列醇用于绝经后妇女取节育器术,可减少痛苦,提高取节育器的成功率,可在基层医院推广.
作者：杨英 刊期： 2008年第03期
目的 观察齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效和安全性.方法 将80例慢性精神分裂症患者随机均分为两组,分别给予齐拉西酮和舒必利治疗8周,以阴性症状量表(SANS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定副作用.结果 与治疗前比较,治疗后两组SANS和CGI评分均有显著性差异(P＜0.01),但两组间总体疗效无显著性差异(P＞0.05).齐拉西酮组副作用主要为轻度静坐不能、震颤、嗜睡,舒必利组则主要为轻度体重增加和内分泌改变,齐拉西酮组的副作用发生率少于舒必利组.结论 齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状有良好疗效,副作用少且安全.
作者：傅灿莉；兰世安；赵天明 刊期： 2008年第03期
目的 测定气管炎片的黄芩苷含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC),流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm ×4.6mm,5 μm),检测波长为315 nm.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.404～2.424 μg(r=0.9997),平均回收率为100.47%,RSD为1.16%.结论 HPLC法可用于气管炙片的质量控制.
作者：徐群英；应佳 刊期： 2008年第03期
目的 探讨健脑胶囊中维生素E含量的测定方法.方法 用薄层扫描法测定维生素E的含量.结果 维生素E点样量在40～125 μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.94%,RSD为0.75%(n=6).结论 该方法简便、准确,可应用于该制剂的质量控制.
作者：柴清军；潘国良；张付轩；马艳平；屈亚佩 刊期： 2008年第03期
目的 分析药物性肝损害发生、发展的相关因素,临床表现及预后.方法 对82例药物性肝炎病例进行回顾性分析.结果 引起肝损害的前4位药物依次为中药(30.5%)、抗结核药(15.8%)、精神科用药(12.2%)、化疗药(12.2%),重度肝损害占29.3%,发生肝损害的时间多在用药后3个月内,主要表现为乏力、纳差、黄疸、恶心,治愈好转率为93.9%.结论 药物性肝损害的发生、发展与用药种类、剂量、联合用药、个体因素等密切相关,临床医师及药师应加强合理用药,尽量避免药物性肝损害的发生.
作者：朱幸芳；茹仁萍；杜丽卿 刊期： 2008年第03期
目的 考察氟罗沙星的临床疗效与急性毒性作用.方法 应用氟罗沙星(治疗组)与氧氟沙星(对照组)治疗急性泌尿生殖道感染65例,同时选用小鼠静脉及腹腔注射两种途径进行急性毒性试验,按 Bliss 法程序统计处理.结果 两组疗效比较有显著差异(P＜0.01),治疗组优于对照组;小鼠静脉及腹腔注射半数致死量(LD50)分别为366.93mg/kg和614.44mg/kg.结论 氟罗沙星治疗急性泌尿生殖道感染疗效确切,副作用小.
作者：吴友良；乔着义；章伟；张浩；高军 刊期： 2008年第03期
目的 探讨采用干扰初筛法检测注射用头孢哌酮钠舒巴坦(1:1)中细菌内毒素的可行性.方法 运用干扰初筛法对供试品进行干扰试验和细菌内毒素限量检查.结果 选用0.25 EU/mL以上灵敏度的鲎试剂可以消除供试品对细菌内毒素检查的干扰,并且干扰初筛试验法一步就可以确定出供试品对细菌内毒素检查无干扰的有效稀释范围,以及所需的鲎试剂灵敏度范围.结论 采用干扰初筛法检查注射用头孢哌酮钠舒巴坦(1:1)中细菌内毒素,方法简便、切实可行.
作者：韩海红 刊期： 2008年第03期
目的 观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效.方法 将80例急性脑梗塞患者随机均分为两组,分别给予依达拉奉注射液(治疗组)和杏丁注射液(对照组)治疗2用,评价治疗前后神经功能缺损程度评分的变化及疗效.结果 两组神经功能缺损程度评分有非常显著性差异(P＜0.01),临床疗效也有显著性差异(P＜0.05),治疗组(87.5%)优于对照组(67.5%).结论 依达拉奉治疗急性脑梗塞疗效可靠.
作者：张富国 刊期： 2008年第03期
目的 建立颈安胶囊中人参皂苷Rg1含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(95:400:0.5),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm.结果 人参皂苷Rg1进样量在0.039 44～0.394 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为96.8%,RSD=1.2%(n=6).结论 该方法简便可靠、精密度高、重现性好,适用于颈安胶囊的质量控制.
作者：石磊；刘卫红；李昌勤 刊期： 2008年第03期
目的 考察复方双辛喷雾剂对蛙口腔黏膜纤毛的影响及对大鼠鼻腔黏膜的刺激性.方法 在光学微镜下观察离体蛙口腔上腭纤毛在药物溶液作用下的持续摆动时间,以此为指标考察复方双辛喷雾剂的纤毛毒性大小;对大鼠连续给予复方双辛喷雾剂1周,取鼻黏膜作组织切片检查,观察黏膜有无病理变化.结果 复方双辛喷雾剂对纤毛运动影响较小,与药物对照组相比,P＜0.05;组织切片显示黏膜也无显著病理改变.结论 复方双辛喷雾剂对蛙口腔纤毛的功能无明显损伤作用,常规剂量对大鼠鼻黏膜也无明显刺激性.
作者：肖东；张永军；陈卫军；王甫英 刊期： 2008年第03期
目的 应用高效液相色谱(HPLC)法对贵州不同产地葛根药材进行指纹图谱研究.方法 色谱柱为XDB-C18柱(150mm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%冰醋酸水溶液,二元梯度洗脱,流速为0.5mL/min,检测波长为250 nm.结果 根据选择的色谱条件制订了贵州不同产地葛根药材的指纹图谱.结论 HPLC 法操作简便、结果稳定、重现性好,可更好地控制葛根药材的内在质量.
作者：陈添福；杨玉琴；张丽艳；钟正灵；张亚洲 刊期： 2008年第03期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
