祁海宏；邬瑾丽；屈鹏舒；段更利
目的 建立苦丁茶含片的熊果酸含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(90:10:0.03).流速为0.5 mL/min,检测波长为220 nm.结果 熊果酸进样量在0.426～4.26μg 范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.56%,RSD 为0.62%(n=9).结论 HPLC 法简便、准确、重现性好,适用于苦丁茶含片的质量控制.
作者：危华玲；蒙大平；郭炎荣 刊期： 2008年第03期
目的 应用高效液相色谱(HPLC)法对贵州不同产地葛根药材进行指纹图谱研究.方法 色谱柱为XDB-C18柱(150mm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%冰醋酸水溶液,二元梯度洗脱,流速为0.5mL/min,检测波长为250 nm.结果 根据选择的色谱条件制订了贵州不同产地葛根药材的指纹图谱.结论 HPLC 法操作简便、结果稳定、重现性好,可更好地控制葛根药材的内在质量.
作者：陈添福；杨玉琴；张丽艳；钟正灵；张亚洲 刊期： 2008年第03期
目的 观察小剂量罗哌卡因复合芬太尼脊麻应用于急诊剖宫产手术的临床实用性.方法 60例单胎足月妊娠产妇,ASA分级为Ⅰ～Ⅱ级,随机均分为2组,RF组(罗哌卡因7.5 mg+芬太尼30μg)和SR组(罗哌卡因15 mg),2组麻药均加10%葡萄糖注射液至3 mL重比重液.结果 RF组麻醉效果达优率高于SR组(P＜0.05);SR组麻醉后平均动脉压(MAP)下降明显,与RF组比较有显著性差异(P＜0.05);两组新生儿Apgar评分及并发症发生率比较无明显差异(P＞0.05).结论 小刺量罗哌卡因复合芬太尼脊麻在急诊剖宫产术应用具有快速、安全、效果确切、对胎儿影响小的优点,可以推广应用.
作者：朱东兴 刊期： 2008年第03期
目的 从循证医学的角度,介绍肺部真菌感染中各种抗真菌药物的选择及免疫治疗的进展.方法 查阅文献,阐述应根据侵袭性真菌感染患者危险因素的不同,采取相应的药物选择治疗,包括经验性治疗、临床诊断治疗和确诊治疗.结果 和结论选择性抗真菌药物配合特异免疫介质治疗,可协同杀菌,有效提高患者的治愈率和降低病死率.
作者：李建华；宋丰贵 刊期： 2008年第03期
目的 建立颈安胶囊中人参皂苷Rg1含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(95:400:0.5),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm.结果 人参皂苷Rg1进样量在0.039 44～0.394 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为96.8%,RSD=1.2%(n=6).结论 该方法简便可靠、精密度高、重现性好,适用于颈安胶囊的质量控制.
作者：石磊；刘卫红；李昌勤 刊期： 2008年第03期
目的 建立珍珠滴丸中甘草酸含量的测定方法.方法 采用 Hypersil C18 柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%乙酸(33:67).检测波长为250 nm,流速为1.0mL/min,柱温40℃.结果 甘草酸的进样量线性范围为0.41～1.2 μg,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.92%,RSD为1.71%(n=6).结论 该方法灵敏度高、准确、快捷,结果可靠,可作为珍珠滴丸的质量控制方法.
作者：杨先炯；王爱民；李勇军；兰燕宇；何迅；王永林 刊期： 2008年第03期
目的 观察阿卡波糖治疗老年冠心病合并糖耐量减低的疗效.方法 35例患者均口服阿卡波糖50mg,3次/d,随访13周.结果 治疗后4周患者餐后2 h血糖明显下降(P＜0.01),治疗后13周患者颈动脉内中膜厚度明显降低(P＜0.05),治疗后除甘油三酯降低外,肝、肾功能无明显变化.结论 阿卡波糖能有效降低冠心病合并糖耐量减低患者餐后血糖,延缓动脉粥样硬化的发展.
作者：潘洪 刊期： 2008年第03期
目的 测定气管炎片的黄芩苷含量.方法 采用高效液相色谱(HPLC),流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm ×4.6mm,5 μm),检测波长为315 nm.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.404～2.424 μg(r=0.9997),平均回收率为100.47%,RSD为1.16%.结论 HPLC法可用于气管炙片的质量控制.
作者：徐群英；应佳 刊期： 2008年第03期
目的 对比卡维地洛与美托洛尔两种不同类型的β-受体阻滞剂对高血压心脏病患者心室重塑的影响.方法 将92例高血压心脏病患者随机分成2组,在常规治疗的基础上,分别口服卡维地洛(A组,46例)和美托洛尔(B组,46例).应用超声心动图分别在治疗前、治疗6个月及12个月测量室间隔厚度(IVS),左室后壁厚度(IVPW),左室重量指数(LVMI),左室球径指数(LVGI).结果 治疗6个月时,两组LVMI,LVGI较治疗前明显减少,A组较B组减少更显著;治疗12个月时,两组IVS,IVPW,LVMI,LVGI均较治疗前显著改善,A组与B组比较,IVPW,LVMI,LVGI差异有显著性.结论 卡维地洛在改善心室重塑方面较美托洛尔更显著.
作者：童裳越 刊期： 2008年第03期
目的 分析发热性输液反应(FRI)的发生原因及相关影响因素.方法 采用回顾性研究方法统计分析某三甲医院75例FRI患者的年龄、性别、原发疾病、细菌内毒素试验(BET)结果、发生季节分布和药物配伍情况.结果 75例发热性输液反应中90.7%的患者所输液体BET为阴性;FRI 发生特点为女性略高于男性,5～8月为多发季节,体质弱的患者发生率较高,呈逐年下降的趋势;发生率与配伍药物相关,生物生化及酶类、中草药注射液类、青霉素及头孢菌素类分别占配伍药物的17.2%,15.3%,7.4%.结论 75例FRI主要是药物热,服从药品不良反应的一般规律.
作者：宋霞林；卜春莲；高业栋 刊期： 2008年第03期
目的 了解医院药品不良反应(ADR)报告情况,探讨发生 ADR 的相关因素.方法 对玉林市红十字会医院2006年1月至2007年6月收集的154例ADR报告进行统计、分析.结果 154例ADR中,大于60岁患者较多(35.71%);抗微生物药物引起的ADR居首位(18.83%),其次为抗肿瘤药(17.53%)和中药制剂(14.94%);静脉给药是引起ADR的主要给药途径;主要的ADR类型为全身性损害,其次为皮肤及附件损害;严重ADR有8例(占5.19%).结论 医务工作者应重视ADR监测工作,避免和减少ADR发生.
作者：官东秀；俸小平；冯祚臻 刊期： 2008年第03期
目的 分析药物性肝损害发生、发展的相关因素,临床表现及预后.方法 对82例药物性肝炎病例进行回顾性分析.结果 引起肝损害的前4位药物依次为中药(30.5%)、抗结核药(15.8%)、精神科用药(12.2%)、化疗药(12.2%),重度肝损害占29.3%,发生肝损害的时间多在用药后3个月内,主要表现为乏力、纳差、黄疸、恶心,治愈好转率为93.9%.结论 药物性肝损害的发生、发展与用药种类、剂量、联合用药、个体因素等密切相关,临床医师及药师应加强合理用药,尽量避免药物性肝损害的发生.
作者：朱幸芳；茹仁萍；杜丽卿 刊期： 2008年第03期
目的 研究地红霉素两种晶型的体外抗菌活性.方法 采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-甲醇-pH值为7.5的0.05 mol/L 磷酸盐缓冲液(44:19:37),检测波长 205 nm,进样量10μL;用抗生素微生物检定法测定其体外抗菌活性.结果 地红霉素两种晶型含量基本接近,但体外抗菌活性存在显著差异.结论 试验结果为工业生产中选择高活性、低能耗的晶型,以及实现离线与在线原位监控提供了可靠的技术依据.
作者：张菁；王金龙；姜建国；杨梁 刊期： 2008年第03期
目的 观察杏丁注射液联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病早期肾病的疗效.方法 79例早期糖尿病肾病患者分为治疗组(41例)和对照组(38例),两组均维持糖尿病原治疗方案不变并加用厄贝沙坦,治疗组在此基础上加用杏丁注射液,疗程为1个月.结果 两组治疗前后24 h尿微量白蛋白、β2微球蛋白、血压和全血低切有显著性变化,治疗组血浆黏度、红细胞压积、全血高切、纤维蛋白原治疗前后有显著性变化,治疗组和对照组相比较24 h尿微量白蛋白、β2微球蛋白和血液流变学指标差异有显著性(P＜0.05或0.01).结论 杏丁注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病早期肾病安全、有效.
作者：宁尚侠；李桃荣 刊期： 2008年第03期
目的 观察扎鲁司特治疗支气管哮喘前后T细胞和气道炎症因子的水平,了解患者症状、情绪和肺功能变化的关系.方法 80 例支气管哮喘患儿随机分成两组,均吸入舒喘灵气雾剂,治疗组加用扎鲁司特10 mg,每日2次.结果 治疗后两组的气道炎症因子均较治疗前有明显差异(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);治疗组患儿治疗后焦虑和抑郁症状的评分也明显优于对照组(P＜0.05).结论 扎鲁司特对轻、中度哮喘患者具有减轻症状、改善肺功能的作用.
作者：叶志华；叶子 刊期： 2008年第03期
目的 观察天花粉用于异位妊娠保守治疗的治疗效果,并总结护理体会.方法 对90例确诊为输卵管妊娠并符合天花粉保守治疗适应证的患者,宫颈注射天花粉2.4 mg,给药后复查血绒毛膜促性腺激素(β-HCG)及B超检查,动态观察血β-HCG下降情况及孕(貴)血供情况.结果 90例患者中保守治疗成功76例(84.4%).结论 天花粉用于异位妊娠保守治疗,具有疗效好、无创伤、副作用小等优点.
作者：孟丽华 刊期： 2008年第03期
目的 建立测定人血浆中三磷酸腺苷二钠质量浓度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 将血浆样品用三氯乙酸处理后再离心处理,采用C18分析柱,流动相为甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(23:77,其中含四丁基溴化胺4mmol/L),流速为1.0mL/min,紫外检测波长为259nm.结果 质量浓度与峰面积的线性范围为5～100 μg/mL,血浆低检出质量浓度为5 μg/mL.结论 HPLC 法在所选操作条件下具有一定的重现性和准确性.
作者：崔凤云；申桂英；任伟超 刊期： 2008年第03期
目的 观察齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效和安全性.方法 将80例慢性精神分裂症患者随机均分为两组,分别给予齐拉西酮和舒必利治疗8周,以阴性症状量表(SANS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定副作用.结果 与治疗前比较,治疗后两组SANS和CGI评分均有显著性差异(P＜0.01),但两组间总体疗效无显著性差异(P＞0.05).齐拉西酮组副作用主要为轻度静坐不能、震颤、嗜睡,舒必利组则主要为轻度体重增加和内分泌改变,齐拉西酮组的副作用发生率少于舒必利组.结论 齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状有良好疗效,副作用少且安全.
作者：傅灿莉；兰世安；赵天明 刊期： 2008年第03期
目的 探讨复方氯霉素滴鼻液中冰片的质量控制标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别冰片,用重量法测定冰片的含量.结果 薄层斑点清晰,重现性好;冰片平均回收率为98.97%,RSD为1.12%.结论 所用方法简便、准确,可有效控制复方氯霉素滴鼻液中冰片的质量.
作者：孙建枢；陈红 刊期： 2008年第03期
目的 测定复方红景天口服液中红景天苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18柱,流动相为乙腈-水(8:92),检测波长为275 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为20℃.结果 红景天苷质量浓度在10.9～196.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为100.5%,RSD=0.01%(n=6).结论 该方法灵敏、准确、重现性好,可用于复方红景天口服液中红景天苷的含量测定.
作者：欧翠华；陈江飞；王舒 刊期： 2008年第03期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
