学术投稿

高效液相色谱法测定复方红景天口服液中红景天苷含量

欧翠华;陈江飞;王舒

关键词:复方红景天口服液, 高效液相色谱法, 红景天苷
摘要:目的 测定复方红景天口服液中红景天苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC-C18柱,流动相为乙腈-水(8:92),检测波长为275 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为20℃.结果 红景天苷质量浓度在10.9~196.2 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6),平均回收率为100.5%,RSD=0.01%(n=6).结论 该方法灵敏、准确、重现性好,可用于复方红景天口服液中红景天苷的含量测定.
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  • 地红霉素多晶型对其体外抗菌活性的影响

    目的 研究地红霉素两种晶型的体外抗菌活性.方法 采用高效液相色谱法测定含量,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-甲醇-pH值为7.5的0.05 mol/L 磷酸盐缓冲液(44:19:37),检测波长 205 nm,进样量10μL;用抗生素微生物检定法测定其体外抗菌活性.结果 地红霉素两种晶型含量基本接近,但体外抗菌活性存在显著差异.结论 试验结果为工业生产中选择高活性、低能耗的晶型,以及实现离线与在线原位监控提供了可靠的技术依据.

    作者:张菁;王金龙;姜建国;杨梁 刊期: 2008年第03期

  • 甲泼尼龙治疗重型肝炎前期31例

    目的 考察甲泼尼龙治疗重型肝炎前期的疗效.方法 将61例患者分为治疗组及对照组,两组均进行护肝降酶和退黄治疗,对乙型肝炎病毒高复制者加用抗病毒治疗.治疗组在此基础上加用甲泼尼龙40-80 mg静脉滴注(每8 h一次),3 d后改为口服泼尼松龙片40mg/d,据黄疸下降程度每隔5 d减量5~10 mg,直至停用.结果 2周后总有效率治疗组为74.19%,对照组为46.66%,两组症状改善指标比较有非常显著性差异(P<0.01).结论 甲泼尼龙在重型肝炎前期治疗中能显著改善症状及肝功能,治疗总有效率高,但需严格掌握适应证.

    作者:严俊;茹仁萍 刊期: 2008年第03期

  • 贵州葛根高效液相色谱指纹图谱研究

    目的 应用高效液相色谱(HPLC)法对贵州不同产地葛根药材进行指纹图谱研究.方法 色谱柱为XDB-C18柱(150mm ×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%冰醋酸水溶液,二元梯度洗脱,流速为0.5mL/min,检测波长为250 nm.结果 根据选择的色谱条件制订了贵州不同产地葛根药材的指纹图谱.结论 HPLC 法操作简便、结果稳定、重现性好,可更好地控制葛根药材的内在质量.

    作者:陈添福;杨玉琴;张丽艳;钟正灵;张亚洲 刊期: 2008年第03期

  • 复方氯霉素滴鼻液中冰片的质量控制方法

    目的 探讨复方氯霉素滴鼻液中冰片的质量控制标准.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别冰片,用重量法测定冰片的含量.结果 薄层斑点清晰,重现性好;冰片平均回收率为98.97%,RSD为1.12%.结论 所用方法简便、准确,可有效控制复方氯霉素滴鼻液中冰片的质量.

    作者:孙建枢;陈红 刊期: 2008年第03期

  • 2004-2006年南京地区22家医院降糖药利用分析

    目的 了解2004-2006年南京地区22家医院降糖药的应用情况,并进行分析评价.方法 通过金额排序法和用药频度排序法,回顾分析2004-2006年南京地区22家医院降糖药使用趋势.结果 3年来降糖药的销售金额逐年上升,用药频率也相应增长,药品价格有所下降,进口和合资企业生产的药品在市场份额中占绝对优势.结论 临床用药基本合理,市场需求潜力巨大,安全、有效、依从性好、价格适中是糖尿病治疗药物的必然发展趋势.

    作者:赵萍;车道标 刊期: 2008年第03期

  • 复方川芎胶囊联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛72例

    目的 观察复方川芎胶囊联合黄芪注射凌治疗冠心病心绞痛的效果和安全性.方法 时72例患者(稳定型劳力型心绞痛54例,不稳定型心绞痛18例)均用复方川芎胶囊联合黄芪注射液进行治疗,用药前后分别检查血糖、血脂、血压、心率、肝肾功能、常规12导联心电图等,用国产DX-753型微循环镜及监示仪检测用药前后甲襞微循环的流速、流态及异形微血管的变化.结果 稳定型劳力型心绞痛的有效率为87.0%,不稳定型心绞痛的有效率为77.8%,心电图改善率达85.2%.结论 复方川芎胶囊联合黄芪注射液对冠心病心绞痛疗效肯定.

    作者:赵敏红;卢焰山 刊期: 2008年第03期

  • 阿司匹林对子宫动脉血流异常的作用研究

    目的 评估低剂量阿司匹林对存在子痫前期或胎儿宫内发育迟缓高危因素孕妇的预防作用效果.方法 将孕14~16周经多普勒超声证实有子宫动脉血流异常的孕妇139例分为两组,试验组(n=74)接受低剂量阿司匹林治疗,对照组(n=65)不作处理.结果 试验组和对照组子痫前期的发生率分别为35.1%和61.5%(P<0.01),其中重度子痫前期的发生率分别为7.7%和22.5%(P<0.05);试验组和对照组胎儿宫内发育迟缓的发生率分别为18.9%和32.3%(P>0.05);两组间新生儿1 min和5 min Apgar评分小于5分的比例及新生儿体重无显著性差异(P>0.05).结论 对孕14~16周存在子痫前期或胎儿宫内发育迟缓高危因素的孕妇给予低剂量阿司匹林,可降低子痈前期的发生率.

    作者:孟洁;王桂英;杨金兰;张旭静 刊期: 2008年第03期

  • 白术挥发油β-环糊精包合物的工艺研究

    目的 探索白术挥发油以β-环糊精包合的佳工艺条件.方法 以包合率和包合物产率为筛选指标,以挥发油与β-环糊精的配比、包合时间和包合温度为考察因素,采用正交试验对白术挥发油β-环糊精包合物的制备工艺进行优选.结果 佳工艺条件是挥发油与β-环糊精的配比为1:4,包舍时间30min,包合温度30℃.结论 优选出的工艺包合率和包合物产率均较高,工艺合理、可行.

    作者:葛亮;张志国 刊期: 2008年第03期

  • 盐酸戊乙奎醚治疗急性有机磷农药中毒52例

    目的 分析盐酸戊乙奎醚(长效托宁)在抢救急性有机磷农药中毒(AOPP)时的作用与特点.方法 将口服有机磷农药急性中毒的74例患者分为对照组(阿托品组,22例)与治疗组(长效托宁组,52例),前者用氯解磷定和阿托品治疗,后者用氯解磷定和长效托宁治疗.结果 长效托宁对不同中毒程度惠者的毒簟碱样症状的控制效果确切可靠,患者中毒症状持续时间缩短,恢复快.结论 长效托宁是一种比阿托品治疗效果好、不良反应少的抗胆碱能新药,用于AOPP患者优于阿托品.

    作者:祁进;罗一明 刊期: 2008年第03期

  • 齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状40例

    目的 观察齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效和安全性.方法 将80例慢性精神分裂症患者随机均分为两组,分别给予齐拉西酮和舒必利治疗8周,以阴性症状量表(SANS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定副作用.结果 与治疗前比较,治疗后两组SANS和CGI评分均有显著性差异(P<0.01),但两组间总体疗效无显著性差异(P>0.05).齐拉西酮组副作用主要为轻度静坐不能、震颤、嗜睡,舒必利组则主要为轻度体重增加和内分泌改变,齐拉西酮组的副作用发生率少于舒必利组.结论 齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状有良好疗效,副作用少且安全.

    作者:傅灿莉;兰世安;赵天明 刊期: 2008年第03期

  • 扎鲁司特对哮喘患儿情绪和气道炎症因子的影响

    目的 观察扎鲁司特治疗支气管哮喘前后T细胞和气道炎症因子的水平,了解患者症状、情绪和肺功能变化的关系.方法 80 例支气管哮喘患儿随机分成两组,均吸入舒喘灵气雾剂,治疗组加用扎鲁司特10 mg,每日2次.结果 治疗后两组的气道炎症因子均较治疗前有明显差异(P<0.05),治疗组疗效优于对照组(P<0.05);治疗组患儿治疗后焦虑和抑郁症状的评分也明显优于对照组(P<0.05).结论 扎鲁司特对轻、中度哮喘患者具有减轻症状、改善肺功能的作用.

    作者:叶志华;叶子 刊期: 2008年第03期

  • 高效液相色谱法测定珍珠滴丸中甘草酸含量

    目的 建立珍珠滴丸中甘草酸含量的测定方法.方法 采用 Hypersil C18 柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%乙酸(33:67).检测波长为250 nm,流速为1.0mL/min,柱温40℃.结果 甘草酸的进样量线性范围为0.41~1.2 μg,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.92%,RSD为1.71%(n=6).结论 该方法灵敏度高、准确、快捷,结果可靠,可作为珍珠滴丸的质量控制方法.

    作者:杨先炯;王爱民;李勇军;兰燕宇;何迅;王永林 刊期: 2008年第03期

  • 高效液相色谱法测定苦丁茶含片中熊果酸含量

    目的 建立苦丁茶含片的熊果酸含量测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(90:10:0.03).流速为0.5 mL/min,检测波长为220 nm.结果 熊果酸进样量在0.426~4.26μg 范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.56%,RSD 为0.62%(n=9).结论 HPLC 法简便、准确、重现性好,适用于苦丁茶含片的质量控制.

    作者:危华玲;蒙大平;郭炎荣 刊期: 2008年第03期

  • 初均速法考察洁肤康洗剂的稳定性

    目的 考察洁肤康洗剂的稳定性,进而预测其有效期.方法 采用初均速法,以黄芩苷为指标,用紫外分光光度法测定洁肤康洗刺的黄芩苷含量.结果 洁肤康洗剂的稳定性较好,室温下贮存期为3.08年.结论 该试验结果为洁肤康洗剂的质量控制、有效期制订和临床用药提供了参考依据.

    作者:龙世林;陈雅;徐果;杨征 刊期: 2008年第03期

  • 杏丁注射液联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病早期肾病41例

    目的 观察杏丁注射液联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病早期肾病的疗效.方法 79例早期糖尿病肾病患者分为治疗组(41例)和对照组(38例),两组均维持糖尿病原治疗方案不变并加用厄贝沙坦,治疗组在此基础上加用杏丁注射液,疗程为1个月.结果 两组治疗前后24 h尿微量白蛋白、β2微球蛋白、血压和全血低切有显著性变化,治疗组血浆黏度、红细胞压积、全血高切、纤维蛋白原治疗前后有显著性变化,治疗组和对照组相比较24 h尿微量白蛋白、β2微球蛋白和血液流变学指标差异有显著性(P<0.05或0.01).结论 杏丁注射液联合厄贝沙坦治疗糖尿病早期肾病安全、有效.

    作者:宁尚侠;李桃荣 刊期: 2008年第03期

  • 肺部真菌感染的药物选择及免疫治疗策略

    目的 从循证医学的角度,介绍肺部真菌感染中各种抗真菌药物的选择及免疫治疗的进展.方法 查阅文献,阐述应根据侵袭性真菌感染患者危险因素的不同,采取相应的药物选择治疗,包括经验性治疗、临床诊断治疗和确诊治疗.结果 和结论选择性抗真菌药物配合特异免疫介质治疗,可协同杀菌,有效提高患者的治愈率和降低病死率.

    作者:李建华;宋丰贵 刊期: 2008年第03期

  • 正交法优选丹皮炭炮制工艺

    目的 采用正交试验法,以鞣质含量为指标,对丹皮炭不同炮制方法进行优选.方法 采用分光光度法,对不同工艺的炮制品中鞣质含量进行测定.结果 丹皮炭炮制的佳工艺条件是250℃、加热5 min.结论 验证试验表明,所选的佳炮制工艺较为合理.

    作者:张虹;丁安伟;张丽 刊期: 2008年第03期

  • 牙周病非手术治疗进展

    牙周病是常见的口腔疾病,发病率高且病程迁延,容易复发,临床上主要采用非手术治疗和手术治疗,其目的 都是去除病因、恢复牙周生态平衡、促进牙周组织修复.该文综述了牙周病的非手术治疗方面的研究进展,包括基础治疗、药物治疗、免疫治疗、组织工程学治疗.

    作者:张萍;朱聪惠;裘松波;何飞;罗海水 刊期: 2008年第03期

  • 复方双辛喷雾剂的纤毛毒性作用及黏膜刺激性实验研究

    目的 考察复方双辛喷雾剂对蛙口腔黏膜纤毛的影响及对大鼠鼻腔黏膜的刺激性.方法 在光学微镜下观察离体蛙口腔上腭纤毛在药物溶液作用下的持续摆动时间,以此为指标考察复方双辛喷雾剂的纤毛毒性大小;对大鼠连续给予复方双辛喷雾剂1周,取鼻黏膜作组织切片检查,观察黏膜有无病理变化.结果 复方双辛喷雾剂对纤毛运动影响较小,与药物对照组相比,P<0.05;组织切片显示黏膜也无显著病理改变.结论 复方双辛喷雾剂对蛙口腔纤毛的功能无明显损伤作用,常规剂量对大鼠鼻黏膜也无明显刺激性.

    作者:肖东;张永军;陈卫军;王甫英 刊期: 2008年第03期

  • 高效液相色谱法测定颈安胶囊中人参皂苷Rg1含量

    目的 建立颈安胶囊中人参皂苷Rg1含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(95:400:0.5),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm.结果 人参皂苷Rg1进样量在0.039 44~0.394 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为96.8%,RSD=1.2%(n=6).结论 该方法简便可靠、精密度高、重现性好,适用于颈安胶囊的质量控制.

    作者:石磊;刘卫红;李昌勤 刊期: 2008年第03期

中国药业杂志

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