扆雪涛；张国伟
据新华社信息,<关于深化医药卫生体制改革的意见(征求意见稿)>中提出,我国将探索改变以药补医机制的有效方式.
作者：《中国药业》编辑部 刊期： 2008年第22期
目的 探讨我国传统医药发展中存在的问题,并提出对策和建议.方法 通过文献研究分析我国传统医药发展的概况及存在的问题.结果 与结论提出了开拓创新、实施标准化战略、加强知识产权保护、加强人才培养等对策.
作者：王雷；张方 刊期： 2008年第22期
目的 制备布洛芬缓释微丸.方法 以药用糖丸为母核,欧巴代为粘合剂和包衣材料,采用包衣造粒机撒粉上药及流化床包衣的工艺制备布洛芬缓释微丸.结果 制得的微丸均匀圆整,体外释放度测定结果表明,该微丸符合2005年版<中国药典(二部)>布洛芬缓释胶囊的质量要求.结论 采用药用糖丸撒粉上药及流化床包衣的工艺可制备布洛芬缓释微丸.
作者：李德琨；何默忠；蔡治纲；李荣 刊期： 2008年第22期
目的 分析药品不良反应(ADR)发生特点,以促进合理用药.方法 收集1 142例ADR报告进行统计分析.结果 1 142例ADR中以18～39岁年龄段发生率高(38.44%),给途径静脉滴注引发ADR多(78.98%);引发的ADR药物以抗菌药物为主(76.09%),ADR累及系统多为皮肤及附件,其次为消化系统.结论 必须重视和加强ADR的监测,尽量避免ADR的发生.
作者：周美华；沈斌 刊期： 2008年第22期
目的 探讨原料药甘露醇和山梨醇生产中除镍离子的新工艺.方法 利用壳聚糖吸附功能和其解吸再生功能,通过单因素试验法优化工艺参数.结果 理想去除条件为pH=6.5,温度20 ℃,搅拌转速为400 r/min,浓度45%,壳聚糖粒径180 μm.结论 壳聚糖吸附法去除在原料药甘露醇和山梨醇液中的镍离子是可行的,且是一种环境友好型新工艺.
作者：米运宏；陈星河；梁智；茹智华 刊期： 2008年第22期
小儿脏腑娇嫩,对药物反应灵敏,因此,用药时必须根据小儿个体特点和疾病轻重区别对待,千万不可过剂,以防伤津、伤气、伤脾、滞胃.用药需注意攻而不猛,补而不腻,重在调理,并做好临床中药学工作,使儿科用药更加合理、安全、有效.
作者：常明荣；温福玲 刊期： 2008年第22期
目的 了解口服中成药应用情况,为临床合理用药提供参考.方法 利用医院信息系统数据库,检索2006-2007年中成药使用数据,对年用药金额、用药频度、日用药金额进行统计分析.结果 骨伤科用中成药在销售金额和数量上均居首位,其他依次为内科用中成药和妇科用中成药.结论 中成药使用基本合理,并对骨伤愈合及治疗心脑血管疾病等发挥着重要作用.
作者：吴水根 刊期： 2008年第22期
由于药品名称等电子信息中生僻字使用不规范,影响到全国范围内药品信息共享的准确性.该文阐述了在全国医药及相关行业内建立规范、统一造字库的重要性和必要性.
作者：陈维东；郭惠娟；庄淼；张志强 刊期： 2008年第22期
目的 介绍曲美他嗪与临床常用心血管药物的协同作用.方法 采用近期国内外相关文献进行综述.结果 曲美他嗪与美托洛尔、阿托伐他汀、辛伐他汀、心先安、氯吡格雷、噻氟匹定、麝香保心丸、复方丹参滴丸、地尔硫草、低分子肝素等联合应用可产生协同作用.结论 曲美他嗪疗效肯定,在抗心肌缺血方面有很好的发展前景.
作者：胡岱丽；王洪建；展宏刚 刊期： 2008年第22期
目的 建立越鞠片栀子苷含量的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,以C18柱为色谱柱,以乙腈-水(10∶90)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为35℃.结果 栀子苷进样量0.047 48～1.424 4 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均加样回收率为101.1%,RSD为1.4%(n=6).结论 方法灵敏、简便、准确、重现性好,适用于越鞠片的质量控制.
作者：苏晶；杨惠莲；冉海琳；吴佳 刊期： 2008年第22期
目的 制备磷酸苯丙哌林缓释胶囊.方法 以苏丽丝、聚山梨酯20为包衣材料制备缓释胶囊.结果 缓释胶囊在2,4,8 h时的体外释放度分别为20%～40%,40%～70%及75%以上.结论 磷酸苯丙哌林缓释胶囊处方合理、工艺可行.
作者：金灵华；郑望升 刊期： 2008年第22期
目的 为选择药品营销方式提供借鉴.方法 分析在药品营销中应如何应用4R营销理论以决胜药品市场.结果 与结论医药企业应在药品研发、客户关系管理、企业文化建设等方面应用4R理论,建立顾客的忠诚度,形成竞争优势.
作者：段文海 刊期： 2008年第22期
目的 探讨静脉药物配置过程中防范锐器伤害配置人员的措施,以保障配置人员的安全.方法 对静脉药物配置过程中潜在的危险因素进行分析,提出具体的防范措施.结果 容易造成锐器伤害的因素主要有环境、药物、自身及心理因素等方面.加强人员培训、规范操作规程能有效减少锐器对配置人员的损伤.结论 应规范配置人员操作规程,加强各细小环节的管理,采取有效的防护措施,确保输液配置的安全.
作者：陈玉皇；李莉；闫铁丹；张炜霞 刊期： 2008年第22期
随着制药企业的发展,企业总会面对危机或问题事件,为了防止危机或问题事件对企业造成巨大的经济和社会损失,制药企业要积极制定危机管理战略,防患于未然,尽量减少损失.
作者：王明珠；李野 刊期： 2008年第22期
目的 促进合理应用抗菌药物.方法 分析滥用抗菌药物的原因及危害,并提出改进措施.结果 与结论只要各级卫生机关及相关部门和医疗机构加强对抗菌药物使用的监管,认真执行抗茵药物临床应用指导原则,就能使滥用抗菌药物的现象得到有效控制.
作者：段菊生 刊期： 2008年第22期
目的 介绍五加皮与香加皮区别使用的重要性和迫切性.方法 根据2005年版<中国药典(一部)>和药籍文献等资料,再结合实际工作经验介绍五加皮的真伪优劣检定方法.结果 与结论市场上五加皮混淆现象严重,特别是将香加皮误作五加皮引起中毒事故时有发生,急需加强管理,并完善相应的质量标准.
作者：潘莉；李水福 刊期： 2008年第22期
目的 探讨泛昔洛韦联合干扰素γ抗乙型肝炎病毒(HBV)的作用.方法 将65例慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者、HBV携带者(ASC)以泛昔洛韦(250 mg,每日3次)口服及干扰素γ(200万单位,隔日肌肉注射1次)治疗3个月(治疗组),并以42例采用干扰素a-2b治疗的患者为对照组,观察血清HBV-DNA载体量、e抗原(HbeAg)和表面抗原(HbsAg)含量的变化.有效病例继续治疗6个月,停药后随访1年.结果 治疗后HBV-DNA载体量治疗组仅16.9%无变化,对照组42.8%无变化(P＜0.01);阴转率治疗组为52.3%,对照组为28.6%(P＜0.05);继续治疗6个月后阴转率治疗组为75.3%,对照组为52.4%(P＜0.01);停药随访1年复发率治疗组为23.4%,对照组为22.7%(P＞0.05).血清HbeAg及HbsAg含量治疗前两组无统计学差异,治疗后两组均有下降,治疗组下降幅度明显大于对照组(P＜0.01).结论 泛昔洛韦联合干扰素γ抗病毒作用疗效优于对照组,干扰素γ与其他抗病毒药物联用是有益的尝试.
作者：吴广通；张夏华；王小霞 刊期： 2008年第22期
目的 建立心脉通胶囊中主要药材的薄层色谱(TLC)鉴别方法.方法 采用TLC法对处方中的大黄、红参和三七进行定性鉴别.结果 在选定的色谱条件下,可分别检出处方中大黄、红参和三七对应的斑点,斑点显色清晰,分离效果好,阴性对照无干扰.结论 所建立的方法简便,专属性强,重现性好,可作为心脉通胶囊的质量控制方法.
作者：赖宝龙；马龚斌；李瑞明；邝翠仪；喻丽元 刊期： 2008年第22期
目的 调查抗菌药物应用情况并分析其合理性.方法 随机抽取住院病历4065份,对其中使用抗菌药物的病历作统计分析.结果 抗菌药物平均使用率为67.90%,其中单用2 159例(78.22%),联用601例(21.78%).结论 抗菌药物的使用基本合理,但有待进一步规范.
作者：邵力钧 刊期： 2008年第22期
目的 建立测定五参安神合剂中大黄素的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Zorbax XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速为1.0 mL/min,检测波长为430 nm.结果 大黄素进样量在0.021 92～2.192μg(r=1.000 0)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为96.34%,RSD为0.65%(n=6).结论 HPLV法测定五参安神合剂的大黄素含量简便、准确.
作者：凌明；朱克；王宜祥 刊期： 2008年第22期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
