宋文信
目的 探讨用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.025 mol/L枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH值至4.0±0.05)-乙腈(80:20),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 标准曲线的线性范围为10～100 μg/mL,r=0.999 99,平均回收率为99.7%(n=6).结论 所建立的方法准确、可靠,可用于盐酸左旋咪唑片的含量测定.
作者：徐灿辉；何维为 刊期： 2007年第07期
目的 评价那格列奈治疗2型糖尿病的临床效果.方法 将94例饮食控制或加用二甲双胍药物控制疗效不满意的糖尿病惠者随机分为2组,治疗组(那格列奈)48例,对照组(格列波脲)46例,疗程8周,定期检测空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素及肝肾功能.结果 那格列奈组降低餐前、餐后血糖和糖化血红蛋白,促进胰岛素的分泌作用明显优于格列波脲组(P＜0.01).结论 那格列奈控制餐前、餐后血糖,降低糖化血红蛋白及促进胰岛素的分泌作用优于格列波脲.
作者：姚晓伟 刊期： 2007年第07期
目的 比较加替沙星两种治疗方案治疗尿路感染的疗效.方法 将82例尿路感染患者随机分成两组,序贯疗法组(40例)先用加替沙星注射液400 mg静脉滴注,每天1次,3～4 d后改为加替沙星片400 mg口服,每天1次,总疗程7～10 d;输液疗法组(42例)采用加替沙星注射液400 mg静脉滴注,每天1次,疗程7～10 d.结果 序贯疗法组和输液疗法组痊愈率分别为72.50%与73.81%,有效率分别为92.50%与92.86%,细菌清除率分别为89.47%与92.10%.两组比较,P均＞0.05,不良反应发生率分别为7.5%与9.5%,程度较轻.结论 两种治疗方案疗效都较好,序贯疗法更经济.
作者：张庆地 刊期： 2007年第07期
目的 比较曲马朵与布桂嗪的镇痛疗效及安全性,为临床用药提供参考.方法 选择胸科手术患者256例,将其随机分为甲组(曲马朵组)和乙组(布桂嗪组),观察两组的疗效、起效时间及持续时间.结果 曲马朵组完全缓解32例(25%),显效96例(75%),总有效率100%;布桂嗪组完全缓解38例(29.7%),显效90例(70.3%),总有效率100%.结论 两组的总有效率均为100%,组间比较无统计学意义.
作者：姚文；郭晓静；于国英 刊期： 2007年第07期
目的 调查分析医院门诊麻醉药品使用情况.方法 对福建医科大学附属协和医院门诊麻醉药品消耗量和限定量进行分析.结果 硫酸吗啡控释片使用频率高,为41.06%,用药频度大的是硫酸吗啡控释片.结论 该院门诊麻醉药品使用基本合理.
作者：詹邵萍 刊期： 2007年第07期
目的 探讨抗病毒合剂的制备及质量控制.方法 取板蓝根、金银花、茵陈、大青叶、绵马贯众、连翘和甘草,煎煮提取并制备抗病毒合剂,并对处方中板蓝根、金银花、连翘、绵马贯众和大青叶进行鉴别.结果 制剂质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好.结论 该制备工艺及质控方法合理.
作者：胡海清；田宝成 刊期： 2007年第07期
目的 评价氯诺昔康用于无痛人工流产术的临床效果及安全性.方法 选择自愿实行无痛人工流产术的患者60例,随机分为氯诺昔康组(L组,n=30)和芬太尼组(F组,n=30),L组予氯诺昔康8 mg、F组予芬太尼1 μg/kg静脉注射后2 min,两组均复合丙泊酚静脉麻醉,比较两组的临床效果及不良反应.结果 两组患者的诱导时间、手术时间、苏醒时间、用药量经比较均无显著性差异(P＞0.05),但氯诺昔康术后止痛效果优于芬太尼(P＜0.05),对呼吸抑制作用较轻(P＜0.05),也不会增加术中出血量,无一例人流综合征发生.结论 氯诺昔康复合丙泊酚用于无痛人工流产术,可明显缓解术后宫缩疼痛,值得推广应用.
作者：何瑛；袁昌政 刊期： 2007年第07期
目的 评价低分子肝素钙联合葛根素治疗混合型心绞痛的临床疗效.方法 将68例患者随机分为两组,在给予抗心绞痛药物治疗的基础上,对照组(32例)加用低分子肝素钙(6 100 U/次,皮下注射,每12 h注射1次),治疗组(36例)予皮下注射低分子肝素钙和静脉滴注葛根素注射液(500 mg/次,1次/d),7 d为1个疗程.结果 治疗后两组心绞痛发作次数、发作持续时间均显著下降(P＜0.05),治疗组更明显(P＜0.01).结论 低分子肝素钙联合葛根素治疗混合型心绞痛疗效满意.
作者：宋文信 刊期： 2007年第07期
目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)并测定穿琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量.方法 采用C18柱,以0.05%磷酸二氢钾溶液-甲醇(3:7)为流动相,检测波长为251 nm.结果 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯质量浓度在2.01～20.05 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.9%,RSD为0.7%.结论 HPLC法简便、快速,测定结果准确可靠.
作者：申颖；申和平 刊期： 2007年第07期
目的 建立测定活骨胶囊中丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).方法 采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为室温.结果 丹参酮ⅡA进样量在0.08～0.80 μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=4 259 836.7 X-33 874.1,r=0.999 8,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.5%(n=5).结论 RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于活骨胶囊的质量控制.
作者：孙彩华；钱松洋；陈水英 刊期： 2007年第07期
目的 研究舒筋活血止痛酊的制备工艺及临床应用.方法 制订制备工艺、质量控制指标,观察临床疗效.结果 该酊剂制备工艺简单,质量控制方法可行,临床治疗的总有效率为97.66%.结论 该制剂处方设计合理,制备工艺简单,质量可控,临床疗效显著.
作者：孟令疆；容维琪；杨建都 刊期： 2007年第07期
目的 观察异丙酚的3种配伍方案用于人工流产术的麻醉效果、不良反应.方法 将3种配伍方案的异丙酚(1组为异丙酚+阿托品+氯胺酮,2组为异丙酚+咪唑安定+芬太尼,3组为异丙酚+芬太尼)用于人工流产的健康妇女,观察意识消失时间、苏醒时间、术中麻醉效果、宫口松弛度、出血量及人流综合征等.结果 3种配伍方案的麻醉效果差异无显著性(P＞0.05);2组意识消失时间短、苏醒时间较长,与其他两组比较有显著性差异(P＜0.05);宫口松弛度、术中出血量、人流综合征3组比较无显著性差异(P＞0.05).结论 异丙酚+咪唑安定+芬太尼方案苏醒时间较长,在门诊应用受到限制.异丙酚+芬太尼方案值得推广.
作者：蒲雪锦；罗昭国；刘丽萍 刊期： 2007年第07期
目的 评价万拉法辛与帕罗西汀对抑郁症的疗效与不良反应.方法 将72例抑郁症患者随机分为两组,分别给予万拉法辛和帕罗西汀治疗,疗程8周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总评量表(CGl)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 万拉法辛对抑郁症的疗效较帕罗西汀好,对性功能及体重影响小.结论 万拉法辛是一种安全有效的抗抑郁药.
作者：梁素英；黄荣秋 刊期： 2007年第07期
目的 总结缩窄性心包炎围手术期的护理经验.方法 回顾分析医院2000年1月至2006年12月期间45例缩窄性心包炎患者围手术期护理方法.结果 治疗效果满意38例(84.4%),进步4例(8.9%);术后并发心力衰竭9例,呼吸功能衰竭1例,肺部感染1例,各种心律失常5例;心力衰竭致死亡1例,死亡率2.22%.结论 对于缩窄性心包炎,除手术解除对心脏的束缚外,加强术前心理护理、营养支持、心力衰竭控制和结核病治疗,以及术后心率、心律、血压、中心静脉压、尿量、电解质监测和心包引流管护理尤为重要.
作者：胡丽 刊期： 2007年第07期
目的 评价盐酸丁咯地尔治疗糖尿病性周围神经病变的疗效.方法 选择糖尿病性周围神经病变76例,随机分为两组;治疗组40例,予盐酸丁咯地尔0.2 g加入250 mL生理盐水,静脉滴注,每日1次,14 d为一疗程;对照组36例,脉络宁20 mL加入250 mL生理盐水,静脉滴注,14 d为一疗程;然后评价疗效和神经传导速度.结果 治疗组症状明显改善,有效率达85.00%,对照组有效率为63.90%,两组有明显差异(P＜0.05),且治疗组神经传导速度明显提高(P＜0.05).结论 盐酸丁咯地尔治疗糖尿病性周围神经病变疗效确切,值得推广.
作者：董风其；张军 刊期： 2007年第07期
目的 建立注射用氨苄西林钠中细菌内毒素含量的定量测定方法.方法 采用稀释法排除氨苄西林钠对细菌内毒素含量测定的干扰.结果 将注射用氨苄西林钠液稀释100倍,可排除其对细菌内毒素含量测定的干扰.结论 使用动态浊度法检测注射用氨苄西林钠中的细菌内毒素含量是可行的,此方法可替代家兔热原检查法.
作者：徐道华 刊期： 2007年第07期
目的 建立舒心通脉口服液的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对制剂中主要成分丹参素钠和原儿茶醛进行含量测定.结果 薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,丹参素钠进样量线性范围为0.8～4 μg(r=0.999 7),原儿茶醛进样量线性范围是0.16～0.8 μg(r=0.999 6),丹参素钠与原儿茶醛的加样回收率分别为102.1%和104.8%,RSD分别为0.79%和1.76%.结论 所用方法可有效控制舒心通脉口服液的质量.
作者：罗德祥；陈淑映；李子鸿；李怀国 刊期： 2007年第07期
目的 建立双唑泰阴道泡腾片微生物限度检查的验证方法.方法 根据2005年版《中国药典(二部)》附录ⅪJ微生物限度检查法,对双唑泰阴道泡腾片的微生物限度检查进行方法学验证.结果 平皿法可检查该制剂的霉菌、酵母菌数,薄膜过滤法可检查该制剂的细菌、控制菌数.结论 薄膜过滤法能有效去除双唑泰阴道泡腾片中的杀菌成分,使污染的微生物得以生长,故能较好地对细菌和控制菌进行检测.
作者：柳忠义；苏宏瑞；陈伟民 刊期： 2007年第07期
目的 提高医院制剂消炎止痒洗剂的质量标准.方法 用显微鉴定及薄层色谱定性鉴别替代原质量标准中的化学定性鉴别.结果 新的鉴别方法能特征性地鉴别出白鲜皮、地肤子、百部和蛇床子等药材,且试验设备、仪器、试剂简单,用时较短,符合医院制剂室药检工作的实际情况.结论 提高后的质量标准能更有效地控制消炎止痒洗剂的质量.
作者：裴蕾；柯颖川 刊期： 2007年第07期
目的 探讨炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 采用炎琥宁(治疗组)和利巴韦林(对照组)分别治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎156例.结果 治疗组显效率为72.1%(62/86),总有效率为97.1%(83/86);对照组显效率为42.9%(30/70),总有效率为68.6%(48/70).两组间疗效有显著性差异(P＜0.01),止泻时间、平均退热时间均有显著性差异(P＜0.01或0.05).结论 炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效明显优于利巴韦林.
作者：陈正良 刊期： 2007年第07期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
