学术投稿

低分子肝素钙联合葛根素治疗混合型心绞痛36例

宋文信

关键词:心绞痛, 低分子肝素钙, 葛根素, 疗效
摘要:目的 评价低分子肝素钙联合葛根素治疗混合型心绞痛的临床疗效.方法 将68例患者随机分为两组,在给予抗心绞痛药物治疗的基础上,对照组(32例)加用低分子肝素钙(6 100 U/次,皮下注射,每12 h注射1次),治疗组(36例)予皮下注射低分子肝素钙和静脉滴注葛根素注射液(500 mg/次,1次/d),7 d为1个疗程.结果 治疗后两组心绞痛发作次数、发作持续时间均显著下降(P<0.05),治疗组更明显(P<0.01).结论 低分子肝素钙联合葛根素治疗混合型心绞痛疗效满意.
中国药业杂志相关文献
  • 我院常见细菌分离及耐药性分析

    目的 促进临床合理使用抗菌药物.方法 根据细菌分离鉴定及药物敏感试验结果,按照革兰氏阳性(G+)菌、革兰氏阴性(G-)菌分类,并对各类细菌按菌名、菌株数及耐药情况进行分析.结果 共分离出微生物83株,其中细菌65株,真菌20株,G+菌以葡萄球菌、肠球菌、链球菌为主,G-菌以大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等为主,细菌耐药率较高.结论 应加强临床抗菌药物的应用管理,控制耐药菌产生.

    作者:陈实 刊期: 2007年第07期

  • 那格列奈治疗2型糖尿病48例

    目的 评价那格列奈治疗2型糖尿病的临床效果.方法 将94例饮食控制或加用二甲双胍药物控制疗效不满意的糖尿病惠者随机分为2组,治疗组(那格列奈)48例,对照组(格列波脲)46例,疗程8周,定期检测空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素及肝肾功能.结果 那格列奈组降低餐前、餐后血糖和糖化血红蛋白,促进胰岛素的分泌作用明显优于格列波脲组(P<0.01).结论 那格列奈控制餐前、餐后血糖,降低糖化血红蛋白及促进胰岛素的分泌作用优于格列波脲.

    作者:姚晓伟 刊期: 2007年第07期

  • 红花注射液对早期高血压肾病尿微量蛋白的影响

    目的 观察红花注射液对早期高血压肾病尿微量蛋白的影响.方法 将68例患者随机分为两组,均用洛丁新和波依定控制血压.治疗组(36例)用红花注射液20 mL加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,对照组(32例)予丹参注射液250 mL静脉滴注.结果 治疗组尿4项微量蛋白均较对照组明显降低(P<0.05).结论 红花注射液是治疗高血压肾病的安全、有效药物之一.

    作者:徐伟明;曹春宇 刊期: 2007年第07期

  • 加替沙星与左氧氟沙星治疗细菌性感染的对照研究

    目的 评价国产加替沙星注射液治疗呼吸道和泌尿道感染的临床疗效与安全性.方法 将85例患者随机分为两组,治疗组(42例)静脉滴注加替沙星注射液(400 mg/次,1次/d),对照组(43例)静脉滴注左氧氟沙星注射液(200 mg/次,每12 h一次),疗程均为7~14 d.结果 加替沙星和左氧氟沙星的临床有效率分别为90.5%和88.4%,细菌清除率分别为94.5%和94.1%,不良反应发生率分别为9.5%和7.0%,P均>0.05.结论 加替沙星注射液治疗中、重度细菌感染,疗效确切,安全性好.

    作者:丁以华;周云芳;邹晓华 刊期: 2007年第07期

  • 穿琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量测定

    目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)并测定穿琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量.方法 采用C18柱,以0.05%磷酸二氢钾溶液-甲醇(3:7)为流动相,检测波长为251 nm.结果 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯质量浓度在2.01~20.05 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.9%,RSD为0.7%.结论 HPLC法简便、快速,测定结果准确可靠.

    作者:申颖;申和平 刊期: 2007年第07期

  • 氟罗沙星与氧氟沙星治疗泌尿道感染的经济学评价

    目的 评价氟罗沙星和氧氟沙星治疗泌尿系统感染的经济效果,促进合理用药,降低医疗费用.方法 将80例泌尿道感染的患者随机分为两组,氟罗沙星组给予氟罗沙星0.2~0.4 g,1次/d;氧氟沙星组给予氧氟沙星0.2~0.4 g,2次/d.疗程均为7~14 d.采用成本-效果分析进行评价.结果 氟罗沙星和氧氟沙星的治疗有效率分别为92.5%和82.5%(P>0.05);不良反应发生率分别为7.5%和10.0%(P>0.05),两组的成本-效果比分别为4.39和0.57.结论 与氟罗沙星比较,氧氟沙星治疗泌尿道感染更具成本-效果优势.

    作者:张友婷;李菁 刊期: 2007年第07期

  • 加替沙星序贯疗法治疗尿路感染40例

    目的 比较加替沙星两种治疗方案治疗尿路感染的疗效.方法 将82例尿路感染患者随机分成两组,序贯疗法组(40例)先用加替沙星注射液400 mg静脉滴注,每天1次,3~4 d后改为加替沙星片400 mg口服,每天1次,总疗程7~10 d;输液疗法组(42例)采用加替沙星注射液400 mg静脉滴注,每天1次,疗程7~10 d.结果 序贯疗法组和输液疗法组痊愈率分别为72.50%与73.81%,有效率分别为92.50%与92.86%,细菌清除率分别为89.47%与92.10%.两组比较,P均>0.05,不良反应发生率分别为7.5%与9.5%,程度较轻.结论 两种治疗方案疗效都较好,序贯疗法更经济.

    作者:张庆地 刊期: 2007年第07期

  • 原发性高血压左室肥厚两种治疗方案的疗效及小成本分析

    目的 比较氨氯地平和氯沙坦治疗原发性高血压左室肥厚的临床疗效和经济学效果.方法 将70例原发性高血压患者随机分为两组,治疗组(n=35例)给予氨氯地平2.5 mg,对照组(n=35例)给予氯沙坦50 mg,皆于早晨7时顿服,疗程均为6个月.并运用药物经济学的小成本分析法对两种药物的经济效果进行评价.结果 治疗前后两组患者24 h动态血压及心脏超声监测值的变化值均有显著性差异(P<0.01);两组间比较,治疗后的降压效果及逆转左室肥厚的变化值无显著性差异(P>0.05).氨氯地平组的治疗总费用为1 121.14元,氯沙坦组的治疗总费用为2 108.57元,氨氯地平组每位患者可节省费用987.43元.结论 两种药物治疗逆转原发性高血压左室肥厚的临床效果相似,从经济学角度来看氨氯地平更具优势.

    作者:刘如品;宋亚辉;刘国清;程雪丽;杨秀霞 刊期: 2007年第07期

  • 高效液相色谱法测定感冒消炎片中咖啡酸含量

    目的 用高效液相色谱法测定感冒消炎片中咖啡酸的含量.方法 采用Alltech C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(21:79),检测波长为323 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃.结果 咖啡酸进样量在0.015~1.50 μg(r=0.999 98)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.08%,RSD=0.82%(n=9).结论 高效液相色谱法简便、快速、专属性强、重现性好,可作为感冒消炎片的质量控制方法.

    作者:袁小波;孟芹;袁文娟 刊期: 2007年第07期

  • 非洛地平治疗原发性高血压158例

    目的 观察非洛地平(联环尔定)治疗原发性高血压的临床疗效并评价其在降压方面的性价比.方法 将306例原发性高血压患者随机分为两组,对照组给予合资产非洛地平缓释片5 mg/d,治疗组给予国产非洛地平片(联环尔定)2.5 mg,2次/d,监测两组治疗前后血压、动态血压的变化,疗程3个月.结果 两组在治疗效果方面无明显差异,两组间血压的下降幅度差异无显著性,但治疗组费用相对较低.结论 国产非洛地平(联环尔定)在降压达标上具有较高的性价比.

    作者:唐春仕;唐秀革;花冠杰;韦利元;周卓东 刊期: 2007年第07期

  • 左氧氟沙星致老年患者不良反应51例文献分析

    目的 探讨左氧氟沙星致老年患者不良反应(ADR)的规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对2000-2005年国内公开报道的51例左氧氟沙星所致老年患者ADR进行统计分析.结果 左氧氟沙星致老年患者ADR的临床表现以神经系统反应为主,共22例,占43.1%;日用药剂量方面存在偏大现象;严重ADR与一般ADR转归情况有显著性差异.结论 临床应重视老年患者使用左氧氟沙星的ADR,注意用药剂量,确保安全、合理、有效用药.

    作者:董立;唐志华 刊期: 2007年第07期

  • 炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎86例

    目的 探讨炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 采用炎琥宁(治疗组)和利巴韦林(对照组)分别治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎156例.结果 治疗组显效率为72.1%(62/86),总有效率为97.1%(83/86);对照组显效率为42.9%(30/70),总有效率为68.6%(48/70).两组间疗效有显著性差异(P<0.01),止泻时间、平均退热时间均有显著性差异(P<0.01或0.05).结论 炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效明显优于利巴韦林.

    作者:陈正良 刊期: 2007年第07期

  • 盐酸丁咯地尔治疗糖尿病性周围神经病变的疗效观察

    目的 评价盐酸丁咯地尔治疗糖尿病性周围神经病变的疗效.方法 选择糖尿病性周围神经病变76例,随机分为两组;治疗组40例,予盐酸丁咯地尔0.2 g加入250 mL生理盐水,静脉滴注,每日1次,14 d为一疗程;对照组36例,脉络宁20 mL加入250 mL生理盐水,静脉滴注,14 d为一疗程;然后评价疗效和神经传导速度.结果 治疗组症状明显改善,有效率达85.00%,对照组有效率为63.90%,两组有明显差异(P<0.05),且治疗组神经传导速度明显提高(P<0.05).结论 盐酸丁咯地尔治疗糖尿病性周围神经病变疗效确切,值得推广.

    作者:董风其;张军 刊期: 2007年第07期

  • 低分子肝素钙联合葛根素治疗混合型心绞痛36例

    目的 评价低分子肝素钙联合葛根素治疗混合型心绞痛的临床疗效.方法 将68例患者随机分为两组,在给予抗心绞痛药物治疗的基础上,对照组(32例)加用低分子肝素钙(6 100 U/次,皮下注射,每12 h注射1次),治疗组(36例)予皮下注射低分子肝素钙和静脉滴注葛根素注射液(500 mg/次,1次/d),7 d为1个疗程.结果 治疗后两组心绞痛发作次数、发作持续时间均显著下降(P<0.05),治疗组更明显(P<0.01).结论 低分子肝素钙联合葛根素治疗混合型心绞痛疗效满意.

    作者:宋文信 刊期: 2007年第07期

  • 胡黄连的研究进展

    胡黄连是我国的传统中药,具有清热凉血、燥湿消疳作用,用于小儿惊痫、疳积、泻痢、骨蒸劳热、自汗、盗汗、吐血、目疾、痔瘘、疮肿等.20世纪70年代以前,一直依赖印度进口,后来在西藏发现了印度胡黄连Picrorhiza kurrooa Royle ex Benth.近缘植物西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariaeflora Pennell,并用作印度胡黄连的代用品.近年来国外研究发现,印度胡黄连中环烯醚萜苷类成分具有抗乙型肝炎病毒及保肝、降酶等多种药理活性,引起了广泛关注.该文就两种胡黄连的植物形态、化学成分、药理作用等方面进行了阐述.

    作者:黄林清;张恩娟;王军 刊期: 2007年第07期

  • 消炎止痒洗剂质量标准的提高

    目的 提高医院制剂消炎止痒洗剂的质量标准.方法 用显微鉴定及薄层色谱定性鉴别替代原质量标准中的化学定性鉴别.结果 新的鉴别方法能特征性地鉴别出白鲜皮、地肤子、百部和蛇床子等药材,且试验设备、仪器、试剂简单,用时较短,符合医院制剂室药检工作的实际情况.结论 提高后的质量标准能更有效地控制消炎止痒洗剂的质量.

    作者:裴蕾;柯颖川 刊期: 2007年第07期

  • 阿立哌唑与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

    目的 比较阿立哌唑和奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效和安全性.方法 将67例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与奋乃静治疗8周,并在治疗前及治疗后1,2,4,8周末采用简明精神病评定量表(BPRS)、副反应量表(TESS)分别评定疗效和不良反应.结果 阿立哌唑、奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效差异无显著性(P>0.05),但阿立哌唑不良反应较奋乃静少而轻微.结论 阿立哌唑治疗老年期精神分裂症疗效好、起效快、不良反应少.

    作者:吴胜;张代江 刊期: 2007年第07期

  • 高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

    目的 探讨用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.025 mol/L枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH值至4.0±0.05)-乙腈(80:20),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 标准曲线的线性范围为10~100 μg/mL,r=0.999 99,平均回收率为99.7%(n=6).结论 所建立的方法准确、可靠,可用于盐酸左旋咪唑片的含量测定.

    作者:徐灿辉;何维为 刊期: 2007年第07期

  • 我院门诊麻醉药品使用情况调查分析

    目的 调查分析医院门诊麻醉药品使用情况.方法 对福建医科大学附属协和医院门诊麻醉药品消耗量和限定量进行分析.结果 硫酸吗啡控释片使用频率高,为41.06%,用药频度大的是硫酸吗啡控释片.结论 该院门诊麻醉药品使用基本合理.

    作者:詹邵萍 刊期: 2007年第07期

  • 异丙酚用于人工流产术的临床观察

    目的 观察异丙酚的3种配伍方案用于人工流产术的麻醉效果、不良反应.方法 将3种配伍方案的异丙酚(1组为异丙酚+阿托品+氯胺酮,2组为异丙酚+咪唑安定+芬太尼,3组为异丙酚+芬太尼)用于人工流产的健康妇女,观察意识消失时间、苏醒时间、术中麻醉效果、宫口松弛度、出血量及人流综合征等.结果 3种配伍方案的麻醉效果差异无显著性(P>0.05);2组意识消失时间短、苏醒时间较长,与其他两组比较有显著性差异(P<0.05);宫口松弛度、术中出血量、人流综合征3组比较无显著性差异(P>0.05).结论 异丙酚+咪唑安定+芬太尼方案苏醒时间较长,在门诊应用受到限制.异丙酚+芬太尼方案值得推广.

    作者:蒲雪锦;罗昭国;刘丽萍 刊期: 2007年第07期

中国药业杂志

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