裴蕾；柯颖川
目的 评价万拉法辛与帕罗西汀对抑郁症的疗效与不良反应.方法 将72例抑郁症患者随机分为两组,分别给予万拉法辛和帕罗西汀治疗,疗程8周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总评量表(CGl)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 万拉法辛对抑郁症的疗效较帕罗西汀好,对性功能及体重影响小.结论 万拉法辛是一种安全有效的抗抑郁药.
作者：梁素英；黄荣秋 刊期： 2007年第07期
目的 评价那格列奈治疗2型糖尿病的临床效果.方法 将94例饮食控制或加用二甲双胍药物控制疗效不满意的糖尿病惠者随机分为2组,治疗组(那格列奈)48例,对照组(格列波脲)46例,疗程8周,定期检测空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素及肝肾功能.结果 那格列奈组降低餐前、餐后血糖和糖化血红蛋白,促进胰岛素的分泌作用明显优于格列波脲组(P＜0.01).结论 那格列奈控制餐前、餐后血糖,降低糖化血红蛋白及促进胰岛素的分泌作用优于格列波脲.
作者：姚晓伟 刊期： 2007年第07期
目的 比较曲马朵与布桂嗪的镇痛疗效及安全性,为临床用药提供参考.方法 选择胸科手术患者256例,将其随机分为甲组(曲马朵组)和乙组(布桂嗪组),观察两组的疗效、起效时间及持续时间.结果 曲马朵组完全缓解32例(25%),显效96例(75%),总有效率100%;布桂嗪组完全缓解38例(29.7%),显效90例(70.3%),总有效率100%.结论 两组的总有效率均为100%,组间比较无统计学意义.
作者：姚文；郭晓静；于国英 刊期： 2007年第07期
目的 探讨抗病毒合剂的制备及质量控制.方法 取板蓝根、金银花、茵陈、大青叶、绵马贯众、连翘和甘草,煎煮提取并制备抗病毒合剂,并对处方中板蓝根、金银花、连翘、绵马贯众和大青叶进行鉴别.结果 制剂质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好.结论 该制备工艺及质控方法合理.
作者：胡海清；田宝成 刊期： 2007年第07期
目的 优选洁肤康洗剂的制备工艺.方法 以处方中黄芩的主要药效成分黄芩苷含量为考察指标,采用正交设计法,筛选佳制备工艺条件.结果 结合生产实际需要,优化出的条件为加水量12倍,浸泡1.0 h,煎煮3次,每次40 min.结论 采用优化方案能保证产品质量.
作者：陈雅；廖勇 刊期： 2007年第07期
目的 比较阿立哌唑和奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效和安全性.方法 将67例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与奋乃静治疗8周,并在治疗前及治疗后1,2,4,8周末采用简明精神病评定量表(BPRS)、副反应量表(TESS)分别评定疗效和不良反应.结果 阿立哌唑、奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效差异无显著性(P＞0.05),但阿立哌唑不良反应较奋乃静少而轻微.结论 阿立哌唑治疗老年期精神分裂症疗效好、起效快、不良反应少.
作者：吴胜；张代江 刊期： 2007年第07期
目的 评价国产加替沙星注射液治疗呼吸道和泌尿道感染的临床疗效与安全性.方法 将85例患者随机分为两组,治疗组(42例)静脉滴注加替沙星注射液(400 mg/次,1次/d),对照组(43例)静脉滴注左氧氟沙星注射液(200 mg/次,每12 h一次),疗程均为7～14 d.结果 加替沙星和左氧氟沙星的临床有效率分别为90.5%和88.4%,细菌清除率分别为94.5%和94.1%,不良反应发生率分别为9.5%和7.0%,P均＞0.05.结论 加替沙星注射液治疗中、重度细菌感染,疗效确切,安全性好.
作者：丁以华；周云芳；邹晓华 刊期： 2007年第07期
目的 用高效液相色谱法测定感冒消炎片中咖啡酸的含量.方法 采用Alltech C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(21:79),检测波长为323 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃.结果 咖啡酸进样量在0.015～1.50 μg(r=0.999 98)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.08%,RSD=0.82%(n=9).结论 高效液相色谱法简便、快速、专属性强、重现性好,可作为感冒消炎片的质量控制方法.
作者：袁小波；孟芹；袁文娟 刊期： 2007年第07期
目的 评价低分子肝素钙联合葛根素治疗混合型心绞痛的临床疗效.方法 将68例患者随机分为两组,在给予抗心绞痛药物治疗的基础上,对照组(32例)加用低分子肝素钙(6 100 U/次,皮下注射,每12 h注射1次),治疗组(36例)予皮下注射低分子肝素钙和静脉滴注葛根素注射液(500 mg/次,1次/d),7 d为1个疗程.结果 治疗后两组心绞痛发作次数、发作持续时间均显著下降(P＜0.05),治疗组更明显(P＜0.01).结论 低分子肝素钙联合葛根素治疗混合型心绞痛疗效满意.
作者：宋文信 刊期： 2007年第07期
目的 比较氨氯地平和氯沙坦治疗原发性高血压左室肥厚的临床疗效和经济学效果.方法 将70例原发性高血压患者随机分为两组,治疗组(n=35例)给予氨氯地平2.5 mg,对照组(n=35例)给予氯沙坦50 mg,皆于早晨7时顿服,疗程均为6个月.并运用药物经济学的小成本分析法对两种药物的经济效果进行评价.结果 治疗前后两组患者24 h动态血压及心脏超声监测值的变化值均有显著性差异(P＜0.01);两组间比较,治疗后的降压效果及逆转左室肥厚的变化值无显著性差异(P＞0.05).氨氯地平组的治疗总费用为1 121.14元,氯沙坦组的治疗总费用为2 108.57元,氨氯地平组每位患者可节省费用987.43元.结论 两种药物治疗逆转原发性高血压左室肥厚的临床效果相似,从经济学角度来看氨氯地平更具优势.
作者：刘如品；宋亚辉；刘国清；程雪丽；杨秀霞 刊期： 2007年第07期
目的 建立注射用氨苄西林钠中细菌内毒素含量的定量测定方法.方法 采用稀释法排除氨苄西林钠对细菌内毒素含量测定的干扰.结果 将注射用氨苄西林钠液稀释100倍,可排除其对细菌内毒素含量测定的干扰.结论 使用动态浊度法检测注射用氨苄西林钠中的细菌内毒素含量是可行的,此方法可替代家兔热原检查法.
作者：徐道华 刊期： 2007年第07期
目的 探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)不同化疗方案的临床疗效和经济学效果.方法 将178例晚期NSCLC患者随机分为EP组(依托泊苷注射液+注射用顺铂)、NP组(酒石酸长春瑞宾注射液+注射用顺铂)、GP组(盐酸吉西他滨注射液+注射用顺铂)3组,运用药物经济学成本-效果分析方法,对3种化疗方案进行分析和评价.结果 EP,NP,GP方案的有效率分别为38.9%,46.5%,56.6%,一个疗程的化疗费用分别为11 930.60元、42 684.25元、44 195.87元.在EP方案的基础上,每增加一个单位效果,NP方案、GP方案所需追加的成本分别为4 046.53元、1 822.90元.结论 GP方案为晚期NSCLC的较好治疗方案.
作者：陈彦清 刊期： 2007年第07期
目的 探讨左氧氟沙星致老年患者不良反应(ADR)的规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对2000-2005年国内公开报道的51例左氧氟沙星所致老年患者ADR进行统计分析.结果 左氧氟沙星致老年患者ADR的临床表现以神经系统反应为主,共22例,占43.1%;日用药剂量方面存在偏大现象;严重ADR与一般ADR转归情况有显著性差异.结论 临床应重视老年患者使用左氧氟沙星的ADR,注意用药剂量,确保安全、合理、有效用药.
作者：董立；唐志华 刊期： 2007年第07期
目的 研究舒筋活血止痛酊的制备工艺及临床应用.方法 制订制备工艺、质量控制指标,观察临床疗效.结果 该酊剂制备工艺简单,质量控制方法可行,临床治疗的总有效率为97.66%.结论 该制剂处方设计合理,制备工艺简单,质量可控,临床疗效显著.
作者：孟令疆；容维琪；杨建都 刊期： 2007年第07期
介绍抗癌药物紫杉醇的临床研究进展,阐述紫杉醇卓越的抗癌功效.
作者：张东萍；沈丹萍 刊期： 2007年第07期
目的 探讨炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 采用炎琥宁(治疗组)和利巴韦林(对照组)分别治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎156例.结果 治疗组显效率为72.1%(62/86),总有效率为97.1%(83/86);对照组显效率为42.9%(30/70),总有效率为68.6%(48/70).两组间疗效有显著性差异(P＜0.01),止泻时间、平均退热时间均有显著性差异(P＜0.01或0.05).结论 炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效明显优于利巴韦林.
作者：陈正良 刊期： 2007年第07期
目的 探讨愈风宁心片的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC法)和高效液相色谱法(HPLC法)测定葛根的含量.结果 TLC法能鉴别出其中葛根药材;HPLC法平均回收率为99.4%,RSD为0.7%(n=6).结论 该方法简便、专属性强、重现性好,可用于产品的质量控制.
作者：秦增贵；崔登忠 刊期： 2007年第07期
目的 观察氟西汀合并小剂量奥氮平(剂量≤5 mg/d)治疗抑郁症的临床疗效.方法 将60例抑郁症患者随机分成氟西汀组(单用组)和氟西汀合用奥氮平组(合用组),共观察8周,于治疗前及治疗后1,2,4,6,8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效及副反应,并随访1年观察其复发率.结果 合用组与单用组的显效率分别为80.00%和70.00%,差异有显著性(P＜0.05);两组治疗后1,2,4周末HAMD评分与治疗前比较,差异均有显著性(P＜0.05);两组的HAMD因子分在焦虑/躯体化和睡眠障碍方面差异有显著性(P＜0.05),TESS评分及1年内复发率差异无显著性(P＜0.05).结论 氟西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症起效快,可提高疗效,并能迅速改善睡眠障碍和焦虑/躯体化症状,对复发率无明显影响.
作者：龚德轩；姚立林 刊期： 2007年第07期
目的 比较加替沙星两种治疗方案治疗尿路感染的疗效.方法 将82例尿路感染患者随机分成两组,序贯疗法组(40例)先用加替沙星注射液400 mg静脉滴注,每天1次,3～4 d后改为加替沙星片400 mg口服,每天1次,总疗程7～10 d;输液疗法组(42例)采用加替沙星注射液400 mg静脉滴注,每天1次,疗程7～10 d.结果 序贯疗法组和输液疗法组痊愈率分别为72.50%与73.81%,有效率分别为92.50%与92.86%,细菌清除率分别为89.47%与92.10%.两组比较,P均＞0.05,不良反应发生率分别为7.5%与9.5%,程度较轻.结论 两种治疗方案疗效都较好,序贯疗法更经济.
作者：张庆地 刊期： 2007年第07期
目的 建立舒心通脉口服液的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对制剂中主要成分丹参素钠和原儿茶醛进行含量测定.结果 薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,丹参素钠进样量线性范围为0.8～4 μg(r=0.999 7),原儿茶醛进样量线性范围是0.16～0.8 μg(r=0.999 6),丹参素钠与原儿茶醛的加样回收率分别为102.1%和104.8%,RSD分别为0.79%和1.76%.结论 所用方法可有效控制舒心通脉口服液的质量.
作者：罗德祥；陈淑映；李子鸿；李怀国 刊期： 2007年第07期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
