张东萍；沈丹萍
目的 评价氟罗沙星和氧氟沙星治疗泌尿系统感染的经济效果,促进合理用药,降低医疗费用.方法 将80例泌尿道感染的患者随机分为两组,氟罗沙星组给予氟罗沙星0.2～0.4 g,1次/d;氧氟沙星组给予氧氟沙星0.2～0.4 g,2次/d.疗程均为7～14 d.采用成本-效果分析进行评价.结果 氟罗沙星和氧氟沙星的治疗有效率分别为92.5%和82.5%(P＞0.05);不良反应发生率分别为7.5%和10.0%(P＞0.05),两组的成本-效果比分别为4.39和0.57.结论 与氟罗沙星比较,氧氟沙星治疗泌尿道感染更具成本-效果优势.
作者：张友婷；李菁 刊期： 2007年第07期
目的 评价那格列奈治疗2型糖尿病的临床效果.方法 将94例饮食控制或加用二甲双胍药物控制疗效不满意的糖尿病惠者随机分为2组,治疗组(那格列奈)48例,对照组(格列波脲)46例,疗程8周,定期检测空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素及肝肾功能.结果 那格列奈组降低餐前、餐后血糖和糖化血红蛋白,促进胰岛素的分泌作用明显优于格列波脲组(P＜0.01).结论 那格列奈控制餐前、餐后血糖,降低糖化血红蛋白及促进胰岛素的分泌作用优于格列波脲.
作者：姚晓伟 刊期： 2007年第07期
目的 探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)不同化疗方案的临床疗效和经济学效果.方法 将178例晚期NSCLC患者随机分为EP组(依托泊苷注射液+注射用顺铂)、NP组(酒石酸长春瑞宾注射液+注射用顺铂)、GP组(盐酸吉西他滨注射液+注射用顺铂)3组,运用药物经济学成本-效果分析方法,对3种化疗方案进行分析和评价.结果 EP,NP,GP方案的有效率分别为38.9%,46.5%,56.6%,一个疗程的化疗费用分别为11 930.60元、42 684.25元、44 195.87元.在EP方案的基础上,每增加一个单位效果,NP方案、GP方案所需追加的成本分别为4 046.53元、1 822.90元.结论 GP方案为晚期NSCLC的较好治疗方案.
作者：陈彦清 刊期： 2007年第07期
目的 优选栀子药材的提取工艺.方法 采用高效液相色谱-离子阱质谱法,以干膏量和栀子苷含量为评价指标,综合比较水提法、醇提法、超声提取法的提取效果后,应用正交试验优化水提工艺.结果 佳提取方法为水提法,佳提取条件为药材加8倍量水,浸泡0.5 h,提取3次,每次2.0 h.结论 优化工艺简便可行、稳定性好.
作者：单玉庆；刘青；张群正；房敏峰；郑晓晖 刊期： 2007年第07期
目的 建立舒心通脉口服液的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对制剂中主要成分丹参素钠和原儿茶醛进行含量测定.结果 薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,丹参素钠进样量线性范围为0.8～4 μg(r=0.999 7),原儿茶醛进样量线性范围是0.16～0.8 μg(r=0.999 6),丹参素钠与原儿茶醛的加样回收率分别为102.1%和104.8%,RSD分别为0.79%和1.76%.结论 所用方法可有效控制舒心通脉口服液的质量.
作者：罗德祥；陈淑映；李子鸿；李怀国 刊期： 2007年第07期
目的 观察非洛地平(联环尔定)治疗原发性高血压的临床疗效并评价其在降压方面的性价比.方法 将306例原发性高血压患者随机分为两组,对照组给予合资产非洛地平缓释片5 mg/d,治疗组给予国产非洛地平片(联环尔定)2.5 mg,2次/d,监测两组治疗前后血压、动态血压的变化,疗程3个月.结果 两组在治疗效果方面无明显差异,两组间血压的下降幅度差异无显著性,但治疗组费用相对较低.结论 国产非洛地平(联环尔定)在降压达标上具有较高的性价比.
作者：唐春仕；唐秀革；花冠杰；韦利元；周卓东 刊期： 2007年第07期
目的 评价万拉法辛与帕罗西汀对抑郁症的疗效与不良反应.方法 将72例抑郁症患者随机分为两组,分别给予万拉法辛和帕罗西汀治疗,疗程8周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总评量表(CGl)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 万拉法辛对抑郁症的疗效较帕罗西汀好,对性功能及体重影响小.结论 万拉法辛是一种安全有效的抗抑郁药.
作者：梁素英；黄荣秋 刊期： 2007年第07期
目的 了解医院麻醉药品应用情况及发展趋势,为麻醉药品的科学管理和合理使用提供参考.方法 统计2003年1月～2005年12月新乡医学院第一附属医院的麻醉药品消耗量及用药金额,并以用药频度(DDDs)为指标分析其使用情况.结果 3年中该院麻醉药品的应用量呈逐年上升趋势,特别是吗啡缓释片的用量增幅较大.结论 口服吗啡制剂的用量将会继续增长.
作者：王金彩；郑继海 刊期： 2007年第07期
目的 比较加替沙星两种治疗方案治疗尿路感染的疗效.方法 将82例尿路感染患者随机分成两组,序贯疗法组(40例)先用加替沙星注射液400 mg静脉滴注,每天1次,3～4 d后改为加替沙星片400 mg口服,每天1次,总疗程7～10 d;输液疗法组(42例)采用加替沙星注射液400 mg静脉滴注,每天1次,疗程7～10 d.结果 序贯疗法组和输液疗法组痊愈率分别为72.50%与73.81%,有效率分别为92.50%与92.86%,细菌清除率分别为89.47%与92.10%.两组比较,P均＞0.05,不良反应发生率分别为7.5%与9.5%,程度较轻.结论 两种治疗方案疗效都较好,序贯疗法更经济.
作者：张庆地 刊期： 2007年第07期
目的 总结缩窄性心包炎围手术期的护理经验.方法 回顾分析医院2000年1月至2006年12月期间45例缩窄性心包炎患者围手术期护理方法.结果 治疗效果满意38例(84.4%),进步4例(8.9%);术后并发心力衰竭9例,呼吸功能衰竭1例,肺部感染1例,各种心律失常5例;心力衰竭致死亡1例,死亡率2.22%.结论 对于缩窄性心包炎,除手术解除对心脏的束缚外,加强术前心理护理、营养支持、心力衰竭控制和结核病治疗,以及术后心率、心律、血压、中心静脉压、尿量、电解质监测和心包引流管护理尤为重要.
作者：胡丽 刊期： 2007年第07期
目的 观察红花注射液对早期高血压肾病尿微量蛋白的影响.方法 将68例患者随机分为两组,均用洛丁新和波依定控制血压.治疗组(36例)用红花注射液20 mL加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,对照组(32例)予丹参注射液250 mL静脉滴注.结果 治疗组尿4项微量蛋白均较对照组明显降低(P＜0.05).结论 红花注射液是治疗高血压肾病的安全、有效药物之一.
作者：徐伟明；曹春宇 刊期： 2007年第07期
目的 比较曲马朵与布桂嗪的镇痛疗效及安全性,为临床用药提供参考.方法 选择胸科手术患者256例,将其随机分为甲组(曲马朵组)和乙组(布桂嗪组),观察两组的疗效、起效时间及持续时间.结果 曲马朵组完全缓解32例(25%),显效96例(75%),总有效率100%;布桂嗪组完全缓解38例(29.7%),显效90例(70.3%),总有效率100%.结论 两组的总有效率均为100%,组间比较无统计学意义.
作者：姚文；郭晓静；于国英 刊期： 2007年第07期
目的 建立双唑泰阴道泡腾片微生物限度检查的验证方法.方法 根据2005年版《中国药典(二部)》附录ⅪJ微生物限度检查法,对双唑泰阴道泡腾片的微生物限度检查进行方法学验证.结果 平皿法可检查该制剂的霉菌、酵母菌数,薄膜过滤法可检查该制剂的细菌、控制菌数.结论 薄膜过滤法能有效去除双唑泰阴道泡腾片中的杀菌成分,使污染的微生物得以生长,故能较好地对细菌和控制菌进行检测.
作者：柳忠义；苏宏瑞；陈伟民 刊期： 2007年第07期
目的 考察注射用阿奇霉素与雏生素B6在5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性.方法 在25℃条件下,观察6 h内配伍液的外观、pH值变化,并用紫外分光光度法测定其含量变化.结果 配伍液的阿奇霉素与维生素B6在含量、外观、pH值方面均无显著变化.结论 阿奇霉素与维生素B6在5%葡萄糖注射液中可以配伍使用.
作者：陆小儿 刊期： 2007年第07期
目的 调查分析医院门诊麻醉药品使用情况.方法 对福建医科大学附属协和医院门诊麻醉药品消耗量和限定量进行分析.结果 硫酸吗啡控释片使用频率高,为41.06%,用药频度大的是硫酸吗啡控释片.结论 该院门诊麻醉药品使用基本合理.
作者：詹邵萍 刊期： 2007年第07期
目的 评价国产加替沙星注射液治疗呼吸道和泌尿道感染的临床疗效与安全性.方法 将85例患者随机分为两组,治疗组(42例)静脉滴注加替沙星注射液(400 mg/次,1次/d),对照组(43例)静脉滴注左氧氟沙星注射液(200 mg/次,每12 h一次),疗程均为7～14 d.结果 加替沙星和左氧氟沙星的临床有效率分别为90.5%和88.4%,细菌清除率分别为94.5%和94.1%,不良反应发生率分别为9.5%和7.0%,P均＞0.05.结论 加替沙星注射液治疗中、重度细菌感染,疗效确切,安全性好.
作者：丁以华；周云芳；邹晓华 刊期： 2007年第07期
目的 促进临床合理使用抗菌药物.方法 根据细菌分离鉴定及药物敏感试验结果,按照革兰氏阳性(G+)菌、革兰氏阴性(G-)菌分类,并对各类细菌按菌名、菌株数及耐药情况进行分析.结果 共分离出微生物83株,其中细菌65株,真菌20株,G+菌以葡萄球菌、肠球菌、链球菌为主,G-菌以大肠杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌等为主,细菌耐药率较高.结论 应加强临床抗菌药物的应用管理,控制耐药菌产生.
作者：陈实 刊期： 2007年第07期
目的 建立注射用氨苄西林钠中细菌内毒素含量的定量测定方法.方法 采用稀释法排除氨苄西林钠对细菌内毒素含量测定的干扰.结果 将注射用氨苄西林钠液稀释100倍,可排除其对细菌内毒素含量测定的干扰.结论 使用动态浊度法检测注射用氨苄西林钠中的细菌内毒素含量是可行的,此方法可替代家兔热原检查法.
作者：徐道华 刊期： 2007年第07期
目的 建立紫外分光光度法测定盐酸米帕林片溶出度的方法.方法 照2000年版《中国药典(二部)》附录溶出度测定第二法,以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,转速为50 r/min,溶出时间60 min,紫外分光光度法检测波长425 nm.结果 盐酸米帕林质量浓度在5.082～50.82 μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系,Y=0.019 1 X+0.003 9(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD=0.33%(n=9).结论 方法简便易行,结果准确.
作者：高恒莹；戴红；任连杰；高春；纪红；姚瑛 刊期： 2007年第07期
目的 用高效液相色谱法测定感冒消炎片中咖啡酸的含量.方法 采用Alltech C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(21:79),检测波长为323 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃.结果 咖啡酸进样量在0.015～1.50 μg(r=0.999 98)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.08%,RSD=0.82%(n=9).结论 高效液相色谱法简便、快速、专属性强、重现性好,可作为感冒消炎片的质量控制方法.
作者：袁小波；孟芹；袁文娟 刊期： 2007年第07期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
