柳忠义；苏宏瑞；陈伟民
目的 从酸奶中分离乳酸菌并对其发酵性能进行研究.方法 选用较为简单的培养基,通过调节pH值进行乳酸菌的分离,以液体发酵研究其发酵性能.结果 分离出2株乳酸菌,经鉴定为嗜热链球菌(St)与保加利亚乳杆菌(Lb),其活性均较高.结论 通过调节pH值从酸奶中可分离出2株乳酸菌;St与Lb按1:1混合发酵时pH值下降较快(pH值终达3.5左右),可得到感官指标较好的酸奶.
作者：巩东辉；李晓峰；杨宝君；李春霞 刊期： 2007年第07期
目的 优选洁肤康洗剂的制备工艺.方法 以处方中黄芩的主要药效成分黄芩苷含量为考察指标,采用正交设计法,筛选佳制备工艺条件.结果 结合生产实际需要,优化出的条件为加水量12倍,浸泡1.0 h,煎煮3次,每次40 min.结论 采用优化方案能保证产品质量.
作者：陈雅；廖勇 刊期： 2007年第07期
目的 评价氟罗沙星和氧氟沙星治疗泌尿系统感染的经济效果,促进合理用药,降低医疗费用.方法 将80例泌尿道感染的患者随机分为两组,氟罗沙星组给予氟罗沙星0.2～0.4 g,1次/d;氧氟沙星组给予氧氟沙星0.2～0.4 g,2次/d.疗程均为7～14 d.采用成本-效果分析进行评价.结果 氟罗沙星和氧氟沙星的治疗有效率分别为92.5%和82.5%(P＞0.05);不良反应发生率分别为7.5%和10.0%(P＞0.05),两组的成本-效果比分别为4.39和0.57.结论 与氟罗沙星比较,氧氟沙星治疗泌尿道感染更具成本-效果优势.
作者：张友婷；李菁 刊期： 2007年第07期
目的 评价法莫替丁与泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡出血的临床疗效及安全性.方法 比较法莫替丁与泮托拉唑静脉滴注治疗消化性溃疡出血的止血有效率及不良反应.结果 法莫替丁组治疗消化性溃疡出血的总有效率为84.4%,泮托拉唑组为94.3%,两组总有效率经χ2检验,差异无显著统计学意义(P＞0.05),治疗期间两组均无明显不良反应.结论 注射用法莫替丁及注射用泮托拉唑均为治疗消化性溃疡出血起效快、安全、有效的药物.
作者：郭锡华 刊期： 2007年第07期
目的 评价那格列奈治疗2型糖尿病的临床效果.方法 将94例饮食控制或加用二甲双胍药物控制疗效不满意的糖尿病惠者随机分为2组,治疗组(那格列奈)48例,对照组(格列波脲)46例,疗程8周,定期检测空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白、胰岛素及肝肾功能.结果 那格列奈组降低餐前、餐后血糖和糖化血红蛋白,促进胰岛素的分泌作用明显优于格列波脲组(P＜0.01).结论 那格列奈控制餐前、餐后血糖,降低糖化血红蛋白及促进胰岛素的分泌作用优于格列波脲.
作者：姚晓伟 刊期： 2007年第07期
目的 分析新生儿败血症的临床特点及院内感染的相关因素.方法 回顾分析医院近6年中339例新生儿败血症的临床资料、院内感染相关因素、感染菌株及细菌对抗菌药的敏感度.结果 新生儿败血症细菌侵入途径与呼吸道、消化道、皮肤和脐部感染有关,使用多种抗生素、早产儿、低出生体重、呼吸机的使用、严重基础疾病(如先天性心脏病)是导致院内感染的危险因素,感染菌株以凝固酶阴性葡萄球菌居多.几种革兰氏阴性杆菌对亚胺培南敏感率高,革兰氏阳性球菌感染主要为凝固酶阴性葡萄球菌,其苯唑西林耐药株的检出率高于80%,未发现对万古霉素的耐药株.结论 在医院感染中条件致病菌引起的感染较多,医护人员在进行医疗操作时要加强无菌观念,减少不必要的污染.
作者：曹清；周云芳；黄萍；孙建华 刊期： 2007年第07期
目的 探讨愈风宁心片的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC法)和高效液相色谱法(HPLC法)测定葛根的含量.结果 TLC法能鉴别出其中葛根药材;HPLC法平均回收率为99.4%,RSD为0.7%(n=6).结论 该方法简便、专属性强、重现性好,可用于产品的质量控制.
作者：秦增贵；崔登忠 刊期： 2007年第07期
目的 探讨炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 采用炎琥宁(治疗组)和利巴韦林(对照组)分别治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎156例.结果 治疗组显效率为72.1%(62/86),总有效率为97.1%(83/86);对照组显效率为42.9%(30/70),总有效率为68.6%(48/70).两组间疗效有显著性差异(P＜0.01),止泻时间、平均退热时间均有显著性差异(P＜0.01或0.05).结论 炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效明显优于利巴韦林.
作者：陈正良 刊期： 2007年第07期
目的 提高医院制剂消炎止痒洗剂的质量标准.方法 用显微鉴定及薄层色谱定性鉴别替代原质量标准中的化学定性鉴别.结果 新的鉴别方法能特征性地鉴别出白鲜皮、地肤子、百部和蛇床子等药材,且试验设备、仪器、试剂简单,用时较短,符合医院制剂室药检工作的实际情况.结论 提高后的质量标准能更有效地控制消炎止痒洗剂的质量.
作者：裴蕾；柯颖川 刊期： 2007年第07期
目的 调查分析医院门诊麻醉药品使用情况.方法 对福建医科大学附属协和医院门诊麻醉药品消耗量和限定量进行分析.结果 硫酸吗啡控释片使用频率高,为41.06%,用药频度大的是硫酸吗啡控释片.结论 该院门诊麻醉药品使用基本合理.
作者：詹邵萍 刊期： 2007年第07期
目的 评价万拉法辛与帕罗西汀对抑郁症的疗效与不良反应.方法 将72例抑郁症患者随机分为两组,分别给予万拉法辛和帕罗西汀治疗,疗程8周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总评量表(CGl)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 万拉法辛对抑郁症的疗效较帕罗西汀好,对性功能及体重影响小.结论 万拉法辛是一种安全有效的抗抑郁药.
作者：梁素英；黄荣秋 刊期： 2007年第07期
目的 探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)不同化疗方案的临床疗效和经济学效果.方法 将178例晚期NSCLC患者随机分为EP组(依托泊苷注射液+注射用顺铂)、NP组(酒石酸长春瑞宾注射液+注射用顺铂)、GP组(盐酸吉西他滨注射液+注射用顺铂)3组,运用药物经济学成本-效果分析方法,对3种化疗方案进行分析和评价.结果 EP,NP,GP方案的有效率分别为38.9%,46.5%,56.6%,一个疗程的化疗费用分别为11 930.60元、42 684.25元、44 195.87元.在EP方案的基础上,每增加一个单位效果,NP方案、GP方案所需追加的成本分别为4 046.53元、1 822.90元.结论 GP方案为晚期NSCLC的较好治疗方案.
作者：陈彦清 刊期： 2007年第07期
目的 评价盐酸丁咯地尔治疗糖尿病性周围神经病变的疗效.方法 选择糖尿病性周围神经病变76例,随机分为两组;治疗组40例,予盐酸丁咯地尔0.2 g加入250 mL生理盐水,静脉滴注,每日1次,14 d为一疗程;对照组36例,脉络宁20 mL加入250 mL生理盐水,静脉滴注,14 d为一疗程;然后评价疗效和神经传导速度.结果 治疗组症状明显改善,有效率达85.00%,对照组有效率为63.90%,两组有明显差异(P＜0.05),且治疗组神经传导速度明显提高(P＜0.05).结论 盐酸丁咯地尔治疗糖尿病性周围神经病变疗效确切,值得推广.
作者：董风其；张军 刊期： 2007年第07期
目的 观察红花注射液对早期高血压肾病尿微量蛋白的影响.方法 将68例患者随机分为两组,均用洛丁新和波依定控制血压.治疗组(36例)用红花注射液20 mL加5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,对照组(32例)予丹参注射液250 mL静脉滴注.结果 治疗组尿4项微量蛋白均较对照组明显降低(P＜0.05).结论 红花注射液是治疗高血压肾病的安全、有效药物之一.
作者：徐伟明；曹春宇 刊期： 2007年第07期
目的 用两种方法测定硫酸庆大霉素颗粒剂的生物效价,并对结果进行分析.方法 采用管碟法,用两种培养基测定效价;采用浊度法,以一剂量法测定线性、二剂量法测定效价.结果 管碟法测得的效价分别为127.2%和104.0%;浊度法测得的抗生素线性范围为0.16～0.39 μg/mL,二剂量法测得的效价为97.2%.结论 采用浊度法测定效价,影响因素较少,结果较准确.
作者：高燕霞；姜建国；李玉兰 刊期： 2007年第07期
目的 评价国产甲磺酸罗哌卡因用于硬膜外阻滞行剖宫产的临床效果及安全性.方法 ASA Ⅰ～Ⅱ级硬膜外行剖宫产术患者50例,随机双盲分为甲磺酸罗哌卡因组(E组,n=25)和盐酸利多卡因组(F组,n=25),取L1-2椎间隙行硬膜外穿刺向头端置管3 cm,分次给药至麻醉平面达T8,术中连续监测呼吸和循环状况,评价麻醉效应和维持时间,并观察围手术期不良反应及对新生儿的影响.结果 两组麻醉平面达T8所需时间、感觉阻滞高平面及术中运动神经阻滞级别无显著性差异(P＞0.05),而感觉阻滞消退时间、手术结束时下肢运动阻滞恢复程度有显著性差异(P＜0.05),两组腹腔牵拉反应时的视觉模拟评分法(VAS)有显著性差异(P＜0.05).低血压发生率E组为15%,F组为20%.新生儿1 min与5 min时Apgar评分两组无显著性差异(P＞0.05).结论 国产甲磺酸罗哌卡因硬膜外阻滞镇痛效果好、产妇舒适、母婴安全、无明显毒性,是剖宫产良好的局部麻醉药.
作者：皮小波；萧维；江春秀 刊期： 2007年第07期
目的 比较阿立哌唑和奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效和安全性.方法 将67例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与奋乃静治疗8周,并在治疗前及治疗后1,2,4,8周末采用简明精神病评定量表(BPRS)、副反应量表(TESS)分别评定疗效和不良反应.结果 阿立哌唑、奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效差异无显著性(P＞0.05),但阿立哌唑不良反应较奋乃静少而轻微.结论 阿立哌唑治疗老年期精神分裂症疗效好、起效快、不良反应少.
作者：吴胜；张代江 刊期： 2007年第07期
目的 评价氯诺昔康用于无痛人工流产术的临床效果及安全性.方法 选择自愿实行无痛人工流产术的患者60例,随机分为氯诺昔康组(L组,n=30)和芬太尼组(F组,n=30),L组予氯诺昔康8 mg、F组予芬太尼1 μg/kg静脉注射后2 min,两组均复合丙泊酚静脉麻醉,比较两组的临床效果及不良反应.结果 两组患者的诱导时间、手术时间、苏醒时间、用药量经比较均无显著性差异(P＞0.05),但氯诺昔康术后止痛效果优于芬太尼(P＜0.05),对呼吸抑制作用较轻(P＜0.05),也不会增加术中出血量,无一例人流综合征发生.结论 氯诺昔康复合丙泊酚用于无痛人工流产术,可明显缓解术后宫缩疼痛,值得推广应用.
作者：何瑛；袁昌政 刊期： 2007年第07期
目的 建立舒心通脉口服液的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对制剂中主要成分丹参素钠和原儿茶醛进行含量测定.结果 薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,丹参素钠进样量线性范围为0.8～4 μg(r=0.999 7),原儿茶醛进样量线性范围是0.16～0.8 μg(r=0.999 6),丹参素钠与原儿茶醛的加样回收率分别为102.1%和104.8%,RSD分别为0.79%和1.76%.结论 所用方法可有效控制舒心通脉口服液的质量.
作者：罗德祥；陈淑映；李子鸿；李怀国 刊期： 2007年第07期
目的 探讨抗病毒合剂的制备及质量控制.方法 取板蓝根、金银花、茵陈、大青叶、绵马贯众、连翘和甘草,煎煮提取并制备抗病毒合剂,并对处方中板蓝根、金银花、连翘、绵马贯众和大青叶进行鉴别.结果 制剂质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好.结论 该制备工艺及质控方法合理.
作者：胡海清；田宝成 刊期： 2007年第07期
中国药业杂志
主管:国家食品药品监督管理局
主办：重庆市食品药品监督管理局
