学术投稿

氟西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症的临床观察

龚德轩;姚立林

关键词:奥氮平, 氟西汀, 抑郁症, 疗效
摘要:目的 观察氟西汀合并小剂量奥氮平(剂量≤5 mg/d)治疗抑郁症的临床疗效.方法 将60例抑郁症患者随机分成氟西汀组(单用组)和氟西汀合用奥氮平组(合用组),共观察8周,于治疗前及治疗后1,2,4,6,8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效及副反应,并随访1年观察其复发率.结果 合用组与单用组的显效率分别为80.00%和70.00%,差异有显著性(P<0.05);两组治疗后1,2,4周末HAMD评分与治疗前比较,差异均有显著性(P<0.05);两组的HAMD因子分在焦虑/躯体化和睡眠障碍方面差异有显著性(P<0.05),TESS评分及1年内复发率差异无显著性(P<0.05).结论 氟西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症起效快,可提高疗效,并能迅速改善睡眠障碍和焦虑/躯体化症状,对复发率无明显影响.
中国药业杂志相关文献
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    目的 建立舒心通脉口服液的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中三七、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC法)对制剂中主要成分丹参素钠和原儿茶醛进行含量测定.结果 薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,丹参素钠进样量线性范围为0.8~4 μg(r=0.999 7),原儿茶醛进样量线性范围是0.16~0.8 μg(r=0.999 6),丹参素钠与原儿茶醛的加样回收率分别为102.1%和104.8%,RSD分别为0.79%和1.76%.结论 所用方法可有效控制舒心通脉口服液的质量.

    作者:罗德祥;陈淑映;李子鸿;李怀国 刊期: 2007年第07期

  • 加替沙星与左氧氟沙星治疗细菌性感染的对照研究

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    作者:丁以华;周云芳;邹晓华 刊期: 2007年第07期

  • 舒筋活血止痛酊的制备及临床应用

    目的 研究舒筋活血止痛酊的制备工艺及临床应用.方法 制订制备工艺、质量控制指标,观察临床疗效.结果 该酊剂制备工艺简单,质量控制方法可行,临床治疗的总有效率为97.66%.结论 该制剂处方设计合理,制备工艺简单,质量可控,临床疗效显著.

    作者:孟令疆;容维琪;杨建都 刊期: 2007年第07期

  • 脑力宝合用多动宁致不良反应1例

    患儿男,11岁,因学习成绩不佳、多动、烦躁口服脑力宝丸(河南宛西制药股份有限公司),3次/d,每次2粒,共服近1月,疗效不佳.后经当地医院诊断为多动症,口服多动宁胶囊(河南灵佑药业有限公司),3次/d,每次3粒,服用10 d后病情未见好转.为增强疗效,听从当地医生建议同时口服脑力宝与多动宁,用法仍是3次/d,但每次各2粒.第2次服药(即两药共用8粒)后约2 h出现头后仰、双目上视、身体向左扭曲、双上肢抖动症状,在外未经治疗,急来我院就诊.

    作者:张玮;王有森 刊期: 2007年第07期

  • 反相高效液相色谱法测定活骨胶囊中丹参酮ⅡA含量

    目的 建立测定活骨胶囊中丹参酮ⅡA含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC法).方法 采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-水(80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为室温.结果 丹参酮ⅡA进样量在0.08~0.80 μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=4 259 836.7 X-33 874.1,r=0.999 8,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.5%(n=5).结论 RP-HPLC法简便、准确,重现性好,稳定可靠,可用于活骨胶囊的质量控制.

    作者:孙彩华;钱松洋;陈水英 刊期: 2007年第07期

  • 消炎止痒洗剂质量标准的提高

    目的 提高医院制剂消炎止痒洗剂的质量标准.方法 用显微鉴定及薄层色谱定性鉴别替代原质量标准中的化学定性鉴别.结果 新的鉴别方法能特征性地鉴别出白鲜皮、地肤子、百部和蛇床子等药材,且试验设备、仪器、试剂简单,用时较短,符合医院制剂室药检工作的实际情况.结论 提高后的质量标准能更有效地控制消炎止痒洗剂的质量.

    作者:裴蕾;柯颖川 刊期: 2007年第07期

  • 氟罗沙星与氧氟沙星治疗泌尿道感染的经济学评价

    目的 评价氟罗沙星和氧氟沙星治疗泌尿系统感染的经济效果,促进合理用药,降低医疗费用.方法 将80例泌尿道感染的患者随机分为两组,氟罗沙星组给予氟罗沙星0.2~0.4 g,1次/d;氧氟沙星组给予氧氟沙星0.2~0.4 g,2次/d.疗程均为7~14 d.采用成本-效果分析进行评价.结果 氟罗沙星和氧氟沙星的治疗有效率分别为92.5%和82.5%(P>0.05);不良反应发生率分别为7.5%和10.0%(P>0.05),两组的成本-效果比分别为4.39和0.57.结论 与氟罗沙星比较,氧氟沙星治疗泌尿道感染更具成本-效果优势.

    作者:张友婷;李菁 刊期: 2007年第07期

  • 罗红霉素不良反应文献分析

    目的 探讨罗红霉素所致不良反应发生的类型与特点.方法 对国内应用罗红霉素出现的不良反应报道进行分析.结果 罗红霉素不良反应临床表现多种多样,以变态反应及消化道反应为常见.结论 应重视罗红霉素发生的不良反应.

    作者:杨立英;杨益峰 刊期: 2007年第07期

  • 我院麻醉药品应用分析

    目的 了解医院麻醉药品应用情况及发展趋势,为麻醉药品的科学管理和合理使用提供参考.方法 统计2003年1月~2005年12月新乡医学院第一附属医院的麻醉药品消耗量及用药金额,并以用药频度(DDDs)为指标分析其使用情况.结果 3年中该院麻醉药品的应用量呈逐年上升趋势,特别是吗啡缓释片的用量增幅较大.结论 口服吗啡制剂的用量将会继续增长.

    作者:王金彩;郑继海 刊期: 2007年第07期

  • 动态浊度法定量检测注射用氨苄西林钠中细菌内毒素含量

    目的 建立注射用氨苄西林钠中细菌内毒素含量的定量测定方法.方法 采用稀释法排除氨苄西林钠对细菌内毒素含量测定的干扰.结果 将注射用氨苄西林钠液稀释100倍,可排除其对细菌内毒素含量测定的干扰.结论 使用动态浊度法检测注射用氨苄西林钠中的细菌内毒素含量是可行的,此方法可替代家兔热原检查法.

    作者:徐道华 刊期: 2007年第07期

  • 曲马朵与布桂嗪对胸外科患者术后疼痛镇痛效果的比较

    目的 比较曲马朵与布桂嗪的镇痛疗效及安全性,为临床用药提供参考.方法 选择胸科手术患者256例,将其随机分为甲组(曲马朵组)和乙组(布桂嗪组),观察两组的疗效、起效时间及持续时间.结果 曲马朵组完全缓解32例(25%),显效96例(75%),总有效率100%;布桂嗪组完全缓解38例(29.7%),显效90例(70.3%),总有效率100%.结论 两组的总有效率均为100%,组间比较无统计学意义.

    作者:姚文;郭晓静;于国英 刊期: 2007年第07期

  • 盐酸米帕林片溶出度测定方法研究

    目的 建立紫外分光光度法测定盐酸米帕林片溶出度的方法.方法 照2000年版《中国药典(二部)》附录溶出度测定第二法,以盐酸溶液(9→1 000)为溶出介质,转速为50 r/min,溶出时间60 min,紫外分光光度法检测波长425 nm.结果 盐酸米帕林质量浓度在5.082~50.82 μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系,Y=0.019 1 X+0.003 9(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD=0.33%(n=9).结论 方法简便易行,结果准确.

    作者:高恒莹;戴红;任连杰;高春;纪红;姚瑛 刊期: 2007年第07期

  • 穿琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量测定

    目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)并测定穿琥宁注射液中脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯的含量.方法 采用C18柱,以0.05%磷酸二氢钾溶液-甲醇(3:7)为流动相,检测波长为251 nm.结果 脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯质量浓度在2.01~20.05 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.9%,RSD为0.7%.结论 HPLC法简便、快速,测定结果准确可靠.

    作者:申颖;申和平 刊期: 2007年第07期

  • 双唑泰阴道泡腾片微生物限度检查方法学验证

    目的 建立双唑泰阴道泡腾片微生物限度检查的验证方法.方法 根据2005年版《中国药典(二部)》附录ⅪJ微生物限度检查法,对双唑泰阴道泡腾片的微生物限度检查进行方法学验证.结果 平皿法可检查该制剂的霉菌、酵母菌数,薄膜过滤法可检查该制剂的细菌、控制菌数.结论 薄膜过滤法能有效去除双唑泰阴道泡腾片中的杀菌成分,使污染的微生物得以生长,故能较好地对细菌和控制菌进行检测.

    作者:柳忠义;苏宏瑞;陈伟民 刊期: 2007年第07期

  • 高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

    目的 探讨用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.025 mol/L枸橼酸溶液(用三乙胺调节pH值至4.0±0.05)-乙腈(80:20),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果 标准曲线的线性范围为10~100 μg/mL,r=0.999 99,平均回收率为99.7%(n=6).结论 所建立的方法准确、可靠,可用于盐酸左旋咪唑片的含量测定.

    作者:徐灿辉;何维为 刊期: 2007年第07期

  • 我院门诊麻醉药品使用情况调查分析

    目的 调查分析医院门诊麻醉药品使用情况.方法 对福建医科大学附属协和医院门诊麻醉药品消耗量和限定量进行分析.结果 硫酸吗啡控释片使用频率高,为41.06%,用药频度大的是硫酸吗啡控释片.结论 该院门诊麻醉药品使用基本合理.

    作者:詹邵萍 刊期: 2007年第07期

  • 晚期非小细胞肺癌3种化疗方案的成本-效果分析

    目的 探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)不同化疗方案的临床疗效和经济学效果.方法 将178例晚期NSCLC患者随机分为EP组(依托泊苷注射液+注射用顺铂)、NP组(酒石酸长春瑞宾注射液+注射用顺铂)、GP组(盐酸吉西他滨注射液+注射用顺铂)3组,运用药物经济学成本-效果分析方法,对3种化疗方案进行分析和评价.结果 EP,NP,GP方案的有效率分别为38.9%,46.5%,56.6%,一个疗程的化疗费用分别为11 930.60元、42 684.25元、44 195.87元.在EP方案的基础上,每增加一个单位效果,NP方案、GP方案所需追加的成本分别为4 046.53元、1 822.90元.结论 GP方案为晚期NSCLC的较好治疗方案.

    作者:陈彦清 刊期: 2007年第07期

  • 阿立哌唑与奋乃静治疗老年期精神分裂症对照研究

    目的 比较阿立哌唑和奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效和安全性.方法 将67例老年期精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与奋乃静治疗8周,并在治疗前及治疗后1,2,4,8周末采用简明精神病评定量表(BPRS)、副反应量表(TESS)分别评定疗效和不良反应.结果 阿立哌唑、奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效差异无显著性(P>0.05),但阿立哌唑不良反应较奋乃静少而轻微.结论 阿立哌唑治疗老年期精神分裂症疗效好、起效快、不良反应少.

    作者:吴胜;张代江 刊期: 2007年第07期

  • 前列康片的临床应用

    目的 了解前列康片治疗前列腺相关疾病的疗效及不良反应.方法 检索有关中文文献,应用系统性综述的方法分析和综合各原始研究的结果.结果 搜索到5篇文献,其中疗效性文章均为对照试验.结论 前列康为花粉制剂,用于补肾固本,治疗肾气不固、腰膝酸软、尿后余沥或失禁及慢性前列腺炎、前列腺增生有较好的疗效.

    作者:阙建伟;王如伟 刊期: 2007年第07期

  • 炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎86例

    目的 探讨炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 采用炎琥宁(治疗组)和利巴韦林(对照组)分别治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎156例.结果 治疗组显效率为72.1%(62/86),总有效率为97.1%(83/86);对照组显效率为42.9%(30/70),总有效率为68.6%(48/70).两组间疗效有显著性差异(P<0.01),止泻时间、平均退热时间均有显著性差异(P<0.01或0.05).结论 炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效明显优于利巴韦林.

    作者:陈正良 刊期: 2007年第07期

中国药业杂志

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主管:国家食品药品监督管理局

主办:重庆市食品药品监督管理局